أحدث الأخبار مع #MD4L07
أخبار ليبيا
٢٠-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- أخبار ليبيا
يُهدد حياة المرضى.. تحذير عاجل بشأن دواء شائع لـ«ضغط الدم» في بريطانيا
بعد توزيع دفعة جديدة من 'دواء ضغط الدم'، 'أصدرت السلطات الصحية في بريطانيا تنبيها عاجلا، كون الدفعة تحمل جرعة أعلى من المذكور على العبوة، ما قد يعرض المرضى لخطر التسمم الدوائي'. ووفق صحيفة 'اندبندنت'، 'أبلغت الشركة المصنعة للدواء عن وجود خطأ في تركيز الجرعة مطبوعا على بعض العبوات، حيث تم تصنيف إحدى دفعات دواء 'ليركانيديبين' (Lercanidipine)، المنتج من قبل شركة 'ريكورداتي للأدوية' (Recordati Pharmaceuticals)، على أنها تحتوي على أقراص بتركيز 10 مغ، بينما تحتوي في الواقع على أقراص بتركيز 20 مغ'. ووفقا للتنبيه الصادر عن هيئة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)، فإن 'التركيز الصحيح للدواء مطبوع على غلاف العلبة وعلى شرائط الحبوب، وطلب من المرضى التحقق من رقم الدفعة MD4L07 ذات تاريخ انتهاء الصلاحية في يناير 2028 كـ'إجراء احترازي'. ووفقا لبيان الهيئة، 'تم توزيع أكثر من 7700 عبوة متأثرة بهذا الخطأ والتي بدأ سحبها من السوق'، ونصحت الهيئة 'المرضى الذين تم صرف الدواء لهم من هذه الدفعة بالاتصال بالطبيب العام أو الصيدلي على الفور، أو الاتصال بالرقم الخاص بالخدمات الصحية الوطنية (NHS) في حالة تعذر الوصول إليهما'. كما نصحت الهيئة 'المرضى الذين تم وصف جرعة 10 مغ لهم، بتناول نصف قرص 20 مغ كإجراء مؤقت حتى يتمكنوا من استشارة الطبيب أو الصيدلي'. وقالت الدكتورة أليسون كاف، المسؤولة عن السلامة في الهيئة: 'سلامة المرضى هي أولويتنا القصوى، نطلب من المرضى التحقق من عبوات أدويتهم واتباع إرشاداتنا، كما نطلب من المتخصصين في الرعاية الصحية مثل الصيادلة وقف توزيع الدواء من الدفعة المتأثرة وإعادته إلى المورد'. يذكر أن 'دواء 'ليركانيديبين' ينتمي إلى مجموعة 'حاصرات قنوات الكالسيوم'، والتي تعمل عن طريق منع دخول الكالسيوم إلى عضلات القلب والأوعية الدموية، ما يساعد على استرخاء الأوعية الدموية وخفض ضغط الدم، ويمكن أن يؤدي تناول جرعة زائدة إلى تسارع أو عدم انتظام ضربات القلب، الدوخة، أو النعاس'. The post يُهدد حياة المرضى.. تحذير عاجل بشأن دواء شائع لـ«ضغط الدم» في بريطانيا appeared first on عين ليبيا | آخر أخبار ليبيا. يمكنك ايضا قراءة الخبر في المصدر من موقع عين ليبيا
اليمن الآن
١٩-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- اليمن الآن
تحذير عاجل: دواء شائع لضغط الدم مهدد لحياة المرضى بسبب خطأ فادح في الجرعة
في تحذير طبي عاجل، دعت وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) المرضى الذين يتناولون دواء ليركانيديبين، المستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم، إلى التحقق فورًا من عبوات دوائهم بعد اكتشاف خطأ كارثي في قوة الجرعة المطبوعة على بعض العبوات. الخطأ الذي تم اكتشافه يشمل دفعة معينة من الدواء، حيث تم وضع علامة على الأقراص على أنها بتركيز 10 ملغ، في حين أنها تحتوي فعلاً على 20 ملغ، مما يعرض حياة المرضى للخطر. التحذير يتضمن أكثر من 7700 عبوة متأثرة: بحسب التنبيه الذي أصدرته وكالة MHRA، فقد تم توزيع أكثر من 7700 عبوة تحتوي على هذا الخطأ المطبعي. وتشير الوكالة إلى أن الدواء المثير للقلق يحمل رقم الدفعة "MD4L07" وتاريخ انتهاء صلاحية في يناير 2028. وأكدت الوكالة