أحدث الأخبار مع #لبرجيل
الاتحاد
٠٦-٠٥-٢٠٢٥
- أعمال
- الاتحاد
«مياه وكهرباء الإمارات»: فتح باب التسجيل لمزاد الربع الثاني لشهادات الطاقة النظيفة
أبوظبي (الاتحاد) أعلنت شركة «مياه وكهرباء الإمارات»، المتخصصة في مجال التنسيق المتكامل للتخطيط والشراء والإمداد وإدارة وتشغيل أنظمة شبكات نقل الماء والكهرباء في مختلف أنحاء دولة الإمارات، عن فتح باب التسجيل للمشاركة في مزاد الربع الثاني لعام 2025 لمخطط شهادات الطاقة النظيفة في أبوظبي، والذي سيستمر حتى 13 يونيو 2025. وتُتيح شهادات الطاقة النظيفة الصادرة عن دائرة الطاقة للجهات العاملة في أبوظبي، إمكانية توثيق أن الكهرباء التي تستهلكها ناتجة عن مصادر الطاقة النظيفة، ومساعدة الشركات والأفراد في الإسهام بخفض انبعاثات النطاق 2 من غازات الدفيئة، حيث تقوم شركة مياه وكهرباء الإمارات بدور رئيس في تنفيذ مخطط شهادات الطاقة النظيفة باعتبارها المسجِّل الوحيد، ومُشغِّل المزاد، وهي شهادات رقمية بوحدات 1 ميجاوات في الساعة قابلة للتداول، تتوافق مع معايير الشهادات الدولية للطاقة المتجددة «I-REC»، وتتميز هذه الشهادات بكونها الأداة الوحيدة في أبوظبي القادرة على إثبات المزايا البيئية والاقتصادية الناتجة عن استخدام الطاقة النظيفة. وقال فرانسوا برايس، المدير التنفيذي للوقود والتجارة، في شركة مياه وكهرباء الإمارات، إن إقبال العديد من المؤسسات العاملة في أبوظبي على المشاركة في مزادات الطاقة النظيفة، يعكس حرص هذه الجهات على تبنّي ممارسات مستدامة. وأعرب عن فخر شركة مياه وكهرباء الإمارات بقيادة مساعي الانتقال في قطاع الطاقة في الدولة، من خلال توفير أداة مبتكرة لتمكين الجهات العاملة في أبوظبي من إزالة الكربون من عملياتها، والقيام بدورها في دعم مبادرة الدولة الإستراتيجية لتحقيق الحياد المناخي بحلول 2050. وأوضح برايس أنه بالتزامن مع «عام المجتمع» في الإمارات تواصل شركة مياه وكهرباء الإمارات العمل على تمكين الشركات في جميع أنحاء أبوظبي من تقليل بصمتها الكربونية، والمساهمة في خلق مستقبل مشرق ومستدام، مع دعوة كافة المؤسسات والجهات المعنية في أبوظبي إلى المشاركة في مزاد شهادات الطاقة النظيفة القادم، والقيام بدور فاعل في حماية الموارد الطبيعية لدولة الإمارات. يذكر أنّ شركة مياه وكهرباء الإمارات قد أعلنت في مارس الماضي عن عقد شراكة استراتيجية مع مجموعة «برجيل القابضة» تهدف إلى تشغيل المرافق الصحية التابعة لبرجيل في أبوظبي، والبالغة 22 مرفقاً بالطاقة النظيفة، وتوثيقها بشهادات الطاقة النظيفة، لتمكين «برجيل القابضة» من اتخاذ خطوات ملموسة لتحقيق استدامة أعمالها. وبالتزامن مع أهداف مبادرة «عام المجتمع» الرامية إلى تعزيز إسهام الأفراد والمؤسسات من مختلف القطاعات في رسم ملامح مستقبل مستدام، تتطلع الشركة إلى الدخول في مزيد من الشراكات مع كبرى الجهات في أبوظبي، لمساعدتها في تسريع عملية إزالة الكربون من القطاعات الرئيسة في الإمارة.
