أحدث الأخبار مع #BCL2
الجمهورية
منذ 11 ساعات
- صحة
- الجمهورية
أمل جديد للأطفال المصابين بسرطان الدم .. علاج ثوري من كامبريدج
ويعتمد هذا الابتكار العلاجي على دمج عقارين فمويين، " فينيتوكلاكس" و"إينوبرديب"، أثبتا في التجارب الأولية على الفئران وسلالات الخلايا البشرية فعالية عالية في القضاء على الخلايا السرطانية ، حتى تلك المقاومة للعلاج التقليدي، ما يمنح الأمل في تحقيق نتائج علاجية أفضل بأقل ضرر ممكن. وينتج سرطان B-ALL عن تكاثر غير طبيعي لخلايا بائية بدائية داخل نخاع العظم، حيث تتراكم وتعيق تكوّن خلايا الدم السليمة، وقد تنتشر إلى أماكن أخرى من الجسم، مثل الدماغ، لتفلت من العلاج. ورغم أن العلاج الكيميائي الحالي ينجح في شفاء غالبية المرضى الأصغر سنا، إلا أنه يستمر أكثر من عامين ويتسبب في آثار جانبية شديدة، مثل تساقط الشعر والنزيف والغثيان والضرر الطويل الأمد للأعصاب والمفاصل والقلب. كما أن فعاليته تنخفض لدى المراهقين والبالغين، ما يزيد من الحاجة إلى علاجات بديلة. وركزت الدراسة على استخدام عقار " فينيتوكلاكس"، الذي يستهدف بروتين BCL2 لتحفيز موت الخلايا السرطانية ، بالتوازي مع عقار "إينوبرديب"، المطور لتعطيل بروتين CREBBP المسؤول عن مقاومة بعض الخلايا للعلاج. وعند جمع العقارين، لوحظ أن الخلايا المصابة تدخل في نوع من الموت الخلوي يعرف بـ" موت الخلايا المبرمج بالحديد"، نتيجة فشلها في مقاومة تلف الدهون في أغشيتها. وأشار البروفيسور برايان هانتلي، رئيس قسم أمراض الدم وأحد المشاركين في الدراسة، إلى أن النتائج كانت مشجعة للغاية، موضحا: "رغم أن تجاربنا اقتصرت على الفئران، فإننا نأمل أن تكون التأثيرات مماثلة لدى البشر. وبما أن العقارين استُخدما معا في تجارب سابقة لعلاج نوع آخر من سرطان الدم، فنحن واثقون من درجة الأمان فيهما". ويمتاز هذا النهج عن بعض العلاجات المناعية المتقدمة، مثل CAR-T، بكونه لا يعطّل الجهاز المناعي بشكل دائم. فبينما تُدمّر الخلايا البائية المصابة أثناء العلاج، يعاود الجسم إنتاجها فور التوقف عن تناول الدواء، ما يبقي على كفاءة المناعة على المدى الطويل. نشرت الدراسة في مجلة Nature Communications.
العالم24
منذ 13 ساعات
- صحة
- العالم24
تركيبة دوائية جديدة تبشر بثورة في علاج السر..طان الأكثر شيوعًا لدى الأط..فال
في تقدم واعد بمجال علاج سرطان الدم الليمفاوي الحاد للخلايا البائية، نجح باحثون من جامعة كامبريدج في تطوير تركيبة دوائية فموية تجمع بين عقاري 'فينيتوكلاكس' و'إينوبرديب'، وقد أظهرت نتائج التجارب الأولية فعالية ملحوظة في القضاء على الخلايا السرطانية، بما في ذلك تلك التي أبدت مقاومة للعلاجات التقليدية. هذا النوع من السرطان يُعد الأكثر شيوعًا لدى الأطفال، وينشأ نتيجة تكاثر غير طبيعي للخلايا البائية في نخاع العظم، مما يعيق إنتاج خلايا الدم السليمة، وقد يمتد تأثيره إلى مناطق أخرى كالجهاز العصبي المركزي، ما يجعل علاجه أكثر تعقيدًا. العلاج الكيميائي المستخدم حاليًا ينجح غالبًا في إنقاذ أرواح المرضى الصغار، لكنه يتطلب فترة طويلة تتجاوز السنتين، ويترك آثارًا جانبية قاسية قد تطال الأعصاب والمفاصل والقلب، ناهيك عن تساقط الشعر والغثيان، وتقل فعاليته تدريجياً مع تقدم العمر. في هذا السياق، برزت أهمية هذا الابتكار الجديد، الذي يعِد بنتائج علاجية أسرع وأقل ضررًا. آلية عمل العقارين تكشف عن نهج ذكي؛ إذ يستهدف 'فينيتوكلاكس' بروتين BCL2 المساعد في بقاء الخلايا السرطانية حية، بينما يعطل 'إينوبرديب' بروتين CREBBP الذي يمنح الخلايا القدرة على مقاومة العلاج. وعند دمج العقارين، تدخل الخلايا المصابة في حالة من الموت الخلوي تُعرف بـ'الموت المبرمج بالحديد'، وهي عملية تدمر الخلية من الداخل عبر تدهور الدهون في أغشيتها، ما يجعلها غير قادرة على النجاة. ورغم اقتصار الدراسة الحالية على نماذج فئران وسلالات بشرية مخبرية، فإن الفريق العلمي يطمح في تحقيق نتائج مماثلة لدى المرضى البشر، خاصة أن كلا العقارين سبق استخدامهما بأمان في حالات أخرى من سرطان الدم. ما يعزز جاذبية هذا العلاج هو أنه لا يتسبب في تثبيط دائم للمناعة، بخلاف بعض العلاجات المناعية المتطورة مثل CAR-T، إذ تستأنف الخلايا البائية الطبيعية نموها بعد توقف العلاج، مما يحافظ على الجهاز المناعي في حالة توازن واستعداد دائم. هذا التطور العلمي يفتح آفاقًا جديدة لعلاج سرطان الطفولة الأكثر شيوعًا، ويوفر بارقة أمل للمرضى وأسرهم في الحصول على علاج أكثر لطفًا وأكثر فعالية.
IM Lebanon
منذ 13 ساعات
- صحة
- IM Lebanon
علاج واعد لمحاربة أكثر أنواع السرطان شيوعًا لدى الأطفال
نجح فريق بحثي من جامعة كامبريدج، في تطوير مزيج دوائي قد يحدث نقلة نوعية في علاج سرطان الدم الليمفاوي الحاد للخلايا البائية (B-ALL)، أكثر أنواع السرطان شيوعًا لدى الأطفال. ويعتمد هذا الابتكار العلاجي على دمج عقارين فمويين، 'فينيتوكلاكس' و'إينوبرديب'، أثبتا في التجارب الأولية على الفئران وسلالات الخلايا البشرية فعالية عالية في القضاء على الخلايا السرطانية، حتى تلك المقاومة للعلاج التقليدي، ما يمنح الأمل في تحقيق نتائج علاجية أفضل بأقل ضرر ممكن. وينتج سرطان B-ALL عن تكاثر غير طبيعي لخلايا بائية بدائية داخل نخاع العظم، حيث تتراكم وتعيق تكوّن خلايا الدم السليمة، وقد تنتشر إلى أماكن أخرى من الجسم، مثل الدماغ، لتفلت من العلاج. ورغم أن العلاج الكيميائي الحالي ينجح في شفاء غالبية المرضى الأصغر سنًّا، إلا أنه يستمر أكثر من عامين ويتسبب في آثار جانبية شديدة، مثل تساقط الشعر والنزيف والغثيان والضرر الطويل الأمد للأعصاب والمفاصل والقلب. كما أن فعاليته تنخفض لدى المراهقين والبالغين، ما يزيد من الحاجة إلى علاجات بديلة. وركزت الدراسة على استخدام عقار 'فينيتوكلاكس'، الذي يستهدف بروتين BCL2 لتحفيز موت الخلايا السرطانية، بالتوازي مع عقار 'إينوبرديب'، المطور لتعطيل بروتين CREBBP المسؤول عن مقاومة بعض الخلايا للعلاج. وعند جمع العقارين، لوحظ أن الخلايا المصابة تدخل في نوع من الموت الخلوي يعرف بـ'موت الخلايا المبرمج بالحديد'، نتيجة فشلها في مقاومة تلف الدهون في أغشيتها. وأشار البروفيسور برايان هانتلي، رئيس قسم أمراض الدم وأحد المشاركين في الدراسة، إلى أن النتائج كانت مشجعة للغاية، قائلا: 'رغم أن تجاربنا اقتصرت على الفئران، فإننا نأمل أن تكون التأثيرات مماثلة لدى البشر. وبما أن العقارين استُخدما معا في تجارب سابقة لعلاج نوع آخر من سرطان الدم، فنحن واثقون من درجة الأمان فيهما'. ويمتاز هذا النهج عن بعض العلاجات المناعية المتقدمة، مثل CAR-T، بكونه لا يعطّل الجهاز المناعي بشكل دائم. فبينما تُدمّر الخلايا البائية المصابة أثناء العلاج، يعاود الجسم إنتاجها فور التوقف عن تناول الدواء، ما يبقي على كفاءة المناعة على المدى الطويل.
