أحدث الأخبار مع #كريسبركاس9
الشارقة 24
٢٩-٠٣-٢٠٢٥
- صحة
- الشارقة 24
صحة أبوظبي توفر علاجاً مبتكراً لمرضى فقر الدم المنجلي والثلاسيميا
الشارقة 24 – وام: أعلنت دائرة الصحة بأبوظبي، عن توفير علاج "كاسجفي" للمرة الأولى في الدولة، وهو أول علاج بتقنية التحرير الجيني "كريسبر-كاس9 ". ترسيخ مكانة أبوظبي ويُعد هذا الإنجاز، فتحاً جديداً في مجال الطب، حيث يقدم علاجاً مبتكراً للمرضى الذين يعانون من فقر الدم المنجلي والثلاسيميا المعتمدة على نقل الدم، ويُرسِّخ مكانة أبوظبي وجهة عالمية رائدة في مجال علوم الحياة والعلاجات الجينية . أول مريض يبدأ الاستفادة من العلاج الشهر المقبل ويتم تقديم العلاج، من خلال مركز أبوظبي للخلايا الجذعية، بالتنسيق مع دائرة الصحة – أبوظبي، وبالتعاون مع شركة "فيرتيكس" المتخصصة في التكنولوجيا الحيوية، ومن المتوقع أن يبدأ أول مريض الاستفادة من هذا العلاج المبتكر في مستشفى ياس كلينك في إبريل المقبل. علاج الأمراض الوراثية ويُعتبر "كريسبر-كاس9"، تقنية مبتكرة لتعديل الجينات بدقة عالية، بهدف علاج الأمراض الوراثية عبر تعديل تسلسلات محددة من الحمض النووي . استخلاص خلايا جذعية من نخاع عظم المريض وتحريرها جينياً ويتم إعطاء علاج "كاسجفي" مرة واحدة فقط، حيث يتم استخلاص خلايا جذعية من نخاع عظم المريض ثم تحريرها جينياً في المختبر قبل إعادتها إلى جسد المريض، مما يوفر له علاجاً بمفعول طويل المدى . تبني أحدث الابتكارات في مجال الطب وأوضحت سعادة الدكتورة نورة خميس الغيثي وكيل دائرة الصحة بأبوظبي، أن الدائرة تواصل التزامها بتوفير أعلى مستويات الرعاية الصحية، من خلال تبني أحدث الابتكارات في مجال الطب، وأن هذه التقنيات المبتكرة مثل التحرير الجيني، تسهم في تعزيز مكانة أبوظبي وجهة عالمية في الرعاية الصحية وعلوم الحياة. حلول طبية مبتكرة من جانبها، أشارت الدكتورة ميسون آل كرم المدير التنفيذي للشؤون الطبية في مركز أبوظبي للخلايا الجذعية ومستشفى ياس كلينك، إلى أن تعاوننا مع مؤسسات رائدة مثل "فيرتيكس" يمثل خطوة مهمة في توفير علاجات مبتكرة للمرضى خاصة لأولئك الذين يعانون من أمراض وراثية مثل الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي، ما يتماشى مع رؤية دولة الإمارات في تقديم حلول طبية مبتكرة. إنجاز طبي مبتكر وأضاف هشام حجر المدير العام لشركة "فيرتيكس" في دول مجلس التعاون الخليجي، يسعدنا أن نكون جزءاً من هذا الإنجاز الطبي المبتكر في دولة الإمارات، ومن خلال هذه الشراكة نهدف إلى تقديم علاجات جينية نوعية للمرضى وتحسين جودة حياتهم. ترخيص التسويق ومنحت مؤسسة الإمارات للدواء، ترخيص تسويق علاج "كاسجفي" لعلاج المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 12 عاماً وأكثر، والذين يعانون من فقر الدم المنجلي مع نوبات انسداد الأوعية الدموية المتكررة أو من الثلاسيميا المعتمدة على نقل الدم .
