العلاج بالخنازير: فشل أول عملية زرع كلية معدلة وراثيًّا

فشل أول محاولة لزرع كلية معدلة وراثيًا من خنزير إلى إنسان
شهد العالم مؤخرًا تجربة طبية فريدة من نوعها تهدف إلى معالجة نقص الأعضاء البشرية من خلال استخدام أعضاء معدلة وراثيًا من الحيوانات. وكانت الكلى المعدلة وراثيًا من الخنازير إحدى المحاولات الواعدة في هذا المجال، لكنها للأسف انتهت بفشل في أول عملية زرع بشرية.
ما هي زراعة الأعضاء من الحيوانات؟
زراعة الأعضاء من الحيوانات، والتي تُعرف بالزرع العابر للأنواع (Xenotransplantation)، تهدف إلى مواجهة أزمة نقص الأعضاء المتبرع بها للإنسان من خلال الاعتماد على أعضاء حيوانية بعد تعديلها جينيًا لتقليل خطر الرفض المناعي.
التفاصيل الطبية للعملية الفاشلة
• أجرى فريق جراحي في أحد المستشفيات الرائدة عملية زرع كلية خنزير معدلة وراثيًا إلى مريض يعاني من فشل كلوي نهائي.
• استُخدمت تقنيات تعديل جيني متقدمة لإزالة الجينات التي قد تسبب رفض الجهاز المناعي لدى الإنسان.
• في البداية، أظهرت الكلية علامات أداء جيدة، ولكن بعد فترة قصيرة، فشلت في أداء وظائفها الحيوية، مما اضطر الفريق إلى التوقف عن محاولة المحافظة عليها.
الأسباب المحتملة لفشل العملية
رد فعل مناعي غير متوقع أدى إلى رفض الكلية رغم التعديلات الجينية.
تحديات تقنية متعلقة بتوافق الأنسجة بين الإنسان والخنزير.
مشاكل مرتبطة بتوصيل الأوعية الدموية ووظائف العضو المزروع.
احتمال وجود عوامل بيولوجية لم يتم التعرف عليها حتى الآن بسبب طبيعة التجربة الجديدة.
التحديات المستقبلية وفرص النجاح
على الرغم من فشل هذه المحاولة، يرى العلماء أن هذه التجربة تفتح آفاقًا جديدة لتطوير عمليات الزرع عابرة الأنواع، حيث يمكن أن توفر حلاً مستدامًا لمشكلة نقص الأعضاء.
يتم الآن التركيز على:
البحث في تقنيات علاجية لتهدئة جهاز المناعة وتحسين فرص استيعاب العضو الجديد.
مراقبة حالات مماثلة وتقييم النتائج بدقة لتطوير بروتوكولات آمنة وفعالة.
خاتمة
تظل زراعة الأعضاء من الحيوانات خيارًا طموحًا يتطلب مزيدًا من البحث العلمي والدراسات السريرية الدقيقة. فشل أول تجربة زراعة كلية من خنزير إلى إنسان ليست نهاية المطاف، لكنها تعد خطوة مهمة في رحلة طويلة نحو تحقيق تقدم طبي غير مسبوق قد ينقذ حياة ملايين المرضى في المستقبل.

جرب ميزات الذكاء الاصطناعي لدينا

اكتشف ما يمكن أن يفعله Daily8 AI من أجلك:

التعلم مع الذكاء الاصطناعيالتحقق من الحقائقتحويل النص إلى كلامملخص الذكاء الاصطناعي

أخبار ذات صلة

البوابة

منذ 2 أيام

• البوابة

فحص 11.3 مليون طالب ابتدائى ضمن مبادرة للكشف المبكر عن «الأنيميا والسمنة والتقزم»

أعلنت وزارة الصحة والسكان فحص 11 مليون و307 آلاف و710 طلاب بمختلف مدارس الجمهورية، ضمن مبادرة الرئيس عبدالفتاح السيسي للكشف المبكر عن أمراض (الأنيميا والسمنة والتقزم) لدى طلاب المرحلة الابتدائية، وذلك منذ إطلاقها بداية العام الدراسي الجاري 29 سبتمبر 2024، في إطار حرص الدولة على صحة وسلامة الطلاب. وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن المبادرة تستهدف فحص الطلاب في المرحلة الابتدائية من المصريين وغير المصريين المقيمين على أرض مصر، مشيراً إلى أن المبادرة مستمرة في العمل طوال العام الدراسي بجميع محافظات الجمهورية. وأضاف «عبدالغفار» أن خدمات المبادرة تتضمن إجراء المسح الطبي للطلاب وقياس الوزن والطول، ونسبة الهيموجلوبين بالدم، للكشف عن أمراض سوء التغذية، ووضع الآليات اللازمة لتحسين صحة الطلاب، وذلك بالتنسيق مع وزارة التربية والتعليم والتعليم الفني. ‏ ومن جانبه، قال الدكتور أحمد مصطفى، رئيس الهيئة العامة للتأمين الصحي، إن الحالات المصابة بأي من هذه الأمراض التي تشملها المبادرة يتم تحويلها إلى عيادات التأمين الصحي، لاستكمال الفحوصات اللازمة وصرف العلاج بالمجان، كما يتم تسليم هؤلاء الطلاب "كارت متابعة" يحتوي على بياناتهم الخاصة، لمتابعتهم دورياً والاطمئنان على حالتهم الصحية باستمرار من خلال عيادات التأمين الصحي بجميع محافظات الجمهورية. وأشار الدكتور تامر سمير، منسق المبادرة الرئاسية، إلى أن عدد الفرق الطبية المشاركة في المبادرة بلغ 2000 فريق، تم تدريبهم على بروتوكولات الفحص والتشخيص، كما تم تدريبهم على معايير مكافحة العدوى. وأكد «سمير» أن جميع مهام المبادرة تتم مع اتخاذ كافة الإجراءات الاحترازية والوقائية، مشيراً إلى أن المسح يتم على مدار العام لمنع التكدس بين الطلاب، كما تقوم فرق التثقيف الصحي بالمحافظات بتقديم التوعية للطلاب عن كيفية الالتزام بالإجراءات الاحترازية للحفاظ على صحتهم، لافتًا إلى تخصيص الخط الساخن "106" للرد على استفسارات المواطنين الخاصة بالمبادرة.

