أحدث الأخبار مع #APOEE4
الإمارات اليوم
٢٩-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- الإمارات اليوم
5 برامج جينية جديدة لتعزيز منظومة الصحة الإماراتية
أضاف مجلس الإمارات للجينوم أربعة برامج جديدة للفحص الجيني، بهدف توسيع الاستفادة من البيانات الجينومية وتسريع تبنّي خدمات الرعاية الصحية الشخصية القائمة على الجينوم في دولة الإمارات، كما أدخلت دائرة الصحة بأبوظبي برنامجاً خامساً لتحديد النمط الجيني (APOE E4) ضمن تقارير الصيدلة الجينية، ما يدعم برنامج الجينوم الإماراتي في إحداث نقلة نوعية في خدمات الرعاية الصحية بالدولة، عبر توفير بيانات جينية عالية الجودة، تساعد الباحثين والأطباء والعلماء على تحديد مسببات الأمراض الوراثية، وفهم طبيعة الطفرات الجينية، والتنبؤ بالاستعداد الوراثي لبعض الأمراض، وتطوير خطط رعاية صحية شخصية فعّالة للمجتمع. وتفصيلاً، يشرف مجلس الإمارات للجينوم على حوكمة وتوجيه عملية إدخال برامج الجينوم في نُظم الرعاية الصحية في الدولة، كما يُشرف المجلس على كل برامج ومشاريع الجينوم في الدولة، ويتم تطويرها وتنفيذها بالتعاون مع مختلف المؤسسات التنظيمية والبحثية والتكنولوجية والطبية، وقد حقق منذ إطلاقه في يونيو 2021، تقدماً كبيراً في تهيئة الظروف الملائمة لتسهيل عملية التعاون والتنسيق بين الجهات المعنية من خلال دعم جهود تطوير التطبيقات والخدمات الطبية وفقاً لأفضل المعايير. وتشمل البرامج الجديدة، الفحوص الجينية للأطفال حديثي الولادة، والفحوص الجينية الإضافية للأشخاص البالغين المشاركين في برنامج الجينوم الإماراتي، وفحوصاً مخصصة للخصوبة، فحوص القلب والأوعية الدموية، إضافة إلى اختبار جين (APOE E4) لتعزيز خدمات الطب الشخصي الدقيق لمرضى الزهايمر التابع لدائرة الصحة أبوظبي. ويهدف برنامج الفحوص الجينية للأطفال حديثي الولادة، إلى الكشف المبكر عن الاضطرابات الوراثية القابلة للعلاج لدى الرُضّع، من خلال تقييم 733 جيناً مرتبطاً بأكثر من 800 حالة وراثية، فيما يهدف برنامج الفحوص الجينية الإضافية للأشخاص البالغين المشاركين في برنامج الجينوم الإماراتي، إلى تحديد الحالات الوراثية التي يمكن تشخيصها والتعامل معها مبكراً، من خلال تقييم 94 جيناً مرتبطاً بأكثر من 50 حالة وراثية، وتركز فحوص الخصوبة على تقييم 186 جيناً مرتبطاً بأكثر من 130 حالة وراثية، وتقديم حلول علاجية وتوصيات طبية شخصية للأزواج. ويوفر برنامج فحوص القلب والأوعية الدموية، التشخيص الجيني الدقيق والعلاجات المخصصة له، ويدعم الوقاية والكشف المبكر، من خلال تقييم أكثر من 800 جين مرتبط بأكثر من 100 حالة وراثية، فيما يتيح اختبار تحديد النمط الجيني (APOE E4) لخبراء الرعاية السريرية تصميم الخطط العلاجية الشخصية لمرض الزهايمر، وتفادي تعرض المرضى الذين يمتلكون نسختين من هذا الجين لأعراض جانبية شديدة مثل تورم أو نزيف الدماغ، عند تلقي العلاج باستخدام الأجسام المضادة وحيدة النسيلة المضادة للأميلويد. في السياق ذاته، أظهرت إحصاءات صادرة عن المجلس، أن برنامج الاختبار الجيني للمقبلين على الزواج قدّم الدعم حتى منتصف مارس الماضي لـ2428 من المقبلين على الزواج، وبلغت نسبة التوافق الجيني بينهم أكثر من 92%، وذلك من خلال إجراء فحوص جينية دقيقة لـ570 جيناً مرتبطاً بأكثر من 840 اضطراباً وراثياً، إضافة إلى توفير البرنامج