أحدث الأخبار مع #كريسبوشوف،
الدستور
١٩-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- الدستور
إصابة كبدية توقف تطوير عقار منافس لإنقاص الوزن
أوقفت شركة فايزر تطوير أقراصها التجريبية اليومية لعلاج السمنة، بعد تسجيل حالة إصابة كبدية يرجّح أن تكون ناجمة عن استخدام العقار الفموي "دانوغليبرون" من فئة GLP-1. وجاء القرار عقب تجربة سريرية شملت أكثر من 1400 مشارك، أصيب أحدهم بما وصفته الشركة بـ"إصابة كبدية محتملة ناجمة عن الدواء"، لكنها أكدت أن الحالة تعافت بعد إيقاف العلاج. ولم تظهر على المريض، الذي لم يُكشف عن هويته، أي أعراض واضحة خلال فترة الإصابة. وأوضحت شركة فايزر أن مراجعة البيانات السريرية والتوصيات التنظيمية قادتها إلى اتخاذ هذا القرار. كما لفتت إلى أن ارتفاع إنزيمات الكبد، الذي ظهر لدى بعض المشاركين، يعد أمرا شائعا عند استخدام أدوية من فئة GLP-1، لكنه يعد مؤشرا على تلف الكبد بحسب ما ذكرته "عيادة كليفلاند". وأوضحت فايزر لشبكة CNBC أن التجربة السريرية شهدت زيادة سريعة في جرعة الدواء خلال فترة زمنية قصيرة، ما قد يكون ساهم في ظهور هذه الآثار. وكانت الشركة قد أوقفت سابقا، في عام 2023، تطوير نسخة من العقار تُؤخذ مرتين يوميا، بعد انسحاب عدد كبير من المشاركين من التجربة السريرية بسبب الغثيان والتقيؤ. واعتُبرت النسخة اليومية من العقار، التي تُؤخذ مرة واحدة فقط، خيارا أكثر جاذبية وتنافسية مقارنة بالأدوية الأخرى لإنقاص الوزن التي تتطلب جرعتين يوميا. وقال الدكتور كريس بوشوف، كبير المسؤولين العلميين في الشركة، في بيان صادر: "رغم خيبة أملنا من إيقاف تطوير "دانوغليبرون"، نؤكد التزامنا المستمر بتطوير علاجات مبتكرة وواعدة تلبي احتياجات المرضى". وأشار إلى أن فايزر تخطط للمضي قدما في تطوير أدوية فموية أخرى، بما في ذلك عقار يستهدف مستقبلات GIPR (يروتين يلعب دورا رئيسيا في تنظيم السكر في الدم والتمثيل الغذائي)، ضمن مجموعة أوسع من البرامج التجريبية لعلاج السمنة. ويأتي هذا التحرك وسط تزايد الطلب العالمي على أدوية إنقاص الوزن، خاصة من فئة GLP-1، التي تشمل حقن شهيرة مثل "أوزمبيك" و"ويغوفي". وتعد الأقراص الدوائية خيارا مفضلا نظرا لسهولة استخدامها وتصنيعها.
أخبارنا
١٨-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- أخبارنا
إصابة كبدية توقف تطوير عقار منافس لإنقاص الوزن!
أخبارنا : أوقفت شركة فايزر تطوير أقراصها التجريبية اليومية لعلاج السمنة، بعد تسجيل حالة إصابة كبدية يرجّح أن تكون ناجمة عن استخدام العقار الفموي "دانوغليبرون" من فئة GLP-1. وجاء القرار عقب تجربة سريرية شملت أكثر من 1400 مشارك، أصيب أحدهم بما وصفته الشركة بـ"إصابة كبدية محتملة ناجمة عن الدواء"، لكنها أكدت أن الحالة تعافت بعد إيقاف العلاج. ولم تظهر على المريض، الذي لم يُكشف عن هويته، أي أعراض واضحة خلال فترة الإصابة. وأوضحت شركة فايزر أن مراجعة البيانات السريرية والتوصيات التنظيمية قادتها إلى اتخاذ هذا القرار. كما لفتت إلى أن ارتفاع إنزيمات الكبد، الذي ظهر لدى بعض المشاركين، يعد أمرا شائعا عند استخدام أدوية من فئة GLP-1، لكنه يعد مؤشرا على تلف الكبد بحسب ما ذكرته "عيادة كليفلاند". وأوضحت فايزر لشبكة CNBC أن التجربة السريرية شهدت زيادة سريعة في جرعة الدواء خلال فترة زمنية قصيرة، ما قد يكون ساهم في ظهور هذه الآثار. وكانت الشركة قد أوقفت سابقا، في عام 2023، تطوير نسخة من العقار تُؤخذ مرتين يوميا، بعد انسحاب عدد كبير من المشاركين من التجربة السريرية بسبب الغثيان والتقيؤ. واعتُبرت النسخة اليومية من العقار، التي تُؤخذ مرة واحدة فقط، خيارا أكثر جاذبية وتنافسية مقارنة بالأدوية الأخرى لإنقاص الوزن التي تتطلب جرعتين يوميا. وقال الدكتور كريس بوشوف، كبير المسؤولين العلميين في الشركة، في بيان صادر: "رغم خيبة أملنا من إيقاف تطوير "دانوغليبرون"، نؤكد التزامنا المستمر بتطوير علاجات مبتكرة وواعدة تلبي احتياجات المرضى". وأشار إلى أن فايزر تخطط للمضي قدما في تطوير أدوية فموية أخرى، بما في ذلك عقار يستهدف مستقبلات GIPR (يروتين يلعب دورا رئيسيا في تنظيم السكر في الدم والتمثيل الغذائي)، ضمن مجموعة أوسع من البرامج التجريبية لعلاج السمنة. ويأتي هذا التحرك وسط تزايد الطلب العالمي على أدوية إنقاص الوزن، خاصة من فئة GLP-1، التي تشمل حقن شهيرة مثل "أوزمبيك" و"ويغوفي". وتعد الأقراص الدوائية خيارا مفضلا نظرا لسهولة استخدامها وتصنيعها. المصدر: إندبندنت
جو 24
١٨-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- جو 24
إصابة كبدية توقف تطوير عقار منافس لإنقاص الوزن!
