أحدث الأخبار مع #CHU
ليبانون 24
١٣-٠٥-٢٠٢٥
- صحة
- ليبانون 24
في اليوم العالمي لـ "التصلب اللويحي": من حق المرضى العيش بكرامة
كتبت نادين زرقوط في "الديار": بمناسبة اليوم العالمي للتصلب اللويحي الواقع في شهر أيار وتمشيًا مع رسالتها المستمرة في دعم مرضى التصلب اللويحي في لبنان ، وسعيها المتواصل لنشر التوعية وتعزيز المعرفة العلمية والطبية حول هذا المرض، نظّمت الجمعية اللبنانية لمرضى التصلب اللويحي"ALiSEP" مؤتمرها السنوي تحت عنوان: "علم الجهاز العصبي والرياضة المعدّلة للتصلب اللويحي (MS)" وذلك يوم السبت الواقع في 10 الجاري، في قاعة المؤتمرات بمستشفى الجعيتاوي (CHU) – الأشرفية ، بيروت. وقالت مؤسسة ورئيسة الجمعية اللبنانية لمرضى التصلب اللويحي جاين كوسى (ALiSEP)في حديث لـ "الديار" "اعتبر هذا المؤتمرهو مهرجانا لمرضى التصلب اللويحي، الذين أتوا من جميع أقطاب الوطن ليكونوا صوتا واح، ويطالبوا المعنيين بضرورة إيجاد حلول سريعة لكل المرضى في تأمين حقّهم في العيش الكريم." وأضافت " في ظل الأزمة الاقتصادية التي تعصف في البلاد، بات المصابون في هذا المرض الخبيث، يواجهون واقعهم المرير بأنفسهم، فمن أصل 17 دواءً كان متوافراً قبل هذه الأزمة لعلاج المرض، اختصرت وزارة الصحة هذه الأدوية بثلاثة. والتصلب اللويحي لا يأخذ شكلاً واحداً ولا علاجاً موحّدا، إنّما والمتعارف عليه، الدواء لا يشفي من المرض، ولكنه يُبطىء تقدّمه، وهو ما يجعل منه ضرورة ولا رفاهية." وتابعت كوسى" إن كلفة الإبر لمريض التصلب اللويحي، والتي تعطى مرتين في السنة، تصل الواحدة منها إلى الـ12 ألف دولار، وهي كفيلة بنسف استقرار المادي للفرد، والجدير بالذكر تمت الاستعاضة عنها من قبل وزارة الصحة اللبنانية ، "وهي الراعية لصحة مرضى بلدها"، ببديل لا تتعدى كلفته الف دولار. أمّا كلفة الأدوية الشهرية فتبدأ من 800 دولار وتستمر مدى الحياة." وأشارت إلى أن " تُظهر الإحصاءات في لبنان عن وجود 3000 مصاباً بالتصلب اللويحي في لبنان، استطاعت "ALISEP"، قبل الأزمة، من تغطية المسجّلين بالجمعية، فروقات الضمان والتي كانت 10%، أما الآن فقد تقلّصت قدرة الضمان، ونأمل في تحقيق المساعي الجارية لإعادة إحياء التغطية، لأننا لم نعد نتمكن من سدّ كل الثغر." و أضافت " ما زلنا كجمعية نساعد المرضى في تغطية تكاليف الصور الشعاعية، الرنين المغناطيسي، دخول المستشفى والفحوصات المخبرية، إلى جانب المتابعة النفسية ودورات التوعوية الي ننظّمها على مدار السنة بمشاركة اختصاصيين في مجاللات متعدّدة، بهدف تمكين المرضى وأسرهم من فهم المرض ومجابهته بوعي ومعرفة."