أنه على المرضى الذين لديهم هذه الدفعة التحقق من عبواتهم فورًا، وفي حالة وجود أي شكوك يجب عليهم الاتصال بأطباءهم أو الصيادلة، أو الاتصال برقم NHS 111 إذا لم يتمكنوا من الوصول إلى مختص. في حال عدم التمكن من التواصل مع أخصائي الرعاية الصحية، نُصح المرضى بتقسيم الأقراص بتركيز 20 ملغ إلى نصفين كإجراء مؤقت حتى يتمكنوا من الحصول على مشورة طبية. يعتبر دواء ليركانيديبين أحد حاصرات قنوات الكالسيوم الفعّالة في خفض ضغط الدم عن طريق منع دخول الكالسيوم إلى عضلات القلب والأوعية الدموية. إلا أن تناول جرعة زائدة من هذا الدواء قد يتسبب في مشاكل صحية خطيرة مثل ضربات قلب غير منتظمة أو سريعة، بالإضافة إلى الدوار والنعاس الشديد. وتؤكد د. أليسون كيف، كبيرة مسؤولي السلامة في وكالة MHRA، أن سلامة المرضى هي الأولوية القصوى، مشيرة إلى ضرورة توخي الحذر وعدم التهاون في التحقق من العبوات، كما طالبت العاملين في القطاع الطبي بوقف توزيع الأدوية المتأثرة بهذا الخطأ الفادح. تحذر الوكالة من أن هذا الحادث يمثل تهديدًا جادًا لحياة المرضى، وأكدت على أهمية الإبلاغ الفوري عن أي ردود فعل سلبية من قبل المرضى عبر النظام المعتمد. المصدر مساحة نت ـ أمل علي
الدستور
١٩-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- الدستور
تحذير عاجل بشأن دواء شائع لضغط الدم يهدد حياة المرضى
أصدرت السلطات الصحية في بريطانيا تنبيها طارئا بعد توزيع دفعة من دواء ضغط الدم تحمل جرعة أعلى من المذكور على العبوة، ما قد يعرض المرضى لخطر التسمم الدوائي. ويحث الخبراء على فحص العبوات فورا لتجنب أي مضاعفات صحية. وأبلغت الشركة المصنعة للدواء عن وجود خطأ في تركيز الجرعة مطبوعا على بعض العبوات، حيث تم تصنيف إحدى دفعات دواء "ليركانيديبين" (Lercanidipine)، المنتج من قبل شركة "ريكورداتي للأدوية" (Recordati Pharmaceuticals)، على أنها تحتوي على أقراص بتركيز 10 مغ، بينما تحتوي في الواقع على أقراص بتركيز 20 مغ. ووفقا للتنبيه الصادر عن هيئة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)، فإن التركيز الصحيح للدواء مطبوع على غلاف العلبة وعلى شرائط الحبوب. ويطلب من المرضى التحقق من رقم الدفعة MD4L07 ذات تاريخ انتهاء الصلاحية في يناير 2028 كـ"إجراء احترازي". ووفقا لبيان الهيئة، تم توزيع أكثر من 7700 عبوة متأثرة بهذا الخطأ والتي بدأ سحبها من السوق. وينصح المرضى الذين تم صرف الدواء لهم من هذه الدفعة بالاتصال بالطبيب العام أو الصيدلي على الفور، أو الاتصال بالرقم الخاص بالخدمات الصحية الوطنية (NHS) في حالة تعذر الوصول إليهما. وإذا لم يكن التواصل مع أحد المتخصصين في الرعاية الصحية ممكنا، تنصح الهيئة المرضى الذين تم وصف جرعة 10 مغ لهم، بتناول نصف قرص 20 مغ كإجراء مؤقت حتى يتمكنوا من استشارة الطبيب أو الصيدلي. يذكر أن دواء "ليركانيديبين" ينتمي إلى مجموعة "حاصرات قنوات الكالسيوم"، والتي تعمل عن طريق منع دخول الكالسيوم إلى عضلات القلب والأوعية الدموية، ما يساعد على استرخاء الأوعية الدموية وخفض ضغط الدم. ويمكن أن يؤدي تناول جرعة زائدة إلى تسارع أو عدم انتظام ضربات القلب، الدوخة، أو النعاس. وقالت الدكتورة أليسون كاف، المسؤولة عن السلامة في الهيئة: "سلامة المرضى هي أولويتنا القصوى. نطلب من المرضى التحقق من عبوات أدويتهم واتباع إرشاداتنا. كما نطلب من المتخصصين في الرعاية الصحية مثل الصيادلة وقف توزيع الدواء من الدفعة المتأثرة وإعادته إلى المورد".
