#أحدث الأخبار مع #«ديليميل»كانتمصرس٢٨-٠٢-٢٠٢٥صحةمصرسبسبب «جولدنهار» النادرة.. طفل بريطاني يُولد بعين واحدة و«أذنه على خده»في حالة نادرة يصاب بها واحدا من كل 25 ألف شخص، وُلد طفل بريطاني ب«عين واحدة»، بالإضافة إلى عدم وجود أذنه اليمنى في مكانها الطبيعي بل على خده، مع معاناة وصعوبات في التنفس. يُعاني الطفل فيني جيمس، البالغ من العمر أربعة أشهر الآن، من متلازمة «جولدنهار»، وهي حالة نادرة للغاية يمكن أن تسبب نموًا غير طبيعي في العينين والأذنين والعمود الفقري، وفقًا لما ذكرته صحيفة «ديلي ميل».كانت والدة الطفل تتمتع بحمل طبيعي ولم تعلم بحالة ابنها إلا عندما نقله المسعفون إلى العناية المركزة بعد وقت قصير من ولادته، إذ تقول: «عندما ولدت فيني، لم يكن يتنفس، لذا أسرعوا به لمحاولة إعادة التنفس، ولم أكن أعرف ماذا أفعل، لكن لاحظت وجود أذن صغيرة على خده الأيمن، ولم أكن أعرف ما حدث، لقد صُدمت حقًا في تلك اللحظة».في نهاية المطاف، شخّص الأطباء الحالة بمتلازمة جولدنهار، وهو عيب خلقي نادر وغير مفهوم تمامًا، واضطر فيني إلى البقاء في المستشفى لمدة 65 يومًا، وأثناء إقامته اضطر المسعفون إلى نقله إلى الجراحة بعد أن توقف عن التنفس، إذ يوضح والده أن صغيره عندما كان يبلغ من العمر شهرًا ونصف فقط اضطر إلى إجراء عملية ثقب القصبة الهوائية، وهو إجراء يقوم فيه المسعفون بقطع كامل في القصبة الهوائية وإدخال أنبوب لمساعدة المريض على التنفس.وعلى الرغم من تحسن حالة فيني الصحية إلى حد كبير، إلا أنه لايزال يتعين عليه شفط القصبة الهوائية عدة مرات في اليوم، وهو بذلك أكثر عرضة للأمراض والعدوى، وقد عانى من التهابين في الصدر منذ خروجه من المستشفى.وتم إنشاء صفحة «GoFundMe» للمساعدة في دعم الأسرة في نفقات العلاج، وقد جمعت 4900 جنيه إسترليني حتى الآن، وهو ما وصفه الأب بأنه «نعمة».يذكر أن متلازمة جولدنهار ليست حالة فردية ولكنها مصطلح شامل لمجموعة واسعة من تشوهات العظام التي تؤثر على الوجه وأحيانًا الفقرات في الرقبة والظهر، وتشمل أعراضها الشائعة الأذنين المشوهين، والفم أكبر من جانب واحد، واندماج الفقرات أو فقدانها، وعينان مفقودتان.وتقدر الدراسات أن متلازمة جولدنهار تؤثر على حوالي 1 من كل 25000 طفل مولود، كما إنها ليست وراثية ولا يعرف الأطباء حتى الآن سبب حدوثها.
مصرس٢٨-٠٢-٢٠٢٥صحةمصرسبسبب «جولدنهار» النادرة.. طفل بريطاني يُولد بعين واحدة و«أذنه على خده»في حالة نادرة يصاب بها واحدا من كل 25 ألف شخص، وُلد طفل بريطاني ب«عين واحدة»، بالإضافة إلى عدم وجود أذنه اليمنى في مكانها الطبيعي بل على خده، مع معاناة وصعوبات في التنفس. يُعاني الطفل فيني جيمس، البالغ من العمر أربعة أشهر الآن، من متلازمة «جولدنهار»، وهي حالة نادرة للغاية يمكن أن تسبب نموًا غير طبيعي في العينين والأذنين والعمود الفقري، وفقًا لما ذكرته صحيفة «ديلي ميل».كانت والدة الطفل تتمتع بحمل طبيعي ولم تعلم بحالة ابنها إلا عندما نقله المسعفون إلى العناية المركزة بعد وقت قصير من ولادته، إذ تقول: «عندما ولدت فيني، لم يكن يتنفس، لذا أسرعوا به لمحاولة إعادة التنفس، ولم أكن أعرف ماذا أفعل، لكن لاحظت وجود أذن صغيرة على خده الأيمن، ولم أكن أعرف ما حدث، لقد صُدمت حقًا في تلك اللحظة».في نهاية المطاف، شخّص الأطباء الحالة بمتلازمة جولدنهار، وهو عيب خلقي نادر وغير مفهوم تمامًا، واضطر فيني إلى البقاء في المستشفى لمدة 65 يومًا، وأثناء إقامته اضطر المسعفون إلى نقله إلى الجراحة بعد أن توقف عن التنفس، إذ يوضح والده أن صغيره عندما كان يبلغ من العمر شهرًا ونصف فقط اضطر إلى إجراء عملية ثقب القصبة الهوائية، وهو إجراء يقوم فيه المسعفون بقطع كامل في القصبة الهوائية وإدخال أنبوب لمساعدة المريض على التنفس.وعلى الرغم من تحسن حالة فيني الصحية إلى حد كبير، إلا أنه لايزال يتعين عليه شفط القصبة الهوائية عدة مرات في اليوم، وهو بذلك أكثر عرضة للأمراض والعدوى، وقد عانى من التهابين في الصدر منذ خروجه من المستشفى.وتم إنشاء صفحة «GoFundMe» للمساعدة في دعم الأسرة في نفقات العلاج، وقد جمعت 4900 جنيه إسترليني حتى الآن، وهو ما وصفه الأب بأنه «نعمة».يذكر أن متلازمة جولدنهار ليست حالة فردية ولكنها مصطلح شامل لمجموعة واسعة من تشوهات العظام التي تؤثر على الوجه وأحيانًا الفقرات في الرقبة والظهر، وتشمل أعراضها الشائعة الأذنين المشوهين، والفم أكبر من جانب واحد، واندماج الفقرات أو فقدانها، وعينان مفقودتان.وتقدر الدراسات أن متلازمة جولدنهار تؤثر على حوالي 1 من كل 25000 طفل مولود، كما إنها ليست وراثية ولا يعرف الأطباء حتى الآن سبب حدوثها.
٢٨-٠٢-٢٠٢٥