الديار
١٢-٠٥-٢٠٢٥
- صحة
- الديار
كوسا في اليوم العالمي لـ "التصلب اللويحي": من حق المرضى العيش بكرامة
اشترك مجانا بقناة الديار على يوتيوب بمناسبة اليوم العالمي للتصلب اللويحي الواقع في شهر أيار وتمشيًا مع رسالتها المستمرة في دعم مرضى التصلب اللويحي في لبنان، وسعيها المتواصل لنشر التوعية وتعزيز المعرفة العلمية والطبية حول هذا المرض، نظّمت الجمعية اللبنانية لمرضى التصلب اللويحي"ALiSEP" مؤتمرها السنوي تحت عنوان: "علم الجهاز العصبي والرياضة المعدّلة للتصلب اللويحي (MS)" وذلك يوم السبت الواقع في 10 الجاري، في قاعة المؤتمرات بمستشفى الجعيتاوي (CHU) – الأشرفية، بيروت. حضر المؤتمر الدكتور سلام كوسا اختصاصي في طب الدماغ والجهاز العصبي، الدكتور ماجد مبارك رئيس قسم التربية الحركية والنشاطات البدنية المعدّلة في كلية علوم الرياضة – الجامعة الأنطونية، ممرضين وممرضات من المستشفى ومرضى التصلب اللويحي. تناول الدكتور كوسى تاريخ العلاجات المتوفرة لمرض التصلب اللويحي، والعوائق التي واجهتها خلال السنوات الماضية في توفير هذه العلاجات، كما استعرض الخيارات العلاجية الحالية وبعض الابتكارات الجديدة في المجال. كما تحدّث الدكتور مبارك عن أهمية الرياضة البدنية المعدلة لمرضى التصلب اللويحي. شكّل المؤتمر فرصة مميزة للمرضى للقاء بعضهم مع بعضٍ وتبادل التجارب والمشكلات التي يواجهونها يوميًا، لتشكيل شبكة دعم متبادل وتعزيز الصوت الجمعي لقضاياهم. كذلك شكل فرصة مهمة للعاملين في المجالين الطبي والرياضي، كما للمرضى أنفسهم، لاكتساب معرفة أعمق حول التكامل بين العلاجات الطبية والنشاط الجسدي المتخصص، ولنبذ العزلة التي يعانيها بعض المرضى. واختُتم المؤتمر بجلسة بوفيه لجميع الحضور. *جاين كوسى: نأمل بتحقيق المساعي الجارية لإعادة إحياء تغطية الضمان* وقالت مؤسسة ورئيسة الجمعية اللبنانية لمرضى التصلب اللويحي جاين كوسى (ALiSEP)في حديث لـ "الديار" "اعتبر هذا المؤتمرهو مهرجانا لمرضى التصلب اللويحي، الذين أتوا من جميع أقطاب الوطن ليكونوا صوتا واح، ويطالبوا المعنيين بضرورة إيجاد حلول سريعة لكل المرضى في تأمين حقّهم في العيش الكريم." وأضافت " في ظل الأزمة الاقتصادية التي تعصف في البلاد، بات المصابون في هذا المرض الخبيث، يواجهون واقعهم المرير بأنفسهم، فمن أصل 17 دواءً كان متوافراً قبل هذه الأزمة لعلاج المرض، اختصرت وزارة الصحة هذه الأدوية بثلاثة. والتصلب اللويحي لا يأخذ شكلاً واحداً ولا علاجاً موحّدا، إنّما والمتعارف عليه، الدواء لا يشفي من المرض، ولكنه يُبطىء تقدّمه، وهو ما يجعل منه ضرورة ولا رفاهية." وتابعت كوسى" إن كلفة الإبر لمريض التصلب اللويحي، والتي تعطى مرتين في السنة، تصل الواحدة منها إلى الـ12 ألف دولار، وهي كفيلة بنسف استقرار المادي للفرد، والجدير بالذكر تمت الاستعاضة عنها من قبل وزارة الصحة اللبنانية، "وهي الراعية لصحة مرضى بلدها"، ببديل لا تتعدى كلفته الف دولار. أمّا كلفة الأدوية الشهرية فتبدأ من 800 دولار وتستمر مدى الحياة." وأشارت إلى أن " تُظهر الإحصاءات في لبنان عن وجود 3000 مصاباً بالتصلب اللويحي في لبنان، استطاعت "ALISEP"، قبل الأزمة، من تغطية المسجّلين بالجمعية، فروقات الضمان والتي كانت 10%، أما الآن فقد تقلّصت قدرة الضمان، ونأمل في تحقيق المساعي الجارية لإعادة إحياء التغطية، لأننا لم نعد نتمكن من سدّ كل الثغر." و أضافت " ما زلنا كجمعية نساعد المرضى في تغطية تكاليف الصور الشعاعية، الرنين المغناطيسي، دخول المستشفى والفحوصات المخبرية، إلى جانب المتابعة النفسية ودورات التوعوية الي ننظّمها على مدار السنة بمشاركة اختصاصيين في مجاللات متعدّدة، بهدف تمكين المرضى وأسرهم من فهم المرض ومجابهته بوعي ومعرفة." وختمت كوسى حديثها بصرخة مدوية إلى المعنيين قائلةً "هؤلاء المرضى صبروا 5 سنوات دون دواء ملائم، من حقّهم أن يعيشوا بكرامة، يعملوا وينتجوا. هم مناضلون حقيقيون وليسوا بأرقام أو ملفّات، من حقّهم أن يُعالجوا ولا يُتركوا في مهب هذا المرض اللعين. لذلك أناشد المعنيين وكل من كان له قدرة التأثير أن يقف إلى جانب ضحايا مرض التصلّب اللويحي."