جلسات استشارات جينية للأزواج الذين أظهرت نتائجهم حاجتهم إلى مزيد من الدعم، لتقييم عوامل الخطر الوراثية المحتملة، وتقديم حلول مدروسة تدعم عملية اتخاذ القرار بشأن التخطيط الأسري، وذلك في إطار تعزيز الصحة العامة وجودة حياة أفراد المجتمع، وحماية الأجيال القادمة من الأمراض الوراثية. استشارات جينية أكّد مجلس الإمارات للجينوم أن برنامج الجينوم الإماراتي يُعد أحد المشروعات الوطنية الرئيسة ضمن استراتيجية الجينوم الوطنية، حيث يسهم في إحداث نقلة نوعية في خدمات الرعاية الصحية بالدولة، عبر توفير بيانات جينية عالية الجودة، تساعد الباحثين والأطباء والعلماء على تحديد مسببات الأمراض الوراثية، وفهم طبيعة الطفرات الجينية، والتنبؤ بالاستعداد الوراثي لبعض الأمراض، وتطوير خطط رعاية صحية شخصية فعّالة للمجتمع الإماراتي. • 2428 من المقبلين على الزواج استفادوا من برنامج الاختبار الجيني.
الإمارات نيوز
٢٦-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- الإمارات نيوز
أبوظبي تطلق مبادرة رائدة في الطب الدقيق لمواجهة الزهايمر عبر الاختبارات الجينية
في خطوة تُعزز مكانتها الرائدة في مجال الرعاية الصحية الذكية، أعلنت أبوظبي عن إدراج اختبار جين APOE E4 ضمن تقارير الصيدلة الجينية المُخصصة لمرضى الزهايمر، وذلك بالتعاون بين دائرة الصحة – أبوظبي ومختبر بيوجينيكس التابع لمجموعة M42. تأتي هذه المبادرة كجزء من استراتيجية مبتكرة تهدف إلى تصميم خطط علاجية شخصية للمرضى، بناءً على تركيبهم الجيني، لضمان أعلى مستويات الأمان والكفاءة في الرعاية الطبية. الزهايمر: تحدٍّ عصبي متنامي يُصنف الزهايمر كأحد أبرز الأمراض العصبية التنكسية التي تؤدي إلى تدهور تدريجي في الوظائف الإدراكية، حيث يعاني المرضى من فقدان الذاكرة، وضعف القدرة على التفكير، وتغيّرات سلوكية قد تعيق حياتهم اليومية. وفي ظل عدم وجود علاج شافٍ حتى الآن، تُركّز الجهود العالمية على إبطاء تقدم المرض وتحسين جودة حياة المرضى عبر تدخلات مُخصصة. اختبار APOE E4: نقطة تحوّل في الطب الشخصي يُمثل إدراج اختبار النمط الجيني APOE E4 في التقارير الدوائية خطوةً علميةً فارقةً في مجال الطب الدقيق، إذ يكشف هذا الاختبار عن وجود نسختين من الجين المرتبط بزيادة خطر الإصابة بآثار جانبية خطيرة لدى المرضى الذين يتلقون علاجات الأجسام المضادة وحيدة النسيلة المُوجهة ضد بروتين 'الأميلويد' المتراكم في الدماغ. ومن أبرز هذه الآثار: تورم الدماغ أو النزيف الدماغي، والتي قد تهدد حياة المرضى الحاملين لهذا الجين. من الوقاية إلى العلاج: تعزيز سلامة المرضى بفضل هذه المبادرة، سيتمكن الأطباء من تحليل البيانات الجينية للمرضى مسبقًا، وتجنب وصف الأدوية التي قد تُحفز مخاطر صحية لديهم، مع تصميم بروتوكولات علاجية بديلة تُناسب تركيبهم الوراثي. وبهذا تُصبح أبوظبي من أوائل المراكز العالمية التي تُدمج الاختبارات الجينية بشكل استباقي في إدارة مرض الزهايمر، مما يُقلص المضاعفات ويُعزز نتائج العلاج. هذا وعلّقت الدكتورة أسماء إبراهيم المناعي، المدير التنفيذي لقطاع علوم الحياة الصحية في دائرة الصحة – أبوظبي، قائلةً: «يعكس هذا الإنجاز التزامنا برفع جودة الرعاية الصحية عبر تبني أدوات الطب الدقيق، حيث نُحوّل البيانات الجينية إلى خطط علاجية ذكية تُلبي الاحتياجات الفريدة لكل مريض، وتضمن سلامته».
