أحدث الأخبار مع #كروتزفيلدجاكوب
الاقباط اليوم
٢٣-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- الاقباط اليوم
بعد ظهوره في أمريكا.. كل ما تريد معرفته عن مرض "كروتزفيلد جاكوب"
يثير مرض "كروتزفيلد جاكوب" الرعب في مقاطعة هود ريفر، بولاية أوريجون الأمريكية، بعد تسجيل ثلاث إصابات، ووفاة شخصين. ما هو مرض كروتزفيلد جاكوب؟ وبحسب موقع mayoclinic، فإن كروتزفيلد جاكوب، هو مرض دماغي نادر، لا ينتقل عبر الهواء أو اللمس أو التواصل أو الماء، لكنه قد يكون قاتلا. مخاطر مرض كروتزفيلد جاكوب وتكمن خطورة مرض كروتزفيلد جاكوب، في أنه قد يسبب تلفا دماغيا، ويحدث بسبب بريون، وهو نوع من البروتينات المعدية، التي تحفز البروتينات الطبيعية في الجسم على التكون بشكل خاطئ. كيف يسبب مرض كروتزفيلد جاكوب الوفاة؟ كما أن هذه البريونات غير الطبيعية تختلف عن الفيروسات والبكتيريا، فهي لا تدمرها الحرارة الشديدة والإشعاع، وبالتالي، لا تؤثر عليها المضادات الحيوية أو الأدوية المضادة للفيروسات، ما يجعل المرض مميتا في النهاية. الفئات الأكثر عرضة للإصابة ويصيب مرض كروتزفيلد جاكوب كبار السن في أواخر الستينيات من العمر، لكن تم الإبلاغ عنه لدى عدد قليل ممن تقل أعمارهم عن 30 عامًا، وفقا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها. أعراض مرض كروتزفيلد جاكوب الخرف صعوبة في المشي حركات ارتعاشية غير طبيعية اضطرابات بصرية وفي غضون عام من الإصابة قد يسبب المرض الوفاة يموت المصابون بمرض كروتزفيلد-جاكوب عادةً بسبب المشكلات الطبية المرتبطة بالمرض، وقد تشمل صعوبة في البلع أو التعرض للسقوط أو مشكلات القلب أو فشل الرئة أو التهاب الرئة أو أي عدوى أخرى. علاج مرض كروتزفيلد جاكوب وحتى الآن لا يوجد علاج محدد يبطئ أو يوقف تطور المرض، إلا أنه قد يمكن تخفيف حدة الأعراض. طرق انتقال مرض كروتزفيلد جاكوب إصابات عشوائية: يظهر مرض كروتزفيلد جاكوب على أغلب المصابين دون سبب واضح، ويُطلق على هذا النوع اسم مرض كروتزفيلد جاكوب العفوي أو العشوائي، وأغلب الحالات منه. إصابات وراثية: تبلغ نسبة المصابين بمرض كروتزفيلد جاكوب ممن لديهم تاريخ عائلي من المرض أقل من 15%، ويمكن أن تؤكد الاختبارات وجود تغيرات جينية لديهم مرتبطة بالمرض، ويُطلق على هذا النوع اسم مرض كروتزفيلد جاكوب العائلي. إصابات بسبب التلوث: أُصيب عدد قليل من الأشخاص بمرض كروتزفيلد جاكوب نتيجة لإجراءات طبية، مثل الحقن بهرمون النمو البشري المستخرج من الغدة النخامية من مصدر موبوء، وتشمل أيضًا عمليات زراعة القرنية أو الجلد من أشخاص مصابين بمرض كروتزفيلد جاكوب، وغيرت المراكز الطبية إجراءاتها من أجل القضاء على هذه المخاطر. أُصيب كذلك بضعة أشخاص بمرض كروتزفيلد جاكوب بعد الخضوع لجراحة في الدماغ باستخدام أدوات ملوثة، ويرجع السبب وراء حدوث ذلك إلى فشل وسائل التعقيم العادية في تدمير البريونات المسببة للمرض، أما اليوم، فيجرى التخلص من الأدوات التي قد تكون ملوثة بالمرض.