الإمارات اليوم
٢٩-٠٣-٢٠٢٥
- صحة
- الإمارات اليوم
«صحة أبوظبي» توفر علاجاً جينياً لفقر الدم المنجلي والثلاسيميا
أعلنت دائرة الصحة في أبوظبي توفير علاج بتقنية التحرير الجيني (كريسبر-كاس9) للمرضى الذين يعانون فقر الدم المنجلي والثلاسيميا المعتمدة على نقل الدم، ما سيرسخ مكانة أبوظبي وجهة عالمية رائدة في مجال علوم الحياة والعلاجات الجينية. ويتم تقديم العلاج من خلال مركز أبوظبي للخلايا الجذعية، بالتنسيق مع دائرة الصحة، والتعاون مع شركة «فيرتيكس» المتخصصة في التكنولوجيا الحيوية. ومن المتوقع أن يبدأ أول مريض الاستفادة من هذا العلاج المبتكر في مستشفى ياس كلينك في أبريل المقبل. وتعد «كريسبر-كاس9» تقنية مبتكرة لتعديل الجينات بدقة عالية، بهدف علاج الأمراض الوراثية عبر تعديل تسلسلات محددة من الحمض النووي. ويتم إعطاء علاج «كاسجفي» مرة واحدة فقط، حيث يتم استخلاص خلايا جذعية من نخاع عظم المريض، ثم تحريرها جينياً في المختبر قبل إعادتها إلى جسد المريض، ما يوفر له علاجاً ذا مفعول طويل المدى. وقالت وكيل الدائرة، الدكتورة نورة خميس الغيثي: «نواصل في الدائرة التزامنا بتوفير أعلى مستويات الرعاية الصحية، من خلال تبني أحدث الابتكارات في مجال الطب. وتسهم هذه التقنيات المبتكرة مثل التحرير الجيني في تعزيز مكانة أبوظبي وجهة عالمية في الرعاية الصحية وعلوم الحياة». ومنحت مؤسسة الإمارات للدواء ترخيص تسويق علاج «كاسجفي» (CASGEVY) لعلاج المرضى الذين تراوح أعمارهم بين 12 عاماً فأكثر ويعانون فقر الدم المنجلي مع نوبات انسداد الأوعية الدموية المتكررة، أو الثلاسيميا المعتمدة على نقل الدم.
الاتحاد
٢٨-٠٣-٢٠٢٥
- صحة
- الاتحاد
دائرة الصحة توفر علاجاً بتقنية التحرير الجيني لمرضى فقر الدم المنجلي والثلاسيميا
أعلنت دائرة الصحة - أبوظبي عن توفير علاج "كاسجفي" للمرة الأولى في الدولة وهو أول علاج بتقنية التحرير الجيني "كريسبر-كاس9". ويُعد هذا الإنجاز فتحاً جديداً في مجال الطب حيث يقدم علاجاً مبتكراً للمرضى الذين يعانون من فقر الدم المنجلي والثلاسيميا المعتمدة على نقل الدم ويُرسِّخ مكانة أبوظبي كوجهة عالمية رائدة في مجال علوم الحياة والعلاجات الجينية. ويتم تقديم العلاج من خلال مركز أبوظبي للخلايا الجذعية بالتنسيق مع دائرة الصحة - أبوظبي وبالتعاون مع شركة "فيرتيكس" المتخصصة في التكنولوجيا الحيوية ومن المتوقع أن يبدأ أول مريض الاستفادة من هذا العلاج المبتكر في مستشفى ياس كلينك في شهر أبريل القادم. ويُعتبر "كريسبر-كاس9" تقنية مبتكرة لتعديل الجينات بدقة عالية بهدف علاج الأمراض الوراثية عبر تعديل تسلسلات محددة من الحمض النووي. ويتم إعطاء علاج "كاسجفي" مرة واحدة فقط حيث يتم استخلاص خلايا جذعية من نخاع عظم المريض ثم تحريرها جينياً في المختبر قبل إعادتها إلى جسد المريض مما يوفر له علاجاً ذا مفعول طويل المدى. وقالت سعادة الدكتورة نورة خميس الغيثي وكيل دائرة الصحة - أبوظبي: "نواصل في الدائرة التزامنا بتوفير أعلى مستويات الرعاية الصحية من خلال تبني أحدث الابتكارات في مجال الطب وتسهم هذه التقنيات المبتكرة مثل التحرير الجيني في تعزيز مكانة أبوظبي كوجهة عالمية في الرعاية الصحية وعلوم الحياة". من جانبها قالت الدكتورة ميسون آل كرم المدير التنفيذي للشؤون الطبية في مركز أبوظبي للخلايا الجذعية ومستشفى ياس كلينك: "تعاوننا مع مؤسسات رائدة مثل "فيرتيكس" يمثل خطوة مهمة في توفير علاجات مبتكرة للمرضى خاصة لأولئك الذين يعانون من أمراض وراثية مثل الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي ما يتماشى مع رؤية دولة الإمارات في تقديم حلول طبية مبتكرة". وأضاف هشام حجر المدير العام لشركة "فيرتيكس" في دول مجلس التعاون الخليجي: "يسعدنا أن نكون جزءاً من هذا الإنجاز الطبي المبتكر في دولة الإمارات ومن خلال هذه الشراكة نهدف إلى تقديم علاجات جينية نوعية للمرضى وتحسين جودة حياتهم." ومنحت مؤسسة الإمارات للدواء ترخيص تسويق علاج "كاسجفي" (CASGEVY) لعلاج المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 12 عاماً وأكثر والذين يعانون من فقر الدم المنجلي مع نوبات انسداد الأوعية الدموية المتكررة أو من الثلاسيميا المعتمدة على نقل الدم.
