أحدث الأخبار مع #متلازمةداون،
عالم المال
٠٥-٠٥-٢٠٢٥
- صحة
- عالم المال
أمح الدولي.. أيقونة التشجيع الأهلاوية ورمز الروح الإيجابية
رغم التحديات الصحية التي واجهها، أصبح رمزًا للتفاؤل والروح الإيجابية في مواجهة صعوبات الحياة.. حظي بشعبية واسعة على مواقع التواصل الاجتماعي.. تمتع بحب واحترام جماهير كرة القدم المصرية، فهو مشجع استثنائي للمارد الأحمر النادي الأهلي، استطاع أن يحفر اسمه بين الجمهور المصري، انه أمح الدولي، صديق النجوم وملك اليوتيوب. رحل محمد أحمد عبدالغني، المعروف بـ أمح الدولي، أشهر مشجع للنادي الأهلي، عن عمر يناهز 30 عامًا، بسبب مضاعفات صحية نتجت عن إصابته بالتهاب رئوي حاد، أدى إلى تسمم بالدم. توفي صاحب الابتسامة الدائمة الشابة، أبرز أنصار النادي الأهلي، من ذوي الاحتياجات الخاصة، بعد معاناة صحية امتدت خلال الفترة الماضية، حيث أعلنت الصفحة الرسمية لأمح الدولي أنه تعرض لوعكة صحية شديدة. قد تكون من نصيب «الأهلي».. ما سعر تذكرة أغلى مباراة في التاريخ؟ النادي الأهلي ينعي أبرز مشجعيه النادي الأهلي، قد نعاه في بيان رسمي، معربًا عن حزنه الشديد لوفاته، ودعا الله أن يتغمده بواسع رحمته، كما نعاه عدد من مشجعي وإعلاميين ولاعبي النادي الأهلي، مقدمين التعازي لأسرته وأصدقائه وفي بيان رسمي أصدره النادي الأهلي المصري جاء فيه: 'محمود الخطيب، رئيس النادي، وأعضاء مجلس الإدارة، والإدارة التنفيذية، وقطاعات النادي الرياضية، ينعون ببالغ الحزن والأسى، المشجع الأهلاوي محمد أحمد عبد الغني الشهير بـ أمح، داعين المولى عز وجل أن يتغمد الفقيد بواسع رحمته، ويدخله فسيح جناته، ويلهم العائلة الكريمة الصبر والسلوان'. كما نعى المستشار تركي آل الشيخ رئيس الهيئة العامة للترفيه بالمملكة العربية السعودية المشجع الأهلاوي الشهير 'أمح الدولي' عبر منشور قال فيه: 'إنا لله وإنا إليه راجعون، الله يرحمه ويغفر له ويسكنه فسيح جناته ويجعل قبره روضة من رياض الجنة.. اللهم آمين يا رب العالمين' . تفاصيل الساعات الأخيرة في حياة أمح الدولي كشف صلاح عاشور الطبيب المعالج لأمح، ان الأخير تعرض لإصابة خطيرة في العمود الفقري في نوفمبر الماضي، تسبب في كسور بالفقرتين الحادية عشرة والثانية عشرة، مما أفقده القدرة على الحركة لفترة تجاوزت الشهرين. وخضع أمح الدولي، لعملية جراحية تلتها فترة علاج وتأهيل تضمنت جلسات ذكاء اصطناعي لتحسين حالته الصحية، قبل أن تتدهور حالته مجددًا بسبب جلطة والتهاب رئوي حاد، استدعى نقله إلى المستشفى لتلقي العلاج. ونشر أمح الدولي قبل ساعات من وفاته، طلبات لضرورة التحويل للقصر العيني الفرنساوي بعد إصابته بإلتهاب رئوي وتسمم في الدم، ورغم الجهود الطبية، تدهورت حالته الصحية حتى وافته المنية، واقيمت صلاة الجنازة في مسجد السيدة عائشة بالقاهرة. من هو أمح الدولي؟ تمتع أمح الدولي، بحب واحترام كبيرين من جماهير الأهلي، نظرًا لروحه المرحة وعشقه اللا محدود للفريق الأحمر، مما جعله رمزًا من رموز التشجيع في الملاعب وخارجها. واستطاع أمح أن يحقق شهرة واسعة عبر قناته على 'يوتيوب'، حيث حصل على الدرع الفضي بعد تجاوز مشاهداته 17 مليون مشاهدة خلال أقل من عام. وجمعت أمح الدولي علاقات صداقة قوية مع عدد من لاعبي النادي الأهلي، الذين حرصوا على دعمه وزيارته في أزماته الصحية، وكان دائم التواصل معهم ومشاركتهم بعض اللحظات في يومه. أمح الدولي في سطور ولد محمد أحمد عبد الغني عام 1987م. فقد والدته في عام 2000 ثم والده في 2004 م. تولت شقيقته الكبرى رعايته. عانى من متلازمة داون، التي حرمته من ممارسة الأنشطة التي تتاح للأشخاص الأصحاء. تسبب الوزن الزائد له في معاناته من مشاكل صحية مزمنة. عانى من أمراض ارتفاع ضغط الدم والسكري. حقق شهرة واسعة من خلال قناته عبر موقع الفيديوهات الشهير يوتيوب نجح في الحصول على الدرع الفضية بعد تجاوز عدد مشاهداته 17 مليونا في أقل من عام. عشق كرة القدم وكان أول أصدقائه، صلاح أمين، مهاجم نادي المقاصة. ارتبط بعلاقة صداقة وطيدة مع عدد من نجوم الأهلي.
الألباب
٣٠-٠٤-٢٠٢٥
- علوم
- الألباب
الأكاديمية الجهوية للتربية والتكوين بجهة طنجة: مساهمة طلبة ماستر سيكولوجيا الإعاقة في تعزيز التعليم للجميع
الألباب المغربية/ سعيد موزك في إطار الحملة الجهوية التواصلية حول التعليم للجميع، التي أطلقتها الأكاديمية الجهوية للتربية والتكوين لجهة طنجة- تطوان- الحسيمة تحت شعار: 'التدريس المبدع والمبتكر أساس التعليم للجميع'، نظمت المديرية الإقليمية بشفشاون مؤخرا دورتين تكوينيتين. تأتي هذه المبادرة في سياق التعاون المثمر مع جمعية 'أولياء التوحد' بشفشاون، بهدف تعزيز القدرات المهنية للموارد البشرية العاملة في مجال التعليم الشامل. وقد شهدت هذه المحطة التكوينية مشاركة عدد من الأطر التربوية، والمشرفين والمشرفات على أقسام وقاعات الموارد وأخصائيين نفسانيين، بالإضافة إلى طلبة ماستر 'سيكولوجيا الإعاقة' من جامعة ابن طفيل الذي تنسقه الدكتورة عتيقة بونو، الذين أثروا اللقاء بتجاربهم الأكاديمية والميدانية، مما أثرى النقاشات وأضفى عمقًا على الفعاليات. وتميزت فعاليات التكوين بتنظيم ورشات تطبيقية وجلسات تفاعلية، حيث تم استعراض أحدث الممارسات التربوية وتبادل الخبرات الناجحة. كما قدم طلبة ماستر سيكولوجيا الإعاقة رؤاهم وأفكارهم المبتكرة، مما ساهم في ترسيخ ثقافة التعليم وتحقيق مبادئ الإنصاف وتكافؤ الفرص. تفاعل المشاركون بشكل إيجابي مع المحتوى، مما خلق جوا من الإبداع والتفاؤل في إمكانية تحقيق تعليم شامل للجميع. من أبرز الفعاليات ندوة معنونة بدور الذكاء الاصطناعي في تجويد التربية الدامجة، حيث تناولت إسهامات التكنولوجيا الحديثة في دعم العملية التعليمية للأطفال في وضعية