أحدث الأخبار مع #المعهدالوطنيللتميز
أخبار مصر
١١-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- أخبار مصر
علماء يكتشفون دواء «لإيقاف سرطان الثدي» #بوابة_أخبار_اليوم
لحظة تاريخية| علماء يكتشفون دواء «لإيقاف سرطان الثدي» #بوابة_أخبار_اليوم وافقت هيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS) على دواء يُؤخذ مرتين يوميًا لعلاج أكثر أنواع سرطان الثدي المتقدم شيوعًا، فيما وصفه العلماء بأنه 'لحظة فارقة'.ووفقا لموقع ' THE SUN' فمن المتوقع أن تستفيد ما يصل إلى 3000 امرأة سنويًا من دواء كابيفاسيرتيب الفموي لعلاج سرطان الثدي الإيجابي لمستقبلات الهرمونات (HR) والسالب لـ HER2 – خاصةً إذا كان السرطان يحمل طفرات جينية معينة وانتشر.وقاد البروفيسور نيكولاس تيرنر، من المعهد الدولي لأبحاث السرطان ومؤسسة رويال مارسدن التابعة لهيئة الخدمات الصحية الوطنية، تجربةً واسعةً على هذا الدواء.اقرأ أيضًا|لمعرفة خطر الإصابة بالسرطان.. «اختبار البلع» لمدة دقيقة واحدةوقال: 'إن هذه التوصية الإيجابية من المعهد الوطني للتميز في الرعاية الصحية (نيس) تعني أن آلاف مريضات هيئة الخدمات الصحية الوطنية المصابات بسرطان الثدي المتقدم، ممن لديهم هذه المؤشرات الحيوية المحددة، يمكنهن الآن تلقي هذا العلاج الموجه المبتكر لمنع تطور السرطان لديهم لفترة أطول.وأضاف البروفيسور، أنها لحظةٌ مجزيةٌ للغاية أن نرى هذا الدواء يوفر للمرضى خيارًا علاجيًا ووقتًا إضافيًا ثمينًا مع عائلاتهم.من الضروري الآن أن تُجري مريضات سرطان الثدي المتقدم فحوصاتٍ للسرطان لتحديد من يُمكنهن الاستفادة من تركيبة كابيفاسيرتيب هذه.'يعمل هذا الدواء، المعروف أيضًا باسم Truqap»»، والذي تنتجه شركة أسترازينيكا، عن طريق تثبيط عمل جزيء بروتيني غير طبيعي يُسمى AKT، والذي يُسبب تكاثر الخلايا السرطانية،…..لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر 'إقرأ على الموقع الرسمي' أدناه
السوسنة
٢٢-٠٣-٢٠٢٥
- صحة
- السوسنة
دواء جديد لعلاج بطانة الرحم المهاجرة
وكالات - السوسنة وافقت هيئة الخدمات الصحية الوطنية في المملكة المتحدة على استخدام حبّة دواء جديدة لعلاج ما يُسمّى ببطانة الرحم المهاجرة، وهي العلاج المركب ريلوجوليكس (رايكو)، ومن المتوقع أن تستفيد من هذا الدواء نحو 1000امرأة سنوياً، كخيار علاجي أكثر ملاءمة وفعالية.وأوضحت الهيئة الصحية أن الدواء الجديد يعمل من طريق حجب هورمونات معينة تُساهم في ظهور أعراض بطانة الرحم، وبالتالي تم توفير العلاج الهورموني البديل (HRT) في حبّة يومية واحدة سهلة الاستخدام. ومن المتوقع أن يُحدث هذا النهج الجديد نقلة نوعية في كيفية إدارة هذه الحالة الصعبة، من خلال بديل عن العلاجات الهورمونية والجراحة التي تُعتمد حالياً في الكثير من الحالات.بدورها، أكدت الدكتورة سو مان، المديرة السريرية الوطنية لصحة المرأة في هيئة الخدمات الصحية الوطنية، أهمية هذا العلاج الجديد، بالقول: "هذا العلاج هو الأول من نوعه لمرض بطانة الرحم المهاجرة، وهي حالة قد تكون مُنهكة للغاية، سيمنح النساء سيطرة أكبر على صحتهن من خلال تمكينهن من الحصول على العلاج اللازم في منازلهن براحة تامة، دون الحاجة إلى حضور مواعيد دورية".