أحدث الأخبار مع #أورومايسين
أريفينو.نت
٠٥-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- أريفينو.نت
أخبار سارة للمغاربة حول أشهر دواء في بيوتهم؟
وجه سمير أحيد، مدير الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الطبية، تعليمات واضحة إلى شركة الإنعاش الصيدلي للمغرب (بروموفارم) لاسترجاع دفعات محددة من مرهم أورومايسين 1٪ الخاص بالعين، المعروف محليًا باسم 'بومادا صفرا'. بحسب وثيقة أشار التقرير إلى أن المنتج المذكور لا يستوفي شروط التخزين المطلوبة. وبناءً على ذلك، طالبت الوكالة بسحب المرهم بشكل فوري من كافة نقاط التوزيع، بما فيها تجار الجملة والصيدليات ومحلات بيع الأدوية والمستلزمات الصحية، بالإضافة إلى العيادات الطبية التي توفره. وطالب مدير الوكالة بتقديم تقرير نهائي مفصل حول تقدم عملية السحب، والذي ينبغي أن يتضمن تقييمًا مقارنًا للكميات التي تم توزيعها وتلك التي تم استرجاعها، بالإضافة إلى وثائق رسمية تثبت عملية إتلاف الدفعات المسحوبة. إقرأ ايضاً وفيما يتعلق بالإجراءات الداعمة لتحسين التواصل بين العاملين في القطاع الصحي، شدد سمير أحيد على ضرورة إصدار إخطار شامل يُعمم على جميع المهنيين في قطاع الصحة لضمان عدم توزيع المنتج قبل معالجة القضية بالكامل. يجدر بالذكر أن عملية دراسة الاستقرار الدوائي أو ما يُعرف بـ étude de stabilité تُعد إجراءً ضروريًا يتم خلاله تقييم التغيرات الفيزيائية والكيميائية التي قد تطرأ على المنتج بمرور الوقت، بهدف التأكد من بقائه بنفس الجودة التي كان عليها عند مغادرته المنشأة المصنعة.
زنقة 20
٠٣-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- زنقة 20
وكالة الأدوية تطلب سحب 'البومادة الصفرا' من الصيدليات
زنقة 20 | الرباط طلب سمير أحيد، مدير الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الطبية، من شركة الإنعاش الصيدلي للمغرب (بروموفارم) ، استرجاع دفعات من المرهم أورومايسين 1٪ المخصص للعين ، و الذي يعرف لدى المغاربة بـ'بومادا صفرا'. ووفق وثيقة حصل عليها موقع Rue20 ، فإن وكالة الأدوية أكدت أن المرهم المعني لا يطابق شروط التخزين، و طلب سحبه فورًا من تجار الجملة، والصيدليات، ومحلات الأدوية والمنتجات الصحية، والعيادات الطبية. مدير الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الطبية، طلب مده بالتقرير النهائي عن تقدم عملية السحب بما في ذلك التقييم المقارن للكميات الموزعة والمستردة ، و تقرير إتلاف الدفعات المسحوبة. كما طلب سمير أحيد من إدارة الوكالة التي يترأسها التأكد من تعميم هذا الإخطار على جميع العاملين في قطاع الصحة قبل أي توزيع. و يتم إجراء دراسة الإستقرار étude de stabilité على المنتج الدوائي للتأكد من عدم حدوث أي تغيرات فيزيائية أو كيميائية واحتفاظ المنتج بنفس الجودة التي كان عليها عندما غادر الشركة المصنعة.
ناظور سيتي
٠٣-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- ناظور سيتي
الوكالة المغربية للأدوية تطلب سحب "بومادا صفرا" فورا من الصيدليات
ناظورسيتي: متابعة طلب مدير الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الطبية، من شركة الإنعاش الصيدلي للمغرب (بروموفارم) استرجاع دفعات من مرهم "أورومايسين" 1٪ المخصص للعين، الذي يعرف في السوق المغربية باسم "بومادا صفرا". وأكدت الوكالة المغربية للأدوية أن المرهم المعني لا يلتزم بالشروط المناسبة للتخزين، مما يتسبب في عدم مطابقته للمواصفات المطلوبة. وفي إطار هذه المخاوف، طالبت الوكالة بسحب المرهم فورا من تجار الجملة، الصيدليات، محلات الأدوية، والعيادات الطبية. وفيما يتعلق بتقدم عملية السحب، طلب مدير الوكالة من الشركة المعنية تزويده بتقرير نهائي عن سير العملية، يتضمن التقييم المقارن للكميات الموزعة والمستردة، بالإضافة إلى تقرير يوضح عملية إتلاف الدفعات التي تم سحبها. كما شدد أحيد على ضرورة التأكد من تعميم هذا الإشعار على كافة العاملين في قطاع الصحة قبل أي توزيع جديد. وأكد أحيد أن إجراء دراسة استقرار على المنتجات الدوائية يعد أمرا أساسيا لضمان عدم حدوث أي تغيرات فيزيائية أو كيميائية قد تؤثر على الجودة. وأوضح أن هذه الدراسة تهدف إلى التأكد من أن المنتج يحافظ على خصائصه الأصلية التي كان عليها عند مغادرته الشركة المصنعة، ما يسهم في تعزيز ضمان السلامة للمستهلكين.
هبة بريس
٠٣-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- هبة بريس
وكالة الأدوية والمنتجات الطبية تطالب بسحب 'البومادة الصفرا' من الصيدليات
محمد منفلوطي_ هبة بريس وجه' سمير أحيد'، مدير الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الطبية، مراسلة طالب من خلالها شركة الإنعاش الصيدلي للمغرب (بروموفارم) ، استرجاع دفعات من المرهم أورومايسين 1٪ المخصص للعين ، و الذي يعرف لدى المغاربة بـ'البومادا الصفرا'. وحسب مضمون وثيقة صادرة عن مدير الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الطبية حصلت ' هبة بريس على نسخة منه'، فقد تم اكتشاف عدم تطابق في مظهر مرهم العيون بعد مراقبة ثباته في الظروف الحقيقية، مشددا على ضرورة سحب على الفور الدفعات: 22043 و22046 و1001 من تجار الجملة والصيدليات المجتمعية وقسم توريد الأدوية والمنتجات الصحية في العيادات (إن وجد). وطالبت المراسلة الجهات المعنية، بتحرير تقرير نهائي عن تقدم عملية الاستدعاء بما في ذلك التقييم المقارن للكميات الموزعة والمستردة، مع تقرير إتلاف الدفعات المستدعاة.
