أحدث الأخبار مع #WES
أخبارنا
٠٤-٠٥-٢٠٢٥
- صحة
- أخبارنا
مختبرات مدلاب تُطلق أول مختبر شامل للجينوم السريري في الأردن
أخبارنا : عمّان، الأردن – أعلنت مختبرات مدلاب، أكبر شبكة مختبرات طبية وأوسعها اعتمادًا دوليًا في المملكة، عن إطلاق أول مختبر شامل للجينوم السريري في الأردن ضمن اطار مختبر مدلاب المرجعي، في خطوة رائدة تُحدث نقلة نوعية في قطاع الرعاية الصحية والتحاليل الجينية في الأردن. ويُعد هذا المختبر الأول من نوعه محليًا، حيث يقدّم خدمات تسلسل الجينوم الكامل (WGS) وتسلسل الإكسوم الكامل (WES) — وهما من أكثر الأدوات تطورًا في مجال الطب المُوجَّه بحسب الخصائص الفردية تقدمًا — لتصبح مدلاب بذلك أول من يقدّم هذه الفحوصات داخل الأردن. وفي هذا السياق، قال الدكتور حسيب صهيون، الرئيس التنفيذي لمختبرات مدلاب: "نفخر بتوفير علم الجينوم السريري المتطور لكل عائلة أردنية، هنا في وطننا. هذه خطوة كبيرة نحو مستقبل الرعاية الصحية في الأردن — رعاية مصممة من أردنيين، لأجل الأردنيين.' تتضمن خدمات مختبر الجينوم السريري مجموعة متكاملة من التحاليل الجينية اللازمة لتشخيص الأمراض (معتمدة من CLIA وCAP)، بالإضافة إلى مجموعة شاملة من فحوصات الجينات المتعلقة بنمط الحياة، فضلاً عن تحاليل الأصل العرقي، مع ضمان حفظ جميع البيانات الجينية داخل الأردن دون مشاركتها مع جهات خارجية. تشمل الخدمات التي يقدمها مختبر الجينوم السريري الجديد: تحاليل جينية عالية الجودة تُجرى محليًا، بنتائج سريعة ودقيقة أسعار مدروسة وأكثر توفيرًا مقارنة بالخدمات الخارجية استشارات وراثية مجانية قبل وبعد الفحص، يقدمها أطباء الاختصاص الجيني في مدلاب خدمة سحب عينات من المنزل لراحة أكبر إمكانية الاستفادة من الخدمة عبر شبكة مدلاب التي تضم 70 فرعًا في الأردن وفلسطين والعراق والإمارات وإيرلندا من خلال إطلاق خدمات الجينوم محليًا، تسعى مدلاب إلى إزالة الحواجز التي كانت تحدّ من الوصول إلى الفحوصات الجينية المتقدمة، مما يتيح للأطباء تشخيص الأمراض الوراثية وتقييم عوامل الخطر ووضع خطط علاج دقيقة ومخصصة لكل مريض. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني: أو الاتصال على الرقم: +962 6 590 0090 فرعي 117
رؤيا نيوز
٠٤-٠٥-٢٠٢٥
- صحة
- رؤيا نيوز
مختبرات مدلاب تُطلق أول مختبر شامل للجينوم السريري في الأردن
أعلنت مختبرات مدلاب، أكبر شبكة مختبرات طبية وأوسعها اعتمادًا دوليًا في المملكة، عن إطلاق أول مختبر شامل للجينوم السريري في الأردن ضمن اطار مختبر مدلاب المرجعي، في خطوة رائدة تُحدث نقلة نوعية في قطاع الرعاية الصحية والتحاليل الجينية في الأردن. ويُعد هذا المختبر الأول من نوعه محليًا، حيث يقدّم خدمات تسلسل الجينوم الكامل (WGS) وتسلسل الإكسوم الكامل (WES) — وهما من أكثر الأدوات تطورًا في مجال الطب المُوجَّه بحسب الخصائص الفردية تقدمًا — لتصبح مدلاب بذلك أول من يقدّم هذه الفحوصات داخل الأردن. وفي هذا السياق، قال الدكتور حسيب