بسبب مادة مسرطنة.. شركة لوريال تسحب علاج حب الشباب من أمريكا

أعلنت شركة لوريال (L'Oreal SA) عن استدعاء جميع دفعات علاج حب الشباب "Effaclar Duo" في الولايات المتحدة، والذي يُباع تحت العلامة التجارية La Roche-Posay، بسبب مخاوف من تلوث المنتج بمادة البنزين، وهي مادة كيميائية معروفة بتسببها في الإصابة بالسرطان.
وكان مختبر Valisure، وهو مختبر مستقل في ولاية كونيتيكت، قد أبلغ قبل عام عن وجود تلوث بالبنزين في العديد من منتجات بيروكسيد البنزويل، وهو المكون الفعّال في علاج حب الشباب، وطلب حينها من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) سحب المنتجات الملوثة، لكن الإدارة لم تصدر تعليقًا فوريًا بشأن توسيع عمليات الاستدعاء.
ومن الممكن أن يتحلل بيروكسيد البنزويل في ظروف معينة، مما يؤدي إلى إنتاج مادة البنزين، وهي أحد المكونات الطبيعية لدخان الوقود والتبغ، ويمكن أن تسبب سرطان الدم عند التعرض لكميات كبيرة منها، وفقًا لما ذكرته المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها (CDC).
وقالت شركة لوريال في بيان لوكالة بلومبرج: "أظهرت الاختبارات مستويات ضئيلة من التلوث في جزء واحد من المنتج، وبالتنسيق الوثيق مع إدارة الغذاء والدواء، قررنا بشكل استباقي سحب الكميات المتبقية من السوق".
وأكدت الشركة، أن تركيبة جديدة ومحسنة من Effaclar Duo، والتي كانت قيد التطوير منذ عام 2024، ستتوفر قريبًا في الأسواق.
وسبق أن اكتشف مختبر Valisure مستويات عالية من البنزين في منتجات أخرى لعلاج حب الشباب، من بينها: Proactiv وهي العلامات التجارية الخاصة بمتاجر Target وCVS Health.
كما تم العثور على البنزين في واقيات الشمس، ومضادات التعرق، والشامبو الجاف، ومعقمات اليدين خلال السنوات الأخيرة، مما أدى إلى عمليات سحب متكررة للمنتجات بعد مراجعات من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

جرب ميزات الذكاء الاصطناعي لدينا

اكتشف ما يمكن أن يفعله Daily8 AI من أجلك:

التعلم مع الذكاء الاصطناعيالتحقق من الحقائقتحويل النص إلى كلامملخص الذكاء الاصطناعي

أخبار ذات صلة

منذ 4 ساعات

بعد وفاة مريض.. أمريكا توقف تجارب العلاج الجيني لشركة روكيت فارما

أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، توقف تجارب العلاج الجيني لشركة روكيت فارما، بعد وفاة مريض، وفقًا لـ رويترز. توقف العلاج الجيني لـ روكيت فارما وقالت شركة الأدوية الأمريكية إيه بي سي، إن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، أوقفت سريريا تجربة العلاج الجيني في مرحلتها المتوسطة بعد وفاة مريض بسبب حدث سلبي خطير، مما أدى إلى هبوط أسهمها بنسبة 62%. وفاة مريض خلال التجارب وأكدت الشركة أن المريض عانى من مضاعفات سريرية تتعلق بمتلازمة تسرب الشعيرات الدموية، وهي حالة تتسرب فيها السوائل والبروتينات من الأوعية الدموية الدقيقة إلى الأنسجة المحيطة، مما يسبب التورم وانخفاض ضغط الدم، موضحة أنها أوقفت طواعية إعطاء الجرعات الإضافية في الدراسة بعد الحدث. وفي وقت سابق، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، على دواء فعال لعلاج مرضى الالتهاب الرئوي الحاد والذين لا تزال حالتهم غير مستقرة، على الرغم من العلاجات المتاحة حيث يمنع هذا الدواء مضاعفات الالتهاب الرئوي ما يعطي المرضى أملًا جديدا. ووفقًا لما نشره موقع ذا صن، فإن أسباب مرض الانسداد الرئوي المزمن تتنوع بين التدخين طويل الأمد والتعرض لتلوث الهواء، بالإضافة إلى استنشاق الغبار كما تساهم العوامل الوراثية والتهابات الجهاز التنفسي بـ المراحل المبكرة من العمر في زيادة الإصابة به. الغذاء والدواء الأمريكية توافق على علاج لتخفيف أعراض الالتهاب الرئوي الحاد فايزر تتقدم بطلب لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية للموافقة على لقاح كوفيد-19