البوابة
١٥-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- البوابة
برجيل القابضة تُطلق مركزًا للأمراض الجينية والنادرة للرعاية الشاملة والمتكاملة للمرضى في الدولة والمنطقة
أطلقت برجيل القابضة الشركة الرائدة في تقديم الرعاية الصحية فائقة التخصص في منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا، مركز الجينات والأمراض النادرة داخل مدينة برجيل الطبية في أبوظبي، وذلك في إطار سعيها لتعزيز وصول مرضى الأمراض النادرة والوراثية إلى الرعاية الصحية. ويهدف المركز الذي يأتي في موقع استراتيجي داخل مدينة برجيل الطبية المنشأة الرئيسية للمجموعة، إحدى مستشفيات الرعاية الصحية الرباعية الرائدة في المنطقة، إلى توفير رعاية شاملة ومتكاملة وخدمات متطورة للأفراد الذين يُعانون من هذه الحالات، كما يضمن المركز الوصول المباشر إلى التخصصات الطبية والجراحية الدقيقة المتقدمة في برجيل، مما يُتيح إحالات سلسة وإدارة شاملة للمضاعفات. وحضرحفل افتتاح المركز الذي أقيم بمقر مدينة برجيل الطبية في أبوظبي، سعادة محمد أحمد اليماحي رئيس البرلمان العربي، و سعادة إلتشين باغيروف سفير جمهورية أذربيجان لدى دولة الإمارات، ومن برجيل عمران الخوري عضو مجلس إدارة برجيل القابضة وجون سونيل الرئيس التنفيذي لبرجيل القابضة وعدد من القيادات الإدارية. وتُعرّف الأمراض النادرة بأنها حالات يقل معدل انتشارها عن واحد من 2000، وتؤثر على ما بين 5% و10% من سكان العالم، ومن بين أكثر من 10,000 مرض نادر تم تحديده عالميًا، فإن أكثر من 70% منها لها سبب جيني، فيما يُعاني أكثر من 40 مليون شخص من أمراض نادرة في منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا، مما يُشكل مشاكل صحية مُلحة، حيث يواجهون تحديات كبيرة بسبب عوامل مثل محدودية المعرفة، ونقص الرعاية المتخصصة، ومحدودية الوصول إلى الاختبارات الجينية، والطبيعة المُعقدة والمتعددة الأعراض لهذه الأمراض. ويقود المركز، استشاري أمراض الجينات والوراثة الحائز على عدة جوائز، البروفيسور أيمن الحطاب، حيث يُعالج مع فريقه المُتميز من المتخصصين التحديات الفريدة التي تُشكلها الأمراض النادرة. وأضاف البروفيسور أيمن الحطاب، مدير مركز الجينات والأمراض النادرة: "في كثير من الحالات، يتطلب التشخيص إجراء فحوصات جينية، والتي قد لا تكون متاحة بسهولة أو في متناول المرضى، فيما تُسبب العديد من الأمراض النادرة والجينية تأثيرات طبية مزمنة، مما يؤثر على جودة حياة المريض، ويتطلب دعمًا نفسيًا واجتماعيًا وعلاجًا تأهيليًا، هدفنا هو توفير رعاية شاملة ومتعددة التخصصات، تغطي جميع جوانب أمراض الجينات والوراثة ورعاية مرضى الأمراض النادرة". يحظى البروفيسور الحطاب