إعاقة وخاصة. افتتحت الندوة بكلمة للأستاذة لبنى بقل المشرفة عن قاعة الموارد بالمديرية الإقليمية شفشاون، والباحثة في سلك الماستر سيكولوجيا الإعاقة بكلية العلوم الإنسانية والاجتماعية بجامعة ابن طفيل بالقنيطرة، التي أكدت على أهمية قاعات الموارد في دعم الأطفال ذوي الإعاقة. وقد تم استعراض العديد من الدراسات التي تسلط الضوء على كيفية استخدام الذكاء الاصطناعي لتخصيص التعليم وتقديم حلول مبتكرة لمشاكل التعلم، مثل تطبيقات التعلم الذكي التي تتكيف مع احتياجات كل طالب بشكل فردي. كما أقيمت ثلاث ورشات حول التربية الدامجة، حيث تناولت الورشة الأولى استراتيجيات تنزيل البرامج الإبداعية، قدمها أساتذة أكاديميون، بينما تطرقت الورشة الثانية إلى العلوم العصبية في خدمة التربية الدامجة، وقد قدما طلبة باحثون بسلك الماستر سيكولوجيا الإعاقة. وقد أظهرت هذه الورشة كيف يمكن لتقنيات العلوم العصبية أن تسهم في فهم أفضل لعمليات التعلم والتفاعل الاجتماعي لدى الأطفال ذوي الإعاقة. كما اقترح الطلبة تطوير برامج تدريبية تركز على دمج المعرفة العلمية مع الممارسات الفعلية في الفصول الدراسية، مما يساهم في تحسين جودة التعليم.؛ ش١ وسلطت الأستاذة لبنى بقل الضوء على دور قاعات الموارد في توفير الدعم والموارد للأطفال ذوي الإعاقة وأولياء أمورهم. تم تناول طرق تشخيص اضطراب طيف التوحد من خلال ورشات نظرية وتطبيقية، بما في ذلك ورشة تطبيقية لرنامج تبادل الصور للتواصل (PECS)، مما أتاح للأسر أدوات فعالة للتواصل مع أطفالهم وفهم احتياجاتهم بشكل أفضل. وفي لمسة إنسانية تم تنظيم مسرحية قدمها طفل ذو متلازمة داون، تهدف إلى تعزيز الوعي والفهم بخصوص الأطفال ذوي الإعاقة. هذه الخطوة لم تقتصر على الترفيه، بل كانت بمثابة رسالة قوية حول أهمية الشمولية والتفهم في المجتمع. تخلل الفعالية مداخلات من آباء وأمهات المستفيدين من الخدمات المقدمة في قاعات الموارد، فضلا عن مداخلات أساتذة التربية الدامجة ومشرفي قاعة الموارد حول تجاربهم وآرائهم. كما شارك طلبة باحثون من سلك ماستر سيكولوجيا الإعاقة بجامعة ابن طفيل بأبحاثهم وآرائهم حول موضوع الإعاقة، مشددين على أهمية تكامل الجهود بين مختلف الأطراف، بما في ذلك قاعات الموارد وأولياء الأمور والأساتذة والباحثين، في دعم الأطفال ذوي الإعاقة. وأكدوا على ضرورة التوعية باضطرابات النمو العصبية، وطرق دعم الأطفال ذوي الإعاقة، مع التأكيد على التطبيق العملي للمعرفة والمهارات المكتسبة من الورشات والمحاضرات. في ختام الفعاليات، اقترح الطلبة ضرورة إنشاء منصات رقمية لتبادل الخبرات والممارسات الجيدة بين المعلمين والباحثين، وتطوير برامج تدريب مستدامة للمعلمين في مجال التعليم. كما دعوا إلى تعزيز البحث العلمي في ميدان التربية الدامجة، مع التركيز على تطوير أدوات قياس فعالية الاستراتيجيات التعليمية.