جو 24 : أوقفت شركة فايزر تطوير أقراصها التجريبية اليومية لعلاج السمنة، بعد تسجيل حالة إصابة كبدية يرجّح أن تكون ناجمة عن استخدام العقار الفموي "دانوغليبرون" من فئة GLP-1. وجاء القرار عقب تجربة سريرية شملت أكثر من 1400 مشارك، أصيب أحدهم بما وصفته الشركة بـ"إصابة كبدية محتملة ناجمة عن الدواء"، لكنها أكدت أن الحالة تعافت بعد إيقاف العلاج. ولم تظهر على المريض، الذي لم يُكشف عن هويته، أي أعراض واضحة خلال فترة الإصابة. وأوضحت شركة فايزر أن مراجعة البيانات السريرية والتوصيات التنظيمية قادتها إلى اتخاذ هذا القرار. كما لفتت إلى أن ارتفاع إنزيمات الكبد، الذي ظهر لدى بعض المشاركين، يعد أمرا شائعا عند استخدام أدوية من فئة GLP-1، لكنه يعد مؤشرا على تلف الكبد بحسب ما ذكرته "عيادة كليفلاند". وأوضحت فايزر لشبكة CNBC أن التجربة السريرية شهدت زيادة سريعة في جرعة الدواء خلال فترة زمنية قصيرة، ما قد يكون ساهم في ظهور هذه الآثار. وكانت الشركة قد أوقفت سابقا، في عام 2023، تطوير نسخة من العقار تُؤخذ مرتين يوميا، بعد انسحاب عدد كبير من المشاركين من التجربة السريرية بسبب الغثيان والتقيؤ. واعتُبرتالنسخة اليومية من العقار، التي تُؤخذ مرة واحدة فقط، خيارا أكثر جاذبية وتنافسية مقارنة بالأدوية الأخرى لإنقاص الوزن التي تتطلب جرعتين يوميا. وقال الدكتور كريس بوشوف، كبير المسؤولين العلميين في الشركة، في بيان صادر: "رغم خيبة أملنا من إيقاف تطوير "دانوغليبرون"، نؤكد التزامنا المستمر بتطوير علاجات مبتكرة وواعدة تلبي احتياجات المرضى". وأشار إلى أن فايزر تخطط للمضي قدما في تطوير أدوية فموية أخرى، بما في ذلك عقار يستهدف مستقبلات GIPR (يروتين يلعب دورا رئيسيا في تنظيم السكر في الدم والتمثيل الغذائي)، ضمن مجموعة أوسع من البرامج التجريبية لعلاج السمنة. ويأتي هذا التحرك وسط تزايد الطلب العالمي على أدوية إنقاص الوزن، خاصة من فئة GLP-1، التي تشمل حقن شهيرة مثل "أوزمبيك" و"ويغوفي". وتعد الأقراص الدوائية خيارا مفضلا نظرا لسهولة استخدامها وتصنيعها. المصدر: إندبندنت تابعو الأردن 24 على
الأنباء العراقية
١٨-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- الأنباء العراقية
إصابة كبدية توقف تطوير عقار منافس لإنقاص الوزن
متابعة - واع أوقفت شركة فايزر تطوير أقراصها التجريبية اليومية لعلاج السمنة، بعد تسجيل حالة إصابة كبدية يرجّح أن تكون ناجمة عن استخدام العقار الفموي "دانوغليبرون" من فئة GLP-1. وجاء القرار عقب تجربة سريرية شملت أكثر من 1400 مشارك، أصيب أحدهم بما وصفته الشركة بـ"إصابة كبدية محتملة ناجمة عن الدواء"، لكنها أكدت أن الحالة تعافت بعد إيقاف العلاج. ولم تظهر على المريض، الذي لم يُكشف عن هويته، أي أعراض واضحة خلال فترة الإصابة. وأوضحت شركة فايزر أن مراجعة البيانات السريرية والتوصيات التنظيمية قادتها إلى اتخاذ هذا القرار، كما لفتت إلى أن ارتفاع إنزيمات الكبد، الذي ظهر لدى بعض المشاركين، يعد أمرا شائعا عند استخدام أدوية من فئة GLP-1، لكنه يعد مؤشرا على تلف الكبد بحسب ما ذكرته "عيادة كليفلاند". وأوضحت فايزر أن التجربة السريرية شهدت زيادة سريعة في جرعة الدواء خلال فترة زمنية قصيرة، ما قد يكون ساهم في ظهور هذه الآثار، وكانت