أحدث الأخبار مع #التجارب_السريرية
اليوم السابع
منذ 20 دقائق
- صحة
- اليوم السابع
اختبار جيني يشخص أورام المخ خلال ساعتين
طور فريق من الباحثين في جامعة نوتنجهام والمستشفى الجامعي التابعة لها بالمملكة المتحدة تقنية جديدة تُحدث تحولًا في تشخيص أورام الدماغ ، حيث تمكنوا من تقليص وقت التشخيص الجيني من 6–8 أسابيع إلى أقل من ساعتين، مما قد يُحدث ثورة في رعاية مرضى أورام الدماغ، وذلك وفقا medicalxpress. كيف تعمل التقنية؟ تعتمد الطريقة على تكنولوجيا "النانو بور" (Nanopore)، حيث يتم تمرير الحمض النووي (DNA) المستخرج من عينة الورم عبر مسام نانوية صغيرة. أثناء مرور الحمض النووي، تُحدث القواعد الجينية المختلفة اضطرابات مميزة في التيار الكهربائي، مما يسمح بقراءة تسلسل الحمض النووي في الوقت الفعلي. يتم بعد ذلك مقارنة هذه التسلسلات مع قاعدة بيانات لأنواع أورام الدماغ باستخدام برنامج مخصص، مما يتيح تحديد نوع الورم بسرعة ودقة. نتائج واعدة أظهرت التجارب السريرية أن هذه الطريقة نجحت في تصنيف 90% من العينات بدقة خلال 24 ساعة، و76% منها خلال ساعة واحدة فقط. تم استخدام هذه التقنية خلال 50 عملية جراحية لأورام الدماغ ، حيث تم توفير نتائج التشخيص في أقل من ساعتين، مما يُمكن الجراحين من اتخاذ قرارات علاجية فورية أثناء العملية. فوائد متعددة تسريع بدء العلاج: يُقلل التشخيص السريع من فترة الانتظار المؤلمة للمرضى، مما يُمكن من بدء العلاج مثل العلاج الكيميائي أو الإشعاعي في وقت مبكر. تحسين القرارات الجراحية: توفر النتائج الفورية معلومات حيوية للجراحين أثناء العملية، مما يساعد في تحديد مدى استئصال الورم بدقة. تسهيل الوصول للتجارب السريرية: يُمكن للتشخيص السريع أن يُسرع من تأهيل المرضى للمشاركة في التجارب السريرية للعلاجات الجديدة. فهذه التقنية تمثل تقدمًا كبيرًا في مجال تشخيص أورام الدماغ ، وتفتح آفاقًا جديدة لتحسين رعاية المرضى وتسريع بدء العلاجات المناسبة.
أرقام
١٤-٠٥-٢٠٢٥
- صحة
- أرقام
تقرير: شركات التكنولوجيا الحيوية تدرس نقل التجارب السريرية للأدوية خارج أمريكا
تدرس شركات التكنولوجيا الحيوية الأمريكية نقل التجارب السريرية المبكرة للأدوية الجديدة خارج الولايات المتحدة، خوفًا من تأخر المراجعات التنظيمية الحكومية، بحسب تقرير. وذكر مسؤولون تنفيذيون ومستشارون لوكالة "رويترز" ، أن شركات الأدوية تتخوف من أن تسريح الموظفين الفيدراليين وتغيير السياسات في إدارة الغذاء والدواء بسبب خطط "ترامب" الرامية لخفض التكاليف، قد تؤخر المراجعات التنظيمية للأدوية الجديدة. وقالوا إن هذه العوامل دفعت بعض الشركات إلى النظر في إطلاق التجارب السريرية للأدوية الجديدة في دول أخرى، مثل الاتحاد الأوروبي وأستراليا، والتواصل مع الجهات التنظيمية في تلك المناطق في مرحلة مبكرة من تطوير الدواء للإشراف على العملية. وقال "ماثيو واينبرج" المستشار لدى مجموعة "برو فارما"، إن شركته تلقت المزيد من الاستفسارات من قبل شركات التكنولوجيا الحيوية الأمريكية حول متطلبات إجراء التجارب السريرية داخل الاتحاد الأوروبي. في حين ذكر مسؤولون آخرون في شركات الأدوية الأمريكية، أن فقدان الثقة في إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قد يُعيد تشكيل صناعة الأدوية في العالم، ويخفف من اعتماد هذه الشركات على الولايات المتحدة في إجراء التجارب السريرية للعقاقير الجديدة.
