أحدث الأخبار مع #دينادوبال،
اليمن الآن
١٢-٠٣-٢٠٢٥
- صحة
- اليمن الآن
لهذا السبب تعيش النساء أطول من الرجال وتظل أقوى بالتعلم والذاكرة في الشيخوخة
�لكروموسوم الصامت "إكس- X " داخل أدمغة النساء، لن يظل صامتًا إلى النهاية، سيأتي يوم ويستيقظ، فقد كشفت دراسة جديدة عن سبب علمي محتمل وراء عيش الإناث فترة أطول من الذكور، وتباطؤ الشيخوخة المعرفية لديهن، حيث أشارت إلى أن السبب في ذلك قد يرجع للكروموسوم "X". تمتلك الثدييات الإناث عدد 2 كروموسوم "إكس" - واحد من كل والد - ولكن في كل خلية من خلايا الجسم، يجري إسكات أحد هذين الكروموسومين بشكل عشوائي، وتنشيط الآخر. يوم تستيقظ الكروموسومات ووفق موقع "ساينس أليرت" العلمي، فقد توصلت الدراسة الجديدة إلى أدلة في كل من الفئران والبشر على أنه مع تقدم الإناث في السن، يمكن "إيقاظ" كروموسومات "إكس" النائمة أو الصامتة في خلايا المخ التي تُعدّ ضرورية للتعلم والذاكرة. ولفتت الدراسة إلى أن الكروموسوم "إكس" غير النشط يحمل جينات غنية بعوامل مرتبطة بالإدراك. ويزيد تأثير أحد هذه الجينات، والذي يسمى "PLP1"، مع تقدم العمر بشكل خاص في الخلايا العصبية، ويسمح لها بالعمل بكفاءة أكبر. وأضافت أن هذا التأثير الذي جرى تجاهله لهذه المكتبة الجينية يمكن أن يكون سبباً رئيسياً وراء عيش الإناث فترة أطول من الذكور، وإظهار شيخوخة معرفية أبطأ. لم تجرِ دراسة هذا الكروموسوم بشكل كافٍ وأشار فريق الدراسة إلى أن الكروموسوم "إكس" يحتوي على نحو 5 في المائة من الجينوم البشري، إلا أن تأثيره على الدماغ، مع التقدم في العمر، لم تجرِ دراسته من قبل بشكل كافٍ. وقالت المؤلفة الرئيسية للدراسة، دينا دوبال، عالمة الأعصاب بجامعة كاليفورنيا: "في الشيخوخة النموذجية، يكون لدى النساء دماغ يبدو أصغر سناً، مع وجود عجز معرفي أقل، مقارنة بالرجال". وأضافت: "تُظهر نتائجنا أن الكروموسوم (إكس) الصامت في الإناث يستيقظ، في وقت متأخر من الحياة، مما يساعد، على الأرجح، في إبطاء التدهور المعرفي". وأشار الفريق إلى أن نتائجهم قد تساعد في ابتكار علاجات لشيخوخة الدماغ في المستقبل.
