أحدث الأخبار مع #روانتري
عمون
٢٩-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- عمون
طفلة بعمر 3 سنوات تصاب بألزهايمر في حالة نادرة تهز الأطباء
عمون - كشفت عائلة من تينيسي عن معاناة ابنتهم الصغيرة مع اضطراب نادر تسبب في إصابتها بمرض زهايمر الطفولة. وشُخِّصت روان بيغبي، البالغة من العمر 3 سنوات، بمرض فقدان الذاكرة المميت، 'متلازمة سانفيليبو' في أبريل (نيسان) الماضي. و'متلازمة سانفيليبو' هي اضطراب وراثي نادر يُطلق عليه اسم 'زهايمر الطفولة'، لأنه يُسبب تدهوراً إدراكياً للأطفال، وفقداناً لجميع المهارات التي تعلموها بحلول سن المراهقة. ولا يوجد علاج لهذا المرض، ويموت معظم الأطفال عند بلوغهم منتصف سن المراهقة. وقال والداها، برايان وبلير، إن التشخيص كان مفجعاً، لكن ابنتهما الصغيرة كانت شجاعة وهي تُكافح المرض. وبحسب 'دايلي ميل'، شُخِّصت حالة روان بعد أن تواصلت مع والدي الطفل سيدة عثرت على صورها عبر وسائل التواصل الاجتماعي. وقال والدا الطفلة: 'في غضون دقائق من البحث، شعرنا وكأن عالمنا قد انتهى، لأن كل سمة وأعراض وصفت طفلتنا'. وتعاني روان من متلازمة سانفيليبو من النوع أ، والمعروفة أيضاً باسم مرض 'عديد السكاريد المخاطي' (MSP). وقال والد الطفل: 'عديد السكاريد المخاطي هو اضطراب أيضي، حيث لا تُنتج روان الإنزيم الذي يُحلل السم الذي يتراكم في جسمها، وخاصةً في دماغها، ما يؤدي إلى مشاكل سلوكية، وتدهور إدراكي، وعدد من الأعراض الأخرى المؤسفة'. وقالت العائلة إنه كان من الصعب عليهم رؤية ابنتهم تُعاني من هذا المرض ومساعدة أطفالهم الآخرين، مارلي وفين، على فهم ما يحدث لأختهم، لكنهم عازمون على بذل كل ما في وسعهم لمساعدتها. وبحسب والدي الطفلة: 'يُشكّل فرط نشاط روان وتعلقها الشديد تحدياً، لأنها تُعرّضها لخطر الهرب. إنها بحاجة إلى إشراف مُستمر لضمان سلامتها'. كما أن وعيها المكاني وتنسيقها الحركي يُسببان لها مشاكل السقوط، ما يُؤدي إلى كدمات وخدوش بشكل مُنتظم. وأضافا: 'الجزء الأصعب هو معرفة أن شخصية روان الرائعة، التي نُحبها من كل قلوبنا، ستذبل أمام أعيننا'. ووصف والدا روان طفلتهما بأنها فتاة صغيرة مُبهجة تُحب مجتمعها وعائلتها. وقالا: 'روان تُقدم أفضل عناق، ودائماً ما تُرحّب بالآخرين'. تُحبّ روان والنشاط في الهواء الطلق، والتواجد مع عائلتها أكثر من أي شيء آخر. وتُشارك الطفلة البالغة من العمر 3 سنوات في تجربة سريرية تتطلب من عائلتها القيام برحلات عديدة إلى ولاية نورث كارولينا لتلقي العلاج. و'هناك حوالي 12 طفلاً فقط في الولايات المتحدة يتلقون هذا العلاج تحديداً'. وأنشأت عائلة بيغبي مؤسسة تُدعى 'مؤسسة روان تري في شرق تينيسي' لجمع التبرعات لإيجاد علاج لسانفيليبو ومساعدة العائلات الأخرى. وقال والداها: 'إنه لأمرٌ مؤثر، لقد رأينا أصدقاء وأشخاصاً من مختلف شرائح المجتمع يساندوننا خلال العام الماضي، وكان الأمر رائعاً للغاية'. متلازمة سانفيليبو وبحسب التقرير، تصيب متلازمة سانفيليبو 5 آلاف أمريكي فقط، وتسبب أعراضاً تُشبه أعراض الخرف لدى الأطفال، بما في