بتقدير دولي لأبحاثه في علم الجينات والوراثة، وقد اختير ضمن أفضل 2% من علماء العالم في علم الوراثة من قِبل جامعة ستانفورد عام 2020، وهو أيضًا مؤسس ورئيس جمعية الشرق الأوسط وشمال أفريقيا للأمراض النادرة، وينضم إليه في مركز الجينات والأمراض النادرة، البروفيسور خالد مسلم رئيس قسم الأبحاث في برجيل القابضة ورئيس وحدة التجارب المبتكرة في مركز الجينات والأمراض النادرة، والبروفيسور فيصل خان الرئيس التنفيذي لشركة (اونكوهيليكس كولاب)، إلى جانب مقدمي رعاية صحية آخرين يتمتعون بخبرة تمتد لعقود في رعاية مرضى الأمراض النادرة. يقدم المركز نهجًا متكاملًا لرعاية الأمراض النادرة والوراثية من خلال ثلاث وحدات أساسية: وحدة الرعاية الطبية، ووحدة التجارب المبتكرة، ووحدة الدعم الاجتماعي والتثقيف، حيث تقدم وحدة الرعاية الطبية تشخيصًا ورعاية قائمين على الأدلة العلمية للمرضى من الأطفال والبالغين على حد سواء من خلال عيادات خارجية متخصصة، مثل عيادة أمراض الأورام الوراثية، وعيادة الجينات لما قبل الولادة، وعيادة الجينات للتلقيح الصناعي، وعيادة الأمراض الجينية العصبية، وعيادة أمراض الجينات والوراثة، وعيادة الأمراض الإستقلابية. كما تُجري وحدة التجارب المبتكرة دراسات احصائية لفهم معدل انتشار الأمراض النادرة وتحديد عوامل الخطر القابلة للتعديل، مع مواءمة الاحتياجات غير الملباة مع فرص التجارب السريرية العالمية باستخدام العلاجات الجديدة والجينية، و تُركز وحدة الدعم الاجتماعي والتثقيف على رفع مستوى الوعي بالأمراض النادرة والجينية من خلال الندوات والمؤتمرات لمقدمي الرعاية الصحية والمرضى والجمهور. وصرح البروفيسور خالد مسلم قائلاً: "يشهد نطاق التجارب السريرية للعلاجات المُعدّلة للمرض والعلاجية للأمراض النادرة توسعًا سريعًا، ونسعى لضمان حصول المرضى في المنطقة على هذه التدخلات المبتكرة مبكرًا، والتي من شأنها إحداث تغيير جذري في نتائج علاجهم ونوعية حياتهم". من جانبه، قال جون سونيل: "يُمثل مركز الجينات والأمراض النادرة خطوةً مهمةً إلى الأمام في علاج الأمراض النادرة والوراثية في المنطقة، فمن خلال توفير رعاية شاملة تُعالج جميع جوانب الأمراض النادرة، ونُسهم في سد الفجوة بين الرعاية عالية الجودة والمرضى المحتاجين، حيث يُركز هذا المركز على تقديم رعاية طبية عالية الجودة مع تطوير البحث والتعليم لتجهيز مقدمي الرعاية الصحية بشكل أفضل لرعاية هذه الحالات المُعقدة". سيعمل مركز الجينات والأمراض النادرة التابع لبرجيل القابضة بفضل مرافقه المتطورة والفريق الطبي الخبير، على إحداث نقلة نوعية في مجال رعاية الأمراض النادرة والجينية في منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا.