الإمارات اليوم
٢٩-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- الإمارات اليوم
أطباء: 6 أسباب لتشوهات الأجنة.. و3 فحوص وقائية أثناء الحمل
حدد أطباء ومتخصصون ستة أسباب رئيسة وراء تشوهات الأجنة والعيوب الخلقية، تشمل العوامل الوراثية، والعدوى الفيروسية، وسوء التغذية، والتعرض للمواد الضارة مثل الكحول والتدخين، وتناول أدوية من دون استشارة طبية، إضافة إلى الأمراض المزمنة غير المسيطر عليها، مثل السكري وضغط الدم، وحذروا من خطورة تجاهل إجراء ثلاثة فحوص رئيسة خلال الحمل تشمل فحص الثلث الأول منه، عبر السونار وتحاليل الدم، وفحص الحمض النووي غير الغازي (NIPT)، والفحوص التشخيصية الدقيقة مثل عينة الزغابات المشيمية أو بزل السائل الأمنيوسي، وأكدوا أن التشخيص المبكر يلعب دوراً محورياً في تقليل المضاعفات، واتخاذ الإجراءات المناسبة في الوقت المناسب. وقالوا لـ«الإمارات اليوم» إن زواج الأقارب لايزال من أبرز عوامل خطر الإصابة بالأمراض الوراثية المتنحية، نتيجة احتمالية حمل الزوجين للطفرة الجينية ذاتها من دون علمهما، ما قد يؤدي إلى ولادة أطفال يعانون أمراضاً وراثية خطرة، وأكدوا أهمية الفحص الجيني قبل الزواج، خصوصاً في حال وجود تاريخ عائلي أو الانتماء إلى مجموعات عرقية ينتشر فيها بعض الاضطرابات الوراثية، ولفتوا إلى أن إدراج هذا الفحص ضمن برامج ما قبل الزواج خطوة وقائية مهمة، تتيح للأزواج تقييم المخاطر واتخاذ قرارات مدروسة بشأن الإنجاب. دور الذكاء الاصطناعي وأكدوا أن الذكاء الاصطناعي بات يلعب دوراً متزايداً في مجال الكشف عن التشوهات الخلقية، من خلال تحليل صور الموجات فوق الصوتية باستخدام خوارزميات التعلم العميق، بدقة قد تصل إلى 96%، إلى جانب تحليل البيانات الجينية للكشف المبكر عن الاختلالات الصبغية مثل متلازمة داون، وأعربوا عن تفاؤلهم بمستقبل الذكاء الاصطناعي في تعزيز برامج الرعاية الروتينية للحوامل، عبر تطوير أدوات تقييم مخصصة للمخاطر، وتوجيه التدخلات الوقائية بناءً على تحليل البيانات الصحية والاجتماعية لكل حالة. وتفصيلاً، أكد أخصائي أمراض النساء والولادة، الدكتور بيتر نوار، أن تشوهات الأجنة غالباً ما تبدأ بالتكوّن في مراحل مبكرة جداً من الحمل، وغالباً قبل أن تدرك الأم أنها حامل، وتحديداً ما بين الأسبوعين الثالث والثامن، وهي فترة حساسة تشهد تطور الأعضاء الأساسية لدى الجنين، مثل القلب والدماغ والحبل الشوكي. وأوضح أن هناك ستة أسباب مؤدية إلى هذه التشوهات، تشمل «المشكلات الجينية»، حيث قد يرث الجنين بعض الحالات الوراثية، مثل متلازمة داون وغيرها، نتيجة تغيرات في الحمض النووي، و«العدوى الفيروسية» خلال الحمل مثل الحصبة الألمانية أو التوكسوبلازما أو فيروس زيكا، و«التعرض للمواد الضارة» مثل تعاطي الكحول والتدخين، و«سوء التغذية»، خصوصاً نقص حمض الفوليك، و«تناول بعض الأدوية» دون استشارة طبية، و«الحالات الصحية غير المسيطر عليها لدى الأم» مثل السكري وضغط الدم، قد ترفع أيضاً من خطر الإصابة بتشوّهات خلقية. وعن وسائل الكشف المبكر عن أي مشكلات محتملة لدى الجنين، شدّد