نافذة على العالم

منذ 6 ساعات

• نافذة على العالم

أخبار العالم : لماذا يوصي الخبراء باختيار واقي الشمس بعناية؟ هذا ما كشفه تقرير جديد

الثلاثاء 27 مايو 2025 12:30 مساءً نافذة على العالم - دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN)-- لا يوفِّر إلا ربع عدد واقيات الشمس المتوفرة على رفوف المتاجر في الولايات المتحدة حماية آمنة وفعالة من أشعة الشمس الضارة، وفقًا لتقريرٍ سنوي حلّل أكثر من 2،200 واقي شمسي متاح للشراء في عام 2025. أفاد كبير مسؤولي العلوم بالإنابة في مجموعة العمل البيئي "EWG"، ديفيد أندروز، وهي منظمة معنية بالمستهلكين تُصدر دليل واقيات الشمس السنوي منذ عام 2007: "تشمل معاييرنا قدرة المكونات النشطة في واقي الشمس على توفير حماية متوازنة ضد الأشعة فوق البنفسجية الطويلة (UVA) والمتوسطة (UVB)، بالإضافة إلى (فحص) أي مكونات كيميائية خطرة في المنتج". يُدرج دليل واقيات الشمس لعام 2025، الذي صدر الثلاثاء، أفضل واقيات الشمس للأطفال، والرضع، بما في ذلك تلك التي تُقدِّم أفضل قيمة مقابل السعر. كما يتضمّن واقيات الشمس الأعلى تقييمًا للاستخدام اليومي، بما في ذلك المرطبات المزودة بعامل حماية من الشمس، وأفضل مرطبات الشفاه المزودة بعامل حماية، وأفضل واقيات الشمس المُصممة للأنشطة الخارجية مثل الرياضة أو قضاء الوقت على الشاطئ. وأضاف أندروز: "هناك حوالي 500 من المنتجات التي نوصي المستهلكين باختيارها. نريد أن يستخدم الناس واقي الشمس، وأن يدركوا في الوقت ذاته أنّ هناك طرقًا أخرى لحماية بشرتهم أيضًا.. خاصةً إذا كانوا يشعرون بالقلق بشأن مكونات واقيات الشمس". وقالت الطبيبة المختصة بجراحة الأمراض الجلدية في كلية الطب بجامعة ييل بأمريكا، الدكتورة كاثلين سوزي، إنّ عدم حماية بشرتك من الشمس، وهي فكرة يروج لها بعض مؤثري منصة "تيك توك"، لا ينبغي أن يكون خيارًا مطروحًا في الأساس. وأوضحت: "أظهرت أبحاث موسَّعة أنّ الأشعة فوق البنفسجية الصادرة عن الشمس تُعتبر سببًا رئيسيًا لسرطانات الجلد مثل الورم الميلانيني". تُصمَّم واقيات الشمس الكيميائية ليتم امتصاصها عبر الجلد، حيث تقوم بتفاعل كيميائي يمتص الأشعة فوق البنفسجية، ويحوّلها إلى حرارة تُشتَّت خارج الجسم. وقد أظهرت اختبارات أجرتها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في عام 2019 امتصاص الجلد لسبعة مكونات كيميائية، وهي: أفوبنزون، وأوكسي بنزون، وأوكتوكريلين، وإيكامسول، وهوموسالات، وأوكتيسالات، وأوكتينوكسات. ازداد تركيز هذه المواد الكيميائية السبع في الدم يوميًا بعد الاستخدام، وظل أعلى من مستويات السلامة التي حددتها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لمدة أسبوع. بقيت مادتان كيميائيتان، وهما هوموسالات وأوكسي بنزون ، أعلى من مستويات السلامة حتّى اليوم الـ21. بمجرّد وصول هذه المواد الكيميائية إلى مجرى الدم، يمكنها أن تنتقل إلى المجاري المائية عبر