أحدث الأخبار مع #الثلاسيميا
العربي الجديد
١٧-٠٥-٢٠٢٥
- صحة
- العربي الجديد
مرضى الثلاسيميا في كردستان العراق.. آلاف يصارعون الموت
كشفت مصادر طبية في إقليم كردستان العراق تسجيل 3 آلاف مصاب بمرض الثلاسيميا، وهو عدد مفزع يشير إلى تصاعد الإصابات مقارنة بالأعوام الماضية، وسط مناشدات من ذوي المرضى لتوفير العلاجات و الأدوية . ومرض الثلاسيميا اضطراب وراثي في خلايا الدم، يوصف بانخفاض مستوى "الهيموغلوبين" بسبب تغيّرات جينية في الحمض النووي للخلايا المكوّنة له. وتنتقل هذه الطفرة وراثياً من الآباء إلى الأبناء، وتتسبب في تعطيل إنتاج "الهيموغلوبين" الطبيعي، فيؤدي انخفاض مستوياته وارتفاع معدل تلف خلايا الدم الحمراء إلى ظهور أعراض فقر دم شديد. وأفادت محطات إخبارية كردية، اليوم السبت، بأن "الإصابة بمرض الثلاسيميا بمحافظات الإقليم ارتفعت بنسبة 38% مقارنة بالسنوات العشر الماضية في إقليم كردستان، والأعداد تدق ناقوس الخطر". وأوضحت أن مركز الثلاسيميا في محافظة أربيل أعلن وجود 950 مصاباً مسجلاً، ونقلت عن رئيس فرع السليمانية لجمعية الثلاسيميا في كردستان، كوجر كريم قوله: "يوجد حالياً 1387 مصاباً مسجلاً في السليمانية". أما مدير مركز "جين" للثلاسيميا والسرطان في دهوك، حسن أسود، فقال لشبكة "رووداو" الإخبارية إنه سُجِّل 819 مصاباً بالثلاسيميا في المحافظة. من جهته، وصف الطبيب المتخصص في السليمانية، كاوة محمد، أعداد المرضى بأنها "مفزعة، خصوصاً أن الثلاسيميا من الأمراض الخطيرة التي تحتاج إلى رعاية طبية خاصة وتوفير العلاجات المهمة". أضاف في حديثه لـ"العربي الجديد": "يخضع مرضى لعمليات زرع نخاع العظم، وهي خطيرة، لكن معظمها ينجح، ونشدد على ضرورة توفير العلاجات في المستشفيات الحكومية، وهي مكلفة بشكل كبير للمرضى، وأيضاً منع انتشار المرض من خلال إجراء الفحوصات قبل الزواج، ومنع الزواج بين شخصين مصابين بالمرض". صحة التحديثات الحية فوضى تناول الأدوية تضاعف الأمراض في العراق ويضطر ذوو مرضى الثلاسيميا إلى شراء العلاجات والدم بمبالغ باهظة. وقالت جوان الكوران، وهي والدة إحدى المصابات بالمرض، لـ"العربي الجديد": "ابنتي التي تبلغ 12 عاماً مصابة بالثلاسيميا، وتحتاج إلى علاج مزمن مدى الحياة، وهو باهظ الثمن، ونضطر إلى شرائه من الصيدليات بكلفة عالية، ولا نحصل على أدوية دائماً من المستشفيات الحكومية، وقد تتوفر أحياناً وتنفد أحياناً أخرى، لذا ندعو إلى توفير الأدوية وأكياس الدم للتخفيف من تكاليف العلاج على ذوي المرضى". وفي مايو/ أيار 2023 افتتح رئيس الوزراء العراقي محمد شياع السوداني مستشفى "الحدباء" التخصصي لأمراض الدم وزراعة نخاع العظم في الموصل، وهو أول مستشفى تخصصي من نوعه في العراق، فيما افتُتح مركز مماثل في مدينة السليمانية بإقليم كردستان. ومن أعراض مرض الثلاسيميا الإحساس بالتعب والضعف العام وضيق التنفس والشحوب في البشرة واصفرار الجلد والتشوّهات في عظام الوجه وبطء النمو وانتفاخ البطن وتضخم الكبد، وعدم سلامة عمل القلب. ويُعالج مرض الثلاسيميا عبر إجراء عمليات متكررة لنقل الدم، ربما كل بضعة أسابيع، لكن هذا الأمر يؤدي مع مرور الوقت إلى تراكم الحديد في الدم، ما يمكن أن يلحق ضرراً بالقلب والكبد، كذلك يُعالج عبر زرع خلايا جذعية (نخاع العظام).