البيان
٢٥-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- البيان
أبوظبي تعزز خدمات الطب الشخصي الدقيق لمرضى الزهايمر
حققت أبوظبي خطوة طموحة في مجال الرعاية الصحية الشخصية، مع إدخال اختبار جين (APOE) ضمن تقارير الصيدلة الجينية لمرض الزهايمر، بما يجسد منهجية مبتكرة تتيح لمزودي خدمات الرعاية الصحية وضع الخطط العلاجية الشخصية لمرضى الزهايمر بناءً على تركيبهم الجيني، بما يضمن توفير أكثر مستويات الرعاية أماناً وكفاءة للمرضى. ويعتبر الزهايمر مرضاً عصبياً يتدهور بمرور الوقت ويتسم بفقدان الذاكرة، وانخفاض القدرات المعرفية، وتغير السلوك. ويمثل إدخال اختبار تحديد النمط الجيني (APOE E4) ضمن تقارير الصيدلة الجينية إنجازاً رئيسياً في مجال الطب الدقيق، وثمرة للتعاون بين دائرة الصحة – أبوظبي، الجهة التنظيمية لقطاع الرعاية الصحية في الإمارة، ومختبر بيوجينيكس التابع لمجموعة M42، وإنجازاً في مجال الطب الدقيق. وعند تلقي العلاج باستخدام الأجسام المضادة وحيدة النسيلة المضادة للأميلويد، قد يتعرض المرضى الذين يمتلكون نسختين من هذا الجين لأعراض جانبية شديدة مثل تورم أو نزيف الدماغ، لذلك فإن تحديد هذه المخاطر الجينية يمكّن خبراء الرعاية السريرية من تصميم الخطط العلاجية الشخصية لمرض الزهايمر، ضماناً لأفضل المخرجات العلاجية مع تقليص الآثار الجانبية للأدوية التي قد تصل لحدود شديدة. وقالت الدكتورة أسماء إبراهيم المناعي، المدير التنفيذي لقطاع علوم الحياة الصحية في دائرة الصحة – أبوظبي: «يعكس إدخال اختبار جين (APOE E4) ضمن تقارير الصيدلة الجينية التزامنا بتقديم أفضل مستويات الرعاية لأفراد مجتمعنا من خلال توظيف الملف الجيني والعلاجات الشخصية الدقيقة». وتمكن تقارير الصيدلة الجينية العاملين في الرعاية الصحية من تصميم الخطط العلاجية حسب طريقة استجابة الجسم للدواء والآثار الكيميائية الحيوية والفسيولوجية للأدوية على الجسم.