فيتو
٢٧-٠٣-٢٠٢٥
- صحة
- فيتو
القصة الكاملة لأخطر جريمة طبية.. تعديل جينات أجنة بشرية بتقنية محرمة دوليًّا.. عالم صيني يدرس استنساخ أجسام للحصول على أعضاءها البشرية.. وبوتين يكشف عن إنتاج جندي يعادل القنبلة النووية
أخطر جريمة طبية في العالم، ينشغل العالم حاليًا بجريمة أخلاقية كبيرة في مجال الطب، بطلها عالم صيني يدعى "جيانكوي هي"، قام أنتج أول طفلين معدلين وراثيًا، باستخدام تقنية تسمى "كريسبر 9"، وهي تقنية محرمة دوليًا، لإنتاج طفلين هما (لولو ونانا)، وبرغم أن السلطات الصينية قضت بسجنه 3 سنوات، لكنه خرج وعاد لعمله مرة أخرى. تجربة مرعبة لطبيب ينتج أول طفلين معدلين وراثيًا واستيقظ العالم اليوم على خبر مثير للجدل في الأوساط العلمية، حيث سمحت الصين بعودة الدكتور جيانكوي لمزاولة مهنته مرة أخرين، برغم سجنه الذي ظلت فيه لمدة 3 سنوات، بسبب جريمته الأخلاقية بتعديل جينات الأطفال، من خلال تقنية محرمة دوليًا، وعودته تمثل مخاوف وقلق من تكراره لتجربته، أو التوسع فيها لإنتاج أشخاص يتم استخدم أعضائهم لنقلها لآخرين. الطبيب الصيني جيانكوي هي،فيتو بداية الحكاية، التي وصفها البعض بالمرعبة، كانت في عام 2018، عندما استخدم الطبيب الصيني "جيانكوي هي" تقنية "كريسبر كاس 9"، ومن خلالها قام بتعديل جينات طفلتين هما (لولو ونانا)، وعطل فيهم جين يطلق عليه اسم (CCR5)، ثم أعلن أنه نجح في جعلهم مقاومين لفيروس نقص المناعة البشرية (HIV). تقنية محرمة دوليًا لإنتاج أطفال معدلين وراثيًا أما تقنية "كريسبر كاس 9 CRISPR-Cas9"، التي استخدمها في عام 2012، عندما اكتشف فريق من العلماء بينهم وحده تسمى "جينفر داودنا"، تقنية ثورية في التعديل الوراثي، وحصلوا من خلالها على جائزة نوبل، وهذه التقنية تعمل على قص أي حرف من الشفرة الوراثية، أو قص جينات واستبدالها بأي جين آخر بدقة عالية ودون أخطاء، والهدف من تطوير هذه التقنية هو استخدامها في العلاج الجيني والأمراض الوراثية، التي يمكن مراقبتها في الجنين أو حتى عند البالغين. طيب نرجع لموضوع العالم الصيني، هذا مقطع اخر يشرح اللي قام فيه، في نوفمبر 2018 أعلن جيانكوي عن نجاحه في تعديل جينات أجنة بشرية باستخدام تقنية كريسبر كاس9 وانه نجح في ولادة التوأمين (لولو ونانا) واهم أول أطفال معدلين جينيًا في العالم… لكن تسبب في جدال ضخم في المجتمع العلمي وتم… — MOATH | معاذ (@M0ATH) March 27, 2025 وهذه التقنية تعني أن أكثر من 3000 مرض وراثي سينتهي، ويمكن للتقنية أن تقضي على أكبر الأمراض شراسة وعدوه للإنسان مرض "السرطان"، عن طريق تعديل جهاز المناعة، وتمكينه من اصطياد الخلايا السرطانية. لكن الأمر معقد للغاية للغاية في الوقت الحالي، حيث تعتبر تقنية "كريسبر 9" محرم استخدامها على البشر، في معظم دول العالم ومنها الولايات المتحدة الأمريكية ودول الاتحاد الأوروبي، حيث يتم تحريم تعديل الأجنة البشرية، بسبب مخاطرها غير المعروفة حتى الآن، ولا أحد