أحدث الأخبار مع #منىحمدي،
مصرس
٠٩-٠٥-٢٠٢٥
- صحة
- مصرس
لطفل عمره 13 عامًا وشقيقته هي المتبرع.. نجاح أول عملية زرع نخاع بمستشفى أبوالريش المنيرة
في إنجاز طبي جديد يعكس التطور المستمر في المستشفيات الجامعية، نجحت وحدة أمراض الدم وزرع النخاع بمستشفى أبوالريش المنيرة في إجراء أول عملية زرع نخاع بعد إعادة افتتاحها في يونيو 2024، عقب توقف دام أربع سنوات بسبب أعمال التطوير والتحديث. يُعد هذا النجاح، الذي يحمل الرقم 66 في تاريخ الوحدة، انطلاقة جديدة نحو تقديم رعاية متقدمة للأطفال المصابين بأمراض الدم الخطيرة.تم إجراء العملية لطفل يبلغ من العمر 13 عامًا كان يعاني من فشل نخاعي كامل (Severe Aplastic Anemia)، وهي حالة مرضية خطيرة تتطلب تدخلًا عاجلًا ودقيقًا. وبعد الفحوصات، تبيّن أن شقيقته الصغرى هي المتبرع المطابق، لكن نظرًا لكون وزنها نصف وزنه، تم الحفاظ على صحة المتبرع من خلال تقسيم عملية التبرع إلى يومين باستخدام أحدث طرق التبرع بالخلايا الجذعية، المعروفة ب «Day Zero» المزدوج، حيث تم تقسيم عملية الزرع على يومين متتاليين لضمان نجاح العملية.دخل الطفل المستشفى في 8 يناير 2025، حيث خضع لتحضيرات مكثفة، وعُزل داخل كبسولة طبية معقمة مزودة بأحدث التقنيات لحمايته من أي مضاعفات محتملة. وبعد نجاح العملية، استكمل مرحلة التعافي داخل الوحدة، وخرج في حالة صحية مستقرة، ليُضاف هذا النجاح إلى سجل المستشفيات الجامعية في تقديم خدمات طبية عالية الجودة.أكدت الدكتورة منى حمدي، رئيس وحدة أمراض الدم وزرع النخاع، أن إعادة تشغيل الوحدة بعد تطويرها مكّنتها من استقبال عدد أكبر من المرضى وتقليل قوائم الانتظار، مما يسهم في إنقاذ مزيد من الأطفال الذين يعانون من أمراض الدم المزمنة. كما ثمّنت الجهود الكبيرة التي بذلها الدكتور حسام صلاح، عميد كلية طب قصر العيني ورئيس مجلس إدارة المستشفيات بجامعة القاهرة، في دعم إعادة تشغيل الوحدة، مشيرةً إلى دوره في توفير الأجهزة الحديثة والمستلزمات الطبية اللازمة، بالتنسيق مع إدارة المستشفيات الجامعية.من جانبه، أكد الدكتور حسام صلاح أن نجاح أول عملية زرع نخاع بعد إعادة تشغيل الوحدة يعكس التزام جامعة القاهرة بتقديم خدمات طبية متقدمة وفقًا لأحدث المعايير العالمية. كما شدد على الدور المحوري الذي تلعبه المستشفيات الجامعية، وعلى رأسها مستشفى أبوالريش المنيرة، في توفير العلاج المجاني للمرضى غير القادرين، دعمًا لرؤية الدولة في تحقيق العدالة الصحية.وتعد وحدة أمراض الدم وزرع النخاع بمستشفى أبوالريش المنيرة واحدة من المراكز الرائدة في هذا المجال، حيث أُنشئت عام 2005، ثم أُعيد تشغيلها عام 2024 بعد تحديث شامل. وتضم الوحدة حاليًا: 24 سريرًا للإقامة و4 كبسولات معقمة مخصصة لزرع النخاع غرفة عزل مجهزة بالكامل وفق أعلى معايير التعقيم وتستقبل الوحدة شهريًا: 400 حالة جديدة و1000 مريض في العيادات الخارجية و20 حالة للعلاج الداخلي المكثف و500 كيس دم منقول تقديم العلاج الوقائي لمرضى الهيموفيليا، وعلاج أمراض نادرة مثل جوشيه، وتشعيع الدم ومشتقاته.وجدير بالذكر أن مؤسسة «مصر الخير» لعبت دورًا أساسيًا في دعم هذه العملية من خلال توفير الدعم المادي لحالة زرع النخاع، فيما وفرت مستشفيات جامعة القاهرة، برئاسة الدكتور محمد سامي عبدالصادق، جميع المستلزمات الطبية والأدوية اللازمة. وأكد الدكتور حسام صلاح أن هذا التعاون بين الجامعة والمؤسسات الخيرية يعكس أهمية الشراكة بين القطاع الأكاديمي والمجتمع المدني في تطوير الخدمات الصحية وتحقيق إنجازات تحدث فارقًا حقيقيًا في حياة المرضى.واستكمل بفضل هذا النجاح، تستعد الوحدة حاليًا لإجراء 4 عمليات زرع نخاع جديدة لحالات تعاني من الفشل النخاعي الكامل، نقص المناعة، ومرض أنيميا البحر المتوسط، في إطار خطة المستشفى لتوسيع نطاق خدماتها وتقليل قوائم الانتظار.وفي تعليق لمدير المستشفي الدكتور شريف الانوري، قال: «هذا الإنجاز يمثل نقطة تحول في مسيرة وحدة أمراض الدم وزرع النخاع، ويفتح الباب أمام مزيد من النجاحات الطبية التي تسهم في تحسين جودة الرعاية الصحية للأطفال في مصر»، مؤكدًا أن المستشفيات الجامعية لا تزال في طليعة المؤسسات الطبية التي تسعى لإنقاذ الأرواح بأحدث الوسائل العلمية.