الوطن
١٤-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- الوطن
برجيل القابضة تُطلق مركزًا للأمراض الجينية والنادرة للرعاية الشاملة والمتكاملة للمرضى في الدولة والمنطقة
أطلقت برجيل القابضة الشركة الرائدة في تقديم الرعاية الصحية فائقة التخصص في منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا، مركز الجينات والأمراض النادرة داخل مدينة برجيل الطبية في أبوظبي، وذلك في إطار سعيها لتعزيز وصول مرضى الأمراض النادرة والوراثية إلى الرعاية الصحية. ويهدف المركز الذي يأتي في موقع استراتيجي داخل مدينة برجيل الطبية المنشأة الرئيسية للمجموعة، إحدى مستشفيات الرعاية الصحية الرباعية الرائدة في المنطقة، إلى توفير رعاية شاملة ومتكاملة وخدمات متطورة للأفراد الذين يُعانون من هذه الحالات، كما يضمن المركز الوصول المباشر إلى التخصصات الطبية والجراحية الدقيقة المتقدمة في برجيل، مما يُتيح إحالات سلسة وإدارة شاملة للمضاعفات. وحضرحفل افتتاح المركز الذي أقيم بمقر مدينة برجيل الطبية في أبوظبي، سعادة محمد أحمد اليماحي رئيس البرلمان العربي، و سعادة إلتشين باغيروف سفير جمهورية أذربيجان لدى دولة الإمارات، ومن برجيل عمران الخوري عضو مجلس إدارة برجيل القابضة وجون سونيل الرئيس التنفيذي لبرجيل القابضة وعدد من القيادات الإدارية. وتُعرّف الأمراض النادرة بأنها حالات يقل معدل انتشارها عن واحد من 2000، وتؤثر على ما بين 5% و10% من سكان العالم، ومن بين أكثر من 10,000 مرض نادر تم تحديده عالميًا، فإن أكثر من 70% منها لها سبب جيني، فيما يُعاني أكثر من 40 مليون شخص من أمراض نادرة في منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا، مما يُشكل مشاكل صحية مُلحة، حيث يواجهون تحديات كبيرة بسبب عوامل مثل محدودية المعرفة، ونقص الرعاية المتخصصة، ومحدودية الوصول إلى الاختبارات الجينية، والطبيعة المُعقدة والمتعددة الأعراض لهذه الأمراض. ويقود المركز، استشاري أمراض الجينات والوراثة الحائز على عدة جوائز، البروفيسور أيمن الحطاب، حيث يُعالج مع فريقه المُتميز من المتخصصين التحديات الفريدة التي تُشكلها الأمراض النادرة. وأضاف البروفيسور أيمن الحطاب، مدير مركز الجينات والأمراض النادرة: 'في كثير من الحالات، يتطلب التشخيص إجراء فحوصات جينية، والتي قد لا تكون متاحة بسهولة أو في متناول المرضى، فيما تُسبب العديد من الأمراض النادرة والجينية تأثيرات طبية مزمنة، مما يؤثر على جودة حياة المريض، ويتطلب دعمًا نفسيًا واجتماعيًا وعلاجًا تأهيليًا، هدفنا هو توفير رعاية شاملة ومتعددة التخصصات، تغطي جميع جوانب أمراض الجينات والوراثة ورعاية مرضى الأمراض النادرة'. يحظى البروفيسور الحطاب بتقدير دولي لأبحاثه في علم الجينات والوراثة، وقد اختير ضمن أفضل 2% من علماء العالم في علم الوراثة من قِبل جامعة ستانفورد عام 2020، وهو أيضًا مؤسس ورئيس جمعية الشرق الأوسط وشمال أفريقيا للأمراض النادرة، وينضم إليه في مركز الجينات والأمراض النادرة، البروفيسور خالد مسلم رئيس قسم الأبحاث في برجيل القابضة ورئيس وحدة التجارب المبتكرة في مركز