الشركة قد أوقفت سابقا، في عام 2023، تطوير نسخة من العقار تُؤخذ مرتين يوميا، بعد انسحاب عدد كبير من المشاركين من التجربة السريرية بسبب الغثيان والتقيؤ. واعتُبرت النسخة اليومية من العقار، التي تُؤخذ مرة واحدة فقط، خيارا أكثر جاذبية وتنافسية مقارنة بالأدوية الأخرى لإنقاص الوزن التي تتطلب جرعتين يوميا. وقال الدكتور كريس بوشوف، كبير المسؤولين العلميين في الشركة، في بيان صادر: "رغم خيبة أملنا من إيقاف تطوير "دانوغليبرون"، نؤكد التزامنا المستمر بتطوير علاجات مبتكرة وواعدة تلبي احتياجات المرضى". وأشار إلى أن فايزر تخطط للمضي قدما في تطوير أدوية فموية أخرى، بما في ذلك عقار يستهدف مستقبلات GIPR (يروتين يلعب دورا رئيسيا في تنظيم السكر في الدم والتمثيل الغذائي)، ضمن مجموعة أوسع من البرامج التجريبية لعلاج السمنة. ويأتي هذا التحرك وسط تزايد الطلب العالمي على أدوية إنقاص الوزن، خاصة من فئة GLP-1، التي تشمل حقن شهيرة مثل "أوزمبيك" و"ويغوفي". وتعد الأقراص الدوائية خيارا مفضلا نظرا لسهولة استخدامها وتصنيعها.
24 القاهرة
١٤-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- 24 القاهرة
شركة فايزر توقف تطوير دواء لإنقاص الوزن بعد رصد أعراض جانبية خطيرة
أعلنت شركة الأدوية الأمريكية فايزر، أنها قررت إيقاف تطوير عقارها التجريبي دانوجليبرون الذي كان يُختبر كعلاج لإنقاص الوزن، وذلك بعد ظهور حالة يشتبه بإصابتها بتلف في الكبد نتيجة استخدام الدواء، واختفت الأعراض فور إيقاف العلاج، ما دفع الشركة إلى مراجعة بياناتها السريرية واتخاذ قرار بالتوقف الكامل عن المشروع. شركة فايزر توقف تطوير دواء لإنقاص الوزن بعد رصد أعراض جانبية خطيرة ووفقًا لرويترز، بدأت فايزر في تجربة نسخة من العقار تُؤخذ مرة واحدة يوميًا، عقب تخليها عن النسخة التي تُؤخذ مرتين يوميًا في نهاية العام السابق، بسبب انسحاب عدد كبير من المشاركين نتيجة آثار جانبية مثل الغثيان والقيء. ينتمي دانوجليبرون إلى فئة الأدوية التي تستهدف هرمون GLP-1، وهو هرمون معوي يلعب دورًا مهمًا في تنظيم الشهية ومستوى السكر في الدم. وقد شهدت هذه الفئة اهتمامًا ضخمًا من شركات الأدوية، مع توقعات بأن تتجاوز مبيعاتها السنوية 150 مليار دولار، نتيجة الطلب المتزايد على علاجات السمنة الفعالة. حاليًا، تتصدر شركتا نوفو نورديسك وإيلي ليلي هذا السوق من خلال أدويتهما ويجوفي وزيباوند، وكلاهما يُعطى عن طريق الحقن الأسبوعية. وتسعى عدة شركات لتطوير بدائل فموية أكثر سهولة في الاستخدام، منها 'ليلي'، التي تترقب نتائج تجربة دواء أورفورجليبرون في المرحلة الثالثة. وبالرغم من توقف مشروع دانوجليبرون، أعلنت فايزر نيتها مواصلة العمل على أبحاث السمنة، خصوصًا تلك التي تستهدف هرمونًا مختلفًا يُعرف بـ GIPR، إلى جانب برامج أخرى قيد التطوير. وقال كريس بوشوف، كبير مسؤولي العلوم في فايزر، إن الشركة لا تزال ملتزمة بمجال علاج السمنة والأمراض المرتبطة بها، وتعتزم توجيه إمكانياتها لتطوير علاجات تلبي الاحتياجات الطبية المتزايدة في هذا القطاع. يُذكر أن الأسواق شهدت تفاعلًا سريعًا مع هذا الإعلان، حيث ارتفعت أسهم شركات أدوية منافسة مثل ليلي ونوفو نورديسك، في حين تأثرت أسهم فايزر سلبًا قبل إغلاق التداولات.