الديار
١٢-٠٥-٢٠٢٥
- صحة
- الديار
كوسى في اليوم العالمي لـ "التصلب اللويحي": من حق المرضى العيش بكرامة
اشترك مجانا بقناة الديار على يوتيوب بمناسبة اليوم العالمي للتصلب اللويحي الواقع في شهر أيار وتماشيًا مع رسالتها المستمرة في دعم مرضى التصلب اللويحي في لبنان، وسعيها المتواصل لنشر التوعية وتعزيز المعرفة العلمية والطبية حول هذا المرض، نظّمت الجمعية اللبنانية لمرضى التصلب اللويحي"ALiSEP" مؤتمرها السنوي تحت عنوان: "علم الجهاز العصبي والرياضة المعدّلة للتصلب اللويحي (MS)" وذلك يوم السبت الواقع في 10 الجاري، في قاعة المؤتمرات بمستشفى الجعيتاوي (CHU) – الأشرفية، بيروت. حضر المؤتمر الدكتور سلام كوسا أخصائي في طب الدماغ والجهاز العصبي، الدكتور ماجد مبارك رئيس قسم التربية الحركية والنشاطات البدنية المعدّلة في كلية علوم الرياضة – الجامعة الأنطونية، ممرضين وممرضات من المستشفى ومرضى التصلب اللويحي. تناول الدكتور كوسى تاريخ العلاجات المتوفرة لمرض التصلب اللويحي، والعوائق التي واجهتها خلال السنوات الماضية في توفير هذه العلاجات، كما استعرض الخيارات العلاجية الحالية وبعض الابتكارات الجديدة في المجال. كما تحدّث الدكتور مبارك عن أهمية الرياضة البدنية المعدلة لمرضى التصلب اللويحي. شكّل المؤتمر فرصة مميزة للمرضى للقاء بعضهم مع بعضٍ وتبادل التجارب والمشكلات التي يواجهونها يوميًا، لتشكيل شبكة دعم متبادل وتعزيز الصوت الجمعي لقضاياهم. كذلك شكل فرصة مهمة للعاملين في المجالين الطبي والرياضي، كما للمرضى أنفسهم، لاكتساب معرفة أعمق حول التكامل بين العلاجات الطبية والنشاط الجسدي المتخصص، ولنبذ العزلة التي يعانيها بعض المرضى. و اختُتم المؤتمر بجلسة بوفيه لجميع الحضور. وقالت مؤسسة ورئيسة الجمعية اللبنانية لمرضى التصلب اللويحي "ALiSEP" جاين كوسى في حديث لـ "الديار" "اعتبر هذا المؤتمر هو مهرجان لمرضى التصلب اللويحي، الذين أتوا من جميع أقطاب الوطن ليكونوا صوت واحد، ويطالبوا المعنيين بضرورة إيجاد حلول سريعة لكافة المرضى في تأمين حقّهم بالعيش الكريم." وأضافت " في ظل الأزمة الإقتصادية التي تعصف في البلاد، بات المصابون في هذا المرض الخبيث، يواجهون واقعهم المرير بأنفسهم، فمن أصل 17 دواءً كان متوفّراً قبل هذه الأزمة لعلاج المرض، اختصرت وزارة الصحة هذه الأدوية بثلاث. والتصلب اللويحي لا يأخذ شكلاً واحداً ولا علاجاً موحّدأً، إنّما والمتعارف عليه، الدواء لا يشفي من المرض، ولكنه يُبطىء تقدّمه، وهو ما يجعل منه ضرورة ولا رفاهية." وتابعت كوسى" إن كلفة الإبر لمريض التصلب اللويحي، والتي تعطى مرتين في السنة، تصل الواحدة منها إلى الـ12 ألف دولار، وهي كفيلة بنسف استقرار المادي للفرد، والجدير