صحيفة الخليج
١٥-٠٥-٢٠٢٥
- صحة
- صحيفة الخليج
زراعة النخاع أحدث علاجات الثلاسيميا
نظمت وزارة الصحة والسكان في مصر، مؤتمراً طبياً وتوعوياً حول مرض الثلاسيميا، بالتعاون مع الجمعية المصرية لمرضى أنيميا البحر المتوسط. وتطرقت مناقشات المؤتمر إلى أحدث ما توصل إليه الطب في مجال علاج الثلاسيميا، ومن ذلك زرع النخاع الذي يتطلب توافقاً طبياً بين المتبرع والمريض. واستمر المؤتمر 3 أيام، برعاية د.خالد عبدالغفار نائب رئيس مجلس الوزراء وزير الصحة والسكان. وأوضح د.حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي للوزارة، أنها قدمت الخدمات الطبية لما يقرب من 24 ألف مريض من مرضى أنيميا البحر المتوسط (الثلاسيميا)، من بينهم 18 ألف طفل من عمر يوم إلى 18 سنة، ونحو 5500 مريض أكبر من ذلك. وأشار إلى أهمية رفع الوعي بمرض الثلاسيميا، وتطوير قدرات الكوادر الصحية على تنفيذ أنشطة توعوية فعالة تستهدف الفئات الأكثر عرضة، إضافة إلى المقبلين على الزواج. ولفت إلى ضرورة التعريف بخدمات الكشف المبكر لحاملي المرض وإجراء الفحوص الدورية للأمهات أثناء الحمل، مشيراً إلى أن التوعية بمرض الثلاسيميا ركيزة أساسية في خفض معدلات الإصابة. وأكدت د.أمال البشلاوي، رئيس الجمعية المصرية لأنيميا البحر المتوسط أن وزارة الصحة والسكان تدعم مرضى الثلاسيميا بشكل كامل.
الاتحاد
١٤-٠٥-٢٠٢٥
- صحة
- الاتحاد
تحت رعاية شيخة بنت سيف.. برجيل القابضة تفتتح مركز الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي في مدينة برجيل الطبية
تحت رعاية الشيخة شيخة بنت سيف بن محمد آل نهيان، حرم سمو الشيخ الدكتور سلطان بن خليفة آل نهيان مستشار صاحب السمو رئيس الدولة، رئيسة جمعية الإمارات للثلاسيميا، افتتحت برجيل القابضة مركزاً للثلاسيميا وفقر الدم المنجلي في مستشفى مدينة برجيل الطبية في أبوظبي، بهدف تطوير معايير الرعاية للأشخاص المصابين باضطرابات الدم الوراثية ودعمهم، والتخفيف من معاناتهم بتوفير الرعاية اللازمة لهم في مكان واحد. وافتتح المركز في حفل كبير حضره الشيخ خليفة بن سلطان بن خليفة آل نهيان، والدكتور شمشير فاياليل المؤسس ورئيس مجلس إدارة برجيل القابضة، وعمران الخوري عضو مجلس الإدارة، وعدد من قيادات برجيل القابضة، وأعضاء مجلس إدارة جمعية الإمارات للثلاسيميا، وعدد من قيادات دائرة الصحة - أبوظبي. وقالت الشيخة شما بنت سلطان بن خليفة آل نهيان، في كلمتها الافتتاحية بمناسبة تدشين المركز: «لقد شاهدت من خلال التزام والدتي الثابت برعاية مرضى الثلاسيميا كيف يمكن للتعاطف، عندما يقترن بالرؤية والإصرار، أن يُحدث فرقاً حقيقياً في حياة الكثيرين، وإن افتتاح هذا المركز