فيتو
٢٥-٠٢-٢٠٢٥
- صحة
- فيتو
الصحة تحذر مرضى أنيميا البحر المتوسط من تناول هذه الأطعمة
حذرت الدكتورة منى حمدي، أستاذ طب الأطفال بكلية الطب جامعة القاهرة مرضى أنيميا البحر المتوسط من تناول الأطعمة المحتوية على حديد لأن هؤلاء المرضى يحتوي جسمهم على كميات كبيرة من الحديد نتيجة نقل الدم المستمر. وأشارت أستاذ طب الأطفال إلى أن مرضى أنيميا البحر المتوسط عكس مرضى أنيميا فقر الدم الذين يتم تشجيعهم على تناول أطعمة تحتوي على الحديد بسبب الإصابة بفقر الدم لذا تأتي أهمية التشخيص المبكر للتفرقة بينهم. من جانبها قالت الدكتورة أمال البشلاوي أستاذ أمراض الدم ورئيس الجمعية المصرية لأنيميا البحر المتوسط إن مرض أنيميا البحر المتوسط أو الثلاسيميا وراثي ويجب أن يكون الأم والأب يحملون المرض ويولد الطفل مصاب بأنيميا البحر المتوسط ويعاني من نقص حاد في الهيموجلوبين بالدم ويحتاج الطفل في الحالات الشديدة إلى نقل الدم. وأوضحت أن مرض أنيميا البحر المتوسط منتشر ويولد أكثر من ١٠٠٠ طفل سنويًّا مصاب بأنيميا البحر المتوسط. وأكدت ضرورة إجراء فحوصات ما قبل الزواج للتأكد من أن الأم والأب غير حاملين المرض. جدير بالذكر أن وزارة الصحة تقدم خدمات متعددة لأمراض الدم من خلال التوسع في عدد لجان أمراض الدم والتي وصلت إلى 18 لجنة، بالإضافة إلى المراكز العلاجية الخاصة بمرضى الدم، في مختلف المحافظات، والتي تضم عيادات تخصصية في جميع المحافظات، ويشرف عليها استشاريين وأساتذة. وأنشأت الهيئة العامة للتأمين الصحي، أول مركز لعلاج ورعاية مرضى الثلاسيميا بمستشفى أطفال مصر عام 1993، ويضم المركز فريقًا طبيًّا متكاملًا، يطبق أحدث البروتوكولات التشخيصية والوقائية والعلاجية، بما يعود بالفائدة على مرضى أنيميا البحر المتوسط، بالإضافة إلى توقيع بروتكولات تعاون مع جميع المراكز المتخصصة في علاج أنيميا البحر المتوسط بمختلف المستشفيات الجامعية، وبنوك الدم، على مستوى محافظات الجمهورية. ونقدم لكم من خلال موقع (فيتو)، تغطية ورصدًا مستمرًّا على مدار الـ 24 ساعة لـ أسعار الذهب، أسعار اللحوم ، أسعار الدولار ، أسعار اليورو ، أسعار العملات ، أخبار الرياضة ، أخبار مصر، أخبار اقتصاد ، أخبار المحافظات ، أخبار السياسة، أخبار الحوداث ، ويقوم فريقنا بمتابعة حصرية لجميع الدوريات العالمية مثل الدوري الإنجليزي ، الدوري الإيطالي ، الدوري المصري، دوري أبطال أوروبا ، دوري أبطال أفريقيا ، دوري أبطال آسيا ، والأحداث الهامة و السياسة الخارجية والداخلية بالإضافة للنقل الحصري لـ أخبار الفن والعديد من الأنشطة الثقافية والأدبية.