بلد نيوز
٢٥-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- بلد نيوز
أبوظبي تطلق اختباراً جينياً متقدماً لتحسين علاج الزهايمر
نعرض لكم زوارنا أهم وأحدث الأخبار فى المقال الاتي: أبوظبي تطلق اختباراً جينياً متقدماً لتحسين علاج الزهايمر - بلد نيوز, اليوم السبت 26 أبريل 2025 12:13 صباحاً أعلنت إمارة أبوظبي عن خطوة متقدمة في مجال الطب الدقيق بإدراج اختبار الجين «APOE E4» ضمن تقارير الصيدلة الجينية لمرضى الزهايمر، وذلك في إطار الجهود الرامية إلى تطوير خطط علاجية مخصصة تستند إلى التركيب الجيني للمرضى، مما يعزز من كفاءة وسلامة الرعاية الصحية المقدمة. ويأتي هذا الإنجاز ثمرة تعاون بين دائرة الصحة في أبوظبي ومختبر «بيوجينيكس» التابع لمجموعة M42 حيث يتيح اختبار «APOE E4» تحديد المرضى الأكثر عرضة لتأثيرات جانبية خطرة مثل تورم أو نزيف الدماغ عند تلقيهم علاجات قائمة على الأجسام المضادة أحادية النسيلة المضادة للأميلويد مما يمكن الأطباء من تصميم خطط علاجية أكثر دقة وفعالية. وأكدت الدكتورة أسماء إبراهيم المناعي، المديرة التنفيذية لقطاع علوم الحياة الصحية في الدائرة أن هذا التحديث يعكس التزام الإمارة بتوفير رعاية صحية متقدمة قائمة على البيانات الجينية ودعم الابتكار في علاجات الأمراض المزمنة والمعقدة بما يعزز من موقع أبوظبي كمركز عالمي رائد في مجال الطب الدقيق. وتغطي تقارير الصيدلة الجينية حالياً 22 جيناً يؤثرون في استجابة الجسم لنحو 183 دواءً ما يساعد على تحسين اختيار الأدوية وتقليل المضاعفات والتفاعلات الدوائية وهو ما يمثل دعامة أساسية لمبادرة «ملفي» منصة تبادل المعلومات الصحية في الإمارة. وتندرج هذه الجهود ضمن برنامج الجينوم الإماراتي الذي يهدف إلى بناء قاعدة بيانات جينية وطنية تدعم الرعاية الصحية المصممة لكل فرد حيث أصبح أكثر من 160 ألف تقرير صيدلة جينية متاحاً حالياً للمشاركين وهو رقم يتفوق على العديد من برامج الجينوم السكانية العالمية. من جانبه صرح الدكتور فهد المرزوقي الرئيس التنفيذي لمنصة الحلول الصحية المتكاملة في مجموعة M42 أن إدراج هذه التقارير ضمن السجلات الصحية يشكل تحولاً جوهرياً في الطب الدقيق. وتُطبق تقارير الصيدلة الجينية في أبوظبي على مجموعة من الحالات المرضية منها السرطان واضطرابات الصحة النفسية وأمراض القلب والجهاز التنفسي والهضمي والأمراض العصبية وإدارة الألم وحالياً مرض الزهايمر.
الاتحاد
٢٥-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- الاتحاد
أبوظبي تُعزّز خدمات الطب الشخصي الدقيق لمرضى الزهايمر
أبوظبي (الاتحاد) حققت أبوظبي خطوة طموحة في مجال الرعاية الصحية الشخصية، مع إدخال اختبار جين (APOE) ضمن تقارير الصيدلة الجينية لمرض الزهايمر، بما يجسّد منهجية مبتكرة تتيح لمزودي خدمات الرعاية الصحية وضع الخطط العلاجية الشخصية لمرضى الزهايمر، بناءً على تركيبهم الجيني، بما يضمن توفير أكثر مستويات الرعاية أماناً وكفاءة للمرضى. ويعتبر الزهايمر مرضاً عصبياً يتدهور بمرور الوقت ويتّسم بفقدان الذاكرة، وانخفاض القدرات المعرفية، وتغيّر السلوك. ووفقاً لمنظمة الصحة العالمية، يعتبر الزهايمر السبب الرئيسي للإصابة بالخرف على مستوى العالم. وتظهر أكثر من 10 ملايين إصابة بالخرف سنوياً حول العالم، ما يعادل إصابة واحدة كل 3.2 ثانية. ويمثل إدخال اختبار تحديد النمط الجيني (APOE E4) ضمن تقارير الصيدلة الجينية إنجازاً رئيسياً في مجال الطب