الوكيل
١٨-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- الوكيل
تحذير عاجل بشأن دواء شائع لضغط الدم يهدد حياة المرضى
الوكيل الإخباري- أصدرت السلطات الصحية في بريطانيا تنبيها طارئا بعد توزيع دفعة من دواء ضغط الدم تحمل جرعة أعلى من المذكور على العبوة، ما قد يعرض المرضى لخطر التسمم الدوائي. ويحث الخبراء على فحص العبوات فورا لتجنب أي مضاعفات صحية. وأبلغت الشركة المصنعة للدواء عن وجود خطأ في تركيز الجرعة مطبوعا على بعض العبوات، حيث تم تصنيف إحدى دفعات دواء "ليركانيديبين" (Lercanidipine)، المنتج من قبل شركة "ريكورداتي للأدوية" (Recordati Pharmaceuticals)، على أنها تحتوي على أقراص بتركيز 10 مغ، بينما تحتوي في الواقع على أقراص بتركيز 20 مغ. اضافة اعلان ووفقا للتنبيه الصادر عن هيئة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)، فإن التركيز الصحيح للدواء مطبوع على غلاف العلبة وعلى شرائط الحبوب. ويطلب من المرضى التحقق من رقم الدفعة MD4L07 ذات تاريخ انتهاء الصلاحية في يناير 2028 كـ"إجراء احترازي". ووفقا لبيان الهيئة، تم توزيع أكثر من 7700 عبوة متأثرة بهذا الخطأ والتي بدأ سحبها من السوق. وينصح المرضى الذين تم صرف الدواء لهم من هذه الدفعة بالاتصال بالطبيب العام أو الصيدلي على الفور، أو الاتصال بالرقم الخاص بالخدمات الصحية الوطنية (NHS) في حالة تعذر الوصول إليهما. وإذا لم يكن التواصل مع أحد المتخصصين في الرعاية الصحية ممكنا، تنصح الهيئة المرضى الذين تم وصف جرعة 10 مغ لهم، بتناول نصف قرص 20 مغ كإجراء مؤقت حتى يتمكنوا من استشارة الطبيب أو الصيدلي. يذكر أن دواء "ليركانيديبين" ينتمي إلى مجموعة "حاصرات قنوات الكالسيوم"، والتي تعمل عن طريق منع دخول الكالسيوم إلى عضلات القلب والأوعية الدموية، ما يساعد على استرخاء الأوعية الدموية وخفض ضغط الدم. ويمكن أن يؤدي تناول جرعة زائدة إلى تسارع أو عدم انتظام ضربات القلب، الدوخة، أو النعاس. وقالت الدكتورة أليسون كاف، المسؤولة عن السلامة في الهيئة: "سلامة المرضى هي أولويتنا القصوى. نطلب من المرضى التحقق من عبوات أدويتهم واتباع إرشاداتنا. كما نطلب من المتخصصين في الرعاية الصحية مثل الصيادلة وقف توزيع الدواء من الدفعة المتأثرة وإعادته إلى المورد".
الوطن
١٨-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- الوطن
تحذير من دواء ضغط شهير يهدد حياة المرضى.. ماذا حدث؟
أصدرت السلطات الصحية في بريطانيا تحذيرًا عاجلاً بعد اكتشاف خلل في دفعة من دواء لعلاج ضغط الدم، حيث تبين أن الجرعة الفعلية للدواء أعلى من الجرعة المدونة على العبوة، ما قد يعرض المرضى لخطر التسمم الدوائي، إذ تم حث المرضى على فحص عبوات الدواء على الفور كإجراء احترازي لتجنب أي مضاعفات صحية محتملة. وأبلغت الشركة المصنعة للدواء، عن وجود خطأ في تركيز الجرعة المطبوعة على بعض عبوات دواء خافض لضغط الدم شهير، ينتمي إلى فئة «ديهيدروبيريدين» حيث تم تصنيف إحدى الدفعات على أنها تحتوي على أقراص بتركيز 10 مل جم، بينما تحتوي في الواقع على أقراص بتركيز 20 مل جم. ووفقًا للتنبيه الصادر عن هيئة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية MHRA، فإن التركيز الصحيح للدواء مدون على غلاف العلبة وعلى شرائط الحبوب نفسها. وتطلب الهيئة من المرضى التحقق من رقم الدفعة MD4L07 وتاريخ انتهاء الصلاحية في يناير 2028 واتخاذ الحيطة والحذر. وأشار بيان الهيئة إلى أنه تم توزيع أكثر من 7700 عبوة متأثرة بهذا الخطأ، وقد بدأت بالفعل عملية سحبها من الأسواق. #UK#MedicinesRecall The Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency just issued a notice for a batch of lercanidipine HCl 20mg Tablets (a Calcium Channel Blocker used to treat HBP ) . More info