نوار على أهمية إجراء ثلاثة فحوص أساسية، تشمل فحص الثلث الأول من الحمل (من الأسبوع 11 إلى 13)، ويتضمن فحص (السونار) لقياس سمك رقبة الجنين، وفحص دم الأم، وفحص الحمض النووي غير الغازي (NIPT) بدءاً من الأسبوع العاشر، ويُعد من أكثر الفحوص دقة للكشف عن اضطرابات وراثية، من خلال أخذ عينة دم من الأم، وتحليل أجزاء دقيقة من الحمض النووي للجنين الموجودة في دمها، والفحوص الخاصة عند الحاجة، في حال أظهرت الفحوص المبكرة مؤشرات مقلقة، وتشمل عينة الزغابات المشيمية (CVS) بين الأسبوعين 10 و13، وفحص بزل السائل الأمنيوسي (Amniocentesis) بين الأسبوعين 15 و20. فحص السونار وأشار إلى أنه رغم أن فحص السونار أداة أساسية في مراقبة الحمل، وأداة فعّالة لرصد العديد من المشكلات الجسدية، مثل العيوب القلبية أو مشكلات في العمود الفقري أو الدماغ، إلا أنه لا يكفي وحده لتشخيص جميع أنواع التشوهات، خصوصاً الوراثية منها، وغالباً ما يتم بإجراء فحوص إضافية إذا لزم الأمر. وأكد استشاري طب الأعصاب للأطفال، الدكتور فيفيك موندادا، أن زواج الأقارب من العوامل التي تزيد بشكل ملحوظ خطر إصابة الأبناء بالأمراض الوراثية المتنحية، نظراً إلى احتمالية أن يكون كلا الوالدين حاملاً للطفرة الجينية ذاتها من دون أن تظهر عليهما أعراض، وهي حالة يُطلق عليها طبياً «الناقلون». وأوضح أن الإنسان يرث نسختين من كل جين، الأولى من الأب والثانية من الأم، وتحدث الأمراض الوراثية المتنحية، مثل التليّف الكيسي وضمور العضلات الشوكي، عندما يرث الطفل نسختين معيبتين من الجين نفسه، وفي حال وجود صلة قرابة بين الزوجين، تزداد احتمالات تشابه الطفرات الجينية لديهما، مقارنة بالزواج من خارج العائلة، ما يرفع خطر انتقال هذه الطفرات إلى الجنين، ويزيد احتمالية إصابته بأمراض وراثية خطرة، قد تؤثر سلباً في نموه وصحته وجودة حياته. وأشار إلى أهمية إجراء فحص حاملي الأمراض الوراثية (Carrier Screening) قبل الحمل، خصوصاً للأزواج الذين لديهم تاريخ عائلي، أو ينتمون إلى مجموعات عرقية معروفة بانتشار أمراض معينة، مثل فقر الدم المنجلي أو الثلاسيميا. اختبار الحمض النووي وفي ما يتعلق بالفحوص المتاحة خلال الحمل، أوضح أن اختبار الحمض النووي غير التدخلي (NIPT) وسيلة دقيقة نسبياً للكشف عن اضطرابات صبغية مثل متلازمة داون، لكنه لا يقدم تشخيصاً نهائياً، بل يقدّر مستوى الخطر، قائلاً «رغم أن دقة NIPT قد تصل إلى 99% في بعض الحالات، إلا أن نتائجه تظل بحاجة إلى التأكيد عبر فحوص تشخيصية أدق، خصوصاً في حالات الحمل بالتوائم». وأشار إلى أن الأزواج الذين يحملون طفرات جينية معروفة يمكنهم اللجوء إلى تقنية التشخيص الوراثي قبل الزرع (PGD) في حال اعتماد التلقيح الاصطناعي، لاختيار أجنّة سليمة، ما يقلل مخاطر انتقال الأمراض إلى الجيل المقبل. وأكد أهمية الاختبار الجيني الذي أدرج ضمن فحوص ما قبل الزواج، حيث يتيح للمقبلين على الزواج الخضوع لفحوص جينية لتحديد فيما إذا كانوا يحملون طفرات جينية مشتركة، وقد ينقلونها لذريتهم مستقبلاً، وقد تتسبب لأطفالهم بأمراض وراثية يمكن الوقاية