ذلك عدم القدرة على الكلام أو المشي أو تناول الطعام بمفردهم أو تذكر أي من المهارات التي تعلموها طوال حياتهم. ويُصيب هذا المرض واحداً من كل 70 ألف ولادة سنوياً، ويتطور عندما يُورث أحد الوالدين جيناً معيباً. وتبدأ حالة معظم المصابين بالتدهور في سن الـ 4 تقريباً، ولا يتجاوزون سنوات المراهقة المبكرة. ويعاني الأشخاص المصابون بمتلازمة سانفيليبو من نقص في إنزيم يُحلل الفضلات التي يُنتجها الجسم، ما يؤدي إلى 'انسداد أدمغتهم بمستويات سامة' من هذه المادة، وفق مؤسسة 'كيور سانفيليبو'. أعراض المتلازمة وتشمل العلامات والأعراض تأخراً طفيفاً في الكلام، وفرط النشاط، والانفعال، ونمواً كثيفاً ومفرطاً للشعر، وملامح وجه خشنة، ومشاكل نوم حادة، والتهابات الجهاز التنفسي، والتهابات الأذن، ومشاكل في الجهاز الهضمي، ومشياً متذبذباً. ومع تراكم مستويات السمية في الدماغ، يمكن أن يؤدي ذلك إلى نوبات صرع ومشاكل في الحركة وألم مزمن، ولكن بسبب أعراضه السلوكية، غالباً ما يُشخص سانفيليبو خطأً في البداية على أنه اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه أو التوحد. وهناك 4 أنواع فرعية من هذه الحالة، وذلك حسب الإنزيم المفقود أو المعطل. ولا يوجد علاج معتمد لهذا المرض، لكن مؤسسة سانفيليبو قالت إن الأبحاث والتجارب السريرية لبدائل الإنزيمات تعمل على علاجه. سواليف
السوسنة
٢٨-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- السوسنة
هزت الأطباء .. روان بعمر 3 سنوات تصاب بألزهايمر
السوسنة روت عائلة من ولاية تينيسي الأمريكية، معاناة ابنتهم الصغيرة، روان بيغبي، التي لا يتجاوز عمرها 3 سنوات، من اضطراب نادر أدى إلى إصابتها بما يُعرف بـ"زهايمر الطفولة". وتم تشخيص روان في أبريل الماضي بمتلازمة سانفيليبو، وهي حالة صحية نادرة تُعتبر نوعًا من "زهايمر الأطفال". وتعد "متلازمة سانفيليبو" اضطرابا وراثيا نادرا يسبب تدهورًا إدراكيًا سريعًا للأطفال المصابين به، مما يؤدي إلى فقدان جميع المهارات التي اكتسبوها بحلول سن المراهقة. للأسف، لا يوجد حاليًا علاج لهذا المرض، ويعاني معظم الأطفال المصابين به من تدهور سريع في صحتهم حتى الوفاة في مرحلة مبكرة، عادةً في منتصف سن المراهقة. وتأمل العائلة أن يسهم نشر هذه القصة في زيادة الوعي حول هذا المرض النادر الذي يصيب الأطفال، مشيرين إلى الصعوبات التي تواجهها روان وعائلتها في التعامل مع هذا التشخيص المأساوي. وقال والداها، برايان وبلير، إن التشخيص كان مفجعاً، لكن ابنتهما الصغيرة كانت شجاعة وهي تُكافح المرض.وبحسب "دايلي ميل"، شُخِّصت حالة روان بعد أن تواصلت مع والدي الطفل سيدة عثرت على صورها عبر وسائل التواصل الاجتماعي.وقال والدا الطفلة: "في غضون دقائق من البحث، شعرنا وكأن عالمنا قد انتهى، لأن كل سمة وأعراض وصفت طفلتنا".وتعاني روان من متلازمة سانفيليبو من النوع أ، والمعروفة أيضاً باسم مرض "عديد السكاريد المخاطي" (MSP).