الحديث يمثل خطوة نوعية نحو تقديم رعاية شاملة وإنسانية للمرضى وعائلاتهم». ويقدم مركز مرضى الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي في مستشفى مدينة برجيل الطبية نموذج رعاية شاملاً محوره المريض، قائماً على الأدلة العلمية، ويقوده فريق متعدد التخصصات من الخبراء العالميين الذين يتمتعون بعقود من الخبرة في إدارة حالات الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي لدى الأطفال والبالغين. ويوفر المركز خدمات متكاملة للمرضى في العيادات الخارجية، تشمل وحدة مخصصة لنقل الدم إلى جميع أنحاء الدولة تعمل طوال أيام الأسبوع عبر شبكة مستشفيات برجيل، إضافة إلى اختبارات قياس كمية الحديد الزائدة في القلب والكبد باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي المعتمد دولياً، وقدرات التنميط الجيني. ويسعى المركز إلى سد الثغرات في مجال الرعاية طويلة الأمد، حيث يضمن موقعه الاستراتيجي ضمن منشأة رعاية رباعية في أبوظبي، الوصول المباشر إلى التخصصات الفرعية الطبية والجراحية المتقدمة، ما يتيح إحالات سلسة وإدارة شاملة للمضاعفات. وقال البروفيسور خالد مسلم، رئيس قسم الأبحاث في برجيل القابضة، ومدير مركز الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي: «نهدف إلى أن يصبح مركز الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي مركزاً إقليمياً رائداً في مجال الرعاية والأبحاث المتطورة في مجال اضطرابات الدم النادرة. إنَّ ما يميز هذا المركز التكامل بين الخبرة السريرية العالمية، وإمكانية الوصول إلى أحدث العلاجات، والقدرة على تقديم رعاية تطابق الإرشادات الدولية التي وضعتها نخبة من رواد الرعاية في المركز، فتركيزنا لا يقتصر على العلاج وحسب، بل نركز أيضاً على تحسين جودة حياة المرضى ونتائجهم المستقبلية من خلال رعاية شاملة وشخصية». ويلتزم المركز بالمعايير العالمية، مستفيداً من مجلس استشاري دولي، وتشمل تلك المعايير، معايير الاتحاد الدولي للثلاسيميا، مع إجراء التعديلات اللازمة محلياً كي تلبي الاحتياجات الخاصة للمرضى في دولة الإمارات والمنطقة، حيث يبدأ برنامج الرعاية المتواصلة من مرحلة التشخيص ويمتد من الطفولة إلى مرحلة البلوغ، إضافة إلى برامج انتقالية مصممة خصيصاً وعلاجات متقدمة لحالات بيتا ثلاسيميا المعتمدة على نقل الدم، وبيتا ثلاسيميا غير المعتمدة على نقل الدم، ومرض فقر الدم المنجلي. ويتعاون المركز مع مركز أبحاث اضطرابات الدم النادرة في مدينة برجيل الطبية برئاسة البروفيسور خالد مسلم، لتحديد المرضى المؤهلين وتسجيلهم في التجارب السريرية العالمية، ما يضمن الوصول إلى أحدث الابتكارات العلاجية.