صهيون، الرئيس التنفيذي لمختبرات مدلاب: 'نفخر بتوفير علم الجينوم السريري المتطور لكل عائلة أردنية، هنا في وطننا. هذه خطوة كبيرة نحو مستقبل الرعاية الصحية في الأردن — رعاية مصممة من أردنيين، لأجل الأردنيين.' تتضمن خدمات مختبر الجينوم السريري مجموعة متكاملة من التحاليل الجينية اللازمة لتشخيص الأمراض (معتمدة من CLIA وCAP)، بالإضافة إلى مجموعة شاملة من فحوصات الجينات المتعلقة بنمط الحياة، فضلاً عن تحاليل الأصل العرقي، مع ضمان حفظ جميع البيانات الجينية داخل الأردن دون مشاركتها مع جهات خارجية. تشمل الخدمات التي يقدمها مختبر الجينوم السريري الجديد: تحاليل جينية عالية الجودة تُجرى محليًا، بنتائج سريعة ودقيقة أسعار مدروسة وأكثر توفيرًا مقارنة بالخدمات الخارجية استشارات وراثية مجانية قبل وبعد الفحص، يقدمها أطباء الاختصاص الجيني في مدلاب خدمة سحب عينات من المنزل لراحة أكبر إمكانية الاستفادة من الخدمة عبر شبكة مدلاب التي تضم 70 فرعًا في الأردن وفلسطين والعراق والإمارات وإيرلندا من خلال إطلاق خدمات الجينوم محليًا، تسعى مدلاب إلى إزالة الحواجز التي كانت تحدّ من الوصول إلى الفحوصات الجينية المتقدمة، مما يتيح للأطباء تشخيص الأمراض الوراثية وتقييم عوامل الخطر ووضع خطط علاج دقيقة ومخصصة لكل مريض.
يا بلادي
٢٢-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- يا بلادي
تسلسل الإكسوم الكامل في المغرب: ثورة في تشخيص الأمراض الوراثية
أصبح تسلسل الإكسوم الكامل (WES) في المغرب وسيلة متقدمة لتشخيص الأمراض الوراثية بسرعة ودقة غير مسبوقتين. وتُعد هذه التقنية، التي تعتمد على الجيل الجديد من تقنيات التسلسل (NGS)، خطوة رائدة تُستخدم لأول مرة في البلاد، وتفتح آفاقًا جديدة في مجال الطب الوراثي، حيث تُمكّن من التعرف على نحو 85% من الطفرات المسؤولة عن الأمراض الوراثية أو المعقدة. هذا الاختبار الجيني متوفر حاليًا في مختبر مركز أنوال بمدينة الدار البيضاء، الذي وصفه بـ"أداة تشخيصية واعدة" تتيح "رعاية طبية أكثر دقة وسرعة". ويقوم الاختبار على تحليل أكثر من 20,000 جين بشري دفعة واحدة، انطلاقًا من عينة من اللعاب أو الدم أو أي مادة بيولوجية أخرى تحتوي على الحمض النووي. يوفر تسلسل الإكسوم تحليلًا شاملاً وسريعًا للجينوم، ما يقلل من فترات الانتظار وحالة عدم اليقين، ويتيح في الوقت نفسه رصد عدد كبير من الطفرات الجينية ضمن تحليل واحد. ووفقًا لبيان صادر عن المختبر، "يلعب هذا الفحص دورًا حاسمًا في تحديد الأسباب الوراثية الكامنة وراء المرض، ما يساهم في توجيه العلاج بسرعة وتفادي العلاجات غير المناسبة". وقد استمرت المرحلة التجريبية لأكثر من عام عبر منصة "GENOMAf" (جينوم إفريقيا)، المخصصة لعلم الأحياء الجزيئي. وتأتي هذه المبادرة لتعزيز مشروع الجينوم المغربي (PGM)، الذي تقوده مؤسسة محمد السادس للعلوم الصحية، بهدف إرساء مرجعية جينية وطنية، وتطوير طب دقيق يتماشى مع الخصوصيات الجينية للسكان المغاربة.