وقال والد الطفل: "عديد السكاريد المخاطي هو اضطراب أيضي، حيث لا تُنتج روان الإنزيم الذي يُحلل السم الذي يتراكم في جسمها، وخاصةً في دماغها، ما يؤدي إلى مشاكل سلوكية، وتدهور إدراكي، وعدد من الأعراض الأخرى المؤسفة". وقالت العائلة إنه كان من الصعب عليهم رؤية ابنتهم تُعاني من هذا المرض ومساعدة أطفالهم الآخرين، مارلي وفين، على فهم ما يحدث لأختهم، لكنهم عازمون على بذل كل ما في وسعهم لمساعدتها. وبحسب والدي الطفلة: "يُشكّل فرط نشاط روان وتعلقها الشديد تحدياً، لأنها تُعرّضها لخطر الهرب. إنها بحاجة إلى إشراف مُستمر لضمان سلامتها". كما أن وعيها المكاني وتنسيقها الحركي يُسببان لها مشاكل السقوط، ما يُؤدي إلى كدمات وخدوش بشكل مُنتظم. وأضافا: "الجزء الأصعب هو معرفة أن شخصية روان الرائعة، التي نُحبها من كل قلوبنا، ستذبل أمام أعيننا". ووصف والدا روان طفلتهما بأنها فتاة صغيرة مُبهجة تُحب مجتمعها وعائلتها. وقالا: "روان تُقدم أفضل عناق، ودائماً ما تُرحّب بالآخرين".تُحبّ روان غناء أغنية "Wheels on the Bus"، والنشاط في الهواء الطلق، والتواجد مع عائلتها أكثر من أي شيء آخر. وتُشارك الطفلة البالغة من العمر 3 سنوات في تجربة سريرية تتطلب من عائلتها القيام برحلات عديدة إلى ولاية نورث كارولينا لتلقي العلاج. و"هناك حوالي 12 طفلاً فقط في الولايات المتحدة يتلقون هذا العلاج تحديداً". وأنشأت عائلة بيغبي مؤسسة تُدعى "مؤسسة روان تري في شرق تينيسي" لجمع التبرعات لإيجاد علاج لسانفيليبو ومساعدة العائلات الأخرى. وقال والداها: "إنه لأمرٌ مؤثر، لقد رأينا أصدقاء وأشخاصاً من مختلف شرائح المجتمع يساندوننا خلال العام الماضي، وكان الأمر رائعاً للغاية".
سواليف احمد الزعبي
٢٨-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- سواليف احمد الزعبي
طفلة بعمر 3 سنوات تصاب بألزهايمر في حالة نادرة تهز الأطباء
#سواليف كشفت #عائلة من #تينيسي عن #معاناة #ابنتهم_الصغيرة مع #اضطراب_نادر تسبب في إصابتها بمرض #زهايمر_الطفولة وشُخِّصت روان بيغبي، البالغة من العمر 3 سنوات، بمرض فقدان الذاكرة المميت، 'متلازمة سانفيليبو' في أبريل (نيسان) الماضي. و'متلازمة سانفيليبو' هي اضطراب وراثي نادر يُطلق عليه اسم 'زهايمر الطفولة'، لأنه يُسبب تدهوراً إدراكياً للأطفال، وفقداناً لجميع المهارات التي تعلموها بحلول سن المراهقة. ولا يوجد علاج لهذا المرض، ويموت معظم الأطفال عند بلوغهم منتصف سن المراهقة. التشخيص بالصدفة وقال والداها، برايان وبلير، إن التشخيص كان مفجعاً، لكن ابنتهما الصغيرة كانت شجاعة وهي تُكافح المرض. وبحسب 'دايلي ميل'، شُخِّصت حالة روان بعد أن تواصلت مع والدي الطفل سيدة عثرت على صورها عبر وسائل التواصل الاجتماعي. وقال والدا الطفلة: 'في غضون دقائق من البحث، شعرنا وكأن عالمنا قد انتهى، لأن كل سمة وأعراض وصفت طفلتنا'. عديد السكاريد المخاطي وتعاني روان من متلازمة سانفيليبو من النوع أ، والمعروفة أيضاً باسم مرض 'عديد السكاريد المخاطي' (MSP). وقال والد الطفل: 'عديد السكاريد المخاطي هو اضطراب أيضي، حيث لا تُنتج روان الإنزيم الذي يُحلل السم الذي يتراكم في جسمها، وخاصةً في دماغها، ما يؤدي إلى مشاكل