الدولة الاخبارية
١٣-٠٥-٢٠٢٥
- صحة
- الدولة الاخبارية
إحتفالاً باليوم العالمي لأنيميا البحر المتوسط.. محافظ الشرقية يُكرم مرضي الثلاسيميا
الثلاثاء، 13 مايو 2025 07:30 مـ بتوقيت القاهرة أكد المهندس حازم الأشموني محافظ الشرقية على ضررورة بث روح الأمل والتفاؤل في قلوب المرضى وأسرهم لإستكمال رحلة العلاج حتى التماثل للشفاء مؤكداً أن الدولة تولى إهتماماً كبيراً بتطوير قطاع الصحة والإرتقاء بمستوى الخدمات الطبية والعلاجية المقدمة للمواطنين وللمترددين على منافذ تقديم الخدمات الطبية للوصول لمجتمع صحي آمن وسليم يُشارك في بناء وتنمية الوطن. جاء ذلك خلال إستقباله لعدد من مرضى أنيميا البحر المتوسط ( الثلاسيميا ) بمكتبة بالديوان العام ، في حضور الدكتور هاني جميعة وكيل وزارة الصحة، والدكتور علي عبد الحكيم الطحاوي ، والدكتورة ريهام الحاوي عضو مجلس ادارة جمعية أصدقاء مرضى أنيميا البحر المتوسط بالشرقية والمسئولة عن الحالات بالمحافظة. حرص المحافظ على تكريم المرضى بمنحهم شهادات تقدير ومبالغ مالية تقديراً لإصرارهم على الشفاء والتحلي بالإرادة والعزيمة والتطلع لغد أفضل ليعربوا عن سعادتهم لإستقبال المحافظ لهم اليوم وتكريمهم . أوضح محافظ الشرقية أن كافة الجهات المعنية وعلى رأسها وزارة الصحة والسكان والهيئات الحكومية، تعمل على تنفيذ خطة قومية تهدف للحد من الإصابة بالمرض وذلك من خلال نشر الوعي المجتمعي بالمرض وسبل الوقاية منه والذي يأتي تنفيذاً لتوجيهات القيادة السياسية بالنهوض بالقطاع الصحي لتحقيق الإستدامة لكفاءة العمل وجودة الخدمات الطبية المقدمة للمرضى ورفع المعاناة عن كاهل المرضى .إستمع محافظ الشرقية لكافة متطلباتهم واحتياجاتهم موجهاً الدكتور هاني جميعة وكيل وزارة الصحة بالتنسيق مع الجهات المعنية لفحصها وتلبيتها فوراً، مؤكدا أنهم سيظلون دائمًا في قلب إهتمام الدولة والمحافظة.وأشار المحافظ إلى أهمية تسليط الضوء علي مرض الثلاسيميا (أنيميا البحر المتوسط) ، بهدف التوعية ونشر الحقائق العلمية لمواجهة المعلومات الخاطئة الخاصة به والتي تؤثر سلبًا على صحة المرضى والمجتمع وكذلك التعريف بطرق تقليل معدلات الإصابة وصولاً لمجتمع صحي وسليم.
رائج
١٢-٠٥-٢٠٢٥
- صحة
- رائج
مرض الثلاسيميا.. اضطراب شائع يجب أن تعرف أعراضه وعلاجه
في شهر مايو من كل عام، يشهد العالم يوما مخصصا لتسليط الضوء على أحد الاضطرابات الوراثية الدموية التي قد لا تحظى بالقدر الكافي من الاهتمام: الثلاسيميا. يهدف اليوم العالمي للثلاسيميا إلى تركيز الجهود والتوعية حول هذه الحالة الصحية التي تؤثر على قدرة الجسم على إنتاج الهيموجلوبين، وهو البروتين الأساسي في خلايا الدم الحمراء المسؤول عن حمل الأكسجين، مما يؤدي إلى فقر الدم ومجموعة من التحديات الصحية الأخرى. ويمثل هذا الحدث العالمي نقطة التقاء للمرضى وأسرهم، والعاملين في القطاع الصحي، والمجتمعات المحلية، بهدف مشترك هو رفع مستوى الوعي العام