أحدث الأخبار مع #علمالوراثة
النبأ
منذ 2 أيام
- صحة
- النبأ
اضطراب فرط الحركة؟ كيف يحدث ولماذا؟ وكيف يتم تشخيصه؟
لا يوجد حاليًا أي خلل وراثي أو دماغي محدد يُسبب اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه، ولا يوجد اختبار موثوق واحد لتشخيصه. وتُعد اضطرابات النمو العصبي مجموعة متنوعة من الحالات التي تؤثر على الدماغ منذ مراحل النمو المبكرة. وتشمل اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه (ADHD)، والتوحد، وصعوبات التعلم، مثل عُسر القراءة. وعادةً ما تتضح هذه الحالات مع مرور الوقت، ويرجع ذلك إلى أن التأخر في المهارات التي يُتوقع أن يطورها الطفل في كل مرحلة عمرية يصبح أكثر وضوحًا. ويُعد اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه أكثر اضطرابات النمو العصبي شيوعًا، ويصيب حوالي 8-10% من الأطفال و2-5% من البالغين. ويؤثر اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه على كفاءة الشخص في إنجاز المهام (على سبيل المثال، بسبب تشتت انتباهه) وسلوكه (مثل فقدان الأشياء أو صعوبة التركيز). يمكن أن يؤثر اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه على جميع جوانب الأداء، بما في ذلك مشاكل التعلم والحفاظ على الصداقات، وقد تؤدي إلى القلق والاكتئاب وانخفاض تقدير الذات. كيف يتم تشخيصه؟ لا يوجد خلل وراثي أو دماغي محدد يُسبب اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه، ولا يوجد اختبار موثوق واحد لتشخيصه. ويعتمد التشخيص الرسمي على ما إذا كان الطفل يُظهر ستة على الأقل من معايير تشخيص عدم الانتباه (خمسة على الأقل للبالغين) و/أو ستة على الأقل من معايير فرط النشاط والاندفاع (خمسة على الأقل للبالغين). يجب أن تستمر هذه المعايير لمدة ستة أشهر على الأقل. وتشمل معايير التشخيص ما يلي: صعوبة التركيز (على سبيل المثال، صعوبة الاستماع، ضعف الانتباه للتفاصيل، عدم إنجاز المهام) فرط النشاط (بما في ذلك التململ، والشعور بالتوتر والجري، والدردشة المستمرة) الاندفاعية (على سبيل المثال، مقاطعة المحادثات والألعاب، صعوبة انتظار دورهم). وليس كل من يُعاني من اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه مُصابًا بفرط النشاط، وبالنسبة للأشخاص المصابين باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه من النوع غير الانتباهي، وتتمثل الصعوبة الرئيسية لديهم في عدم الانتباه، على سبيل المثال، التركيز باستمرار على المهام اليومية غير المثيرة للاهتمام. وإذا استوفى شخص ما معايير فرط النشاط والاندفاع وعدم الانتباه، فهو مصاب باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه من النوع المزدوج. الاختلافات بين الجنسين الأولاد الذين تتراوح أعمارهم بين 4 و11 عامًا أكثر عرضة للإصابة باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه بأربع مرات من البنات. وقد يعود ذلك جزئيًا إلى أن معايير التشخيص دقيقة بشكل خاص في تحديد الأولاد الصغار مفرطي النشاط. لكنها ليست بنفس الفعالية مع الفتيات، وخاصةً غير مفرطي النشاط أو المشاغبين، أو اللواتي يحاولن إخفاء صعوبات التركيز لديهن. من المرجح أن يتم تشخيص الفتيات والنساء في وقت لاحق، ويظهرن أعراضًا داخلية أكثر، مثل الاكتئاب. ومع ذلك، فقد تحسن معدل نقص التشخيص لدى الفتيات على مدى العقود الأربعة الماضية. ماذا عن العوامل الوراثية؟ هناك أيضًا عامل وراثي قوي، حيث تبلغ نسبة الوراثة لاضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه حوالي 70-80%، ويصف هذا مدى ارتباط الاختلافات بين الأشخاص في اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه بالجينات، لا بالتأثيرات البيئية. كلما زادت صلة القرابة بين شخص وآخر مصاب باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه - أي كلما زادت الجينات المشتركة بينهما - زاد احتمال إصابتهما باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه. ومع ذلك، فإن علم الوراثة معقد، فالأمر ليس بهذه البساطة، إذ يقتصر على إيجاد جين أو مجموعة من الجينات "المسؤولة" عن اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه.
