أحدث الأخبار مع #للأكاديميةالأمريكيةلطبالأعصاب
صحيفة الخليج
١٠-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- صحيفة الخليج
أول عقار لعلاج «التصلب المتعدد»
أعلن باحثون في اجتماع للأكاديمية الأمريكية لطب الأعصاب في سان دييجو، أن عقاراً تجريبياً تم تطويره أصلاً لعلاج الأورام اللمفاوية أصبح أول عقار تجريبي على الإطلاق يظهر تأثيراً في أحد أشكال التصلب المتعدد الذي لا تتوافر له علاجات معتمدة. وفي تجربة سريرية، تبين أن عقار تولبروتينيب من إنتاج شركة سانوفي، وهو عقار فموي تجريبي يثبط إنزيم كيناز تيروسين من نوع بروتون، يؤخر بنسبة 31 في المئة تطور الإعاقة المؤكد الذي مدته ستة أشهر في بداية الإصابة بالتصلب المتعدد من النوع الثانوي التطوري غير النشط وغير الانتكاسي. وقال قائد الدراسة الدكتور روبرت فوكس من كليفلاند كلينيك في بيان «هذه أول تجربة سريرية تُظهر تأثيراً إيجابياً في تأخير تطور الإعاقة في التصلب المتعدد من النوع التطوري الثانوي غير الانتكاسي، وهو شكل متأخر من المرض تتدهور فيه الوظيفة العصبية تدريجياً بمرور الوقت وتزداد فيه الإعاقة بلا هوادة». وجاء في تقرير الدراسة الذي نُشر في مجلة نيو إنجلاند الطبية أنه في التجربة التي شملت 1131 مريضاً، بلغ معدل تطور الإعاقة المؤكد بعد ستة أشهر 22.6 في المئة في مجموعة عقار تولبروتينيب مقابل 30.7 في المئة في مجموعة العلاج الوهمي. وقال الباحثون أيضاً إن مزيداً من المرضى الذين تلقوا عقار تولبروتينيب حققوا تحسناً من الإعاقة، وبلغ معدل التحسن المؤكد للإعاقة في ستة أشهر 8.6 في المئة مقابل 4.5 في المئة مع العلاج الوهمي. وانخفضت أيضاً علامات نشاط المرض التي تتضمن الالتهاب وتلف الأنسجة مع عقار تولبروتينيب مقارنة بالعلاج الوهمي. لكن الآثار الجانبية الخطيرة، ومنها مضاعفات الكبد بخاصة، أكثر تواتراً مع تولبروتينيب، الذي يخضع حالياً لمراجعة للحصول على موافقة محتملة في الولايات المتحدة. وقال فوكس «هناك مريض واحد من بين كل 200 مريض فيما يبدو يصاب بارتفاع حاد في إنزيمات الكبد في الأشهر الثلاثة الأولى من الاستخدام، ومن ثم، فالمراقبة الدقيقة مهمة، ويجب إيقاف العقار على الفور لدى المرضى الذين يعانون ارتفاع إنزيمات الكبد». وجاء أيضاً في تقرير ثان نشرته المجلة نفسها أن دراستين منفصلتين على المرضى الذين يعانون التصلب المتعدد الانتكاسي أظهرتا أن تولبروتينيب ليس أفضل من تريفلونوميد الذي تسوقه سانوفي تجارياً باسم أوباجيو في خفض معدلات الانتكاس السنوي.