صحيفة سبق
١٠-٠٣-٢٠٢٥
- صحة
- صحيفة سبق
يوم تستيقظ الكروموسومات.. دراسة: لهذا السبب تعيش النساء أطول من الرجال وتظل أقوى بالتعلم والذاكرة في الشيخوخة
الكروموسوم الصامت "إكس- X " داخل أدمغة النساء، لن يظل صامتًا إلى النهاية، سيأتي يوم ويستيقظ، فقد كشفت دراسة جديدة عن سبب علمي محتمل وراء عيش الإناث فترة أطول من الذكور، وتباطؤ الشيخوخة المعرفية لديهن، حيث أشارت إلى أن السبب في ذلك قد يرجع للكروموسوم "X". تمتلك الثدييات الإناث عدد 2 كروموسوم "إكس" - واحد من كل والد - ولكن في كل خلية من خلايا الجسم، يجري إسكات أحد هذين الكروموسومين بشكل عشوائي، وتنشيط الآخر. ووفق موقع "ساينس أليرت" العلمي، فقد توصلت الدراسة الجديدة إلى أدلة في كل من الفئران والبشر على أنه مع تقدم الإناث في السن، يمكن "إيقاظ" كروموسومات "إكس" النائمة أو الصامتة في خلايا المخ التي تُعدّ ضرورية للتعلم والذاكرة. ولفتت الدراسة إلى أن الكروموسوم "إكس" غير النشط يحمل جينات غنية بعوامل مرتبطة بالإدراك. ويزيد تأثير أحد هذه الجينات، والذي يسمى "PLP1"، مع تقدم العمر بشكل خاص في الخلايا العصبية، ويسمح لها بالعمل بكفاءة أكبر. وأضافت أن هذا التأثير الذي جرى تجاهله لهذه المكتبة الجينية يمكن أن يكون سبباً رئيسياً وراء عيش الإناث فترة أطول من الذكور، وإظهار شيخوخة معرفية أبطأ. وأشار فريق الدراسة إلى أن الكروموسوم "إكس" يحتوي على نحو 5 في المائة من الجينوم البشري، إلا أن تأثيره على الدماغ، مع التقدم في العمر، لم تجرِ دراسته من قبل بشكل كافٍ. وقالت المؤلفة الرئيسية للدراسة، دينا دوبال، عالمة الأعصاب بجامعة كاليفورنيا: "في الشيخوخة النموذجية، يكون لدى النساء دماغ يبدو أصغر سناً، مع وجود عجز معرفي أقل، مقارنة بالرجال". وأضافت: "تُظهر نتائجنا أن الكروموسوم (إكس) الصامت في الإناث يستيقظ، في وقت متأخر من الحياة، مما يساعد، على الأرجح، في إبطاء التدهور المعرفي". وأشار الفريق إلى أن نتائجهم قد تساعد في ابتكار علاجات لشيخوخة الدماغ في المستقبل.
الشرق الأوسط
١٠-٠٣-٢٠٢٥
- صحة
- الشرق الأوسط
لماذا تعيش النساء مدة أطول من الرجال؟
كشفت دراسة جديدة عن سبب علمي محتمل وراء عيش الإناث فترة أطول من الذكور، وتباطؤ الشيخوخة المعرفية لديهن، حيث أشارت إلى أن السبب في ذلك قد يرجع للكروموسوم «إكس». تمتلك الثدييات الإناث كروموسوميْ «إكس» - واحد من كل والد - ولكن في كل خلية من خلايا الجسم، يجري إسكات أحد هذين الكروموسومين بشكل عشوائي، وتنشيط الآخر. ووفق موقع «ساينس أليرت» العلمي، فقد توصلت الدراسة الجديدة إلى أدلة في كل من الفئران والبشر على أنه مع تقدم الإناث في السن، يمكن «إيقاظ» كروموسومات «إكس» النائمة في خلايا المخ التي تُعد ضرورية للتعلم والذاكرة. ولفتت الدراسة إلى أن الكروموسوم «إكس» غير النشط يحمل جينات غنية بعوامل مرتبطة بالإدراك. ويزيد تأثير أحد هذه الجينات، والذي يسمى «PLP1»، مع تقدم العمر بشكل خاص في الخلايا العصبية، ويسمح لها بالعمل بكفاءة أكبر. وأضافت أن هذا التأثير الذي جرى تجاهله لهذه المكتبة الجينية يمكن أن يكون سبباً رئيسياً وراء عيش الإناث فترة أطول من الذكور، وإظهار شيخوخة معرفية أبطأ. وأشار فريق الدراسة إلى أن الكروموسوم «إكس» يحتوي على نحو 5 في المائة من الجينوم البشري، إلا أن تأثيره على الدماغ، مع التقدم في العمر، لم تجرِ دراسته من قبل بشكل كاف. وقالت المؤلفة الرئيسية للدراسة، دينا دوبال، عالمة الأعصاب بجامعة كاليفورنيا: «في الشيخوخة النموذجية، يكون لدى النساء دماغ يبدو أصغر سناً، مع وجود عجز معرفي أقل، مقارنة بالرجال». وأضافت: «تُظهر نتائجنا أن الكروموسوم (إكس) الصامت في الإناث يستيقظ، في وقت متأخر من الحياة، مما يساعد، على الأرجح، في إبطاء التدهور المعرفي». وأشار الفريق إلى أن نتائجهم قد تساعد في ابتكار علاجات لشيخوخة الدماغ في المستقبل.