مياه الصرف الصحي، ما يهدد الشعاب المرجانية والحياة المائية. كما رُبطت مادة أوكسي بنزون ​​بانخفاض مستويات هرمون التستوستيرون لدى المراهقين، وحدوث تغيرات هرمونية لدى الرجال، وقصر فترات الحمل، واضطرابات في وزن المواليد. أعرب مجلس منتجات العناية الشخصية (PCPC)، الذي يمثل مصنّعي واقيات الشمس، عن عدم موافقته على نتائج التقرير. كتبت كبيرة علماء المجلس ونائب الرئيس التنفيذي للعلوم، ألكسندرا كوتز، في رسالة عبر البريد إلكتروني: "يُثير هذا التقرير إرباك المستهلكين، ويُشكل خطرًا كبيرًا من خلال تقويض الثقة العامة في المنتجات المُثبتة علميًا، والمُختبرة بدقة، والفعالة للغاية في الحماية من الأشعة فوق البنفسجية الضارة". سلامة واقيات الشمس المعدنية تعمل واقيات الشمس المعدنية بشكلٍ مختلف، إذ بدلًا من امتصاصها في الجلد، تعمل المعادن على تشتيت أشعة الشمس وحجبها. قد يهمك أيضاً وأوضح أندروز أنّ أكسيد الزنك وثاني أكسيد التيتانيوم هما مكونان معدنيان تم اعتمادهما من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في واقيات الشمس، ولا يبدو أنّهما يُلحقان الضرر بالنظم البيئية البحرية. مع ذلك، لَفَت التقرير إلى أنّ بعض المنتجات المعدنية قد تحتوي على "معززات" كيميائية مُصممة لرفع عامل الحماية من الشمس (SPF) بشكل مُصطنع. وأشار أندروز: "قد يؤدي استخدام المعززات الكيميائية إلى انخفاض تركيز المكونات المعدنية النشطة على حساب سلامة المستهلك". أثارت مجموعة العمل البيئي مخاوفها بشأن هذه المعززات لأول مرة في رسالةٍ وُجّهت في أغسطس/آب 2016 إلى مفوض إدارة الغذاء والدواء آنذاك، روبرت كاليف، حثّت فيها الإدارة على التحقيق في "مكونات واقيات الشمس التي قد تُمكّن الشركات المُصنّعة من الترويج لقيم أعلى لعامل الحماية من الشمس (SPF) في منتجاتها التي تُباع بلا وصفة طبية، من دون أن توفّر فعليًا حماية معززة من أشعة UVA وUVB للمستهلكين". اقتراحات لم تنفَّذ بعد لحماية المستهلك اقترحت إدارة الغذاء والدواء قواعد مُحدّثة لسلامة واقيات الشمس في عام 2019. وطُلب من الشركات المُصنّعة إجراء اختبارات إضافية على 12 مادة كيميائية مُثيرة للقلق في واقيات الشمس، بما في ذلك المواد السبع التي أظهرت اختبارات إدارة الغذاء والدواء سهولة امتصاصها في مجرى الدم. كما طَلَب اقتراح الإدارة من المُصنّعين اختبار بخاخات واقي الشمس لإثبات عدم إمكانية استنشاق المواد الكيميائية المتطايرة في الرئتين. بحسب وكالة حماية البيئة الأمريكية، يُمكن أن يُسبب استنشاق هذه الجسيمات آثارًا صحية خطيرة على الأفراد الأكثر عُرضة للخطر، مثل "مرضى القلب أو الرئة، ومرضى السكري، وكبار السن، والأطفال (حتى سن 18 عامًا)". مع ذلك، لا تزال واقيات الشمس الرذاذية شائعة بين المستهلكين، وكانت 26% من واقيات الشمس التي تم اختبارها على شكل بخاخات، رُغم المخاطر المحتملة للاستنشاق، وصعوبة توفير تغطية متساوية وكافية بالرذاذ.