مصرس
منذ 3 أيام
- صحة
- مصرس
«سنة أولى أمومة».. السبب وراء تأخر بعض الأطفال في المشي
ينتظر كل والد بفارغ الصبر اليوم الذي يتخذ فيه طفلهم تلك الخطوات الأولى المتذبذبة، في حين أن الفئة العمرية النموذجية للمشي تمتد من 8 إلى 24 شهرًا، إلا أن هناك البعض يتأخرون بشكل واضح عن غيرهم. علم الوراثة وعلاقتهكشف بحث جديد أجراه فريق من العلماء في جامعة ساري وجامعة إسيكس، ونشر في «Nature Human Behavior»، أن علم الوراثة قد يكون لاعبًا رئيسيًا في تحديد متى يبدأ الأطفال في المشي، ووحللت الدراسة، البيانات الجينية لأكثر من 70 ألف رضيع ووجدت أن ما يقرب من ربع التباين في العمر الذي يبدأ فيه الأطفال في المشي يمكن تفسيره من خلال الحمض النووي لديهم.تطور الدماغ وعلاقتهيعتبر بداية المشي علامة سريرية لتطور الدماغ والسلوك، إذ أجرى الباحثون دراسة ارتباط على مستوى الجينوم، وفحصت الحمض النووي للرضع من 4 مجموعات رئيسية من أصل أوروبي، بما في ذلك مجلس البحوث الطبية في المملكة المتحدة، وسجل التوائم الهولندي، ومجموعة MoBa النرويجية، وفقًا لموقع «healthandme».وتم العثور على جينات معينة يتم التعبير عنها بقوة في الدماغ، لا سيما في المناطق المسؤولة عن التحكم الحركي، مثل القشرة والمخيخ والعقد القاعدية.كما كشفت التحليلات الإضافية أن المشي في وقت لاحق ولكن لا يزال ضمن نافذة النمو النموذجية، كان مرتبطًا وراثيًا بالأداء المعرفي العالي وتقليل خطر الإصابة باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه، ويشير هذا إلى أن الطفل الذي يمشي في وقت لاحق قد يطور بالفعل وظائف الدماغ التي تدعم التركيز والتعلم.هل المشي المتأخر علامة تحذير؟في حين أن المشي المتأخر يمكن أن يشير أحيانًا إلى اضطرابات في النمو، فإن معظم المشاة المتأخرين يقعون ضمن مجموعة واسعة من التطور الطبيعي، فقليلٌ من المشاة المتأخرين لديهم تشوهات عصبية أساسية، وفي معظم الحالات، يكون التوقيت مجرد جزء واحد من إيقاع النمو الفردي للطفل.ولكن بحلول 18 شهرًا، وعدم بدء الطفل في المشي بشكل مستقل، فسيكون من المهم اجراءات التقييم الطبي لاستبعاد حالات مثل الشلل الدماغي أو الحثل العضلي أو اضطراب التنسيق التنموي.- التأثيرات البيئيةعلى الرغم من أن علم الوراثة يلعب دورًا مهمًا، إلا أنه جزء واحد فقط من القصة، إذ تتشكل التأثيرات البيئية مثل التغذية والعمر الحملي وفرصة ممارسة الحركة والأعراف الثقافية أيضًا عندما يتعلم الطفل المشي، فعلى سبيل المثال، غالبا ما يسير الأطفال في الثقافات التي تؤكد على التدريب الحركي المبكر في وقت أقرب، بغض النظر عن الميول الوراثية.- نصائح لتشجيع طفلك على المشي1. دعهم يذهبون حفاة القدمين2. استخدم الألعاب كدافع3. إنشاء مسار مناسب من الأثاث4. تحقق من الأرضيات5. اختر مشاية الدفع الصحيحة6. الثبات وتشجيعهم
خبر صح
منذ 4 أيام
- صحة
- خبر صح
"اللقاحات المخصصة" والطب الوقائي
نعرض لكم زوارنا أهم وأحدث الأخبار فى المقال الاتي: "اللقاحات المخصصة" والطب الوقائي - خبر صح, اليوم الجمعة 16 مايو 2025 04:50 صباحاً في عالم الطب الحديث، يسعى العلماء والباحثون إلى تطوير أساليب جديدة وفعّالة لمكافحة الأمراض وتحسين صحة البشر. واحدة من الابتكارات المبهرة في هذا المجال هي "اللقاحات المخصصة"، التي تهدف إلى تقديم حلول صحية موجهة خصيصا إلى الاحتياجات الوراثية للفرد. هذه التقنية تعتبر جزءا من مفهوم الطب الوقائي الذي يركز على الوقاية من الأمراض قبل حدوثها، بدلا من علاجها بعد الإصابة بها. في هذا المقال، سنناقش مفهوم اللقاحات