منها، ويغطي الاختبار الجيني 570 جيناً لأكثر من 840 حالة طبية، لافتاً إلى أنه يعتبر إجراءً مهماً، كونه يساعد المقبلين على الزواج في تقييم مخاطر إنجابهم أطفالاً مصابين بأمراض وراثية، ويدعمهم لاتخاذ قرارات مدروسة واعية عند التخطيط لتأسيس الأسرة. ومن جانبها، أكدت استشارية طب أمراض النساء والولادة، الدكتورة كولشان محمد جميل مصطفى، أن خطر التشوهات الخلقية التي تصيب الأجنة يزداد مع تقدم عمر الأم، لاسيما بعد سن الـ35، وأشارت إلى أن احتمالية حدوث بعض التشوهات الجينية، مثل «متلازمة داون» و«متلازمة إدوارد» و«متلازمة باتو»، تصبح أعلى في هذه المرحلة العمرية. التشوهات الخلقية الشائعة وأوضحت أن أبرز التشوهات الخلقية الشائعة تشمل التشوهات الجينية أو الاختلالات الصبغية، وتعد متلازمة داون الأكثر شيوعاً، إضافة إلى أمراض القلب، وتغير أماكن وجود الأوعية الدموية الكبيرة، وتشوهات الجهاز العصبي مثل استسقاء الدماغ أو انعدام عظم الجمجمة. وحول دور الذكاء الاصطناعي في تشخيص التشوهات الخلقية، قالت إن هذه التقنيات دخلت بقوة في مجال تحليل صور الموجات فوق الصوتية، حيث أظهرت خوارزميات التعلم العميق قدرة على اكتشاف تشوهات الدماغ بنسبة تصل إلى 96%، فضلاً عن استخدامها في تحليل البيانات الجينية ضمن اختبارات ما قبل الولادة، للكشف عن اختلالات الكروموسومات مثل متلازمة داون. وعن مستقبل الذكاء الاصطناعي في التنبؤ المبكر بمخاطر التشوهات الخلقية، أعربت عن تفاؤلها الكبير بالتقدم التكنولوجي، وأكدت أن للذكاء الاصطناعي دوراً محورياً مرتقباً في تحليل البيانات الصحية والاجتماعية، لتحديد النساء الأكثر عرضة لمضاعفات الحمل، وأشارت إلى إمكانية دمج هذه التقنيات في برامج الرعاية الروتينية للحوامل، من خلال توفير تقييمات مخاطر مخصصة، وتوجيه التدخلات الوقائية والإجراءات اللازمة للحد من تلك التشوهات. التغذية السليمة وشدّدت أخصائية التغذية السريرية، رهف محمد الطويرقي، على أن التغذية السليمة خلال فترة الحمل تُعد عاملاً أساسياً في دعم نمو الجنين، ومنع حدوث العيوب الخلقية، قائلة: «الغذاء المتوازن لا يغذي الأم فقط، بل يوفّر للجنين العناصر الحيوية التي يحتاج إليها لبناء جهازه العصبي، ونمو أعضائه بشكل سليم». وحذّرت من مخاطر سوء التغذية أو اتباع حميات قاسية خلال الحمل، كونها قد تؤدي إلى انخفاض وزن المولود، أو تأخر النمو، أو حتى تشوهات خلقية، وأشارت إلى أن التغذية غير المتوازنة تُضعف أيضاً الجهاز المناعي للرضيع بعد الولادة. وأكدت أهمية تناول الأم حمض الفوليك تحديداً، إذ يُعد من أهم العناصر التي تقي من العيوب الخلقية في الأنبوب العصبي، مثل السنسنة المشقوقة والأنينسيفالي، ونصحت النساء بتناوله بجرعة يومية تراوح بين 400 و800 ميكروغرام، ويفضل أن يبدأ ذلك قبل الحمل بشهر على الأقل، ويستمر خلال الثلث الأول. وبيّنت أن العناصر الأخرى مثل الحديد، والكالسيوم، وفيتامين D، اليود وDHA تلعب أدواراً متكاملة في تكوين العظام، ونمو الدماغ، وتعزيز مناعة الأم والجنين، وشددت على ضرورة التزام المكملات الغذائية تحت إشراف طبي.
