أحدث الأخبار مع #أوفورغليبرون
أخبارنا
١٥-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- أخبارنا
فايزر توقف تطوير حبوب لإنقاص الوزن بعد ظهور آثار جانبية خطيرة
أعلنت شركة فايزر، الاثنين، إيقاف تطوير عقارها التجريبي "دانوغليبرون"، الذي يُؤخذ عن طريق الفم لإنقاص الوزن، بعد أن ظهرت إصابة محتملة في الكبد لدى أحد المشاركين في التجارب السريرية. وقد اختفت هذه الإصابة بعد التوقف عن تناول الدواء، مما دفع الشركة إلى اتخاذ قرار بإيقاف التطوير نهائياً في هذه المرحلة. وكانت الشركة قد انتقلت في أواخر عام 2023 من تجربة نسخة تُؤخذ مرتين يومياً إلى نسخة جديدة تُؤخذ مرة واحدة يومياً، بعد انسحاب عدد كبير من المرضى بسبب نوبات غثيان وقيء وآثار جانبية أخرى. واعتُبر العقار حينها من أبرز المرشحين لمنافسة أدوية مثل "ويغوفي" من شركة نوفو نورديسك و**"زيباوند"** من إيلي ليلي، واللذَين يُؤخذان بالحقن مرة أسبوعياً. ويشهد سوق أدوية إنقاص الوزن نمواً غير مسبوق، مع توقعات بوصول مبيعاته إلى 150 مليار دولار خلال السنوات المقبلة، ما دفع العديد من شركات الأدوية إلى تطوير بدائل فموية نظراً للشعبية الكبيرة للأدوية القابلة للحقن والتي تستهدف هرمون GLP-1 المرتبط بتنظيم الشهية والوزن. لكن مع انسحاب فايزر، فإنها تجد نفسها تعود إلى نقطة الصفر، بحسب محللين، إذ أن بقية أبحاثها في مجال السمنة لا تزال في مراحل مبكرة. وفي الوقت نفسه، تُواصل شركات منافسة مثل إيلي ليلي التقدم، مع ترقّب إعلان نتائج المرحلة الثالثة من تجارب حبوب "أوفورغليبرون" في أي وقت، ما قد يغيّر المشهد التنافسي في هذا القطاع المتسارع.
سرايا الإخبارية
١٥-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- سرايا الإخبارية
لسبب صادم .. فايزر توقف تطوير حبوب إنقاص الوزن
سرايا - قالت شركة فايز، الاثنين، إنها أوقفت تطوير عقار دانوغليبرون التجريبي لإنقاص الوزن، والذي يؤخذ بطريق الفم، بعد أن عانى مريض خاضع للتجربة من إصابة في الكبد يُحتمل أنها ناجمة عن الحبوب واختفت بعد التوقف عن تناولها. وكانت الشركة تختبر العقار بجرعات متعددة، بحيث يؤخذ مرة واحدة يومياً، وذلك بعد إلغاء تطوير نسخة بمواصفات للتعاطي مرتين يومياً في أواخر عام 2023، لأن معظم المرضى انسحبوا في منتصف التجربة، بسبب نوبات متكررة من الغثيان والقيء وآثار جانبية أخرى. وكان من الممكن أن يكون عقار دانوغليبرون من شركة فايزر بديلاً مناسباً في سوق عقاقير إنقاص الوزن المربحة التي يهيمن عليها حاليا عقار "ويغوفي" لشركة نوفو نورديسك وعقار "زيباوند" لشركة إيلي ليلي، اللذان يؤخذان بطريق الحقن مرة في الأسبوع. واستقطبت هذه الفئة اهتماماً كبيراً من شركات الدواء والمستثمرين، ويتوقع أن تصل مبيعاتها إلى 150 مليار دولار في السنوات المقبلة. وتعمل بضع شركات على تطوير عقاقير لإنقاص الوزن تؤخذ بطريق الفم، مدفوعة بالشعبية الهائلة التي حققتها العقاقير التي تؤخذ بالحقن، والتي تستهدف هرمونا معويا يسمى جي.إل.بي-1. ومن المتوقع أن تعلن شركة إيلي ليلي عن نتائج المرحلة الثالثة من التجارب على أقراص أوفورغليبرون في أي يوم من الآن. وقال إيفان سيغرمان، المحلل في شركة بي.إم.أو كابيتال ماركتس، إن توقف فايزر عن تطوير العقار يعيد الشركة إلى نقطة البداية، لأن عقاقيرها الأخرى للسمنة جميعها في المراحل الأولى من الاختبارات السريرية.