الجينات والأمراض النادرة، والبروفيسور فيصل خان الرئيس التنفيذي لشركة (اونكوهيليكس كولاب)، إلى جانب مقدمي رعاية صحية آخرين يتمتعون بخبرة تمتد لعقود في رعاية مرضى الأمراض النادرة. يقدم المركز نهجًا متكاملًا لرعاية الأمراض النادرة والوراثية من خلال ثلاث وحدات أساسية: وحدة الرعاية الطبية، ووحدة التجارب المبتكرة، ووحدة الدعم الاجتماعي والتثقيف، حيث تقدم وحدة الرعاية الطبية تشخيصًا ورعاية قائمين على الأدلة العلمية للمرضى من الأطفال والبالغين على حد سواء من خلال عيادات خارجية متخصصة، مثل عيادة أمراض الأورام الوراثية، وعيادة الجينات لما قبل الولادة، وعيادة الجينات للتلقيح الصناعي، وعيادة الأمراض الجينية العصبية، وعيادة أمراض الجينات والوراثة، وعيادة الأمراض الإستقلابية. كما تُجري وحدة التجارب المبتكرة دراسات احصائية لفهم معدل انتشار الأمراض النادرة وتحديد عوامل الخطر القابلة للتعديل، مع مواءمة الاحتياجات غير الملباة مع فرص التجارب السريرية العالمية باستخدام العلاجات الجديدة والجينية، و تُركز وحدة الدعم الاجتماعي والتثقيف على رفع مستوى الوعي بالأمراض النادرة والجينية من خلال الندوات والمؤتمرات لمقدمي الرعاية الصحية والمرضى والجمهور. وصرح البروفيسور خالد مسلم قائلاً: 'يشهد نطاق التجارب السريرية للعلاجات المُعدّلة للمرض والعلاجية للأمراض النادرة توسعًا سريعًا، ونسعى لضمان حصول المرضى في المنطقة على هذه التدخلات المبتكرة مبكرًا، والتي من شأنها إحداث تغيير جذري في نتائج علاجهم ونوعية حياتهم'. من جانبه، قال جون سونيل: 'يُمثل مركز الجينات والأمراض النادرة خطوةً مهمةً إلى الأمام في علاج الأمراض النادرة والوراثية في المنطقة، فمن خلال توفير رعاية شاملة تُعالج جميع جوانب الأمراض النادرة، ونُسهم في سد الفجوة بين الرعاية عالية الجودة والمرضى المحتاجين، حيث يُركز هذا المركز على تقديم رعاية طبية عالية الجودة مع تطوير البحث والتعليم لتجهيز مقدمي الرعاية الصحية بشكل أفضل لرعاية هذه الحالات المُعقدة'. سيعمل مركز الجينات والأمراض النادرة التابع لبرجيل القابضة بفضل مرافقه المتطورة والفريق الطبي الخبير، على إحداث نقلة نوعية في مجال رعاية الأمراض النادرة والجينية في منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا.
زاوية
١٤-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- زاوية
برجيل القابضة تُطلق مركزًا للأمراض الجينية والنادرة للرعاية الشاملة والمتكاملة للمرضى في الدولة والمنطقة
أطلقت برجيل القابضة الشركة الرائدة في تقديم الرعاية الصحية فائقة التخصص في منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا، مركز الجينات والأمراض النادرة داخل مدينة برجيل الطبية في أبوظبي، وذلك في إطار سعيها لتعزيز وصول مرضى الأمراض النادرة والوراثية إلى الرعاية الصحية. ويهدف المركز الذي يأتي في موقع استراتيجي داخل مدينة برجيل الطبية المنشأة الرئيسية للمجموعة، إحدى مستشفيات الرعاية الصحية الرباعية الرائدة في المنطقة، إلى توفير رعاية شاملة ومتكاملة وخدمات متطورة للأفراد الذين يُعانون من