أحدث الأخبار مع #مركزالثلاسيميا
العربي الجديد
منذ 5 أيام
- صحة
- العربي الجديد
مرضى الثلاسيميا في كردستان العراق.. آلاف يصارعون الموت
كشفت مصادر طبية في إقليم كردستان العراق تسجيل 3 آلاف مصاب بمرض الثلاسيميا، وهو عدد مفزع يشير إلى تصاعد الإصابات مقارنة بالأعوام الماضية، وسط مناشدات من ذوي المرضى لتوفير العلاجات و الأدوية . ومرض الثلاسيميا اضطراب وراثي في خلايا الدم، يوصف بانخفاض مستوى "الهيموغلوبين" بسبب تغيّرات جينية في الحمض النووي للخلايا المكوّنة له. وتنتقل هذه الطفرة وراثياً من الآباء إلى الأبناء، وتتسبب في تعطيل إنتاج "الهيموغلوبين" الطبيعي، فيؤدي انخفاض مستوياته وارتفاع معدل تلف خلايا الدم الحمراء إلى ظهور أعراض فقر دم شديد. وأفادت محطات إخبارية كردية، اليوم السبت، بأن "الإصابة بمرض الثلاسيميا بمحافظات الإقليم ارتفعت بنسبة 38% مقارنة بالسنوات العشر الماضية في إقليم كردستان، والأعداد تدق ناقوس الخطر". وأوضحت أن مركز الثلاسيميا في محافظة أربيل أعلن وجود 950 مصاباً مسجلاً، ونقلت عن رئيس فرع السليمانية لجمعية الثلاسيميا في كردستان، كوجر كريم قوله: "يوجد حالياً 1387 مصاباً مسجلاً في السليمانية". أما مدير مركز "جين" للثلاسيميا والسرطان في دهوك، حسن أسود، فقال لشبكة "رووداو" الإخبارية إنه سُجِّل 819 مصاباً بالثلاسيميا في المحافظة. من جهته، وصف الطبيب المتخصص في السليمانية، كاوة محمد، أعداد المرضى بأنها "مفزعة، خصوصاً أن الثلاسيميا من الأمراض الخطيرة التي تحتاج إلى رعاية طبية خاصة وتوفير العلاجات المهمة". أضاف في حديثه لـ"العربي الجديد": "يخضع مرضى لعمليات زرع نخاع العظم، وهي خطيرة، لكن معظمها ينجح، ونشدد على ضرورة توفير العلاجات في المستشفيات الحكومية، وهي مكلفة بشكل كبير للمرضى، وأيضاً منع انتشار المرض من خلال إجراء الفحوصات قبل الزواج، ومنع الزواج بين شخصين مصابين بالمرض". صحة التحديثات الحية فوضى تناول الأدوية تضاعف الأمراض في العراق ويضطر ذوو مرضى الثلاسيميا إلى شراء العلاجات والدم بمبالغ باهظة. وقالت جوان الكوران، وهي والدة إحدى المصابات بالمرض، لـ"العربي الجديد": "ابنتي التي تبلغ 12 عاماً مصابة بالثلاسيميا، وتحتاج إلى علاج مزمن مدى الحياة، وهو باهظ الثمن، ونضطر إلى شرائه من الصيدليات بكلفة عالية، ولا نحصل على أدوية دائماً من المستشفيات الحكومية، وقد تتوفر أحياناً وتنفد أحياناً أخرى، لذا ندعو إلى توفير الأدوية وأكياس الدم للتخفيف من تكاليف العلاج على ذوي المرضى". وفي مايو/ أيار 2023 افتتح رئيس الوزراء العراقي محمد شياع السوداني مستشفى "الحدباء" التخصصي لأمراض الدم وزراعة نخاع العظم في الموصل، وهو أول مستشفى تخصصي من نوعه في العراق، فيما افتُتح مركز مماثل في مدينة السليمانية بإقليم كردستان. ومن أعراض مرض الثلاسيميا الإحساس بالتعب والضعف العام وضيق التنفس والشحوب في البشرة واصفرار الجلد والتشوّهات في عظام الوجه وبطء النمو وانتفاخ البطن وتضخم الكبد، وعدم سلامة عمل القلب. ويُعالج مرض الثلاسيميا عبر إجراء عمليات متكررة لنقل الدم، ربما كل بضعة أسابيع، لكن هذا الأمر يؤدي مع مرور الوقت إلى تراكم الحديد في الدم، ما يمكن أن يلحق ضرراً بالقلب والكبد، كذلك يُعالج عبر زرع خلايا جذعية (نخاع العظام).
