أحدث الأخبار مع #معهدكورتشاتوف
روسيا اليوم
٠١-٠٥-٢٠٢٥
- سياسة
- روسيا اليوم
الأمن الروسي يداهم ناديا ليليا في موسكو بشبهة الترويج للمثليين (صورة)
ونقلت وكالة ريا "نوفوستي" عن مصدر في الأجهزة الأمنية قوله إن المداهمة جرت في ناد ليلي يقع في منطقة محطة مترو "أفتوزافودسكايا"، حيث يشتبه بأن بعض رواده قد يكونون ضالعين في لحركة المثليين المحظورة في روسيا. يُذكر أن السلطات الروسية كانت قد صنّفت الحركة الدولية لمثليي الجنس ومزدوجي التوجه الجنسي والمتحولين جنسيا LGBT المثليين تنظيما متطرفا، وأدرجتها على قائمة الكيانات المحظورة في البلاد، بموجب قرار قضائي، وهو ما أدى إلى تشديد الإجراءات الرقابية بحق أي نشاط يُعتقد أنه يروج لأفكار هذه الحركة، التي لا تشبه ثقافة المجتمع الروسي سواء في الفضاء العام أو عبر الإنترنت بما في ذلك التحريض على الكراهية الاجتماعية والدينية. وفي وقت سابق انتقد الرئيس الروسي فلاديمير بوتين، محاولات الغرب تشويه القيم الإنسانية والاجتماعية وإملاء ثقافته، قائلا، إن جميع الكتب المقدسة والمراجع الدينية لقد تحدثت عن أن الأسرة هي اتحاد بين رجل وامرأة، ولكن حتى هذه النصوص المقدسة يتم التشكيك فيها الآن. وأضاف: "نحن لا نحارب ضد أي قيم أخرى، بل ندعم قيمنا الخاصة بنا، وبالمناسبة، هذا هو الفرق في النهج بيننا وبين خصومنا". وأكد الرئيس الروسي أن روسيا ستحافظ على قيم العائلية التقليدية وتنقلها إلى الأجيال القادمة، على عكس ما يحدث في بعض الدول. المصدر: نوفوستي + RTأكد ميخائيل كوفالتشوك رئيس معهد "كورتشاتوف" للبحوث النووية تسخير الغرب حركة المثليين لتطبيع مفهوم الأسرة بدون أطفال وخفض عدد سكان العالم، وأنه يحضر للعائلات السوية اصطفاء بيولوجيا. أكد الرئيس الروسي فلاديمير بوتين أن روسيا ستحافظ على قيم التقاليد العائلية وتنقلها إلى الأجيال القادمة، على عكس ما يحدث في بعض الدول. أفاد مراسل "تاس"، بأن المحكمة العليا في روسيا اعتبرت حركة المثليين حركة متطرفة وحظرت أنشطتها في البلاد. رفعت وزارة العدل الروسية دعوى قضائية للاعتراف بالحركة الدولية لمثليي الجنس ومزدوجي التوجه الجنسي والمتحولين جنسيا LGBT كمنظمة متطرفة وحظرها في روسيا. قال مصدر في جهاز الأمن الفيدرالي، إن المخابرات الروسية اعتقلت أحد المتحولين جنسيا والناشطين في مجتمع "الميم" بمقاطعة أوريول بتهمة خيانة الدولة.
