يستخدم لعلاج القلب.. هيئة الدواء تحذر من شراء هذا العقار

أصدرت هيئة الدواء تحذيرًا رسميًا بشأن مستحضر Spectone 25 mg tab، والذي يحتوي على المادة الفعالة سبيرونولاكتون (Spironolactone)، وذلك بعد أن تبين عدم مطابقة التشغيلة رقم 2310568 للمواصفات القياسية خلال التحليل الذي أُجري بمعامل هيئة الدواء.
وفقًا لبيان رسمي صادر عن الهيئة، فقد تقرر سحب التشغيلة رقم 2310568 من الأسواق فورًا ووقف تداولها، مع تحريز الكميات المتوفرة منها في الصيدليات والمخازن، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقتها للتحليل.
تفاصيل التحذير الصادر عن هيئة الدواء

جرب ميزات الذكاء الاصطناعي لدينا

اكتشف ما يمكن أن يفعله Daily8 AI من أجلك:

التعلم مع الذكاء الاصطناعيالتحقق من الحقائقتحويل النص إلى كلامملخص الذكاء الاصطناعي

أخبار ذات صلة

24 القاهرة

١٨-٠٣-٢٠٢٥

• 24 القاهرة

هيئة الدواء تقدم نصائح لتخفيف آلام الشرج الناتجة عن الإسهال

أصدرت هيئة الدواء المصرية بيانًا تحذيريًا بشأن الأعراض الجانبية المصاحبة للإسهال، والتي قد تشمل الشعور بألم أو حكة أو حرقان في منطقة الشرج، مشددة على ضرورة اتباع الطرق الصحيحة للتعامل مع هذه الأعراض لتجنب المضاعفات. هيئة الدواء تقدم نصائح لتخفيف آلام الشرج الناتجة عن الإسهال وأوضحت الهيئة، أن الجلوس في الماء الفاتر لفترة قصيرة يساعد في تهدئة التهيج، مع ضرورة تجفيف المنطقة بلطف لتجنب تفاقم الالتهاب. كما نصحت باستخدام المستحضرات الطبية المناسبة مثل الفازلين الطبي أو الكريمات المخصصة لعلاج البواسير، مع التأكد من استخدامها وفقًا للإرشادات الطبية. هيئة الدواء تسحب عبوات من دواء سبيكتون أقراص لعلاج ارتفاع ضغط الدم هيئة الدواء توافق على استقبال دواء جديد خاص بمرضى السكري وشددت هيئة الدواء على أهمية تجنب الإفراط في استخدام أي مستحضر دون استشارة طبية، مشيرة إلى ضرورة مراجعة الطبيب أو الصيدلي في حال استمرار الأعراض لفترة طويلة أو ظهور مضاعفات أخرى. هيئة الدواء تسحب عبوات من دواء سبيكتون أقراص لعلاج ارتفاع ضغط الدم وفي سياق آخر سبق أعلنت هيئة الدواء المصرية، سحب وتحريز تشغيلة رقم 2310568 من سبيكتون 25 مجم أقراص Spectone 25 mg tab، الذي تنتجه إحدى الشركات بالقاهرة، وذلك لعدم مطابقتها للمواصفات القياسية، وفقًا لتحاليل معامل الهيئة. وأكدت الهيئة في منشور رسمي أنه تم إصدار قرار بوقف تداول هذه التشغيلة وسحبها من الأسواق، مشددة على أهمية التزام الصيدليات والجهات المعنية بتنفيذ هذا القرار حفاظًا على صحة المواطنين.

أهل مصر

١٧-٠٣-٢٠٢٥

• أهل مصر

يستخدم لعلاج القلب.. هيئة الدواء تحذر من شراء هذا العقار

أصدرت هيئة الدواء تحذيرًا رسميًا بشأن مستحضر Spectone 25 mg tab، والذي يحتوي على المادة الفعالة سبيرونولاكتون (Spironolactone)، وذلك بعد أن تبين عدم مطابقة التشغيلة رقم 2310568 للمواصفات القياسية خلال التحليل الذي أُجري بمعامل هيئة الدواء. وفقًا لبيان رسمي صادر عن الهيئة، فقد تقرر سحب التشغيلة رقم 2310568 من الأسواق فورًا ووقف تداولها، مع تحريز الكميات المتوفرة منها في الصيدليات والمخازن، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقتها للتحليل. تفاصيل التحذير الصادر عن هيئة الدواء

24 القاهرة

١٧-٠٣-٢٠٢٥

• 24 القاهرة

هيئة الدواء تسحب عبوات من دواء سبيكتون أقراص لعلاج ارتفاع ضغط الدم

أعلنت هيئة الدواء المصرية، سحب وتحريز تشغيلة رقم 2310568 من سبيكتون 25 مجم أقراص "Spectone 25 mg tab"، الذي تنتجه إحدى الشركات بالقاهرة، وذلك لعدم مطابقتها للمواصفات القياسية، وفقًا لتحاليل معامل الهيئة. سحب عبوات من دواء سبيكتون أقراص لعلاج ارتفاع ضغط الدم وأكدت الهيئة في منشور رسمي أنه تم إصدار قرار بوقف تداول هذه التشغيلة وسحبها من الأسواق، مشددة على أهمية التزام الصيدليات والجهات المعنية بتنفيذ هذا القرار حفاظًا على صحة المواطنين. كما دعت الهيئة المستهلكين إلى التأكد من سلامة العبوة قبل الاستخدام، وفي حالة وجود أي شك أو استفسار، يمكن التواصل عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي. بعد حريق مبنى بالعلاج الحر.. الصحة: استئناف العمل بالمؤسسات العلاجية والتراخيص بالمقر المؤقت وزير الصحة: 570 مليون دولار تكلفة الخدمات الصحية المقدمة من مصر لـ107 آلاف فلسطيني عبروا لمصر وأوضحت الهيئة أن هذا التحذير يخص التشغيلات المحددة فقط ولا يؤثر على المستحضر بوجه عام. وفي حال وجود أي شكوى، يُنصح بمراجعة الصيدلي المختص أو الإبلاغ عبر القنوات الرسمية. ويُستخدم دواء سبكتون 25 مجم أقراص في علاج ارتفاع ضغط الدم وتقليل احتباس السوائل في الجسم، مما يساعد في تخفيف أعراض قصور القلب والاستسقاء الناتج عن أمراض الكبد. كما يُوصف لعلاج متلازمة تكيس المبايض بفضل تأثيره على توازن الهرمونات وتقليل الأعراض المصاحبة لها، مثل حب الشباب ونمو الشعر الزائد. وفي وقت سابق، أعلنت هيئة الدواء المصرية موافقتها على استقبال مستحضرات دوائية جديدة تحتوي على مادة إيميغليمن Imeglimin، مع إلغاء القرار السابق الصادر عن اللجنة الفنية لمراقبة الأدوية في جلستها المنعقدة بتاريخ فبراير 2019.