هذه الحالات، كما يضمن المركز الوصول المباشر إلى التخصصات الطبية والجراحية الدقيقة المتقدمة في برجيل، مما يُتيح إحالات سلسة وإدارة شاملة للمضاعفات. وحضرحفل افتتاح المركز الذي أقيم بمقر مدينة برجيل الطبية في أبوظبي، سعادة محمد أحمد اليماحي رئيس البرلمان العربي، و سعادة إلتشين باغيروف سفير جمهورية أذربيجان لدى دولة الإمارات، ومن برجيل عمران الخوري عضو مجلس إدارة برجيل القابضة وجون سونيل الرئيس التنفيذي لبرجيل القابضة وعدد من القيادات الإدارية. وتُعرّف الأمراض النادرة بأنها حالات يقل معدل انتشارها عن واحد من 2000، وتؤثر على ما بين 5% و10% من سكان العالم، ومن بين أكثر من 10,000 مرض نادر تم تحديده عالميًا، فإن أكثر من 70% منها لها سبب جيني، فيما يُعاني أكثر من 40 مليون شخص من أمراض نادرة في منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا، مما يُشكل مشاكل صحية مُلحة، حيث يواجهون تحديات كبيرة بسبب عوامل مثل محدودية المعرفة، ونقص الرعاية المتخصصة، ومحدودية الوصول إلى الاختبارات الجينية، والطبيعة المُعقدة والمتعددة الأعراض لهذه الأمراض. ويقود المركز، استشاري أمراض الجينات والوراثة الحائز على عدة جوائز، البروفيسور أيمن الحطاب، حيث يُعالج مع فريقه المُتميز من المتخصصين التحديات الفريدة التي تُشكلها الأمراض النادرة. وأضاف البروفيسور أيمن الحطاب، مدير مركز الجينات والأمراض النادرة: "في كثير من الحالات، يتطلب التشخيص إجراء فحوصات جينية، والتي قد لا تكون متاحة بسهولة أو في متناول المرضى، فيما تُسبب العديد من الأمراض النادرة والجينية تأثيرات طبية مزمنة، مما يؤثر على جودة حياة المريض، ويتطلب دعمًا نفسيًا واجتماعيًا وعلاجًا تأهيليًا، هدفنا هو توفير رعاية شاملة ومتعددة التخصصات، تغطي جميع جوانب أمراض الجينات والوراثة ورعاية مرضى الأمراض النادرة". يحظى البروفيسور الحطاب بتقدير دولي لأبحاثه في علم الجينات والوراثة، وقد اختير ضمن أفضل 2% من علماء العالم في علم الوراثة من قِبل جامعة ستانفورد عام 2020، وهو أيضًا مؤسس ورئيس جمعية الشرق الأوسط وشمال أفريقيا للأمراض النادرة، وينضم إليه في مركز الجينات والأمراض النادرة، البروفيسور خالد مسلم رئيس قسم الأبحاث في برجيل القابضة ورئيس وحدة التجارب المبتكرة في مركز الجينات والأمراض النادرة، والبروفيسور فيصل خان الرئيس التنفيذي لشركة (اونكوهيليكس كولاب)، إلى جانب مقدمي رعاية صحية آخرين يتمتعون بخبرة تمتد لعقود في رعاية مرضى الأمراض النادرة. يقدم المركز نهجًا متكاملًا لرعاية الأمراض النادرة والوراثية من خلال ثلاث وحدات أساسية: وحدة الرعاية الطبية، ووحدة التجارب المبتكرة، ووحدة الدعم الاجتماعي والتثقيف، حيث تقدم وحدة الرعاية الطبية تشخيصًا ورعاية قائمين على الأدلة العلمية للمرضى من الأطفال والبالغين على حد سواء من خلال عيادات خارجية متخصصة، مثل عيادة أمراض الأورام الوراثية، وعيادة الجينات لما قبل الولادة، وعيادة الجينات للتلقيح الصناعي، وعيادة الأمراض الجينية العصبية، وعيادة أمراض الجينات والوراثة، وعيادة الأمراض الإستقلابية. كما