بوابة ماسبيرو
٠٤-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- بوابة ماسبيرو
الذكاء الاصطناعي يساعد في اكتشاف جينات لها علاقة بالسكتة الدماغية
تمكن فريق روسي بقيادة الخبير جينادي خفوريك في مركز "كورتشاتوف" من تطوير نظام ذكاء اصطناعي قادر على اكتشاف طفرات جينية في الحمض النووي لها علاقة باحتمال الإصابة بالسكتة الدماغية، حسبما أفادت روسيا اليوم. وباستخدام هذا النظام قام الباحثون بتحليل جينومات أكثر من 5 آلاف شخص، مما أسفر عن كشف 131 منطقة جينية معروفة لها علاقة بالسكتة الدماغية الإقفارية، بالإضافة إلى جينين جديدين ACOT11 وUBQLN1 لم يسبق ربطهما بهذا المرض. جاء ذلك في بيان صحفي صادر عن الجامعة الوطنية للبحوث (مدرسة الاقتصاد العليا). وأوضح كبير الباحثين في معهد "كورتشاتوف" جينادي خفوريخ قائلا:" إن اكتشاف جينين جديدين مرتبطين بالسكتة الدماغية يمثل نتيجة ممتازة لأي منهج بحثي. وإن نهجنا القائم على التعلم الآلي أظهر إمكانات واعدة لاكتشاف الجينات المرتبطة بالأمراض متعددة العوامل". واختبر الباحثون هذا المنهج على مجموعة من الجينومات لـ5500 متطوع من أوروبا والولايات المتحدة، حيث تم جمع عينات الحمض النووي الخاص بهم من قبل ممثلي أكثر من عشرة مراكز جينومية أوروبية وأمريكية لأغراض بحثية أخرى. وقد عانى ما يقرب من 90% من المشاركين في هذه الدراسات من السكتة الدماغية، مما أتاح للعلماء فرصة دراسة العوامل الجينية المسببة لمثل هذه المشاكل بشكل شامل. وتم تحليل 900 ألف حمض نووي فردي لـ5500 متطوع من أوروبا والولايات المتحدة، وساعد في ذلك الذكاء الاصطناعي الذي حدد دور 131 جينا معروفا وعلاقتها بالسكتة الدماغية. أما جين ACOT11 فاتضح أنه يلعب دورا في استقلاب الأحماض الدهنية والالتهابات، وجين UBQLN1 يساهم في حماية الخلايا من الإجهاد التأكسدي. فيما أكد الباحثون أن كلا الجينين المكتشفين قد يساهمان في اضطرابات الأوعية الدموية المسببة للسكتات الدماغية، مما يستدعي أخذهما في الاعتبار عند تقييم الميل الوراثي للمرض. وقال الأستاذ المساعد في مدرسة الاقتصاد العليا ديمتري إجناتوف إنه "تطلب العمل مع هذه الكمية الهائلة من البيانات الابتعاد عن الأساليب الإحصائية التقليدية. وقد مكننا الذكاء الاصطناعي من معالجة هذه البيانات بنجاح".
بوابة الأهرام
٠٤-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- بوابة الأهرام
الذكاء الاصطناعي يساعد في اكتشاف جينات لها علاقة بالسكتة الدماغية
تمكن فريق روسي بقيادة الخبير جينادي خفوريك في مركز "كورتشاتوف" من تطوير نظام ذكاء اصطناعي قادر على اكتشاف طفرات جينية في الحمض النووي لها علاقة باحتمال الإصابة بالسكتة الدماغية، حسبما أفادت روسيا اليوم. موضوعات مقترحة وباستخدام هذا النظام قام الباحثون بتحليل جينومات أكثر من 5 آلاف شخص، مما أسفر عن كشف 131 منطقة جينية معروفة لها علاقة بالسكتة الدماغية الإقفارية، بالإضافة إلى جينين جديدين ACOT11 وUBQLN1 لم يسبق ربطهما بهذا المرض. جاء ذلك في بيان صحفي صادر عن الجامعة الوطنية للبحوث (مدرسة الاقتصاد العليا). وأوضح كبير الباحثين في معهد "كورتشاتوف" جينادي خفوريخ قائلا:" إن اكتشاف جينين جديدين مرتبطين بالسكتة الدماغية يمثل نتيجة ممتازة لأي منهج بحثي. وإن نهجنا القائم على التعلم الآلي أظهر إمكانات واعدة لاكتشاف الجينات المرتبطة بالأمراض متعددة العوامل". واختبر الباحثون هذا المنهج على مجموعة من الجينومات لـ5500 متطوع من أوروبا والولايات المتحدة، حيث تم جمع عينات الحمض النووي الخاص بهم من قبل ممثلي أكثر من عشرة مراكز جينومية أوروبية وأمريكية لأغراض بحثية أخرى. وقد عانى ما يقرب من 90% من المشاركين في هذه الدراسات من السكتة الدماغية، مما أتاح للعلماء فرصة دراسة العوامل الجينية المسببة لمثل هذه المشاكل بشكل شامل. وتم تحليل 900 ألف حمض نووي فردي لـ5500 متطوع من أوروبا والولايات المتحدة، وساعد في ذلك الذكاء الاصطناعي الذي حدد دور 131 جينا معروفا وعلاقتها بالسكتة الدماغية. أما جين ACOT11 فاتضح أنه يلعب دورا في استقلاب الأحماض الدهنية والالتهابات، وجين UBQLN1 يساهم في حماية الخلايا من الإجهاد التأكسدي. فيما أكد الباحثون أن كلا الجينين المكتشفين قد يساهمان في اضطرابات الأوعية الدموية المسببة للسكتات الدماغية، مما يستدعي أخذهما في الاعتبار عند تقييم الميل الوراثي للمرض. وقال الأستاذ المساعد في مدرسة الاقتصاد العليا ديمتري إجناتوف إنه "تطلب العمل مع هذه الكمية الهائلة من البيانات الابتعاد عن الأساليب الإحصائية التقليدية. وقد مكننا الذكاء الاصطناعي من معالجة هذه البيانات بنجاح".