المخصصة، وكيفية تأثيرها على الطب الوقائي، وما هي الفوائد والتحديات المرتبطة بها. اللقاحات المخصصة عزيزي القارئ، هي نوع من اللقاحات التي تُصمم خصيصا لكل فرد بناء على تحليلاته الجينية. الهدف من هذه اللقاحات هو توفير حماية فعالة ضد الأمراض من خلال استهداف العوامل المسببة للأمراض بطريقة تتناسب مع التركيب الوراثي لكل شخص. على سبيل المثال، يمكن أن تتغير استجابة الجهاز المناعي بين الأفراد بناء على اختلافات في الجينات، وبالتالي يمكن أن تكون اللقاحات التقليدية أكثر أو أقل فعالية حسب الحالة الوراثية للفرد. هذه اللقاحات تعتمد على معرفة متعمقة في الجينوم البشري، وتستفيد من التقدم العلمي في مجال علم الوراثة وعلم المناعة. من خلال تحليل الحمض النووي للفرد، يمكن تحديد العوامل الوراثية التي قد تجعل الشخص أكثر عرضة للإصابة بأمراض معينة، مما يسمح بتصميم لقاح موجه لهذه الأمراض. يعتمد تطوير اللقاحات المخصصة على تحليل الجينات البشرية وكيفية تفاعلها مع الميكروبات أو الفيروسات المسببة للأمراض. من خلال فهم الجينوم البشري، يتمكن العلماء من تحديد المتغيرات الجينية التي تؤثر على استجابة الجهاز المناعي. على سبيل المثال، يمكن أن يكون لبعض الأشخاص نسخ معينة من الجينات التي تجعلهم أكثر عرضة للإصابة بالأمراض أو أكثر استجابة لبعض اللقاحات. في حين أن الآخرين قد يحتاجون إلى لقاح يحتوي على مكونات أو تركيبات مختلفة. إحدى التقنيات الحديثة المستخدمة في تطوير اللقاحات المخصصة هي "العلاج الجيني" الذي يهدف إلى تعديل أو إصلاح الجينات الخاصة بالشخص لتعزيز استجابته للمناعة. يُمكن استخدام هذه التقنيات في تصميم اللقاحات التي تستهدف فقط الأفراد الذين يعانون من جينات معينة قد تجعلهم أكثر عرضة لأمراض معينة مثل السرطان أو أمراض المناعة الذاتية. تتمثل الفائدة الكبرى لللقاحات المخصصة في قدرتها على توفير حماية أكثر فعالية ضد الأمراض. حيث يتم تصميم اللقاح بناء على الخصائص الجينية للفرد، مما يزيد من فرص فعاليته. فبدلا من اعتماد اللقاحات التقليدية التي قد تعمل بشكل جيد في بعض الأشخاص وتكون غير فعالة في آخرين، تتيح اللقاحات المخصصة الاستجابة المثلى لمناعة الفرد. بالإضافة إلى ذلك، فإن اللقاحات المخصصة تسهم في الوقاية من الأمراض المزمنة التي قد تكون مرتبطة بعوامل وراثية. على سبيل المثال، يمكن تصميم لقاحات خاصة للأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي من الإصابة بسرطان الثدي أو سرطان القولون، وبالتالي يمكن تقليل فرص الإصابة بتلك الأمراض بشكل كبير. من الفوائد الأخرى التي تقدمها اللقاحات المخصصة هي قدرتها على تقليل الآثار الجانبية السلبية. نظرا لأن اللقاح سيكون مصمما خصيصا لاحتياجات الجسم الجيني، فإن خطر حدوث ردود فعل غير مرغوب فيها يكون أقل. رغم الفوائد التي تقدمها اللقاحات المخصصة، إلا أن هناك العديد من التحديات التي قد تواجهها في المستقبل. أحد أبرز هذه التحديات هو التكلفة. تطوير لقاح مخصص يتطلب إجراء تحاليل جينية مكلفة وقد يستغرق وقتا طويلا، مما يزيد من سعر اللقاح بشكل ملحوظ. لذا، لا بد من إيجاد حلول لتقليل هذه التكاليف وتحقيق التوازن بين الجودة والتكلفة. أيضا، لا يزال هناك الكثير من البحث العلمي الذي يحتاج إلى إتمامه في مجال علم الوراثة وعلم المناعة لفهم كيفية تصميم لقاحات فعالة بناء على الاختلافات الجينية بين الأفراد. فعلى الرغم من التقدم الكبير في هذا المجال، إلا أن تطبيق هذه المعارف في الواقع الطبي يتطلب المزيد من الوقت والجهد. على الرغم من التحديات، يبقى