بالذكر تم الإستعاضة عنها من قبل وزارة الصحة اللبنانية، "وهي الراعية لصحة مرضى بلدها"، ببديل لا تتعدى كلفته الألف دولار. أمّا كلفة الأدوية الشهرية فتبدأ من 800 دولار وتستمر مدى الحياة." وأشارت إلى أن " تُظهر الإحصاءات في لبنان عن وجود 3000 مصاباً بالتصلب اللويحي في لبنان، استطاعت "ALISEP"، قبل الأزمة، من تغطية المسجّلين بالجمعية، فروقات الضمان والتي كانت 10%، أما الآن فقد تقلّصت قدرة الضمان، ونأمل بتحقيق المساعي الجارية لإعادة إحياء التغطية، لأننا لم نعد نتمكن من سدّ كل الثغرات." و أضافت " ما زلنا كجمعية نساعد المرضى في تغطية تكاليف الصور الشعاعية، الرنين المغناطيسي، دخول المستشفى والفحوصات المخبرية، إلى جانب المتابعة النفسية ودورات التوعوية الي ننظّمها على مدار السنة بمشاركة إختصاصيين في مجاللات متعدّدة، بهدف تمكين المرضى وأسرهم من فهم المرض ومجابهته بوعي ومعرفة." وختمت كوسى حديثها بصرخة مدوية إلى المعنيين قائلةً "هؤلاء المرضى صبروا 5 سنوات دون دواء ملائم، من حقّهم أن يعيشوا بكرامة، يعملوا وينتجوا. هم مناضلون حقيقيون وليسوا بأرقام أو ملفّات، من حقّهم أن يُعالجوا ولا يُتركوا في مهب هذا المرض اللعين. لذلك أناشد المعنيين وكل من كان له قدرة التأثير أن يقف إلى جانب ضحايا مرض التصلّب اللويحي."
كش 24
٠٢-٠٥-٢٠٢٥
- صحة
- كش 24
الجامعة الوطنية للصحة تستنكر تأخر إعلان نتائج حركة انتقالية بـ CHU مراكش
وجه المكتب النقابي الاقليمي مراكش للجامعة الوطنية للصحة UGTM، شكاية الى كل من مديرة CHU مراكش والى عدد من المسؤولين على مستوى عدد من المؤسسات الدستورية و الى والي جهة مراكش اسفي، بخصوص تأخر إعلان نتائج الحركة الانتقالية الخاصة بفئة الممرضين وتقنيي الصحة برسم سنة 2024 المنظمة من طرف المركز الاستشفائي الجامعي مراكش. وحسب شكاية المكتب النقابي للصحة UGTM مراكش فإنه بعد مرور ازيد من (9) تسعة اشهر عن اعلان الحركة الانتقالية المذكورة، إلا أنه لم يتم الى اليوم اعلان النتائج الخاصة بهذه الحركة الامر الذي ولد حالة من الاحتقان والشكوك في صفوف المشاركين في هذه الحركة. وأشار المكتب النقابي إلى الأهمية البالغة للحركة الانتقالية، خصوصا ما يتعلق بانعكاساتها الاجتماعية على الممرضين و الممرضات بالمركز الاستشفائي الجامعي مراكش ، إلا أن ادارة المركز لم تفرج عن نتائجها إلى حدود اليوم، مما خلف ردود فعل غاضبة في صفوف المشاركين. وطالب المكتب النقابي دائما من مديرة المركز الاستشفائي الجامعي مراكش الى الاعلان عن النتائج مع الحرص على اعمال المساواة والشفافية بين الجميع وكذا احترام المعايير المعتمدة بالمنشور في المرجع أعلاه وتفادي المزيد من الاحتقان بهذه المؤسسة في هذه الظرفية.
