«يُعالج الحساسية».. هيئة الدواء تسحب منتجًا شهيرًا من الصيدليات وتحذر من استخدامه

أصدرت هيئة الدواء المصرية منشورًا رسميًا يقضي بسحب دواء Pedicort Syrup 100 ml من الأسواق المصرية، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقة إحدى التشغيلات لمواصفات معامل الهيئة.
أخبار متعلقة
ما سبب سحب دواء بيديكورت شراب Pedicort Syrup؟
أوضحت الهيئة أن قرار سحب دواء بيديكورت جاء بعد اكتشاف عدم مطابقة تشغيلة معينة من المستحضر للمواصفات القياسية ، وقررت على الفور:
سحب التشغيلة المحددة من السوق.
وقف تداولها تمامًا.
تحريز الكميات الموجودة لدى جميع الجهات.
وشددت الهيئة ، في منشورها الدوري، على أن السحب يخص تشغيلة بعينها ، ولا يشمل المستحضر بالكامل في السوق المصريا، وللاطلاع على تفاصيل المنشور اضغط هنــا.
ماذا تفعل في حال الشك في المستحضر؟
دعت هيئة الدواء المصرية المواطنين ومقدمي الرعاية الصحية إلى:
التواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن: 15301.
أو زيارة الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة.
ما هو دواء Pedicort Syrup؟
يُعتبر بيديكورت شراب من الأدوية الحيوية التي تحتوي على المادة الفعالة بريدنيزولون (Prednisolone) ، وهو أحد أنواع الكورتيكوستيرويدات (الكورتيزون الصناعي)، ويُستخدم لعلاج العديد من الأمراض الالتهابية والمناعية.
استخدامات دواء بيديكورت Syrup
علاج التهابات المفاصل الروماتويدي.
الحساسية المزمنة والشديدة.
الربو الشعبي.
الصدفية.
التهاب القولون التقرحي.
نقص هرمون الكورتيزول في الجسم.
بعض أنواع السرطانات (مثل اللوكيميا واللمفوما).
الذئبة والتصلب المتعدد.
الجدير بالذكر أن قرار سحب Pedicort Syrup 100 ml يأتي في إطار حرص هيئة الدواء المصرية على ضمان جودة وأمان المستحضرات الصيدلية المتداولة في السوق المحلية، ويجب على المرضى ومقدمي الرعاية الصحية الانتباه وعدم استخدام أي عبوات مشكوك بها من التشغيلة المحددة، والرجوع للجهات الرسمية حال وجود أي استفسارات.

جرب ميزات الذكاء الاصطناعي لدينا

اكتشف ما يمكن أن يفعله Daily8 AI من أجلك:

التعلم مع الذكاء الاصطناعيالتحقق من الحقائقتحويل النص إلى كلامملخص الذكاء الاصطناعي

أخبار ذات صلة

الاقباط اليوم

٠٣-٠٥-٢٠٢٥

• الاقباط اليوم

هيئة الدواء تحذر من شراء تشغيلة دواء حساسية شهير بالصيدليات

أصدرت هيئة الدواء 3 تحذيرات رسمية جديدة تستهدف سحب تشغيلات محددة لعدد من الأدوية، تبين عدم مطابقتها للمواصفات القياسية أو لكونها مجهولة المصدر. وجرى إصدار أوامر فورية بوقف تداول تلك التشغيلات وتحريزها، حفاظًا على صحة المواطنين وضمان سلامة الدواء المتداول في الأسواق. سحب دواء Pedicort Syrup في منشورها الدوري رقم 12 لسنة 2025، ألزمت هيئة الدواء بسحب التشغيلة رقم CTL7 من دواء Pedicort Syrup 100 ml، وذلك بعد أن ثبت عبر تحاليل معامل الهيئة أن هذه التشغيلة غير مطابقة للمواصفات. ويُستخدم دواء "بديكورت" على نطاق واسع في علاج عدد من الحالات الصحية المرتبطة بالحساسية، مثل: حساسية الجهاز التنفسي (كالربو) حالات حساسية الجلد (مثل الطفح الجلدي والحكة) بعض أمراض العين المرتبطة بالتحسس وأشارت الهيئة إلى أن هذه الخطوة لا تشمل باقي التشغيلات من هذا الدواء، وإنما تقتصر على التشغيلة رقم CTL7 فقط. فلوموكس 1000 تحت مجهر الهيئة في تحرك آخر ، أصدرت الهيئة منشورًا برقم 13 لسنة 2025، أمرت فيه بسحب التشغيلة رقم 2400905 من دواء Flumox 1000 mg fct، والذي تنتجه شركة إيبيكو، حيث تبين أيضًا أن هذه التشغيلة غير مطابقة للمواصفات بناءً على نتائج تحليل معامل هيئة الدواء. ويُعد دواء "فلوموكس" من المضادات الحيوية واسعة الاستخدام في علاج أنواع مختلفة من العدوى البكتيرية، ومن أبرز استخداماته: التهابات الجهاز التنفسي العلوي (مثل التهاب الجيوب الأنفية، الأذن الوسطى، الحلق، اللوزتين) عدوى الأسنان التهابات المسالك البولية وقد شددت الهيئة على أن الإجراء التحذيري لا يشمل جميع إنتاج "فلوموكس"، بل يقتصر على التشغيلة المحددة فقط. إجراءات رسمية للتعامل مع التشغيلات المحذَّر منها أوضحت هيئة الدواء أن التنبيه الصادر يقتصر على التشغيلة المحددة فقط، ولا تسري على كامل منتجات الشركات أو الأصناف نفسها، وأهابت بالجهات التالية باتخاذ الإجراءات الآتية: الصيدليات ومنافذ توزيع الدواء: التوقف الفوري عن تداول التشغيلات المحددة في المنشورات الصادرة. المواطنون: في حال وجود شكوك حول أي عبوة دوائية، يُرجى التواصل مع هيئة الدواء عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة. الرقابة مستمرة أعلنت هيئة الدواء أن هذه التحذيرات تأتي ضمن السياسة الدورية للتحليل الرقابي التي تعتمدها الهيئة، وتشمل عينات من مختلف مراحل إنتاج الدواء، بدءًا من خطوط الإنتاج في المصانع ووصولًا إلى المخازن والصيدليات في الأسواق المحلية. والهدف من هذه الإجراءات هو حماية صحة المواطن ، وضمان أن يكون كل دواء يُصرف أو يُباع مطابقًا للمعايير والجودة المعتمدة، مشيرًا إلى أن الهيئة لن تتردد في اتخاذ الإجراءات الصارمة عند رصد أي خلل أو خطر محتمل.