يعرف الطفرة الجينية التي يمكن أن تحدثها التقنية، عند سحب جين أو التعديل عليه. وأيضًا بحسب مطوري التقنية، فإن امتلاكها وتفعيلها سهل، وهذا يمكن أن يشير إلى أن الدول أو الاشخاص يمكن أن تخترق القانون وتستخدمها للعبث في جينات الإنسان. تعديل جينات أجنة بشرية بتقنية محرمة دوليًا في نوفمبر 2018، أعلن العالم الصيني "جيانكوي هي" عن نجاحه في تعديل جينات أجنة بشرية، باستخدام تقنية كريسبر 9، وأنه نجح في تعديل جينات توأمين (لولو ونانا)، وهم أول أطفال معدلين جينيًا في العالم. إنتاج أول طفلين معدلين وراثيًا، فيتو لكن العالم الصيني "جيانكوي هي" أثار جدلًا واسعًا في المجتمعات العلمية، بسبب انتهاكه للقوانين التي تحرم استخدام تقنية كريسبر 9 في تعديل الجينات البشرية، واعتبر العلماء ما قام به العالم الصيني بأنه خطير، ووصفوا ما قام به بـ "التجربة غير الأخلاقية" في علوم الطب، وتم سجن العالم الصيني ثلاث سنوات. وقال الرئيس الروسي فلاديمير بوتين، في لقاء له قبل سنوات، أن هناك بحوث تجري حول إنشاء إنسان خارق بالهندسة الوراثية، وصف بوتين الجندي، الذي سيتم إنتاجه بهذه التقنية، بأنه سيكون أخطر من القنبلة النووية، لأنه مؤهل للقتال بدون رحمة، وبدون ألم، وبدون خوف! وناقشت الحكومة الأمريكية، في وقت سابق، قضية التعديل على الجينات في الكونجرس، وأعتبرتها "مُحرمة"، مشيرة إلى وجود دول تسعى في الخفاء لتطبيقها على البشر!. لكن الملياردير الأمريكي إيلون ماسك، اعتبر التعديل على الجينات بأنه سيصبح أمر واقع في المستقبل، ويُمكن الاستفادة منه في تحسين حياة البشرية، وسيكون طريق ماسك الجديد، من خلال تمويل ومحاولة تمكين التعديل بالهندسة الوراثية، حيث سيكون خياره الأمثل، لجعل البشر مخلوقات قادرة على العيش في الفضاء والكواكب الأخرى مثل المريخ. مخاوف عودة الطبيب الصيني لعملة بعد سجنه 3 سنوات وسمحت الصين، مؤخرًا، بعودة الدكتور جيانكوي هي لمزاولة مهنته، الأمر الذي أثار مخاوف وقلق العديد من السكان بشأن التوسع في عملية تعديل الجينات البشرية، حيث يشير السماح للدكتو جيانكوي بممارسة عمله، أنه سيجري المزيد من التعديلات الوراثية على جينات الأطفال من جديد. إنتاج أول طفلين معدلين وراثيًا، فيتو وذكر الطفلتين المعدلين وراثيًا أنهم سالمين، ولم يصبهم شيء، لكن الغريب أن أخبارهم انقطعت منذ فتره، ولا يعرف أحد ما إذا أصابهم مكروه بسبب العبث في الجينات الوراثية الخاصة بهم. الأمر الذي يدعو للقلق، أن الدكتور جيانكوي هي لمح في آخر تغريدة له باستنساج جسم افنسان لاستخراج الأعضاء منه، حيث قال: " إن استنساخ جسم الإنسان من أجل استخراج الأعضاء هو أمر قاسٍ"، حيث تساءل العديد من متابعيه عما إذا كان الطبيب الصيني يلمح باستخدام التقنية مرة أخرى لاستنساخ إنسان للحصول على أعضاءه. أحدث تغريدة للطبيب الصيني، فيتو كما أن الدكتور الصيني عاد وكتب في تغريده حديثه له قال فيها: "كان ولادة أول طفل معدل وراثيا