الاتحاد
١٤-٠٥-٢٠٢٥
- صحة
- الاتحاد
تحت رعاية شيخة بنت سيف.. برجيل القابضة تفتتح مركز الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي في مدينة برجيل الطبية
تحت رعاية الشيخة شيخة بنت سيف بن محمد آل نهيان، حرم سمو الشيخ الدكتور سلطان بن خليفة آل نهيان مستشار صاحب السمو رئيس الدولة، رئيسة جمعية الإمارات للثلاسيميا، افتتحت برجيل القابضة مركزاً للثلاسيميا وفقر الدم المنجلي في مستشفى مدينة برجيل الطبية في أبوظبي، بهدف تطوير معايير الرعاية للأشخاص المصابين باضطرابات الدم الوراثية ودعمهم، والتخفيف من معاناتهم بتوفير الرعاية اللازمة لهم في مكان واحد. وافتتح المركز في حفل كبير حضره الشيخ خليفة بن سلطان بن خليفة آل نهيان، والدكتور شمشير فاياليل المؤسس ورئيس مجلس إدارة برجيل القابضة، وعمران الخوري عضو مجلس الإدارة، وعدد من قيادات برجيل القابضة، وأعضاء مجلس إدارة جمعية الإمارات للثلاسيميا، وعدد من قيادات دائرة الصحة - أبوظبي. وقالت الشيخة شما بنت سلطان بن خليفة آل نهيان، في كلمتها الافتتاحية بمناسبة تدشين المركز: «لقد شاهدت من خلال التزام والدتي الثابت برعاية مرضى الثلاسيميا كيف يمكن للتعاطف، عندما يقترن بالرؤية والإصرار، أن يُحدث فرقاً حقيقياً في حياة الكثيرين، وإن افتتاح هذا المركز الحديث يمثل خطوة نوعية نحو تقديم رعاية شاملة وإنسانية للمرضى وعائلاتهم». ويقدم مركز مرضى الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي في مستشفى مدينة برجيل الطبية نموذج رعاية شاملاً محوره المريض، قائماً على الأدلة العلمية، ويقوده فريق متعدد التخصصات من الخبراء العالميين الذين يتمتعون بعقود من الخبرة في إدارة حالات الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي لدى الأطفال والبالغين. ويوفر المركز خدمات متكاملة للمرضى في العيادات الخارجية، تشمل وحدة مخصصة لنقل الدم إلى جميع أنحاء الدولة تعمل طوال أيام الأسبوع عبر شبكة مستشفيات برجيل، إضافة إلى اختبارات قياس كمية الحديد الزائدة في القلب والكبد باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي المعتمد دولياً، وقدرات التنميط الجيني. ويسعى المركز إلى سد الثغرات في مجال الرعاية طويلة الأمد، حيث يضمن موقعه الاستراتيجي ضمن منشأة رعاية رباعية في أبوظبي، الوصول المباشر إلى التخصصات الفرعية الطبية والجراحية المتقدمة، ما يتيح إحالات سلسة وإدارة شاملة للمضاعفات. وقال البروفيسور خالد مسلم، رئيس قسم الأبحاث في برجيل القابضة، ومدير مركز الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي: «نهدف إلى أن يصبح مركز الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي مركزاً إقليمياً رائداً في مجال الرعاية والأبحاث المتطورة في مجال اضطرابات الدم النادرة. إنَّ ما يميز هذا المركز التكامل بين الخبرة السريرية العالمية، وإمكانية الوصول إلى أحدث العلاجات، والقدرة على تقديم رعاية تطابق الإرشادات الدولية التي وضعتها نخبة من رواد الرعاية في المركز، فتركيزنا لا يقتصر على العلاج وحسب، بل نركز أيضاً على تحسين جودة حياة المرضى ونتائجهم المستقبلية من خلال رعاية شاملة وشخصية». ويلتزم المركز بالمعايير العالمية، مستفيداً من مجلس استشاري دولي، وتشمل تلك المعايير، معايير الاتحاد الدولي للثلاسيميا، مع إجراء التعديلات اللازمة محلياً كي تلبي الاحتياجات الخاصة للمرضى في دولة الإمارات والمنطقة، حيث يبدأ برنامج الرعاية المتواصلة من مرحلة التشخيص ويمتد من الطفولة إلى مرحلة البلوغ، إضافة إلى برامج انتقالية مصممة خصيصاً وعلاجات متقدمة لحالات بيتا ثلاسيميا المعتمدة على نقل الدم، وبيتا ثلاسيميا غير المعتمدة على نقل الدم، ومرض فقر الدم المنجلي. ويتعاون المركز مع مركز أبحاث اضطرابات الدم النادرة في مدينة برجيل الطبية برئاسة البروفيسور خالد مسلم، لتحديد المرضى المؤهلين وتسجيلهم في التجارب السريرية العالمية، ما يضمن الوصول إلى أحدث الابتكارات العلاجية.