العين الإخبارية
٢٨-٠٤-٢٠٢٥
- ترفيه
- العين الإخبارية
أمح الدولي.. صديق نجوم الأهلي وملك اليوتيوب
مثل رحيل المشجع الشهير محمد أحمد عبد الغني، المعروف بـ"أمح الدولي"، والذي اشتهر بعشقه للنادي الأهلي المصري، صدمة للمتابعين. وعانى أمح الدولي من أزمة صحية في الفترة الأخيرة، حيث عانى تعرض لوعكة شديدة تم نقله إثرها إلى المستشفى، وأجرى مجموعة من العمليات الجراحية. وبحسب ما أعلن الحساب الرسمي للراحل أمح الدولي فإن صلاة الجنازة عليه ستقام في مسجد السيدة عائشة في العاصمة المصرية القاهرة. من هو أمح الدولي؟ تمتع أمح الدولي بحب واحترام كبيرين من قبل جماهير النادي الأهلي، نظراً لروحه المرحة وعشقه اللامحدود للقلعة الحمراء، وظهوره كثيراً خلال الفترة الأخيرة. وعانى أمح الدولي من متلازمة داون، التي حرمته من ممارسة العديد من الأنشطة التي تتاح للأشخاص الأصحاء بشكل طبيعي. وقد تسبب الوزن الزائد له في معاناته من مشاكل صحية مزمنة، مثل ارتفاع ضغط الدم والسكري، بالإضافة لتعرضه لأزمة نفسية بسبب كرة القدم. وقد تم منع أمح الدولي من حضور مباراة الأهلي وبيراميدز في مارس/ آذار 2023 مما أثر سلبياً على حالته الصحية. وعلى الصعيد الشخصي، فقد أمح الدولي والدته في عام 2000 ثم والده في 2004 حيث تولت شقيقته الكبرى رعايته. ماذا يعمل أمح الدولي؟ فيما يخص عمله فإن أمح الدولي حقق شهرة واسعة من خلال قناته عبر موقع الفيديوهات الشهير "يوتيوب" التي كان ينشر فيديوهات عليها، ونجح في الحصول على الدرع الفضية بعد تجاوز عدد مشاهداته 17 مليونا في أقل من عام. وارتبط أمح بعلاقة صداقة وطيدة مع عدد من نجوم الأهلي، مثل حسين الشحات ومحمود عبدالمنعم "كهربا" قبل رحيله عن الأحمر وآخرين، وقد دعموه بزيارات خلال أزمته الصحية. لكن الفترة الأخيرة شهدت تعرضه لجلطتين في الدماغ والتهاب رئوي، مما أدى لدخوله المستشفى في حالة متأخرة وأكثر من مرة، قبل أن يلفظ أنفاسه الأخيرة (الإثنين). aXA6IDY0LjEzNy4yOC4yIA== جزيرة ام اند امز AU
الوسط
٢٦-٠٤-٢٠٢٥
- ترفيه
- الوسط
فرقة بيروفية من ممثلين مصابين بمتلازمة داون تكسر الحواجز في عرض «هاملت» بلندن
