
الغذاء والدواء الأمريكية توافق على أول اختبار دم لتشخيص مرض الزهايمر
أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA موافقتها على اختبار دم جديد طورته شركة فوجيريبيو دياجنوستيكس لتشخيص مرض الزهايمر، ليصبح بذلك أول جهاز من نوعه يحصل على ترخيص لاكتشاف هذا المرض الذي يسبب تدهورًا تدريجيًا في وظائف الدماغ.
الغذاء والدواء الأمريكية توافق على أول اختبار دم لتشخيص مرض الزهايمر
وذلك وفقًا لرويترز، الاختبار، الذي يحمل اسم Lumipulse، يعمل على قياس نسبة بروتينين محددين في الدم، ما يتيح الكشف عن علامات لويحات بيتا أميلويد المرتبطة بالمرض، والتي تُعد إحدى السمات المميزة لمرض الزهايمر في الدماغ.
وتُعد هذه الخطوة تطورًا مهمًا في المجال الطبي، إذ يمكن أن تُسهم اختبارات الدم في تسريع عمليات التشخيص، وتسهيل وصول المرضى إلى العلاجات المتوفرة مثل ليكيمبي من شركتي بيوجين وإيساي، وكيسونلا من شركة إيلي ليلي، خاصة أن الطرق التقليدية للتشخيص مثل البزل القطني أو التصوير بالإصدار البوزيتروني مكلفة وتتطلب إجراءات معقدة.
وفي هذا السياق، رأى المحلل في شركة سيتي، جيفري ميتشام، أن التشخيص القائم على الدم يُعد إنجازًا إيجابيًا في مجال يعاني من نقص حاد في الابتكارات الجذرية، رغم أن التوقعات بشأن الأدوية الحالية لا تزال متواضعة بسبب محدودية الوصول إلى أطباء الأعصاب.
وبحسب دراسة أجريت في كلية الطب بجامعة واشنطن، تفوق اختبار Lumipulse إلى جانب PrecivityAD2 التابع لشركة C2N Diagnostics على أربعة اختبارات تجارية أخرى متاحة حاليًا.
جدير بالذكر أن شركة بيوجين دخلت في شراكة مع فوجيريبيو لتعزيز فرص تسويق هذا الابتكار، بينما تواصل إيساي جهودها لتوسيع نطاق العلاج المتاح لمرضى الزهايمر حول العالم.
رويترز: انخفاض اختبارات مرضى الإيدز في جنوب إفريقيا بعد خفض المساعدات الأمريكية
رويترز: إيران تجتمع بالقوى الأوروبية في 16 مايو لبحث الملف النووي

Try Our AI Features
Explore what Daily8 AI can do for you:
Comments
No comments yet...
Related Articles


3 hours ago
أمريكا تتخلى عن توصياتها لتطعيم الأطفال والحوامل بلقاحات فيروس كورونا
ألغت السلطات الصحية في أمريكا، اليوم الثلاثاء، توصياتها بتطعيم الأطفال والحوامل ضد فيروس كورونا ، وفقًا لـ رويترز. إلغاء توصيات تطعيم الأطفال بلقاحات كورونا وقالت الجهات التنظيمية الصحية في الولايات المتحدة، إن مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها توقفت عن التوصية بالتطعيم الروتيني ضد فيروس كورونا للنساء الحوامل والأطفال الأصحاء. وأكد وزير الصحة روبرت إف كينيدي جونيور في مقطع فيديو نُشر على منصة التواصل الاجتماعي X، إن اللقاحات تمت إزالتها من جدول التطعيم الموصى به من قبل مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها لهذه المجموعات. وكانت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها أوصت في السابق بتحديث لقاحات فيروس كورونا، لكل من يبلغ من العمر 6 أشهر أو أكثر. معظم الدول أوقفت التطعيمات وتظهر الدراسات التي أجريت على مئات الآلاف من الأشخاص حول العالم أن التطعيم ضد فيروس كورونا قبل الحمل وخلاله آمن وفعال ومفيد لكل من المرأة الحامل والطفل، وفقًا لموقع مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها، لكن مفوض إدارة الغذاء والدواء الأمريكية مارتي ماكاري قال في الفيديو إنه لا يوجد دليل على أن الأطفال الأصحاء يحتاجون إلى لقاحات فيروس كورونا الروتينية، مضيفا أن معظم الدول توقفت عن التوصية به للأطفال. فيما قالت وزارة الصحة والخدمات الإنسانية في بيان: مع انتهاء جائحة فيروس كورونا، فقد حان الوقت للمضي قدمًا. وتأتي التوصيات الجديدة بعد أسبوع من إعلان إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عن خططها لطلب إجراء تجارب سريرية جديدة للموافقة على جرعات معززة سنوية من لقاح فيروس كورونا للأمريكيين الأصحاء الذين تقل أعمارهم عن 65 عامًا، وهو ما يقتصر فعليًا على كبار السن وأولئك المعرضين لخطر الإصابة بمرض شديد. فايزر تتقدم بطلب لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية للموافقة على لقاح كوفيد-19 الغذاء والدواء الأمريكية توافق على علاج لتخفيف أعراض الالتهاب الرئوي الحاد