سلوكية، وتدهور إدراكي، وعدد من الأعراض الأخرى المؤسفة'. وقالت العائلة إنه كان من الصعب عليهم رؤية ابنتهم تُعاني من هذا المرض ومساعدة أطفالهم الآخرين، مارلي وفين، على فهم ما يحدث لأختهم، لكنهم عازمون على بذل كل ما في وسعهم لمساعدتها. تحديات الحالة وبحسب والدي الطفلة: 'يُشكّل فرط نشاط روان وتعلقها الشديد تحدياً، لأنها تُعرّضها لخطر الهرب. إنها بحاجة إلى إشراف مُستمر لضمان سلامتها'. كما أن وعيها المكاني وتنسيقها الحركي يُسببان لها مشاكل السقوط، ما يُؤدي إلى كدمات وخدوش بشكل مُنتظم. وأضافا: 'الجزء الأصعب هو معرفة أن شخصية روان الرائعة، التي نُحبها من كل قلوبنا، ستذبل أمام أعيننا'. ووصف والدا روان طفلتهما بأنها فتاة صغيرة مُبهجة تُحب مجتمعها وعائلتها. وقالا: 'روان تُقدم أفضل عناق، ودائماً ما تُرحّب بالآخرين'. تُحبّ روان غناء أغنية 'Wheels on the Bus'، والنشاط في الهواء الطلق، والتواجد مع عائلتها أكثر من أي شيء آخر. تجربة طبية وتُشارك الطفلة البالغة من العمر 3 سنوات في تجربة سريرية تتطلب من عائلتها القيام برحلات عديدة إلى ولاية نورث كارولينا لتلقي العلاج. و'هناك حوالي 12 طفلاً فقط في الولايات المتحدة يتلقون هذا العلاج تحديداً'. وأنشأت عائلة بيغبي مؤسسة تُدعى 'مؤسسة روان تري في شرق تينيسي' لجمع التبرعات لإيجاد علاج لسانفيليبو ومساعدة العائلات الأخرى. وقال والداها: 'إنه لأمرٌ مؤثر، لقد رأينا أصدقاء وأشخاصاً من مختلف شرائح المجتمع يساندوننا خلال العام الماضي، وكان الأمر رائعاً للغاية'. متلازمة سانفيليبو وبحسب التقرير، تصيب متلازمة سانفيليبو 5 آلاف أمريكي فقط، وتسبب أعراضاً تُشبه أعراض الخرف لدى الأطفال، بما في ذلك عدم القدرة على الكلام أو المشي أو تناول الطعام بمفردهم أو تذكر أي من المهارات التي تعلموها طوال حياتهم. ويُصيب هذا المرض واحداً من كل 70 ألف ولادة سنوياً، ويتطور عندما يُورث أحد الوالدين جيناً معيباً. وتبدأ حالة معظم المصابين بالتدهور في سن الـ 4 تقريباً، ولا يتجاوزون سنوات المراهقة المبكرة. ويعاني الأشخاص المصابون بمتلازمة سانفيليبو من نقص في إنزيم يُحلل الفضلات التي يُنتجها الجسم، ما يؤدي إلى 'انسداد أدمغتهم بمستويات سامة' من هذه المادة، وفق مؤسسة 'كيور سانفيليبو'. أعراض المتلازمة وتشمل العلامات والأعراض تأخراً طفيفاً في الكلام، وفرط النشاط، والانفعال، ونمواً كثيفاً ومفرطاً للشعر، وملامح وجه خشنة، ومشاكل نوم حادة، والتهابات الجهاز التنفسي، والتهابات الأذن، ومشاكل في الجهاز الهضمي، ومشياً متذبذباً. ومع تراكم مستويات السمية في الدماغ، يمكن أن يؤدي ذلك إلى نوبات صرع ومشاكل في الحركة وألم مزمن، ولكن بسبب أعراضه السلوكية، غالباً ما يُشخص سانفيليبو خطأً في البداية على أنه اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه أو التوحد. وهناك 4 أنواع فرعية من هذه الحالة، وذلك حسب الإنزيم المفقود أو المعطل. ولا يوجد علاج معتمد لهذا المرض، لكن مؤسسة سانفيليبو قالت إن الأبحاث والتجارب السريرية لبدائل الإنزيمات تعمل على علاجه.