ينتمي خايمي كروث، ومانويل غارثيا، وكريستينا ليون إلى فرقة بيروفية تضم ممثلين مصابين بمتلازمة داون، تقدم حالياً في لندن مسرحية «هاملت» للأديب العالمي وليام شكسبير، ضمن جولة عالمية تهدف إلى كسر «الأحكام المسبقة والحواجز». وقالت كريستينا ليون (32 عاماً)، لوكالة «فرانس برس»: «تُبيّن هذه المسرحية أننا نستطيع أن نندمج في كل مكان، في العمل والدراسة، وأن لا حواجز، وأننا قادرون على فعل أشياء كثيرة، وعلى الناس أن يدركوا أننا قادرون على تحقيق ما يطلبونه منا». وُلِد مشروع إنشاء هذه الفرقة قبل سبع سنوات، عندما قرر خايمي كروث أن يصبح ممثلاً. وكان كروث، البالغ اليوم 30 عاماً، يعمل موظف استقبال في مسرح «لا بلازا» في ليما، ولم يرَ يوماً في متلازمة داون عائقاً أمام أحلامه. - - وقال كروث: «رغبت دائماً في أن أصبح ممثلاً. وذات يوم، خلال نشاط داخلي، كان عليّ فيه التعريف بنفسي، ذكرتُ اسمي وقلت إنني ممثل». أثارت هذه اللحظة اهتمام المديرة الفنية لمسرح «تياترو لا بلازا»، شيلا دي فيراري، التي قررت اقتباس مسرحية «هاملت» لينفذها ممثلون من ذوي متلازمة داون، في بلد شكسبير نفسه. وقالت دي فيراري: «لقد لفت انتباهي، ورأيت وجوب إجراء مناقشة أكثر عمقاً معه». وأضافت: «تخيلته وهو يرتدي تاج الأمير، وفكرت في القيمة التي قد يعطيها خايمي لكلمات هاملت الشهيرة: نكون أو لا نكون». جولة عالمية ورسالة قوية بعد إجراء اختبارات لاختيار بقية أعضاء الفرقة، ضم الفريق سبعة ممثلين آخرين. وانطلقت الفرقة منذ ثلاث سنوات بجولات دولية شملت إسبانيا وعدداً كبيراً من الدول. وأوضحت دي فيراري: «أعتقد أنها ليست المسرحية الوحيدة التي تضم أشخاصاً مصابين بمتلازمة داون، لكن لا أظن أن هناك فرقة أخرى سافرت بهذا القدر». تشمل جولة هذا العام 35 مدينة، بينها لندن، وبرايتون، وسيول، وملبورن، وتورونتو، ونيويورك، وشيكاغو. ويؤدي الممثلون العرض باللغة الإسبانية، مع توفير ترجمة عند الحاجة. إثبات الذات والمقاومة عبر الفن اعتبر مانويل غارثيا (32 عاماً) أن هذه المسرحية بمثابة شكل من أشكال إثبات النفس، قائلاً: «في مجتمع اليوم، يضع الجميع حواجز وحدوداً أمامنا. يُقال لنا باستمرار إننا لا نستطيع فعل شيء». بدورها، شددت دي فيراري على أهمية هذه المبادرة، مؤكدةً: «في زمن تتعرض فيه قيم مثل التنوع والمساواة والإدماج لهجوم، يمثل هذا المشروع شكلاً من أشكال المقاومة». واختتمت قائلة: «بدلاً من رفض الأشخاص الذين يعانون مشاكل في الكلام أو يتلعثمون، فإننا نرحب بهذا التنوع».