حدث كم
٢١-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- حدث كم
عبد الرحيم الشطبي: المغرب يقود تحولاً صحياً شاملاً.. بعد تنزيل المشروع الملكي
مشروع ملكي يتحول إلى واقع ملموس في ظرف أربع سنوات فقط، تمكّن المغرب من إحداث تحول غير مسبوق في قطاع الصحة، في إطار مشروع ملكي مجتمعي طموح أطلقه صاحب الجلالة الملك محمد السادس نصره الله، وجعل من الحق في العلاج ركناً أساسياً في بناء دولة الكرامة والعدالة الاجتماعية. وقد عملت الحكومة، برئاسة السيد عزيز أخنوش، على ترجمة هذه الرؤية الملكية إلى سياسات عملية، إصلاحات جذرية، وبرامج ميدانية ذات أثر مباشر على حياة المواطنين. ميزانية غير مسبوقة وإصلاحات هيكلية منذ سنة 2021، أصبح قطاع الصحة يحظى بأولوية مالية وسياسية، حيث تم رفع الميزانية إلى 30.9 مليار درهم سنة 2024 (+55% مقارنة بـ2021). هذا الغلاف المالي الضخم مكّن من إطلاق مشاريع كبرى، شملت: • تأهيل 872 مركزاً صحياً من أصل 1400 مركز مستهدف. • إنجاز مشاريع مستشفيات جامعية (CHU) في الرشيدية، بني ملال، العيون، وأكادير. • بناء مستشفى ابن سينا الجديد بالرباط كمجمع استشفائي مرجعي بمعايير قارية. تعبئة الأطر البشرية وتنمية القدرات التكوينية وعياً بدور الكفاءات الطبية، أطلقت الحكومة أكبر عملية توظيف في تاريخ قطاع الصحة: • 16,500 منصب جديد منذ نهاية 2021. • بلوغ 90,000 مهني صحة بحلول 2025. • فتح 3 كليات جديدة للطب والصيدلة، ورفع عدد طلبة التمريض إلى 6200 طالب سنوياً. تعميم التغطية الصحية: من 'راميد' إلى 'AMO تضامن' تطبيقاً لتوجيهات جلالة الملك المتعلقة بالحماية الاجتماعية، عرف المغرب انتقالاً تاريخياً نحو نظام تأمين صحي شامل: • إدماج 10.5 مليون مغربي في نظام 'AMO تضامن'. • معالجة 3.7 مليون ملف طبي، بتكلفة إجمالية قدرها 2.38 مليار درهم. • بلوغ 90% من السكان المستفيدين من التغطية الصحية، مقابل 62% فقط سنة 2021. تقوية خدمات الطوارئ والتقريب من المواطن • تنظيم 4000 قافلة طبية متنقلة، استفاد منها أكثر من 500,000 شخص. • التكفل بـ 29,000 امرأة ضحية عنف. • إطلاق خدمة النقل الصحي الجوي لأول مرة بميزانية قدرها 30 مليون درهم. • تجهيز وحدات الإنعاش المتنقلة وتحديث سيارات الإسعاف على الصعيد الوطني. السيادة الصحية المغربية: نموذج إفريقي واعد في زمن الأزمات الصحية العالمية، استطاع المغرب تحقيق تقدم هائل في الأمن الدوائي: • إنتاج 70% من حاجياته من الأدوية واللقاحات محلياً. • إطلاق مصنع اللقاحات ببنسليمان، بطاقة إنتاجية تفوق 2 مليار جرعة سنوياً. • تعزيز الصناعة الوطنية للأدوية وتوقيع شراكات دولية لإنتاج أدوية مرخصة متقدمة. التحول الرقمي للصحة: نحو منظومة مؤمّنة ومترابطة • المصادقة على القانون الإطار 06.22 حول الرقمنة الصحية. • رقمنة الملفات الطبية وربط المستشفيات إلكترونياً. • تطوير منصات الطب عن بعد وتعميم الوصفة الإلكترونية في المناطق القروية والجبلية. • تأمين البيانات الصحية وحماية المعطيات الشخصية وفق المعايير الدولية. اعتراف دولي: النموذج المغربي يلفت أنظار العالم تحوّل المغرب في مجال الصحة إلى نموذج يحتذى به قارياً ودولياً. فقد نوهت: • منظمة الصحة العالمية بسرعة تعميم التغطية. • البنك الدولي بفعالية انتقال نظام 'راميد' إلى 'AMO'. • مؤتمرات وزراء الصحة الأفارقة أشادت بتقليص الفوارق المجالية. • المصنع الوطني للقاحات اعتُبر منصة استراتيجية إفريقية للأمن الصحي. هذا التقدير الدولي يعكس نجاح الخيار الملكي المغربي في الجمع بين الإنصاف، الاستدامة، والسيادة الصحية، ويكرّس مكانة المغرب كشريك موثوق في السياسات الصحية الدولية. منجزات اليوم.. أساس استحقاقات الغد ما تحقق ليس نهاية المسار بل بداية مرحلة جديدة، تقوم على الاستمرار في تنزيل الورش الملكي للصحة، ومواصلة الإصلاح، وتجويد الخدمات. والمطلوب اليوم هو تعبئة جماعية لضمان استدامة هذا التحول، وتجديد الثقة في هذا التوجه الوطني خلال الاستحقاقات المقبلة لسنة 2026، من أجل مغرب لا يُقصي أحداً، ويضع الكرامة الصحية في قلب التنمية. عبد الرحيم الشطبي نائب برلماني عن حزب التجمع الوطني للأحرار – إقليم بني ملال