المستقبل واعدا بالنسبة للقاحات المخصصة والطب الوقائي. مع تقدم التقنية، قد نرى طفرة في هذا المجال، حيث ستصبح اللقاحات المخصصة أكثر شيوعا وأقل تكلفة. في المستقبل، قد يصبح من الممكن دمج هذه اللقاحات ضمن برامج الرعاية الصحية الشخصية، مما يتيح للأفراد الوقاية من الأمراض بشكل أكثر فعالية. من المتوقع أن تلعب هذه اللقاحات دورا كبيرا في مكافحة الأمراض المزمنة مثل السرطان وأمراض القلب والأوعية الدموية، التي لها علاقة وثيقة بالجينات. كما ستساهم في تحسين صحة كبار السن، حيث يمكن تصميم لقاحات مخصصة لتعزيز جهاز المناعة في الفئات العمرية الأكثر عرضة للإصابة بالأمراض. nabilalhakamy@
العالم24
٠٨-٠٥-٢٠٢٥
- صحة
- العالم24
خرافات الحمل… هل ما ترينه حولك يغيّر شكل جنينك؟
منذ اللحظة التي تعرف فيها المرأة بحملها، تبدأ رحلة طويلة من التساؤلات والتخيلات، تدور في ذهنها صور لمولودها القادم: كيف ستكون ملامحه؟ هل سيشبهها أم والده؟ وماذا عن لون عينيه؟ وتراودها فكرة راسخة لدى كثيرات، مفادها أن الجنين يتأثر بما تراه وتشاهده الأم أثناء الحمل، فتسعى جاهدة لتجنب النظر إلى من يعانون من تشوهات أو إعاقات خلقية، وتحرص على محاصرة عينيها بكل ما هو جميل، علّ ذلك ينعكس على شكل جنينها. لكنّ الطب الحديث له رأي مغاير تماماً لهذه التصورات التي لا تستند إلى أساس علمي. ما يحدد شكل المولود وملامحه هو مزيج دقيق من الجينات التي تنتقل إليه من الأم والأب، نصفها يأتي من البويضة والنصف الآخر من الحيوان المنوي. هذه الجينات تتضمن صفات سائدة وأخرى متنحية، وتُظهِر الصفة التي تتمتع بالقوة والسيادة على غيرها. هكذا يمكن لطفل أن يولد بعينين ملونتين رغم أن والديه لا يحملان هذه السمة ظاهرياً، أو أن تكون بشرته أفتح أو أغمق من أبويه، أو أن يكون طوله مختلفاً عما هو متوقع. علم الوراثة لا يعترف بالخرافات ولا بالمشاهد التي تمر أمام أعين الأم، بل يخضع لقوانين ثابتة تُنتج نتائج قد لا تبدو منطقية في الظاهر لكنها مفسّرة علمياً. لكن تأثير الأم على جنينها ليس وهماً بالكامل، فهناك روابط حسية وعاطفية مؤكدة، فمشاعرها وانفعالاتها وسلوكها تنعكس بشكل واضح على الجنين. عندما تضع يدها على بطنها، قد يستجيب الجنين بحركة، وإذا أصيبت بالخوف أو التوتر، يزداد معدل نبضات قلبه. كذلك، يمكن للجنين سماع صوت أمه والأصوات المحيطة به، بل وتمييزها. التوتر المزمن أو الحزن الشديد يمكن أن يؤثر على تطوره ونموه داخل الرحم، بل ويزيد من احتمالات الولادة المبكرة أو انخفاض وزن الطفل عند الولادة. أما فكرة أن تشاهد الأم شخصاً مشوهاً فينعكس ذلك على شكل جنينها فهي لا تعدو أن تكون وهماً تراثياً لا يجد له مكاناً في مختبرات الطب الحديث. كثير من الظواهر الشكلية التي تُلاحظ بعد الولادة، كالرأس المخروطي أو الساقين المقوّستين أو الأنف الأفطس، هي مؤقتة، ناتجة عن طبيعة المرور عبر قناة الولادة الضيقة، وتختفي تدريجياً خلال العامين الأولين من حياة الطفل. لذلك لا حاجة لمحاولات تصحيح هذه السمات بالضغط على الرأس أو الساقين أو الأنف، فهذه الممارسات لا تفيد، بل قد تؤدي إلى أضرار جسدية بالغة. يبقى أن نعلم أن للبيئة المحيطة دوراً محدوداً للغاية على بعض الصفات الجسدية مثل الطول أو لون البشرة، لكنه لا يمتد ليشمل ملامح الوجه أو شكل الأنف أو لون العينين. وما عدا ذلك فهو يدخل في باب الخرافات والمعتقدات الشعبية التي لا يدعمها دليل علمي. علم الوراثة هو من يملك الكلمة الفصل، وهو وحده من يرسم ملامح المولود بدقة مذهلة منذ لحظة التقاء الخلية الذكرية بالأنثوية.