العين الإخبارية
منذ 13 ساعات
- صحة
- العين الإخبارية
أمل جديد للأطفال المصابين بسرطان الدم: علاج فعّال بآثار جانبية أقل
نجح باحثون من جامعة كامبريدج في تطوير تركيبة علاجية فموية قد تغيّر مستقبل التعامل مع سرطان الدم الليمفاوي الحاد للخلايا البائية (B-ALL)، أكثر أنواع السرطان انتشارًا بين الأطفال، بفعالية عالية وأضرار جانبية أقل. تمكّن الفريق البحثي من التوصل إلى صيغة علاجية تعتمد على دمج عقارين فمويين، هما "فينيتوكلاكس" و"إينوبرديب"، أظهرا نتائج واعدة في التجارب الأولية التي أُجريت على نماذج من الفئران وخلايا بشرية مصابة، حيث نجحا في القضاء على الخلايا السرطانية، بما في ذلك الخلايا المقاومة للعلاج التقليدي. هذا التقدم يفتح المجال أمام تحسين فعالية العلاج وتقليل آثاره السلبية، لا سيّما أن العقارين يعملان معًا بآلية مختلفة عن العلاج الكيميائي التقليدي. آلية المرض وأوجه القصور في العلاجات الحالية يُعد سرطان B-ALL نتيجة لتكاثر غير طبيعي في الخلايا البائية البدائية داخل نخاع العظم، حيث يؤدي هذا التراكم إلى إعاقة تكوّن خلايا الدم السليمة، مع احتمال انتقال الخلايا المصابة إلى أجزاء أخرى من الجسم، مثل الدماغ، ما يجعل اكتشافها وعلاجها أكثر صعوبة. وعلى الرغم من أن العلاج الكيميائي التقليدي يُعتبر فعالًا نسبيًا، خصوصًا لدى الأطفال الأصغر سنًا، إلا أن مدته التي تتجاوز العامين وآثاره الجانبية الشديدة — مثل تساقط الشعر، والغثيان، والنزيف، وتلف الأعصاب، والمفاصل، والقلب — تجعل البحث عن بدائل أقل ضررًا ضرورة طبية. كما أن هذا النوع من العلاج يفقد فعاليته إلى حدّ كبير لدى المراهقين والبالغين. دمج العقارين وآلية التأثير الخلوي الدراسة ركّزت على الاستفادة من آلية كل من العقارين؛ إذ يستهدف "فينيتوكلاكس" بروتين BCL2 المساعد على بقاء الخلايا السرطانية حيّة، فيما يعمل "إينوبرديب" على تعطيل بروتين CREBBP، المسؤول عن مقاومة تلك الخلايا لبعض أنواع العلاج. وأظهر الدمج بين العقارين أن الخلايا المصابة دخلت في نمط من موت الخلية يُعرف بـ"موت الخلايا المبرمج بالحديد"، نتيجة فشلها في معالجة تلف الدهون في الأغشية الخلوية. تصريحات الباحثين وتفاؤل بالمستقبل البروفيسور برايان هانتلي، رئيس قسم أمراض الدم وأحد قادة الفريق البحثي، أكد أن النتائج الأولية كانت مشجعة بشكل كبير، رغم اقتصار التجارب على الفئران. وأضاف: "نأمل أن تنعكس هذه النتائج على التجارب البشرية. وبما أن العقارين استُخدما سابقًا معًا لعلاج نوع آخر من سرطان الدم، فإننا نمتلك معرفة جيدة بمستوى الأمان لديهما". ميزة العلاج الجديد على بعض العلاجات المناعية المتقدمة يمتاز هذا النهج العلاجي عن طرق العلاج المناعي المتقدمة مثل CAR-T بميزة مهمة، وهي أنه لا يؤدي إلى تعطيل دائم للجهاز المناعي. فالعقاران يدمران فقط الخلايا البائية المصابة، فيما يعاود