أحدث الأخبار مع #QC
الدستور
١٢-٠٢-٢٠٢٥
- أعمال
- الدستور
الدواء: فتح باب التسجيل في ورشة عمل حول متطلبات تصميم مصانع المستلزمات الطبية
أعلنت هيئة الدواء المصرية عن فتح باب التسجيل في ورشة عمل حول متطلبات تصميم مصانع المستلزمات الطبية، وتهدف ورشة العمل إلى التعريف بالمتطلبات الواجب توافرها عند تصميم مصانع المستلزمات الطبية، بما يضمن الالتزام بمعايير التصنيع الجيد. وقالت، إنه من المقرر انعقاد ورشة العمل يوم الأحد الموافق ١٦ فبراير ٢٠٢٥ بمقر هيئة الدواء المصرية بالمعادي، حيث إنها مقدمة إلى ممثلي الشركات المهتمة بمجال تصنيع المستلزمات الطبية. وأضافت أن ورشة العمل ستبدأ من الساعة التاسعة والنصف صباحًا وحتى الساعة الثانية والنصف مساءً، لافته إلى أن آخر موعد للاشتراك وسداد المقابل المادي للتدريب يوم الأربعاء الموافق ١٢ فبراير ٢٠٢٥، وسيحصل المتدرب على شهادة حضور معتمدة من مركز هيئة الدواء المصرية للتطوير المهني المستمر. اختيار المستحضر المرجعي وأعلنت هيئة الدواء المصرية عن فتح باب التسجيل للمشاركة في ورشة عمل متخصصة حول التكافؤ الحيوي واختيار المستحضر المرجعي، إضافة إلى تقديم دراسة معدل الذوبان المقارن. وتهدف الورشة إلى التعريف بالقواعد الخاصة بإجراء دراسات التكافؤ الحيوي ومعدل الذوبان، إلى جانب توضيح معايير اختيار المستحضر المرجعي وطرق تقييمه، فضلًا عن شرح منهجية إجراء دراسات معدل الذوبان وفقًا للمعايير العلمية المعتمدة. ومن المقرر انعقاد ورشة العمل يوم الثلاثاء 11 فبراير 2025، وذلك بمقر هيئة الدواء المصرية بالمنصورية، حيث تبدأ فعالياتها من الساعة 9:30 صباحًا وحتى الساعة 3:30 مساءً، وتستهدف الورشة مندوبي التسجيل بشركات الأدوية، وتشمل ممثلي أقسام مراقبة الجودة (QC)، وضمان الجودة (QA)، والبحث والتطوير (R&D). يستمر التسجيل حتى يوم الأحد 9 فبراير 2025، وهو آخر موعد للاشتراك، على أن يحصل جميع المشاركين على شهادة حضور معتمدة من مركز هيئة الدواء المصرية، مما يساهم في تعزيز خبراتهم العملية في هذا المجال الحيوي.
الدستور
١٠-٠٢-٢٠٢٥
- أعمال
- الدستور
هيئة الدواء: فتح باب التسجيل في دورة تدريبية حول ممارسات التصنيع الجيد
أعلنت هيئة الدواء ، فتح باب التسجيل في دورة تدريبية حول ممارسات التصنيع الجيد، وتهدف الدورة التدريبية إلى تقديم شرح تفصيلي حول اشتراطات التصنيع الجيد ونظام الجودة بمصانع المستحضرات الصيدلية، طبقًا لأحدث المراجع العالمية والخبرة العلمية والعملية للمدربين. وأشارت هيئة الدواء، إلى أنه من المقرر بدء انعقاد الدورة التدريبية يوم الخميس الموافق ٢٠ فبراير ٢٠٢٥ ولمدة ثلاثة أيام غير متتالية، ويستكمل يومي الأحد والخميس الموافقين 23 و27 فبراير ٢٠٢٥ بمقر هيئة الدواء بالمنصورية. وأوضحت أن الدورة التدريبية مقدمة إلى الصيادلة ذوي الخبرة في مجال التصنيع الدوائي والحاصلين على أساسيات التصنيع الجيد، حيث تبدأ من الساعة التاسعة والنصف صباحًا وحتى الساعة الثانية والنصف مساءً. وقالت إن آخر موعد للاشتراك وسداد المقابل المادي للتدريب يوم الثلاثاء الموافق ١٨فبراير ٢٠٢٥، وسيحصل المتدرب على شهادة حضور معتمدة من مركز هيئة الدواء المصرية للتطوير المهني المستمر. ورشة عمل حول التكافؤ الحيوي وكانت هيئة الدواء قد أعلنت عن فتح باب التسجيل في ورشة عمل حول التكافؤ الحيوي واختيار المستحضر المرجعي، وتقديم دراسة معدل الذوبان المقارن. وتهدف ورشة العمل إلى التعريف بالقواعد الخاصة بإجراء دراسات التكافؤ الحيوي ومعدل الذوبان، والتعريف بالمستحضرالمرجعي وطرق اختيارة، فضلًاعن كيفية إجراء دراسات معدل الذوبان. وقالت إنه من المقرر انعقاد ورشة العمل يوم الثلاثاء الموافق ١١ فبراير ٢٠٢٥ بمقر هيئة الدواء المصرية بالمنصورية، لافته إلى أن ورشة العمل مقدمة لمندوبي التسجيل بشركات الأدوية (QC، QA، R&D Members). وأشارت هيئة الدواء، إلى أن ورشة العمل تبدأ من الساعة التاسعة والنصف صباحًا وحتى الساعة الثالثة والنصف مساءً، حيث أن آخر موعد للاشتراك يوم الأحد الموافق ٩ فبراير ٢٠٢٥، وسيحصل المتدرب على شهادة حضور معتمدة من مركز هيئة الدواء المصرية للتطوير المهني المستمر.