البيان
٠٩-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- البيان
"تولبروتينيب".. عقار يبعث الأمل في علاج أحد أنواع التصلب المتعدد
قال باحثون في اجتماع للأكاديمية الأمريكية لطب الأعصاب في سان دييجو إن عقاراً تجريبياً تم تطويره أصلا لعلاج الأورام اللمفاوية أصبح أول عقار تجريبي على الإطلاق يظهر تأثيراً على أحد أشكال التصلب المتعدد الذي لا تتوافر له علاجات معتمدة. وفي تجربة سريرية، تبين أن عقار "تولبروتينيب" من إنتاج شركة سانوفي، وهو عقار فموي تجريبي يثبط إنزيم كيناز تيروسين من نوع بروتون، يؤخر بنسبة 31 بالمئة تطور الإعاقة المؤكد الذي مدته ستة أشهر في بداية الإصابة بالتصلب المتعدد من النوع الثانوي التطوري غير النشط وغير الانتكاسي. وقال قائد الدراسة الدكتور روبرت فوكس من كليفلاند كلينيك في بيان "هذه أول تجربة سريرية تُظهر تأثيراً إيجابياً في تأخير تطور الإعاقة في التصلب المتعدد من النوع التطوري الثانوي غير الانتكاسي، وهو شكل متأخر من المرض تتدهور فيه الوظيفة العصبية تدريجياً بمرور الوقت وتزداد فيه الإعاقة بلا هوادة". وجاء في تقرير الدراسة الذي نُشر في مجلة نيو إنجلاند الطبية أنه في التجربة التي شملت 1131 مريضاً، بلغ معدل تطور الإعاقة المؤكد بعد ستة أشهر 22.6 بالمئة في مجموعة عقار تولبروتينيب مقابل 30.7 بالمئة في مجموعة العلاج الوهمي. وقال الباحثون أيضاً إن مزيداً من المرضى الذين تلقوا عقار تولبروتينيب حققوا تحسنا من الإعاقة، وبلغ معدل التحسن المؤكد للإعاقة في ستة أشهر 8.6 بالمئة مقابل 4.5 بالمئة مع العلاج الوهمي. وانخفضت أيضاً علامات نشاط المرض التي تتضمن الالتهاب وتلف الأنسجة مع عقار تولبروتينيب مقارنة بالعلاج الوهمي. لكن الآثار الجانبية الخطيرة، ومنها مضاعفات الكبد بخاصة، أكثر تواتراً مع تولبروتينيب، الذي يخضع حالياً لمراجعة للحصول على موافقة محتملة في الولايات المتحدة. وقال فوكس "هناك مريض واحد من بين كل 200 مريض فيما يبدو يصاب بارتفاع حاد في إنزيمات الكبد في الأشهر الثلاثة الأولى من الاستخدام، ومن ثم، فالمراقبة الدقيقة مهمة، ويجب إيقاف العقار على الفور لدى المرضى الذين يعانون من ارتفاع إنزيمات الكبد". وجاء أيضا في تقرير ثان نشرته المجلة نفسها أن دراستين منفصلتين على المرضى الذين يعانون من التصلب المتعدد الانتكاسي أظهرتا أن تولبروتينيب ليس أفضل من تريفلونوميد الذي تسوقه سانوفي تجاريا باسم أوباجيو في خفض معدلات الانتكاس السنوي.
الجمهورية
٠٦-٠٣-٢٠٢٥
- صحة
- الجمهورية
دراسة .. تناول جرعة عالية من حمض الفوليك أثناء الحمل آمن
كشفت دراسة أن تناول جرعة عالية من حمض الفوليك خلال الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل آمن ومرتبط بتحسن القدرات اللفظية و المهارات السلوكية لدى الأطفال عند بلوغهم سن السادسة. وستعرض هذه الدراسة في الاجتماع السنوي السابع والسبعين للأكاديمية الأمريكية لطب الأعصاب ، المقرر عقده في الفترة من 5 إلى 9 أبريل 2025 في سان دييغو وعبر الإنترنت. وقال الدكتور كيمفورد ميدور، مؤلف الدراسة من جامعة ستانفورد في بالو ألتو، كاليفورنيا، وعضو في الأكاديمية الأمريكية لطب الأعصاب: "لقد ثبت أن حمض الفوليك (فيتامين B9) أثناء الحمل يقلل من التشوهات ويحسن القدرات الفكرية لدى الأطفال، لكن الجرعة المثلى منه غير معروفة. وتوفر دراستنا معلومات جديدة تظهر وجود صلة إيجابية بين تناول حمض الفوليك خلال الحمل المبكر و صحة أدمغة الأطفال ، دون وجود أدلة على آثار سلبية للجرعات الأعلى". وشملت الدراسة 345 طفلا عند بلوغهم سن السادسة، منهم 262 طفلا لأمهات مصابات بالصرع و83 طفلا لأمهات سليمات. وقام الباحثون بتسجيل جرعات حمض الفوليك التي تناولتها الأمهات خلال الأسابيع الـ12 الأولى من الحمل ، وقسموا الأطفال إلى خمس مجموعات بناء على متوسط الجرعة: عدم تناول حمض الفوليك ، وتناول جرعة تصل إلى 0.4 مج يوميا، وأكثر من 0.4 إلى 1.0 مغ يوميا، وأكثر من 1.0 إلى 4.0 مج يوميا، وأكثر من 4.0 مج يوميا.