الجسم إنتاج هذه الخلايا من جديد عند التوقف عن تناول الدواء، وهو ما يُحافظ على كفاءة الجهاز المناعي على المدى البعيد. هذا التطور العلمي يشكّل خطوة مهمة نحو تحسين جودة حياة الأطفال المصابين بسرطان الدم الليمفاوي الحاد للخلايا البائية، ويوفّر أملًا بعلاج فعّال وأقل وطأة من العلاجات الكيميائية المطوّلة والمعقدة، في انتظار تأكيد النتائج في التجارب السريرية البشرية المنتظرة خلال المراحل القادمة. aXA6IDEwNC4yNTMuODAuMTkwIA== جزيرة ام اند امز CZ
الدستور
منذ 13 ساعات
- صحة
- الدستور
علاج جديد واعد لأكثر أنواع السرطان شيوعا لدى الأطفال
عمان - نجح فريق بحثي من جامعة كامبريدج في تطوير مزيج دوائي قد يحدث نقلة نوعية في علاج سرطان الدم الليمفاوي الحاد للخلايا البائية (B-ALL)، أكثر أنواع السرطان شيوعا لدى الأطفال. ويعتمد هذا الابتكار العلاجي على دمج عقارين فمويين، "فينيتوكلاكس" و"إينوبرديب"، أثبتا في التجارب الأولية على الفئران وسلالات الخلايا البشرية فعالية عالية في القضاء على الخلايا السرطانية، حتى تلك المقاومة للعلاج التقليدي، ما يمنح الأمل في تحقيق نتائج علاجية أفضل بأقل ضرر ممكن. وينتج سرطان B-ALL عن تكاثر غير طبيعي لخلايا بائية بدائية داخل نخاع العظم، حيث تتراكم وتعيق تكوّن خلايا الدم السليمة، وقد تنتشر إلى أماكن أخرى من الجسم، مثل الدماغ، لتفلت من العلاج. ورغم أن العلاج الكيميائي الحالي ينجح في شفاء غالبية المرضى الأصغر سنا، إلا أنه يستمر أكثر من عامين ويتسبب في آثار جانبية شديدة، مثل تساقط الشعر والنزيف والغثيان والضرر الطويل الأمد للأعصاب والمفاصل والقلب. كما أن فعاليته تنخفض لدى المراهقين والبالغين، ما يزيد من الحاجة إلى علاجات بديلة. وركزت الدراسة على استخدام عقار "فينيتوكلاكس"، الذي يستهدف بروتين BCL2 لتحفيز موت الخلايا السرطانية، بالتوازي مع عقار "إينوبرديب"، المطور لتعطيل بروتين CREBBP المسؤول عن مقاومة بعض الخلايا للعلاج. وعند جمع العقارين، لوحظ أن الخلايا المصابة تدخل في نوع من الموت الخلوي يعرف بـ"موت الخلايا المبرمج بالحديد"، نتيجة فشلها في مقاومة تلف الدهون في أغشيتها. وأشار البروفيسور برايان هانتلي، رئيس قسم أمراض الدم وأحد المشاركين في الدراسة، إلى أن النتائج كانت مشجعة للغاية، موضحا: "رغم أن تجاربنا اقتصرت على الفئران، فإننا نأمل أن تكون التأثيرات مماثلة لدى البشر. وبما أن العقارين استُخدما معا في تجارب سابقة لعلاج نوع آخر من سرطان الدم، فنحن واثقون من درجة الأمان فيهما". ويمتاز هذا النهج عن بعض العلاجات المناعية المتقدمة، مثل CAR-T، بكونه لا يعطّل الجهاز المناعي بشكل دائم. فبينما تُدمّر الخلايا البائية المصابة أثناء العلاج، يعاود الجسم إنتاجها فور التوقف عن تناول الدواء، ما يبقي على كفاءة المناعة على المدى الطويل. نشرت الدراسة في مجلة Nature Communications.