أخبارنا
٢٧-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- أخبارنا
زهايمر الطفولة.. طفلة بعمر 3 سنوات تواجه مرضاً نادراً بلا علاج
كشفت عائلة من ولاية تينيسي الأمريكية عن معاناة ابنتهم الصغيرة، روان بيغبي، البالغة من العمر ثلاث سنوات، مع مرض نادر يُعرف بمتلازمة سانفيليبو، والتي تُلقب بـ"زهايمر الطفولة" بسبب تسببه في تدهور إدراكي وفقدان تدريجي لجميع المهارات المكتسبة بحلول سن المراهقة. ورغم شجاعة روان في مواجهة المرض، يعيش والداها مع ألم رؤية ابنتهم تخسر ببطء شخصيتها وحيويتها أمام أعينهم. وجاء التشخيص المؤلم بالصدفة عندما لاحظت إحدى السيدات أعراض المرض على صور روان المنشورة عبر الإنترنت، مما دفع العائلة إلى إجراء الفحوصات اللازمة. وتُعاني روان من النوع "أ" من المتلازمة، نتيجة خلل وراثي يمنع جسمها من إنتاج إنزيم ضروري لتحليل الفضلات الخلوية، مما يؤدي إلى تراكم السموم في الدماغ وظهور مشكلات سلوكية وإدراكية خطيرة مع تقدم العمر. وتُشارك روان حالياً في تجربة سريرية تتطلب رحلات متكررة إلى ولاية نورث كارولينا لتلقي العلاج، في إطار جهود علمية ما زالت في مراحلها التجريبية. ولتوفير الدعم المالي والبحثي، أنشأت العائلة "مؤسسة روان تري في شرق تينيسي"، بهدف جمع التبرعات وتمويل الأبحاث لإيجاد علاج للمرض الذي يصيب نحو 5 آلاف أمريكي فقط. وتسلط مأساة روان الضوء على قسوة هذا المرض، الذي تبدأ أعراضه بتأخر في الكلام، وفرط نشاط، ومشاكل حركية وجسدية متزايدة، وغالباً ما يتم تشخيصه بالخطأ في مراحله المبكرة. وبينما لا يزال العلاج النهائي بعيد المنال، تستمر العائلات والباحثون في الكفاح من أجل أمل يوقف هذا التدهور القاسي في عقول الأطفال.
سرايا الإخبارية
٢٧-٠٤-٢٠٢٥
- صحة
- سرايا الإخبارية
طفلة بعمر 3 سنوات تصاب بألزهايمر في حالة نادرة تهز الأطباء
سرايا - كشفت عائلة من تينيسي عن معاناة ابنتهم الصغيرة مع اضطراب نادر تسبب في إصابتها بمرض "زهايمر الطفولة". وشُخِّصت روان بيغبي، البالغة من العمر 3 سنوات، بمرض فقدان الذاكرة المميت، "متلازمة سانفيليبو" في أبريل (نيسان) الماضي. و"متلازمة سانفيليبو" هي اضطراب وراثي نادر يُطلق عليه اسم "زهايمر الطفولة"، لأنه يُسبب تدهوراً إدراكياً للأطفال، وفقداناً لجميع المهارات التي تعلموها بحلول سن المراهقة. ولا يوجد علاج لهذا المرض، ويموت معظم الأطفال عند بلوغهم منتصف سن المراهقة. التشخيص بالصدفة وقال والداها، برايان وبلير، إن التشخيص كان مفجعاً، لكن ابنتهما الصغيرة كانت شجاعة وهي تُكافح المرض. وبحسب "دايلي ميل"، شُخِّصت حالة روان بعد أن تواصلت مع والدي الطفل سيدة عثرت على صورها عبر وسائل التواصل الاجتماعي. وقال والدا الطفلة: "في غضون دقائق من البحث، شعرنا وكأن عالمنا قد انتهى، لأن كل سمة وأعراض وصفت طفلتنا". عديد السكاريد المخاطي وتعاني روان من متلازمة سانفيليبو من النوع أ، والمعروفة أيضاً باسم مرض "عديد السكاريد المخاطي" (MSP). وقال والد الطفل: "عديد السكاريد المخاطي هو اضطراب أيضي، حيث لا تُنتج روان الإنزيم الذي يُحلل السم الذي يتراكم في