وتعزيز فهم أعمق لهذا الاضطراب. وفي التقرير التالي، نستعرض كل ما تريد معرفته عن الثلاسيميا، أسبابه وأعراضه وطرق علاجه. يمكن تعريف الثلاسيميا بأنها مجموعة من اضطرابات الدم الوراثية التي ينتج عنها نقصا في إنتاج الهيموجلوبين، وهو البروتين الموجود في خلايا الدم الحمراء والمسؤول عن حمل الأكسجين إلى جميع أنحاء الجسم. يؤدي هذا النقص بدوره إلى فقر الدم، أو ما يعرف بالأنيميا، الذي يمكن أن يتراوح في شدته من خفيف إلى مهدد للحياة. من هنا يتضح ما هو الفرق بين فقر الدم والثلاسيميا؟ إذ أن الأول هو نتيجة مباشرة للثاني، لأن الثلاسيميا تؤدي في النهاية إلى فقر الدم. من خلال الجهود المتضافرة، يتم بناء بيئة داعمة يشعر فيها الأفراد المصابون بالثلاسيميا بالتقدير والاهتمام وبأن أصواتهم مسموعة. وفي السطور التالية، نستعرض معكم ما هي أسباب مرض الثلاسيميا؟ طفرات جينية تنتج الثلاسيميا عن طفرات جينية تؤثر على الجينات المسؤولة عن إنتاج سلاسل الجلوبين، وهي المكونات الأساسية للهيموجلوبين. سلاسل الجلوبين يوجد نوعان رئيسيان من سلاسل الجلوبين: ألفا (α) وبيتا (β). تعتمد نوع الثلاسيميا وشدتها على الجين المتأثر وعدد النسخ المتحولة منه التي يرثها الشخص. تتجاوز أهمية اليوم العالمي للثلاسيميا مجرد التوعية بالمرض؛ فهي تشدد بشكل خاص على الحاجة الملحة لتحقيق العدالة في الحصول على الرعاية الصحية على مستوى العالم. فالعديد من الأشخاص الذين يعانون من الثلاسيميا يحتاجون إلى عمليات نقل دم منتظمة ورعاية طبية متخصصة، وهو ما قد يكون غير متوفر في بعض المناطق. وفي السطور التالية، نستعرض معكم ما هي أعراض مرض الثلاسيميا؟ أو كما تعرف أيضا باسم أعراض حامل الثلاسيميا. التعب والإرهاق الشديد يعتبر الشعور المستمر بالتعب والضعف من أبرز أعراض الثلاسيميا. حتى الأنشطة البسيطة يمكن أن تؤدي إلى إرهاق شديد بسبب عدم قدرة الدم على حمل كمية كافية من الأكسجين. شحوب الجلد واليرقان يمكن أن يظهر الجلد شاحبا أو باهتا نتيجة لانخفاض عدد خلايا الدم الحمراء. في بعض الحالات، يظهر اصفرار في الجلد وبياض العينين، أو ما يعرف باليرقان، بسبب تكسر خلايا الدم الحمراء بشكل أسرع من قدرة الجسم على التخلص منها. ضيق التنفس يمكن أن يشعر الأشخاص المصابون بالثلاسيميا بضيق في التنفس أو صعوبة في التقاط الأنفاس، خاصة أثناء المجهود البدني، وذلك بسبب نقص الأكسجين. تسارع ضربات القلب يحاول القلب تعويض نقص الأكسجين عن طريق ضخ الدم بشكل أسرع، مما يؤدي إلى زيادة معدل ضربات القلب أو الخفقان. الصداع والدوخة قد يؤدي نقص الأكسجين الواصل إلى الدماغ إلى الشعور بالصداع والدوار أو الدوخة. ضعف النمو والتأخر في النمو في حالات الثلاسيميا الأكثر شدة، خاصة لدى الأطفال، يمكن أن يؤدي فقر الدم المزمن إلى ضعف النمو والتأخر في الوصول إلى مراحل النمو الطبيعية. تشوهات العظام مع مرور الوقت، يمكن أن يؤدي إنتاج نخاع العظم لخلايا دم حمراء