تُجري وحدة التجارب المبتكرة دراسات احصائية لفهم معدل انتشار الأمراض النادرة وتحديد عوامل الخطر القابلة للتعديل، مع مواءمة الاحتياجات غير الملباة مع فرص التجارب السريرية العالمية باستخدام العلاجات الجديدة والجينية، و تُركز وحدة الدعم الاجتماعي والتثقيف على رفع مستوى الوعي بالأمراض النادرة والجينية من خلال الندوات والمؤتمرات لمقدمي الرعاية الصحية والمرضى والجمهور. وصرح البروفيسور خالد مسلم قائلاً: "يشهد نطاق التجارب السريرية للعلاجات المُعدّلة للمرض والعلاجية للأمراض النادرة توسعًا سريعًا، ونسعى لضمان حصول المرضى في المنطقة على هذه التدخلات المبتكرة مبكرًا، والتي من شأنها إحداث تغيير جذري في نتائج علاجهم ونوعية حياتهم". من جانبه، قال جون سونيل: "يُمثل مركز الجينات والأمراض النادرة خطوةً مهمةً إلى الأمام في علاج الأمراض النادرة والوراثية في المنطقة، فمن خلال توفير رعاية شاملة تُعالج جميع جوانب الأمراض النادرة، ونُسهم في سد الفجوة بين الرعاية عالية الجودة والمرضى المحتاجين، حيث يُركز هذا المركز على تقديم رعاية طبية عالية الجودة مع تطوير البحث والتعليم لتجهيز مقدمي الرعاية الصحية بشكل أفضل لرعاية هذه الحالات المُعقدة". سيعمل مركز الجينات والأمراض النادرة التابع لبرجيل القابضة بفضل مرافقه المتطورة والفريق الطبي الخبير، على إحداث نقلة نوعية في مجال رعاية الأمراض النادرة والجينية في منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا. -انتهى-
البيان
١٢-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- البيان
برجيل القابضة تقود مسيرة التحول في الرعاية الصحية خلال أسبوع أبوظبي العالمي للصحة 2025
من خلال مشاركتها في أسبوع أبوظبي العالمي للصحة 2025 ، ستلعب برجيل القابضة الشركة الرائدة في تقديم خدمات الرعاية الصحية فائقة التخصص في منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا، دورًا محوريًا بصفتها الشريك الرسمي لمسيرة التحول في الرعاية الصحية، كاشفةً عن رؤية جريئة ومستقبلية للابتكار الصحي العالمي، تجمع المجموعة بين التكنولوجيا المتقدمة والتميز السريري والتعاون العالمي الهادف، وستقدم منظومة ابتكار متكاملة، وتماشيًا مع شعار "قيادة التحول - دعم الإنجازات"، تهدف هذه الرؤية إلى تقديم رعاية صحية أذكى وأسرع وأيسر وصولًا وأكثر تعاطفًا لجميع المجتمعات. من 15 إلى 17 أبريل، تستقبل برجيل القابضة وفودًا عالمية في جناحها رقم A030، مقدمة تجربة غامرة في مستقبل الرعاية الصحية، وذلك عبر عرضٍ شاملٍ يركز على الذكاء الاصطناعي، والرعاية المعقدة، والتشخيص الدقيق، وطب الفضاء، حيث تُمهّد المجموعة الطريق لعصرٍ جديدٍ في تقديم الرعاية الصحية، يتميز بتعميم الرعاية المتقدمة والالتزام بتحقيق نتائج ملموسة للمرضى. عصر صحي جديد من أبرز إنجازات برجيل نهجها التحوّلي في رعاية مرضى السرطان، والذي يتجلى في الكشف الرسمي عن برنامجها للعلاج بالخلايا التائية CAR-T. ومن خلال الجمع بين أحدث العلوم والالتزام بالمساواة، تُطوّر برجيل أبحاث الأورام وإمكانية الوصول إليها، لا سيما لفئة السكان