logo
#

أحدث الأخبار مع #الجلوبين

رئيس التحرير يكتب: ومازالت مصر تبهر العالم
رئيس التحرير يكتب: ومازالت مصر تبهر العالم

الجمهورية

time٢٩-٠٤-٢٠٢٥

  • صحة
  • الجمهورية

رئيس التحرير يكتب: ومازالت مصر تبهر العالم

مصنع "جريفولز إيجيبت" ب العاصمة الإدارية الجديدة يأتى ضمن المشروع القومى ل مشتقات البلازما الذى أطلق شرارته الأولى السيد الرئيس عبد الفتاح السيسى بنظرته المستقبلية لتوفير احتياجات المصريين من مشتقات البلازما طبقاً لأعلى معايير الجودة والسلامة العالمية لاتاحة العلاج اللازم لمرضانا بايدينا ومن دمائنا دون الحاجة للاستيراد من الخارج ، وطلب السيد الرئيس من القائمين علي المشروع بالتعاقد مع أكبر شركة أو ثانى اكبر شركة فى العالم لانتاج مشتقات البلازما التى تستخدم فى توفير علاجات لأمراض خطيرة مثل الهيموفيليا (مرض نزف الدم الوراثى) ومرض نقص المناعة المكتسبة (الإيدز)، فكانت النتيجة مذهلة إذ تم التعاقد مع شركة جريفولز الاسبانية صاحبة الباع الطويل فى هذا المجال منذ 110 اعوام والتى طالبت بالتعاقد مع مصر فى شراكة مدتها خمسين سنة لتصنيع مشتقات البلازما ليكون المصنع المقام بالعاصمة الادارية الجديدة هو أول مصنع فى مصر والشرق الاوسط ل مشتقات البلازما. خلال الزيارة تحدث اللواء طبيب مجدى أمين رئيس مجلس إدارة شركة جريفولز ايجيبت ، وأكد أننا بحمد الله استطعنا تحويل الحلم إلى حقيقة ووصل معدل الاستيراد إلى صفر بعد أن كنا نستورد بما قيمته 55 مليون دولار سنويا، فحققنا الاكتفاء الذاتى من البلازما ومشتقاتها فى الوقت الذى ما زالت الدول الأوروبية تستورد 40% من احتياجاتها من البلازما ومشتقاتها، وأن هدف المشروع القومى ل مشتقات البلازما هو توطين هذه الصناعة فى مصر بعد ان حققت الريادة فى منطقة الشرق الاوسط وافريقيا. اللواء طبيب مجدى امين قال إن الشركة تأسست عام 2021 كشركة مساهمة مصرية بين الحكومة المصرية من خلال جهاز مشروعات الخدمة الوطنية وشركة جريفولز الاسبانية العالمية التى تعمل فى مجال ادوية البلازما وتتمتع بخبرة تزيد على 110 أعوام فى تحسين صحة الانسان ، ويمثل هذا التعاون اول تحالف بين القطاعين العام والخاص لتحقيق الاكتفاء الذاتى للادوية المشتقة من البلازما ليصبح المشروع القومى ل مشتقات البلازما أول منصة متكاملة فى افريقيا والشرق الاوسط مما يسهم فى تحقيق رؤية القيادة السياسية التى تهدف الى تعزيز نظام الرعاية الصحية فى مصر. اللواء طبيب مجدى امين رئيس مجلس ادارة شركة جريفولز ايجيبت قال ايضاً إن هناك 20 مركزا لتجميع البلازما موزعة على المحافظات المختلفة بالاضافة الى منشأة تصنيع تتضمن مصنع التجزئة والتنقية بطاقة انتاجية تصل الى مليون لتر من البلازما سنويا ويمكن مضاعفتها مستقبلا بالاضافة الى مخزن رئيسى للبلازما ومختبر مركزى بجانب اكاديمية جريفولز للتدريب والتاهيل والمكلفة باعداد كوادر متخصصة للعمل فى هذا المشروع. و مشتقات البلازما مصدرها الرئيسى بلازما الدم التى يتم الحصول عليها من المتبرعين، الذين يتم اجراء فحوصات طبية دقيقة عليهم قبيل عملية التبرع للتأكد من خلوهم من اية أمراض ، وهذه الفحوصات الطبية تتكلف فى المعتاد الآلاف من الجنيهات ولكن يتم اجراؤها مجانا للمتبرعين، مع العلم بأن هذه البلازما التى يتم التبرع بها يعوضها الجسم خلال 24 ساعة أو 48 ساعة على الاكثر لأنها تتكون من 92% من الماء و7% من البروتينات فى الدم وهى البلازما و1% مكونات أخرى ، ومع تناول المتبرع لكميات من المياه يوميا بجانب العصائر يتم تعويضها خلال يومين. علمنا أنه تم توفير احتياجات مصر من دواء الجلوبين المناعى والالبومين البشرى لعام 2025 بنسبة 100%، والمصنع مقام على مساحة 105 ألاف متر مربع بالمدينة الطبية فى العاصمة الادارية ويعمل على تجزئة وتنقية البلازما وتحويلها إلى أدوية مشتقة من البلازما فى صورتها النهائية ، وهذا يستغرق سنة كاملة منذ لحظة التبرع، وهذا المشروع يوفر للدولة مبالغ كبيرة من العملة الصعبة ويوفر الادوية للمرضى المصريين بيسر وسهولة. اللواء طبيب مجدى امين رئيس مجلس ادارة شركة جريفولز ايجيبت أكد لنا أن التبرع بالبلازما له تاثير ايجابى على الصحة العامة للجسم وينشط اجهزة الجسم المختلفة لتعويض البلازما خلال 48 ساعة على الاكثر، ومتاح التبرع بالبلازما من الاشخاص من عمر 18 سنة وحتى 60 عاما، بشرط ألا يقل وزن المتبرع عن 50 كيلو جراماً. المشروع القومى ل مشتقات البلازما اختار شعارا له ( دواما بايدينا) للتعبير عن الاصطفاف الوطنى لتوفير احتياجاتنا لأنفسنا بانفسنا دون الحاجة إلى الغير ، وحتى لا نقع فى ازمات كما حدث فى جائحة كورونا التى كان العالم كله ينتظر استيراد العقارات من الشركات العالمية التى لم تستوعب طاقاتها الانتاجية كل الطلب على عقاراتها. كل التحية والتقدير لكل العاملين بهذا المشروع القومى العملاق الذى وضع مصر فى مكانتها الصحيحة كرائدة فى المجال الطبى فى المنطقة ، وكل التحية لادارة الشئون المعنوية للقوات المسلحة تحت قيادة اللواء أ ح طارق محمد هلال وذلك لدورها التوعوى وتنفيذها الزيارات الميدانية للمشروعات القومية لاطلاع أبناء الشعب المصرى العظيم علة ما تبذله الدولة المصرية من جهود لتوفير الحياة الكريمة للمواطنين. السيد الرئيس عبد الفتاح السيسى ، الذى يبهر العالم كل يوم.