نافذة على العالم

منذ 14 ساعات

• نافذة على العالم

صحة وطب : "FDA" تطلب من مصنعي لقاح الكورونا وضع تحذير من حالة قلبية

الثلاثاء 27 مايو 2025 04:30 صباحاً نافذة على العالم - قالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" إنها ستطالب الشركات المصنعة للقاحات كوفيد-19 "الكورونا"، وهى فايزر وموديرنا، استخدام ملصقات تحذيرية موسعة تحتوي على مزيد من المعلومات حول خطر الإصابة بحالة قلبية نادرة بعد التطعيم. لقاحات كوفيد 19 ووفقا لموقع "CNN" حذرت ملصقات اللقاحات السابقة، من خطر الإصابة بحالة قلبية تُسمى التهاب عضلة القلب والتهاب التامور، وهو التهاب بطانة القلب الخارجية، بإعتباره أثر جانبي نادر الحدوث للتطعيم، على أن توسع الملصقات الجديدة نطاق هذا التحذير ليشمل فئات عمرية معينة. وأظهرت الأبحاث أن لقاحات كوفيد-19 ، المرتكزة على الحمض النووي الريبوزي المرسال (mRNA) آمنة وفعالة، وقد تلقى ملايين الأشخاص هذه اللقاحات دون أي إصابات خطيرة، وبحسب دراسات أخرى، فإن عدوى كوفيد-19 بحد ذاتها تحمل خطرًا أكبر للإصابة بالتهاب عضلة القلب أو التهاب التامور، مقارنة باللقاح. وأبلغت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) ، مستشاريها المستقلين المعنيين باللقاحات، الشهر الماضي، أن الأبحاث أظهرت أن لقاحات كوفيد-19 من عام 2020 إلى عام 2022 ، أظهرت زيادة ملحوظة إحصائيًا في خطر الإصابة بالتهاب عضلة القلب، ومع ذلك كانت هذه الحالات نادرة، ولم تلاحظ أي زيادة في الخطر مع الجرعات المعطاة في السنوات اللاحقة. وفي الحالات النادرة التي يصاب فيها شخص ما بالتهاب في القلب بعد التطعيم، أبلغت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها المستشارين، أن التهاب عضلة القلب الحاد عادة ما يختفي بسرعة. وكانت اللقاحات تحمل بالفعل تحذيرات من أن أعلى خطر للإصابة بهذه المشاكل القلبية لوحظ لدى الذكور، الذين تتراوح أعمارهم بين 18 و24 عامًا بالنسبة للقاح موديرنا، ومن 12 إلى 17 عامًا للقاح فايزر؛ وستكون التحذيرات الجديدة للقاحين للذكور الذين تتراوح أعمارهم بين 16 و25 عامًا. وتقول الوكالة أن تحليل بيانات مطالبات التأمين الصحي التجاري، يظهر وجود ثماني حالات من التهاب عضلة القلب أو التهاب التامور لكل مليون جرعة لقاح، أعطيت لأشخاص تتراوح أعمارهم بين 6 أشهر و64 عامًا، وكانت الحالات أكثر شيوعاً بين الذكور الذين تتراوح أعمارهم بين 16 و25 عاماً في غضون سبعة أيام من التطعيم، ولكنها ظلت نادرة، مع حوالي 38 حالة من التهاب عضلة القلب أو التهاب التامور لكل مليون جرعة بين هذه المجموعة. وكان إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، قد أعلنت أنها ستغير نوع الأدلة التي ستقبلها من مُصنّعي اللقاحات، للموافقة على لقاحات كوفيد المحدثة، مما قد يحد من الفئات المؤهلة للحصول على اللقاحات المحدثة، ومن المتوقع أن تتاح اللقاحات في الخريف، ولكن فقط للبالغين الذين تبلغ أعمارهم 65 عامًا فأكثر، وللأشخاص الذين يعانون من حالات صحية كامنة تعرضهم لخطر الإصابة الشديدة بكوفيد-19.