7 hours ago
بعد وفاة مريض.. أمريكا توقف تجارب العلاج الجيني لشركة روكيت فارما
أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، توقف تجارب العلاج الجيني لشركة روكيت فارما، بعد وفاة مريض، وفقًا لـ رويترز. توقف العلاج الجيني لـ روكيت فارما وقالت شركة الأدوية الأمريكية إيه بي سي، إن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، أوقفت سريريا تجربة العلاج الجيني في مرحلتها المتوسطة بعد وفاة مريض بسبب حدث سلبي خطير، مما أدى إلى هبوط أسهمها بنسبة 62%. وفاة مريض خلال التجارب وأكدت الشركة أن المريض عانى من مضاعفات سريرية تتعلق بمتلازمة تسرب الشعيرات الدموية، وهي حالة تتسرب فيها السوائل والبروتينات من الأوعية الدموية الدقيقة إلى الأنسجة المحيطة، مما يسبب التورم وانخفاض ضغط الدم، موضحة أنها أوقفت طواعية إعطاء الجرعات الإضافية في الدراسة بعد الحدث. وفي وقت سابق، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، على دواء فعال لعلاج مرضى الالتهاب الرئوي الحاد والذين لا تزال حالتهم غير مستقرة، على الرغم من العلاجات المتاحة حيث يمنع هذا الدواء مضاعفات الالتهاب الرئوي ما يعطي المرضى أملًا جديدا. ووفقًا لما نشره موقع ذا صن، فإن أسباب مرض الانسداد الرئوي المزمن تتنوع بين التدخين طويل الأمد والتعرض لتلوث الهواء، بالإضافة إلى استنشاق الغبار كما تساهم العوامل الوراثية والتهابات الجهاز التنفسي بـ المراحل المبكرة من العمر في زيادة الإصابة به. الغذاء والدواء الأمريكية توافق على علاج لتخفيف أعراض الالتهاب الرئوي الحاد فايزر تتقدم بطلب لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية للموافقة على لقاح كوفيد-19


AlSabah Al Arabi
8 hours ago
- AlSabah Al Arabi
دراسة حديث.. ارتباط مرض الهربس البسيط بتطور مرض الزهايمر لدى كبار السن
أجريت دراسة حديثة أثبتت أن فيروس الهربس البسيط الذي يأتي من الدرجة الأولى، ويسبب قروح باردة، قد يرتبط بشكل مباشر مع تطور مرض الزهايمر وخاصًة لدى كبار السن. وفيروس الهربس من الأمراض العصبية، التي تكون قادرة على استقبال وإرسال المعلومات إلى الدماغ، وهو منتشر بشكل كبير. وأكدت تقارير منظمة الصحة العالمية، أنه أكثر من ثلثي سكان العالم تحت سن الخمسين عام يحملوا فيروس الهيربس، وعلى الأغلب يكون من دون علمهم. ونشرت مجلة BMJ Open، دراسة حديثة أجريت خلال الأسبوع الحالي، إذ قام الباحثون عبرها بعمل تحليلات لمئات الأشخاص المدونين في بيانات التأمين الصحي في أمريكا. وعمل الباحثون على إجراء تحاليل مطابقة لنفس الحالات المقارنة تضمن 340 ألف تتخطى أعمارهم الخمسين عام، وشخصوا بالإصابة بمرض الزهايمر بين عام 2006 و2021. وتم مطابقة تحاليل المصابين بالزهمير مع غيرهم من الطبعيين، وأتضح أن خطر الإصابة بالزهايمر يرتبط بالإصابة بمرض الهيربس من النوع الأول بنسبة 80%.