مرض التلاسيميا .. كيف ينشأ وما أعراضه؟
مرض التلاسيميا .. كيف ينشأ وما أعراضه؟

الجمهورية

time٠٦-٠٢-٢٠٢٥

  • صحة
  • الجمهورية

مرض التلاسيميا .. كيف ينشأ وما أعراضه؟

نوهت الطبيبة أولغا أولانكينا أخصائية أمراض النساء إلى أن مرض التلاسيميا ، يعرف أيضا باسم فقر الدم المتوسطي ، وهو مجموعة من اضطرابات الدم الوراثية. فما أعراضه ولماذا يعتبر خطيرا؟. قالت الطبيبة: "قبل الحديث عن مرض التلاسيميا ، يجب أن نفهم ما هو الهيموجلوبين. تتكون جزيئة الهيموجلوبين من الهيم (جزء غير بروتيني) و الجلوبين - وهو بروتين يشبه تركيبه أربع سلاسل متشابكة. والجين HBB هو المسؤول عن تركيب هذه السلاسل. وإذا حصلت كسور في الجين، فسوف تتشكل سلاسل الجلوبين بكميات بسيطة أو لا تتشكل على الإطلاق. ونتيجة لذلك، لن يكون الهيموجلوبين قادرا على العمل بصورة طبيعية. أي لن يصل الأكسجين إلى الأنسجة والأعضاء، ما يؤدي إلى تراكم كمية كبيرة من الحديد في الجسم". وأشارت، إلى أن مرض التلاسيميا ينتقل وراثيا، ولكي يظهر ال مرض ، يجب أن يتلقى الطفل جينات "متكسرة" من كل من الأب والأم. وأحيانا يتطور ال مرض ، عند حصول الطفل على جين واحد "متكسر" من الأب أو الأم. ووفقا لها، تظهر أعراض التلاسيميا لدى الأطفال في سن مبكرة في عمر 6 -12 شهرا. وتشمل العلامات المميزة لل مرض فقر الدم، والأغشية المخاطية الشاحبة واصفرار الجلد، وتضخم الطحال، وتشوه العمود الفقري ، وتضخم جسر الأنف، وجمجمة رباعية الزوايا "البرج"، وتقرحات على السيقان لا تلتئم لفترة طويلة. ويمكن أن يكون مسار ال مرض خفيفا أو متوسطا أو شديدا. والعلامات الرئيسية لل مرض في الحالة الأولى هي فقر الدم وزيادة التعب. وفي الحالة الثانية يحدث فقر دم متوسط ​​وتضخم في الطحال وأحيانا الكبد. وفي الحالات الشديدة يحتاج الشخص إلى نقل الدم بشكل منتظم - مرة واحدة في الشهر. وأوصت الطبيبة الزوجين بإجراء اختبار جيني خاصة إذا كان أي منهما مصاب بفقر الدم المزمن، لأنه قد يكون ناجم عن اضطراب تركيب الجلوبين. ووفقا لها، إذا كان مسار ال مرض خفيفا، فلا داعي للعلاج في معظم الحالات. ولكن في الحالات المتوسطة، قد ينصح بنقل خلايا الدم الحمراء. أما في الحالات الشديدة فيجب إجراء عمليات نقل خلايا الدم الحمراء بانتظام للحفاظ على الهيموجلوبين عند مستوى 90- 100 جرام/لتر. وتظل عملية زرع نخاع العظم الحل الجذري لعلاج التلاسيميا.

حمل التطبيق

حمّل التطبيق الآن وابدأ باستخدامه الآن

مستعد لاستكشاف الأخبار والأحداث العالمية؟ حمّل التطبيق الآن من متجر التطبيقات المفضل لديك وابدأ رحلتك لاكتشاف ما يجري حولك.
app-storeplay-store