أخبارنا
٠٢-٠٥-٢٠٢٥
- صحة
- أخبارنا
3 علامات تكشف الارتباط الوراثي بالتوتر
أخبارنا : أجابت دراسة حديثة في علم الوراثة فوق الجينية، وفقًا لموقع «Only myhealth»، على أسباب غرق الشخص في التوتر أكثر مما ينبغي، بين إذا ما كان السبب ناتجا عن ضغوط الحياة اليومية، أو عوامل وراثية. ووفقًا لـ«Only myhealth»، فإن ميلك للشعور بالقلق أو الإرهاق قد يكون موروثًا، مما يؤثر على طريقة تفاعلك مع التحديات، ففي حين تلعب البيئة دورًا أساسيًا، تشير الدراسات إلى أن العوامل الجينية قد تجعل بعض الأفراد أكثر عرضة للتوتر المزمن. وحددت الدراسة 3 علامات رئيسية تكشف ما إذا كان توترك مرتبطًا بجيناتك، مع نصائح لاستعادة السيطرة على سلامتك النفسية. 1. الحساسية الشديدة للنقد أو الصراعات هل تظل متأثرًا عاطفيًا لساعات بعد نقاش بسيط أو تعليق عابر؟ هذه الحساسية المفرطة قد تكون أكثر من مجرد سمة شخصية. تشير الدراسات إلى أن الأفراد الذين يحملون طفرة في جين ناقل السيروتونين (5-HTTLPR) أكثر عرضة للانزعاج من التوتر الاجتماعي، وهذا الجين يؤثر على تنظيم السيروتونين، المادة الكيميائية التي تستقر المزاج. فإذا كنت تميل إلى استيعاب الانتقادات بشكل عميق أو تحليل التفاعلات السلبية بشكل مفرط، فقد تكون جيناتك وراء هذا التفاعل، مما يزيد من احتمالية التوتر المزمن. ومع ذلك يمكن أن تتحول هذه الحساسية إلى قوة تعزز الإبداع إذا تم إدارتها بحكمة. 2. صعوبة التفكير الواضح تحت الضغط هل يصبح عقلك فارغًا عندما تشعر بالقلق؟ إذا كنت تواجه صعوبة في التركيز أثناء المواقف المرهقة، مثل الامتحانات أو العروض التقديمية، فقد يكون ذلك مرتبطًا بجين COMT. هذا الجين يتحكم في تحلل الدوبامين في القشرة الجبهية، وهي منطقة الدماغ المسؤولة عن التخطيط واتخاذ القرارات. الطفرات في هذا الجين قد تجعلك أقل قدرة على الصمود تحت الضغط، مما يؤدي إلى ضعف الأداء وزيادة الإحباط، وبالتالي تعزيز دورة التوتر. 3. استجابات جسدية مكثفة لمحفزات بسيطة هل تشعر بتسارع نبضات قلبك أو اضطراب في معدتك حتى مع المواقف الروتينية؟ هذه الردود الجسدية قد تشير إلى أن محور الوطاء-الغدة النخامية-الكظرية (HPA) لديك أكثر حساسية بسبب عوامل وراثية. هذا النظام ينظم إفراز الكورتيزول، هرمون التوتر الأساسي، فالطفرات الجينية قد تتسبب في إفراز مفرط للكورتيزول، مما ينشط وضع القتال أو الهروب بشكل متكرر. ومع الوقت قد يؤدي ذلك إلى إضعاف المناعة وزيادة مخاطر الأمراض المزمنة مثل ارتفاع ضغط الدم. كيف تتحكم في التوتر الوراثي؟ توصلت الدراسة إلى أن إدراك الجذور الجينية للتوتر يمكن أن يوجه الأفراد نحو إستراتيجيات فعالة لإدارته، حيث إن تقنيات مثل التأمل، العلاج السلوكي المعرفي، تحسين النظام الغذائي، وممارسة الرياضة يمكن أن تساعد في تهدئة الجهاز العصبي وبناء المرونة النفسية.