جسمها، وخاصةً في دماغها، ما يؤدي إلى مشاكل سلوكية، وتدهور إدراكي، وعدد من الأعراض الأخرى المؤسفة". وقالت العائلة إنه كان من الصعب عليهم رؤية ابنتهم تُعاني من هذا المرض ومساعدة أطفالهم الآخرين، مارلي وفين، على فهم ما يحدث لأختهم، لكنهم عازمون على بذل كل ما في وسعهم لمساعدتها. تحديات الحالة وبحسب والدي الطفلة: "يُشكّل فرط نشاط روان وتعلقها الشديد تحدياً، لأنها تُعرّضها لخطر الهرب. إنها بحاجة إلى إشراف مُستمر لضمان سلامتها". كما أن وعيها المكاني وتنسيقها الحركي يُسببان لها مشاكل السقوط، ما يُؤدي إلى كدمات وخدوش بشكل مُنتظم. وأضافا: "الجزء الأصعب هو معرفة أن شخصية روان الرائعة، التي نُحبها من كل قلوبنا، ستذبل أمام أعيننا". ووصف والدا روان طفلتهما بأنها فتاة صغيرة مُبهجة تُحب مجتمعها وعائلتها. وقالا: "روان تُقدم أفضل عناق، ودائماً ما تُرحّب بالآخرين". تُحبّ روان غناء أغنية "Wheels on the Bus"، والنشاط في الهواء الطلق، والتواجد مع عائلتها أكثر من أي شيء آخر. تجربة طبية وتُشارك الطفلة البالغة من العمر 3 سنوات في تجربة سريرية تتطلب من عائلتها القيام برحلات عديدة إلى ولاية نورث كارولينا لتلقي العلاج. و"هناك حوالي 12 طفلاً فقط في الولايات المتحدة يتلقون هذا العلاج تحديداً". وأنشأت عائلة بيغبي مؤسسة تُدعى "مؤسسة روان تري في شرق تينيسي" لجمع التبرعات لإيجاد علاج لسانفيليبو ومساعدة العائلات الأخرى. وقال والداها: "إنه لأمرٌ مؤثر، لقد رأينا أصدقاء وأشخاصاً من مختلف شرائح المجتمع يساندوننا خلال العام الماضي، وكان الأمر رائعاً للغاية". وبحسب التقرير، تصيب متلازمة سانفيليبو 5 آلاف أمريكي فقط، وتسبب أعراضاً تُشبه أعراض الخرف لدى الأطفال، بما في ذلك عدم القدرة على الكلام أو المشي أو تناول الطعام بمفردهم أو تذكر أي من المهارات التي تعلموها طوال حياتهم. ويُصيب هذا المرض واحداً من كل 70 ألف ولادة سنوياً، ويتطور عندما يُورث أحد الوالدين جيناً معيباً. وتبدأ حالة معظم المصابين بالتدهور في سن الـ 4 تقريباً، ولا يتجاوزون سنوات المراهقة المبكرة. ويعاني الأشخاص المصابون بمتلازمة سانفيليبو من نقص في إنزيم يُحلل الفضلات التي يُنتجها الجسم، ما يؤدي إلى "انسداد أدمغتهم بمستويات سامة" من هذه المادة، وفق مؤسسة "كيور سانفيليبو". أعراض المتلازمة وتشمل العلامات والأعراض تأخراً طفيفاً في الكلام، وفرط النشاط، والانفعال، ونمواً كثيفاً ومفرطاً للشعر، وملامح وجه خشنة، ومشاكل نوم حادة، والتهابات الجهاز التنفسي، والتهابات الأذن، ومشاكل في الجهاز الهضمي، ومشياً متذبذباً. ومع تراكم مستويات السمية في الدماغ، يمكن أن يؤدي ذلك إلى نوبات صرع ومشاكل في الحركة وألم مزمن، ولكن بسبب أعراضه السلوكية، غالباً ما يُشخص سانفيليبو خطأً في البداية على أنه اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه أو التوحد. وهناك 4 أنواع فرعية من هذه الحالة، وذلك حسب الإنزيم المفقود أو المعطل. ولا يوجد علاج معتمد لهذا المرض، لكن مؤسسة سانفيليبو قالت إن الأبحاث والتجارب السريرية لبدائل الإنزيمات تعمل على علاجه.