صدى الالكترونية
٠٨-٠٣-٢٠٢٥
- صحة
- صدى الالكترونية
الباحثون يكتشفون عامل صامت كامن وراء طول عمر النساء
تمكن الباحثون من فهم جديد لكيفية حفاظ الدماغ الأنثوي على مرونته مع التقدم في العمر، ما يلقي الضوء على سبب كون النساء أطول عمرًا من الرجال ويحتفظن بقدراتهن المعرفية لفترة أطول. وقالت دينا دوبال، أستاذة علم الأعصاب وأمراض التنكس العصبي في جامعة كاليفورنيا في سان فرانسيسكو: 'في الشيخوخة الطبيعية، يبدو دماغ المرأة أصغر سنا، مع عجز إدراكي أقل مقارنة بالرجال. وتوضح هذه النتائج أن الكروموسوم X الصامت لدى الإناث يعود إلى النشاط في مراحل متأخرة من العمر، ما قد يساعد على إبطاء التدهور المعرفي'. وقام العلماء بتهجين فئران من سلالتين مختلفتين من الفئران المخبرية، وجعلوا الكروموسوم X من إحدى السلالتين صامتا، وبما أنهم عرفوا الشفرة الجينية لكل سلالة، تمكنوا من تتبع مصدر أي جينات معبر عنها إلى كل كروموسوم X. واكتشف الباحثون أن إناث الفئران المسنة لديها مستويات أعلى من PLP1 في الحصين مقارنة بالذكور المسنين، ما يشير إلى أن الكروموسوم X الإضافي قد لعب دورا في ذلك. ولاختبار ما إذا كان PLP1 يمكن أن يفسر مرونة الدماغ الأنثوي، قام الفريق بالتعبير الاصطناعي عن PLP1 في الحصين لدى إناث وذكور الفئران المسنة. وأدى PLP1 ويأتي ذلك بالإضافة إلى تعزيز الدماغ في كلا الجنسين، وأظهرت هذه الفئران أداء أفضل في اختبارات التعلم والذاكرة.
جو 24
٠٧-٠٣-٢٠٢٥
- صحة
- جو 24
اكتشاف عامل "صامت" كامن وراء طول عمر النساء ومرونة أدمغتهن خلال الشيخوخة
جو 24 : توصل باحثون إلى فهم جديد لكيفية حفاظ الدماغ الأنثوي على مرونته مع التقدم في العمر، ما يلقي الضوء على سبب كون النساء أطول عمرا من الرجال ويحتفظن بقدراتهن المعرفية لفترة أطول. وتحمل الإناث كروموسومين X، أحدهما محجوب في جزء من الخلية يعرف باسم "جسم بار" (Barr body)، حيث لا يمكنه التعبير عن العديد من الجينات، وكان العلماء يعتقدون أنه لا يفعل الكثير. لكن فريق جامعة كاليفورنيا في سان فرانسيسكو (UCSF) اكتشف أنه عندما تصل إناث الفئران إلى ما يعادل نحو 65 عاما من العمر البشري، يبدأ الكروموسوم X "الصامت" الثاني في التعبير عن جينات تعزز اتصالات الدماغ، ما يعزز الإدراك. وقالت دينا دوبال، أستاذة علم الأعصاب وأمراض التنكس العصبي في جامعة كاليفورنيا في سان فرانسيسكو: "في الشيخوخة الطبيعية، يبدو دماغ المرأة أصغر سنا، مع عجز إدراكي أقل مقارنة بالرجال. وتظهر هذه النتائج أن الكروموسوم X الصامت لدى الإناث يعود إلى النشاط في مراحل