في العالم عام 2018 هو الإنجاز العلمي الأهم للصين." وعبر نشطاء مواقع التواصل الاجتماعي عن مخاوفهم قائلين إن: "ما يقوم به الدكتور الصيني يشبه وجود شخص مثل العميل 47 في لعبة Hitman، حيث تقول القصة الخيالية أن العميل 47 هو قاتل مأجور تم التلاعب بجيناته وهندستها، بغرض تحويله لإنسان عديم المشاعر يستطيع القتل بلا رحمة ودون تردّد، خلال السنوات الأخيرة فكرة وجود العميل 47 في عالمنا الواقعي تزيد احتماليتها وبشكل ينطبق على مواصفات القصة!" ونقدم لكم من خلال موقع (فيتو)، تغطية ورصدًا مستمرًّا على مدار الـ 24 ساعة لـ أسعار الذهب، أسعار اللحوم ، أسعار الدولار ، أسعار اليورو ، أسعار العملات ، أخبار الرياضة ، أخبار مصر، أخبار اقتصاد ، أخبار المحافظات ، أخبار السياسة، أخبار الحوداث ، ويقوم فريقنا بمتابعة حصرية لجميع الدوريات العالمية مثل الدوري الإنجليزي ، الدوري الإيطالي ، الدوري المصري، دوري أبطال أوروبا ، دوري أبطال أفريقيا ، دوري أبطال آسيا ، والأحداث الهامة و السياسة الخارجية والداخلية بالإضافة للنقل الحصري لـ أخبار الفن والعديد من الأنشطة الثقافية والأدبية.
أخبارنا
٠٩-٠٣-٢٠٢٥
- علوم
- أخبارنا
اكتشاف علمي جديد يعد بثورة في حجم وطعم الطماطم والباذنجان
توصل علماء من جامعة جونز هوبكنز الأمريكية إلى اكتشاف رائد قد يغير مستقبل الزراعة بشكل كبير، بعد أن تمكنوا من تحديد جينات مسؤولة عن حجم ومذاق ثمار مثل الطماطم والباذنجان. واعتمد الباحثون على تقنيات حديثة في تعديل الحمض النووي، مما أتاح لهم التحكم في أبعاد الثمار وتحسين جودتها. وفي هذا الإطار، استخدم الباحثون تقنية "كريسبر-كاس9" المتقدمة لتحرير الجينات وتعديلها بدقة عالية، وذلك بالتعاون مع مختبر "كولد سبرينغ هاربور" الذي قام بزراعة هذه النباتات المعدلة وراثياً، بهدف دراسة تأثير هذه التعديلات على نمو الثمار وتطور خصائصها بشكل عملي. كما تمكن العلماء خلال الدراسة من وضع خريطة جينية دقيقة لـ 22 نوعاً من المحاصيل التي تنتمي إلى جنس الباذنجان، ومنها الطماطم والبطاطس. وأظهرت نتائج المقارنة بين هذه الخرائط اختلافات جوهرية في التسلسلات الوراثية، واتضح أن تضاعف بعض الجينات أو اختفاءها عبر ملايين السنين لعب دورًا كبيرًا في تطور هذه المحاصيل. من جانبه، أوضح عالم الوراثة مايكل شاتز، أحد القائمين على البحث، أن التغيرات التي رصدوها كانت أكبر مما توقعوا، مؤكدًا أن فهم هذه التحولات الجينية يمكن أن يقود إلى ثورة حقيقية في الزراعة وإنتاج الغذاء، خاصة إذا تم استغلال هذه النتائج في تطوير بذور جديدة أكثر إنتاجية وجودة. في السياق ذاته، أكدت الباحثة كاثرين جينيك أن امتلاك تسلسلات جينية كاملة يشبه اكتشاف خريطة كنز ثمينة، حيث كشفت هذه الخرائط عن أماكن غير متوقعة لجينات الحجم والطعم، وهو ما قد يفتح الباب أمام إنتاج أصناف جديدة من الطماطم والباذنجان، تحقق نتائج أفضل على مستوى الاستهلاك الغذائي العالمي.