إضافية لتعويض النقص إلى تضخم العظام، خاصة في الوجه والجمجمة، مما قد يؤدي إلى ظهور ملامح وجه مميزة. تضخم الطحال والكبد يعمل الطحال على تصفية خلايا الدم التالفة، وفي حالة الثلاسيميا، يزداد عمله وقد يتضخم. وبالمثل، يمكن أن يتضخم الكبد بسبب تراكم الحديد الناتج عن تكسر خلايا الدم الحمراء المتكرر وعمليات نقل الدم المتكررة. زيادة خطر الإصابة بالحصوات المرارية يمكن أن يزيد تكسر خلايا الدم الحمراء من إنتاج البيليروبين، مما يزيد من خطر تكون حصوات في المرارة. يعتبر اليوم العالمي للثلاسيميا بمثابة دعوة قوية لتحسين خدمات وموارد الرعاية الصحية المتاحة لمرضى الثلاسيميا، والسعي لسد الفجوات القائمة في هذا المجال وطرق تشخيصه. وفي السطور التالية، نستعرض معكم طرق تشخيص مر الثلاسيميا. فحص الدم الشامل (CBC) يظهر فخص الدم الشامي انخفاضا في عدد خلايا الدم الحمراء ومستوى الهيموجلوبين. فحص الرحلان الكهربائي للهيموجلوبين يحدد هذا الفحص أنواع وكميات الهيموجلوبين المختلفة في الدم. الاختبارات الجينية تحدد هذه الاختبارات الطفرات الجينية المحددة المسؤولة عن الثلاسيميا. فحوصات ما قبل الولادة يمكن إجراء هذه الفحوصات لتحديد ما إذا كان الجنين مصابا بالثلاسيميا. من خلال العمل الجماعي والتعاون الدولي، يمكن أن نزرع الأمل في مستقبل يتمكن فيه كل شخص مصاب بالثلاسيميا من الحصول على الرعاية الصحية التي يحتاجها، بغض النظر عن موقعه الجغرافي أو الظروف الاقتصادية. وف يالسطور التالية، نستعرض معكم ما هو علاج مرض الثلاسيميا؟ لكل من يتساءل: هل من الممكن الشفاء من مرض الثلاسيميا؟ نقل الدم المنتظم من المهم نقل الدم بشكل منتظم للأفراد المصابين بثلاسيميا بيتا الكبرى للحفاظ على مستويات الهيموجلوبين الطبيعية. علاج استخلاب الحديد يستخدم هذا العلاج لإزالة الحديد الزائد من الجسم الناتج عن عمليات نقل الدم المتكررة. يمكن أن يكون هذا العلاج عن طريق الحقن أو الأقراص. زراعة نخاع العظم أو الخلايا الجذعية المكونة للدم يمكن أن يوفر هذا النوع علاجا شافيا لبعض الأفراد المصابين بأنواع معينة من الثلاسيميا الشديدة. العلاج الجيني لا يزال هذا النوع من العلاجات في مراحل البحث والتطوير، ولكنه يحمل وعدًا بعلاج دائم للثلاسيميا في المستقبل. إدارة المضاعفات يتمثل في علاج المشاكل الصحية الناجمة عن الثلاسيميا، مثل تضخم الطحال وحصوات المرارة ومشاكل القلب. الرعاية المستمرة يتطلب التعايش مع الثلاسيميا رعاية طبية مستمرة ومتابعة دقيقة. ولا يمنع هذا المرض الأفراد من أن يعيشوا حياة كاملة ومنتجة مع العلاج المناسب والدعم النفسي والاجتماعي. في النهاية، يعد اليوم العالمي للثلاسيميا منصة حيوية لتثقيف عامة الناس وصناع السياسات على حد سواء. فهو يعزز فهم استراتيجيات الوقاية من الثلاسيميا، وكيفية إدارتها، وأحدث طرق علاجها. كما يمثل هذا اليوم فرصة لتكريم المرضى الذين أظهروا شجاعة فائقة في مواجهة هذا المرض.