البوابة

١١-٠٥-٢٠٢٥

• البوابة

طلب إحاطة بشأن تأخير توريد أدوية الأورام للمعاهد

تقدمت النائبة الدكتورة إيرين سعيد، عضو لجنة الصحة بمجلس النواب، بطلب إحاطة إلى رئيس مجلس النواب، بشأن التأخير المتكرر في توريد أدوية الأورام والمناعة للمعاهد المتخصصة، وذلك في ضوء المادة (134) من الدستور والمادة (212) من اللائحة الداخلية لمجلس النواب. شكاوى من مرضى الأورام وأشارت عضو لجنة الصحة بمجلس النواب، في طلب الإحاطة الذي تقدمت به، إلى تلقيها العديد من الشكاوى من مرضى الأورام بمختلف معاهد الأورام، تتعلق بتأخر وصول الأدوية الضرورية لعلاجهم، مما يؤدي إلى تأجيل مواعيد تعاطي الجرعات المحددة ضمن بروتوكولات العلاج، الأمر الذي يهدد استقرار الحالات الصحية للمرضى، ويؤدي إلى تدهور حالتهم بشكل يفاقم من معاناتهم. الحفاظ على حياة المرضى وسلامتهم وأكدت النائبة، أن ما يحدث يُعد إخلالًا بالجهود التي تبذلها الدولة لتحسين جودة الخدمات الطبية المقدمة للمواطنين، مشددة على ضرورة مناقشة هذا الملف داخل لجنة الصحة بمجلس النواب، لاتخاذ خطوات عاجلة لضمان انتظام توريد الأدوية الحيوية، والحفاظ على حياة المرضى وسلامتهم.

الإمارات نيوز

٢٩-٠٤-٢٠٢٥

• الإمارات نيوز

الطب الجينومي الشخصي: علاج مصمم لحمضك النووي

فهم الطب الجيني ودوره في تحسين الصحة يتطور مجال الطب بشكل سريع، ويعتبر الطب الجينومي من أبرز الاتجاهات الحديثة التي تعيد صياغة مفهوم العلاج الطبي. يعتمد هذا النوع من الطب على دراسة الجينات الفردية لكل شخص، مما يتيح تخصيص العلاج بناءً على التركيبة الجينية الفريدة لديه. بدلاً من الاعتماد على بروتوكولات علاجية عامة، يمكن للأطباء استهداف الأمراض بدقة أكبر وتحقيق نتائج علاجية محسنة. كيف يعمل الطب المبني على التحليل الجيني؟ في هذا النهج العلاجي، يتم أولاً أخذ عينة من الحمض النووي للشخص، سواء من الدم أو اللعاب، وتحليلها باستخدام تقنيات متقدمة مثل تسلسل الجينوم الكامل أو اختبار الطفرات الجينية المعروفة. بعد تحليل البيانات الجينية، يتم تحديد العوامل الوراثية التي قد تؤثر على الاستجابة للأدوية، خطر الإصابة بأمراض معينة، أو حتى الأنماط الحياتية المثلى لصحة أفضل. الفوائد الأساسية لهذا النوع من الطب: تحديد العلاجات الأكثر فعالية بناءً على التركيب الجيني. تقليل الآثار الجانبية غير المرغوبة الناتجة عن العلاج الخاطئ. الوقاية المبكرة من الأمراض عبر التعرف على المخاطر الوراثية. تحسين نوعية الحياة من خلال وصف نمط حياة صحي ملائم وراثيًا. تطبيقات الطب الجيني في المستقبل القريب لا يتوقف دور هذا المجال على علاج الأمراض فقط، بل يمتد إلى الوقاية الشخصية وتحسين الرعاية الصحية بشكل عام. يهدف الطب الجيني إلى تصميم خطط علاجية مخصصة لكل مريض، مثل: علاج السرطان من خلال معرفة الطفرات الجينية التي تحفز نمو الخلايا السرطانية. استخدام الأدوية بدقة أكبر بحيث تتناسب مع سرعة استقلاب الدواء في جسم المريض. الرعاية الصحية المتكاملة التي تشمل التغذية، النشاط الرياضي، وإدارة التوتر بناءً على الجينات. التحديات والآفاق المستقبلية على الرغم من الفوائد الكبيرة، يواجه هذا المجال تحديات مثل خصوصية البيانات الجينية، التكلفة العالية للتحليلات الجينية، والحاجة إلى فهم أعمق للترابط بين الجينات والبيئة. ومع ذلك، تتجه الأبحاث بشكل متسارع لتجاوز هذه العقبات، مما يجعل الطب الجيني جزءاً لا يتجزأ من النظام الطبي الحديث. خلاصة إن التقدم في مجال الطب الذي يعتمد على التركيب الجيني الشخصي يفتح آفاقًا واسعة لعلاج دقيق ومخصص لكل فرد، مما يسهم في تحسين النتائج الصحية والوقاية من الأمراض بشكل ذكي وفعال. مع استمرار التطور العلمي والتقني، من المتوقع أن يتحول هذا المجال إلى ركيزة أساسية في تقديم الرعاية الطبية في المستقبل القريب.