مصراوي
٢٣-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- مصراوي
بعد ظهوره في أمريكا.. كل ما تريد معرفته عن مرض "كروتزفيلد جاكوب"
يثير مرض "كروتزفيلد جاكوب" الرعب في مقاطعة هود ريفر، بولاية أوريجون الأمريكية، بعد تسجيل ثلاث إصابات، ووفاة شخصين. ما هو مرض كروتزفيلد جاكوب؟ وبحسب موقع mayoclinic، فإن كروتزفيلد جاكوب، هو مرض دماغي نادر، لا ينتقل عبر الهواء أو اللمس أو التواصل أو الماء، لكنه قد يكون قاتلا. مخاطر مرض كروتزفيلد جاكوب وتكمن خطورة مرض كروتزفيلد جاكوب، في أنه قد يسبب تلفا دماغيا، ويحدث بسبب بريون، وهو نوع من البروتينات المعدية، التي تحفز البروتينات الطبيعية في الجسم على التكون بشكل خاطئ. كيف يسبب مرض كروتزفيلد جاكوب الوفاة؟ كما أن هذه البريونات غير الطبيعية تختلف عن الفيروسات والبكتيريا، فهي لا تدمرها الحرارة الشديدة والإشعاع، وبالتالي، لا تؤثر عليها المضادات الحيوية أو الأدوية المضادة للفيروسات، ما يجعل المرض مميتا في النهاية. الفئات الأكثر عرضة للإصابة ويصيب مرض كروتزفيلد جاكوب كبار السن في أواخر الستينيات من العمر، لكن تم الإبلاغ عنه لدى عدد قليل ممن تقل أعمارهم عن 30 عامًا، وفقا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها. أعراض مرض كروتزفيلد جاكوب الخرف صعوبة في المشي حركات ارتعاشية غير طبيعية اضطرابات بصرية وفي غضون عام من الإصابة قد يسبب المرض الوفاة يموت المصابون بمرض كروتزفيلد-جاكوب عادةً بسبب المشكلات الطبية المرتبطة بالمرض، وقد تشمل صعوبة في البلع أو التعرض للسقوط أو مشكلات القلب أو فشل الرئة أو التهاب الرئة أو أي عدوى أخرى. علاج مرض كروتزفيلد جاكوب وحتى الآن لا يوجد علاج محدد يبطئ أو يوقف تطور المرض، إلا أنه قد يمكن تخفيف حدة الأعراض. طرق انتقال مرض كروتزفيلد جاكوب إصابات عشوائية: يظهر مرض كروتزفيلد جاكوب على أغلب المصابين دون سبب واضح، ويُطلق على هذا النوع اسم مرض كروتزفيلد جاكوب العفوي أو العشوائي، وأغلب الحالات منه. إصابات وراثية: تبلغ نسبة المصابين بمرض كروتزفيلد جاكوب ممن لديهم تاريخ عائلي من المرض أقل من 15%، ويمكن أن تؤكد الاختبارات وجود تغيرات جينية لديهم مرتبطة بالمرض، ويُطلق على هذا النوع اسم مرض كروتزفيلد جاكوب العائلي. إصابات بسبب التلوث: أُصيب عدد قليل من الأشخاص بمرض كروتزفيلد جاكوب نتيجة لإجراءات طبية، مثل الحقن بهرمون النمو البشري المستخرج من الغدة النخامية من مصدر موبوء، وتشمل أيضًا عمليات زراعة القرنية أو الجلد من أشخاص مصابين بمرض كروتزفيلد جاكوب، وغيرت المراكز الطبية إجراءاتها من أجل القضاء على هذه المخاطر. أُصيب كذلك بضعة أشخاص بمرض كروتزفيلد جاكوب بعد الخضوع لجراحة في الدماغ باستخدام أدوات ملوثة، ويرجع السبب وراء حدوث ذلك إلى فشل وسائل التعقيم العادية في تدمير البريونات المسببة للمرض، أما اليوم، فيجرى التخلص من الأدوات التي قد تكون ملوثة بالمرض. بسعر 2000 دولار.. تعرف على أغلى طبق مكرونة في العالم
اليوم السابع
٢٠-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- اليوم السابع
بعد تسجيل إصابات بمقاطعة أمريكية..ما هو مرض "كروتزفيلد جاكوب" القاتل
أعلنت مقاطعة هود ريفر، التابعة لولاية أوريجون الأمريكية، تسجيل ثلاث حالات من مرض دماغي نادر ، وهو مرض كروتزفيلد جاكوب، بجانب حالتين يحتمل إصابتهما بالمرض، وقد توفي اثنان من المرضى الثلاثة. ووفقا لموقع "Times of India"، يتمم تحقيق إذا كان الأمر يوجد به أي خطورة على المواطنين، كما ثبت عدم وجود صلة واضحة بين هذه الحالات الثلاث، خاصة أن خطر الإصابة بالمرض يعد منخفض للغاية، كما أنه لا ينتقل عبر الهواء أو اللمس أو التواصل الاجتماعي أو الماء. ما هو مرض كروتزفيلد جاكوب؟ كروتزفيلد جاكوب (CJD) هو مرض نادر يصيب الدماغ ، ويتسبب في تلفًا دماغيًا يتفاقم بسرعة مع مرور الوقت، ويحدث بسبب بريون، وهو نوع من البروتينات المُعدية، حيث تحفز هذه البريونات البروتينات الطبيعية في الجسم على الالتواء بشكل خاطئ، مما يؤدي إلى داء كروتزفيلد جاكوب. على الرغم من أن هذه البريونات غير الطبيعية معدية نوعًا ما، إلا أنها تختلف عن الفيروسات والبكتيريا، على سبيل المثال، لا تدمرها الحرارة الشديدة والإشعاع، وبالتالي، لا تؤثر عليها المضادات الحيوية أو الأدوية المضادة للفيروسات ، مما يجعل المرض مميتا في النهاية. ويصيب هذا المرض في العادة كبار السن في أواخر الستينيات من العمر، ولكن تم الإبلاغ عنه لدى عدد قليل ممن تقل أعمارهم عن 30 عامًا، ووفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC)، سُجِّلت في السنوات الأخيرة حوالي 500-600 حالة في الولايات المتحدة سنويًا، ووفقا لموقع "كليفلاند كلينك"، تحدث معظم حالات المرض لأسباب غير معروفة، ولكن 10% إلى 15% من الحالات تعتبر وراثية. ويوجد ثلاثة أنواع من عدوى داء كروتزفيلد جاكوب: المتفرقة، والعائلية، والمرضية المنشأ، يسبب داء كروتزفيلد جاكوب الخرف ومشاكل عصبية أخرى، وبمجرد ظهور الأعراض، يؤدي إلى الوفاة في غضون أشهر إلى عام، كما يُسبب المرض صعوبة في المشي، وحركات مفاجئة متشنجة، واضطرابات بصرية. أعراض مرض كروتزفيلد جاكوب توجد عدة أعراض تميز هذا المرض، وهى: فقدان العقل والذاكرة تغيرات في الشخصية فقدان التوازن والتنسيق التحدث بكلام غير واضح مشاكل الرؤية والعمى حركات ارتعاشية غير طبيعية فقدان تدريجي لوظائف المخ والحركة وحتى الآن لا يوجد علاج محدد يبطئ أو يوقف تطور المرض، إلا أنه يتم علاج المرضى بهدف تخفيف حدة أعراض المرض.
نافذة على العالم
٢٠-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- نافذة على العالم
صحة وطب : بعد تسجيل إصابات بمقاطعة أمريكية..ما هو مرض "كروتزفيلد جاكوب" القاتل
الأحد 20 أبريل 2025 06:00 مساءً نافذة على العالم - أعلنت مقاطعة هود ريفر، التابعة لولاية أوريجون الأمريكية، تسجيل ثلاث حالات من مرض دماغي نادر، وهو مرض كروتزفيلد جاكوب، بجانب حالتين يحتمل إصابتهما بالمرض، وقد توفي اثنان من المرضى الثلاثة. ووفقا لموقع "Times of India"، يتمم تحقيق إذا كان الأمر يوجد به أي خطورة على المواطنين، كما ثبت عدم وجود صلة واضحة بين هذه الحالات الثلاث، خاصة أن خطر الإصابة بالمرض يعد منخفض للغاية، كما أنه لا ينتقل عبر الهواء أو اللمس أو التواصل الاجتماعي أو الماء. ما هو مرض كروتزفيلد جاكوب؟ كروتزفيلد جاكوب (CJD) هو مرض نادر يصيب الدماغ ، ويتسبب في تلفًا دماغيًا يتفاقم بسرعة مع مرور الوقت، ويحدث بسبب بريون، وهو نوع من البروتينات المُعدية، حيث تحفز هذه البريونات البروتينات الطبيعية في الجسم على الالتواء بشكل خاطئ، مما يؤدي إلى داء كروتزفيلد جاكوب. على الرغم من أن هذه البريونات غير الطبيعية معدية نوعًا ما، إلا أنها تختلف عن الفيروسات والبكتيريا، على سبيل المثال، لا تدمرها الحرارة الشديدة والإشعاع، وبالتالي، لا تؤثر عليها المضادات الحيوية أو الأدوية المضادة للفيروسات، مما يجعل المرض مميتا في النهاية. ويصيب هذا المرض في العادة كبار السن في أواخر الستينيات من العمر، ولكن تم الإبلاغ عنه لدى عدد قليل ممن تقل أعمارهم عن 30 عامًا، ووفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC)، سُجِّلت في السنوات الأخيرة حوالي 500-600 حالة في الولايات المتحدة سنويًا، ووفقا لموقع "كليفلاند كلينك"، تحدث معظم حالات المرض لأسباب غير معروفة، ولكن 10% إلى 15% من الحالات تعتبر وراثية. ويوجد ثلاثة أنواع من عدوى داء كروتزفيلد جاكوب: المتفرقة، والعائلية، والمرضية المنشأ، يسبب داء كروتزفيلد جاكوب الخرف ومشاكل عصبية أخرى، وبمجرد ظهور الأعراض، يؤدي إلى الوفاة في غضون أشهر إلى عام، كما يُسبب المرض صعوبة في المشي، وحركات مفاجئة متشنجة، واضطرابات بصرية. أعراض مرض كروتزفيلد جاكوب توجد عدة أعراض تميز هذا المرض، وهى: فقدان العقل والذاكرة تغيرات في الشخصية فقدان التوازن والتنسيق التحدث بكلام غير واضح مشاكل الرؤية والعمى حركات ارتعاشية غير طبيعية فقدان تدريجي لوظائف المخ والحركة وحتى الآن لا يوجد علاج محدد يبطئ أو يوقف تطور المرض، إلا أنه يتم علاج المرضى بهدف تخفيف حدة أعراض المرض.