أخبار مصر

٠٢-٠٥-٢٠٢٥

• أخبار مصر

3 تحذيرات رسمية جديدة .. قرار رسمي بسحب مضاد حيوي شهير من الصيدليات .. عاجل

3 تحذيرات رسمية جديدة .. قرار رسمي بسحب مضاد حيوي شهير من الصيدليات .. عاجل أصدرت هيئة الدواء 3 تحذيرات رسمية جديدة تستهدف سحب تشيغلات محددة لعدد من الأدوية، تبين عدم مطابقتها للمواصفات القياسية أو لكونها مجهولة المصدر، ما دفع الهيئة لإصدار أوامر فورية بوقف تداول تلك التشغيلات وتحريزها، حفاظًا على صحة المواطنين وضمان سلامة الدواء المتداول في الأسواق.منشور رقم 12.. سحب دواء Pedicort Syrup بسبب عدم المطابقة في منشورها الدوري رقم 12 لسنة 2025، ألزمت هيئة الدواء بسحب التشغيلة رقم CTL7 من دواء Pedicort Syrup 100 ml، وذلك بعد أن ثبت عبر تحاليل معامل الهيئة أن هذه التشغيلة غير مطابقة للمواصفات.ويُستخدم دواء 'بديكورت' على نطاق واسع في علاج عدد من الحالات الصحية المرتبطة بالحساسية، مثل:حساسية الجهاز التنفسي (كالربو)حالات حساسية الجلد (مثل الطفح الجلدي والحكة)بعض أمراض العين المرتبطة بالتحسسوأشارت الهيئة إلى أن هذه الخطوة لا تشمل باقي التشغيلات من هذا الدواء، وإنما تقتصر على التشغيلة رقم CTL7 فقط.منشور رقم 13.. فلوموكس 1000 تحت مجهر الهيئةفي تحرك جديد، أصدرت الهيئة منشورًا ثانيًا برقم 13 لسنة 2025، أمرت فيه بسحب التشغيلة رقم 2400905 من دواء Flumox 1000 mg fct، والذي تنتجه شركة إيبيكو، حيث تبين أيضًا أن هذه التشغيلة غير مطابقة للمواصفات بناءً على نتائج تحليل معامل هيئة الدواء.ويُعد دواء 'فلوموكس' من المضادات الحيوية واسعة الاستخدام في علاج أنواع مختلفة من العدوى البكتيرية، ومن أبرز استخداماته:التهابات الجهاز التنفسي العلوي (مثل التهاب الجيوب الأنفية، الأذن الوسطى، الحلق، اللوزتين)عدوى الأسنانالتهابات المسالك البوليةوقد شددت الهيئة على أن الإجراء التحذيري لا يشمل جميع إنتاج 'فلوموكس'، بل يقتصر على التشغيلة…..لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر 'إقرأ على الموقع الرسمي' أدناه

أخبار مصر

٠١-٠٥-٢٠٢٥

• أخبار مصر

موجود في كل بيت.. قرار رسمي بسحب مضاد حيوي شهير من الصيدليات أوقفوا شراءه فورًا

عاجل| موجود في كل بيت.. قرار رسمي بسحب مضاد حيوي شهير من الصيدليات| أوقفوا شراءه فورًا أصدرت هيئة الدواء 3 تحذيرات رسمية جديدة تستهدف سحب تشيغلات محددة لعدد من الأدوية، تبين عدم مطابقتها للمواصفات القياسية أو لكونها مجهولة المصدر، ما دفع الهيئة لإصدار أوامر فورية بوقف تداول تلك التشغيلات وتحريزها، حفاظًا على صحة المواطنين وضمان سلامة الدواء المتداول في الأسواق.منشور رقم 12.. سحب دواء Pedicort Syrup بسبب عدم المطابقة في منشورها الدوري رقم 12 لسنة 2025، ألزمت هيئة الدواء بسحب التشغيلة رقم CTL7 من دواء Pedicort Syrup 100 ml، وذلك بعد أن ثبت عبر تحاليل معامل الهيئة أن هذه التشغيلة غير مطابقة…..لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر 'إقرأ على الموقع الرسمي' أدناه