أما هيلين نايت، مديرة تقييم الأدوية في المعهد الوطني للتميز في الرعاية الصحية (NICE) فقالت: "بدلاً من الذهاب إلى العيادات لتلقي الحقن، أصبح في الإمكان تناول قرص يومي في المنزل. كما يمكن إيقاف العلاج ومن ثم متابعته بسهولة أكبر، وهو أمر بالغ الأهمية لمَن تخطّط للإنجاب ومعالجة الآثار الجانبية".ويحدث التهاب بطانة الرحم عندما ينمو نسيج مشابه لبطانة الرحم في أجزاء أخرى من الجسم، وهو ما يسبب الشعور بالإرهاق والألم الشديد، ويؤدي في بعض الحالات الى العقم . إقرأ المزيد :
اليوم السابع
٠٥-٠٢-٢٠٢٥
- صحة
- اليوم السابع
بريطانيا توافق على علاج جينى فريد من نوعه لفقر الدم المنجلى الشديد
وافقت هيئة الصحة البريطانية على علاج جيني فريد من نوعه لمرض فقر الدم المنجلي الشديد ، ومن المقرر أن يكون الأشخاص المصابون بمرض فقر الدم المنجلي الشديد في إنجلترا من أوائل من يتلقون العلاج باستخدام تقنية تحرير الجينات الثورية CRISPR، بحسب موقع المعهد الوطني للتميز في الرعاية الصحية ببريطانيا. ووافقت لجنة التقييم المستقلة على استخدام علاج تحرير الجينات exagamglogene autotemcel (exa-cel) للاستخدام في هيئة الخدمات الصحية الوطنية في إنجلترا، مما يوفر علاجًا محتملاً لبعض الأشخاص المصابين بمرض فقر الدم المنجلي الشديد. وسيتم توفير العلاج الجيني بموجب مخطط الوصول المُدار لبعض الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا أو أكثر مع أنواع معينة من مرض فقر الدم المنجلي الشديد. يتضمن العلاج باستخدام exa-cel (يُسمى أيضًا Casgevy وتصنعه شركة Vertex) جمع الخلايا الجذعية للشخص ثم يتم تحريرها في مختبر لإنتاج خلايا الدم الحمراء غير المنجلية، ثم يتم ضخ الخلايا المحررة مرة أخرى إلى الشخص.نظرًا لأن exa-cel يتضمن حصول الأشخاص على خلاياهم المحررة، فلا يوجد لديهم خطر رفض أجسامهم لها. وقد استمعت اللجنة إلى خبير في مجال المرضى وصف كيف أثرهذا المرض المؤلم الذي استمر طيلة الحياة عليهم وكيف جعلهم العلاج باستخدام عقار إكسا-سيل "أكثر صحة ولياقة وقوة من أي وقت مضى في حياتي". قد يمثل عقار إكسا-سيل علاجًا محتملًا لبعض الأشخاص المصابين بمرض فقر الدم المنجلي الشديد، حيث يحرر الناس من عبء المضاعفات بالإضافة إلى معالجة هدف المعهد الوطني للرعاية الصحية المتميزة المتمثل في الحد من التفاوتات الصحية المرتبطة بهذه الحالة والحصول على أفضل رعاية للمرضى بسرعة. هناك عدد قليل جدًا من العلاجات لوقف أعراض مرض الخلايا المنجلية ، وغالبًا ما يكون لتلك العلاجات المتاحة آثار جانبية لا تُطاق. حاليًا، العلاج الشافي الوحيد للأشخاص المصابين بمرض الخلايا المنجلية هو زرع الخلايا الجذعية من متبرع. سيكون Exa-cel الآن خيارًا عندما تكون عملية زرع الخلايا الجذعية مناسبة ولكن لا يمكن العثور على متبرع مطابق.