النائية والبعيدة. سيكشف معهد برجيل للأورام، أحد أكبر شبكات رعاية مرضى السرطان في دولة الإمارات، عن سلسلة من اتفاقيات التعاون الاستراتيجي مع مؤسسات مرموقة عالميًا، بما في ذلك مستشفى الأطفال في فيلادلفيا (CHOP)، ومستشفى الأطفال SJD في برشلونة، والمركز الطبي بجامعة ولاية أوهايو ويكسنر، ومستشفى جريت أورموند ستريت، وذلك لتسريع مسارات علاج سرطان الأطفال والبالغين ودفع عجلة الابتكار في مجال الرعاية الصحية. إنجازات في الذكاء الاصطناعي والتشخيص بالتزامن مع هذه الاتفاقيات، سيستعرض المعهد مستقبل تجربة المريض من خلال طرح حل تمريضي قائم على الذكاء الاصطناعي، وهو ابتكار مصمم لتعزيز قدرات التمريض، كما سيتعرف الزوار على تطبيق برجيل لمنصة السجلات الطبية الإلكترونية (EMR) المدعومة بالذكاء الاصطناعي من أوراكل. كما سيشهد التشخيص تطورًا ملحوظًا من خلال عروض حية لتقنيات نقطة الرعاية من الجيل التالي، وجلسات نقاشية تفاعلية بمشاركة خبراء عالميين، حيث ستسلط هذه الجلسات الضوء على كيفية إعادة تصميم الكشف المبكر والتشخيص السريع لإنشاء مسارات رعاية دقيقة وفي الوقت المناسب، وشخصية مخصصة. إن ما يميز هذه الشراكات هو قيمتها الفردية وتكاملها مع منظومة برجيل، فبدلاً من الاكتفاء باعتماد تقنيات خارجية، تعمل برجيل القابضة جنبًا إلى جنب مع شركائها لتطوير حلول مشتركة تعكس الواقع الثقافي والسريري والبنيوي للمنطقة، حيث يُعالج هذا النهج المتكامل تحديًا طويل الأمد في مجال الرعاية الصحية، ألا وهو التجزئة، ومن خلال بناء اتحادات وشراكات متعددة الوظائف عبر رحلة المريض بأكملها، من الوقاية والتشخيص إلى العلاج والمتابعة، تُمكّن برجيل نموذج رعاية ليس فقط أكثر سهولة في الوصول، بل أيضًا أكثر شمولاً وتنسيقًا واستدامة. وتعليقاً على المشاركة في الحدث، قال السيد جون سونيل الرئيس التنفيذي لبرجيل القابضة:" بصفتنا الشريك الرسمي لتحوّل الرعاية الصحية في أسبوع أبوظبي العالمي للصحة، نفخر بعرض ابتكارات لا تتجاوز حدود المألوف فحسب، بل ترتكز أيضًا على المساواة وإمكانية الوصول والتركيز على المريض، بالتعاون مع شركائنا العالميين فإننا نبني منظومة تُرسخ مفهوم الرعاية المتقدمة وتُعيد تعريف ما هو ممكن في مجال الرعاية الصحية لمنطقتنا وخارجها". قوة البيانات والأبحاث يُركز جناح برجيل بشكل رئيسي على قوة البيانات الواقعية في صياغة مستقبل الرعاية الصحية، ستقدم المجموعة رؤىً مستوحاه من تجاربها السريرية العالمية الجارية في المرحلة الثالثة، مع تسليط الضوء على إبراز أبوظبي كمركز للأبحاث السريرية والطب الدقيق وابتكارات التكنولوجيا الحيوية، حيث ستُسلّط برجيل القابضة الضوء على أبحاثها الرائدة مع أكسيوم سبيس في جلسة خاصة بعنوان "الفضاء هو الحد: إعادة تعريف الطب للأرض وما وراءها"، مستكشفةً كيف يُمكن لرواد الفضاء المصابين بداء السكري الانضمام إلى بعثات الفضاء يومًا ما، كما ستستضيف المجموعة حواراتٍ مؤثرة، ومنتدياتٍ للقيادة الفكرية، ومعارض ابتكارية، مما يُعزز التزامها بتحقيق تقدمٍ يُركّز على المرضى، ويُعيد تعريف ما هو ممكن في مجال الرعاية الصحية.