صوت بيروت
١٦-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- صوت بيروت
مرض دماغي نادر يضرب ولاية أمريكية.. وحدوث وفيات يثير القلق!
أفادت تقارير بوفاة شخصين في مقاطعة هود ريفر بولاية أوريغون الأمريكية، بسبب مرض دماغي نادر وغير قابل للشفاء، بفارق أشهر قليلة. وفي بيان صادر مؤخرا، قال مسؤولو الصحة إنهم اكتشفوا 3 حالات من مرض 'كروتزفيلد جاكوب' في المقاطعة الواقعة على بعد 70 ميلا شرق بورتلاند، خلال الأشهر الثمانية الماضية. وتسبب المرض في وفاة شخصين، وفقا لصحيفة Oregonian، حيث تم تأكيد وفاة أحدهما عبر تشريح الجثة، بينما تم تشخيص حالة أخرى بناء على الأعراض السريرية والتاريخ الطبي والتصوير الإشعاعي أو التحاليل المخبرية غير الجراحية، دون إجراء التشريح الكامل الذي يعد الوسيلة الوحيدة لتأكيد الإصابة بدقة. وأكَّد مسؤولو الصحة أنه لا يُعرف ما إذا كانت الحالتان مرتبطتين ببعضهما بعضا. وأوضحوا أن خطر الإصابة بهذا المرض النادر لا يزال 'منخفضا للغاية'، لكنهم يراقبون الوضع عن كثب. وقالت تريش إليوت، مديرة إدارة الصحة في مقاطعة هود ريفر: 'نحاول دراسة أي عوامل خطر مشتركة قد تربط بين هذه الحالات، لكن من الصعب جدا في بعض الحالات تحديد السبب الحقيقي'. وأضافت إليوت أن الطريقة الوحيدة لتأكيد الإصابة بالمرض هي فحص الدماغ والسائل الشوكيّ بعد الوفاة، وهي عملية قد تستغرق عدة أشهر للحصول على نتائجها. يسبب مرض 'كروتزفيلد جاكوب' أعراضا متفاقمة بسرعة، تشمل اضطرابات حركية وتغيرات سلوكية مشابهة لتلك التي يعاني منها مرضى ألزهايمر. وينتج المرض عن بروتينات معدية تُسمى البريونات، التي تخلق ثقوبا صغيرة في الدماغ تشبه الإسفنج. ولا يوجد حاليا أي علاج لهذا المرض، حيث تحدث الوفاة عادة بعد مرور 12 شهرا من الإصابة. وحسب بيانات مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC)، يتم تسجيل ما بين 500 إلى 600 حالة جديدة سنويا في الولايات المتحدة. وتُعتبر معظم الحالات وراثية، إذ تنتج عن طفرة جينية تنتقل من أحد الوالدين. ولا ينتقل المرض من شخص لآخر إلا في حالاتٍ نادرة، مثل عمليات زرع الأعضاء أو الأنسجة، أو عند التعرّض لأنسجة الدماغ المصابة. وفي حالات استثنائية، قد يرتبط المرض بتناول لحوم الأبقار المصابة بمرض مشابه. ومع ذلك، أكدت إليوت أنه لا يُعتقد أن الحالات في هود ريفر مرتبطة بالماشية المصابة.