متأخرة من العمر، ما قد يساعد على إبطاء التدهور المعرفي". ولتتبع ما إذا كانت أي جينات على الكروموسوم X الصامت قد تكون نشطة بالفعل، تعاونت دوبال مع خبير الجينوم فيجاي راماني، الأستاذ في جامعة كاليفورنيا في سان فرانسيسكو والباحث في معهد جلادستون لعلوم البيانات والتكنولوجيا الحيوية، وباربرا بانينغ، أستاذة الكيمياء الحيوية في جامعة كاليفورنيا في سان فرانسيسكو. وقام العلماء بتهجين فئران من سلالتين مختلفتين من الفئران المخبرية، وجعلوا الكروموسوم X من إحدى السلالتين صامتا. وبما أنهم عرفوا الشفرة الجينية لكل سلالة، تمكنوا من تتبع مصدر أي جينات معبر عنها إلى كل كروموسوم X. ثم قاموا بقياس التعبير الجيني في الحُصين - وهي منطقة دماغية رئيسية للتعلم والذاكرة تتراجع مع التقدم في العمر، في إناث الفئران البالغة من العمر 20 شهرا، وهو ما يعادل 65 عاما لدى البشر. وبشكل مفاجئ، في عدة أنواع مختلفة من خلايا الحصين، عبر الكروموسوم X الذي كان من المفترض أن يكون صامتا عن نحو 20 جينا. وتلعب العديد من هذه الجينات دورا في نمو الدماغ، بالإضافة إلى الإعاقة الذهنية. قالت دوبال: "أيقظت الشيخوخة الكروموسوم X النائم". وأضافت مارغريت جاديك، طالبة دراسات عليا في جامعة كاليفورنيا في سان فرانسيسكو والمؤلفة الأولى للورقة البحثية: "فكرنا على الفور أن هذا قد يفسر كيف يظل دماغ المرأة مرنا في الشيخوخة الطبيعية، لأن الرجال لا يمتلكون هذا الكروموسوم X الإضافي". وبرز جين PLP1، الذي كان من بين 22 جينا "تجنب" الصمت على الكروموسوم X، كواحد من الجينات المهمة. ويساعد PLP1 في بناء العزل العصبي، أو المايلين، الذي يحيط بأسلاك الدماغ، ما يسمح لها بنقل الإشارات بشكل فعال. ووجد الباحثون أن إناث الفئران المسنة لديها مستويات أعلى من PLP1 في الحصين مقارنة بالذكور المسنين، ما يشير إلى أن الكروموسوم X الإضافي قد لعب دورا في ذلك. ولاختبار ما إذا كان PLP1 يمكن أن يفسر مرونة الدماغ الأنثوي، قام الفريق بالتعبير الاصطناعي عن PLP1 في الحصين لدى إناث وذكور الفئران المسنة. وأدى PLP1 الإضافي إلى تعزيز الدماغ في كلا الجنسين، وأظهرت هذه الفئران أداء أفضل في اختبارات التعلم والذاكرة. ويبحث فريق دوبال الآن عما إذا كان الكروموسوم X الثاني قد يكون نشطا أيضا لدى النساء الأكبر سنا. ولديهم سبب للاعتقاد بذلك: فقد وجد تحليل لأنسجة دماغية تبرع بها نساء ورجال مسنون، أن النساء فقط لديهن مستويات مرتفعة من PLP1. نشرت الدراسة في 5 مارس في مجلة Science Advances. المصدر: ميديكال إكسبريس تابعو الأردن 24 على