الدقيق، وثمرة للتعاون بين دائرة الصحة - أبوظبي، الجهة التنظيمية لقطاع الرعاية الصحية في الإمارة، ومختبر بيوجينيكس التابع لمجموعة M42، وإنجازاً في مجال الطب الدقيق. وعند تلقي العلاج باستخدام الأجسام المضادة وحيدة النسيلة المضادة للأميلويد، قد يتعرض المرضى الذين يمتلكون نسختين من هذا الجين لأعراض جانبية شديدة مثل تورم أو نزف الدماغ. لذلك فإن تحديد هذه المخاطر الجينية يمكّن خبراء الرعاية السريرية من تصميم الخطط العلاجية الشخصية لمرض الزهايمر، ضماناً لأفضل المخرجات العلاجية مع تقليص الآثار الجانبية للأدوية التي قد تصل إلى حدود شديدة. وقالت الدكتورة أسماء إبراهيم المناعي، المدير التنفيذي لقطاع علوم الحياة الصحية في دائرة الصحة - أبوظبي: «يعكس إدخال اختبار جين (APOE E4) ضمن تقارير الصيدلة الجينية التزامنا بتقديم أفضل مستويات الرعاية لأفراد مجتمعنا من خلال توظيف الملف الجيني والعلاجات الشخصية الدقيقة. ويؤكد ذلك على مكانة أبوظبي الرائدة عالمياً في ابتكارات الرعاية الصحية، القائمة على حلول الرعاية الصحية المدعومة بعلم الجينوم. ويتمحور هدفنا حول تزويد كوادر الرعاية الصحية بأحدث المعلومات الجينية، التي تُلهم تصميم خطط الرعاية، حيث يمكن إدخال هذه المعلومات ضمن الخطط العلاجية، خصوصاً تلك التي تنطوي على استخدام العلاج بالأجسام المضادة الأحادية النسيلة المضادة للأميلويد، ضماناً لتقديم رعاية أكثر أماناً وكفاءة». وتمكّن تقارير الصيدلة الجينية العاملين في الرعاية الصحية من تصميم الخطط العلاجية حسب طريقة استجابة الجسم للدواء والآثار الكيميائية الحيوية والفسيولوجية للأدوية على الجسم. ومن خلال إدخال معلومات الصيدلة الجينية، التي تغطي 22 جين يؤثرون بالأدوية و183 دواءً، يتمكن مقدمو الرعاية الصحية من تحسين عملية اختيار الدواء والحد من مخاطر الآثار الجانبية الشديدة، والتنبؤ بالتفاعلات المحتملة لتحسين المخرجات العلاجية. وتندرج مبادرة تقارير الصيدلة الجينية ضمن برنامج الجينوم الإماراتي، الذي يعمل على تأسيس قاعدة بيانات جينية شاملة لدعم الخيارات العلاجية المصمّمة وفقاً لاحتياجات كل فرد من المشاركين فيه. وتتوفر هذه التقارير لجميع الأطباء بأمان عبر «ملفي»، منصة تبادل المعلومات الصحية في أبوظبي. وفي إنجاز متميز، يتوفر الآن 160 ألفاً من تقارير الصيدلة الجينية للمشاركين في برنامج الجينوم الإماراتي، بما يتفوق عن العديد من برامج الجينوم السكاني عالمياً، وواضعاً معياراً جديداً للنجاح في تطبيق مثل هذه البرامج. من جانبه، قال الدكتور فهد المرزوقي، الرئيس التنفيذي لمنصة الحلول الصحية المتكاملة لدى M42: «يتوّج إدخال تقارير الصيدلة الجينية ضمن الرعاية السريرية نقلة نوعية في مجال الطب الدقيق بأبوظبي. ومن خلال إدخال معلومات تقارير الصيدلة الجينية ضمن سجلات المرضى، نعمل على تزويد مقدمي الرعاية الصحية ببيانات مفيدة ووضعها في متناولهم تمكنهم من تحسين سلامة وكفاءة العلاج». وتتوفر تقارير الصيدلة الجينية للمرضى المصابين بحالات محددة، بما في ذلك السرطان، واضطرابات الصحة العقلية، وأمراض الجهاز التنفسي، ومشاكل الجهاز الهضمي، وأمراض القلب والأوعية الدموية، والأمراض المعدية، والأمراض العصبية، وإدارة الألم، والآن مرض الزهايمر. وتلتزم دائرة الصحة - أبوظبي ومختبر بيوجينيكس التابع لمجموعة M42 بتحديث أدوات الصيدلة الجينية دورياً لتواكب أحدث التطورات العلمية، ضماناً للاستمرار بتحسين رعاية المرضى.
