باحثون يتوصلون إلى علاج جديد محتمل للصلع الوراثي

ففي وقت سابق من هذا العام بدأ كل شيء بأبحاث حول السكر الذي يوجد بشكل طبيعي في الجسم ويساعد في تكوين الحمض النووي: جزء " الديوكسي ريبوز " من حمض الديوكسي ريبونوكلييك.
ووفق موقع "sciencealert "أثناء دراسة كيفية مساهمة هذه السكريات في شفاء جروح الفئران عند تطبيقها موضعياً، لاحظ العلماء في جامعة شيفيلد وجامعة كومساتس في باكستان أن الفراء حول الآفات ينمو مرة أخرى بشكل أسرع من الفئران غير المعالجة وأثار هذا الأمر فضول الفريق فقرر إجراء المزيد من التحقيقات.
ففي دراسة نشرت في يونيو، أخذ الباحثون فئراناً ذكوراً تعاني من تساقط الشعر بسبب هرمون التستوستيرون ، وأزالوا الفراء من ظهورها. وفي كل يوم، قام الباحثون بتلطيخ الجلد المكشوف بجرعة صغيرة من هلام السكر الديوكسيريبوزي ، وفي غضون أسابيع، أظهر الفراء في هذه المنطقة نمواً قوياً، فأخرج شعراً فردياً طويلاً وسميكاً.
وكان جل الديوكسي ريبوز فعالا للغاية، حيث وجد الفريق أنه يعمل بنفس كفاءة مينوكسيديل، وهو علاج موضعي ل تساقط الشعر والمعروف باسم العلامة التجارية روجاين.
وقالت مهندسة الأنسجة شيلا ماكنيل من جامعة شيفيلد: "تشير أبحاثنا إلى أن الحل لعلاج تساقط الشعر قد يكون بسيطًا مثل استخدام سكر الديوكسي ريبوز الطبيعي لتعزيز تدفق الدم إلى بصيلات الشعر لتشجيع نمو الشعر".
الصلع الوراثي أو الثعلبة الأندروجينية هي حالة طبيعية ناجمة عن الوراثة ومستويات الهرمونات والشيخوخة، وتظهر بشكل مختلف عند الذكور والإناث.
يؤثر هذا الاضطراب على ما يصل إلى 40 في المائة من السكان ، ومع ذلك، لم توافق إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) إلا على دواءين لعلاج هذه الحالة حتى الآن.
في حين أن مينوكسيديل الذي لا يحتاج إلى وصفة طبية يمكن أن يعمل على إبطاء تساقط الشعر وتعزيز نموه مرة أخرى، إلا أنه لا يعمل مع كل من يعانون من تساقط الشعر.
إذا لم يكن المينوكسيديل فعالاً، فيمكن للمرضى الذكور اللجوء إلى فيناسترايد (الاسم التجاري بروبيشيا) - وهو دواء فموي موصوف يحافظ على تدفق هرمون التستوستيرون عبر الجسم. لم تتم الموافقة عليه بعد للمرضى الإناث.
يمكن أن يبطئ عقار فيناسترايد تساقط الشعر بنسبة 80 إلى 90 في المائة لدى المرضى الذكور ، ولكن يجب تناوله باستمرار بمجرد البدء في تناوله. يمكن أن يرتبط الدواء بآثار جانبية غير مرغوب فيها وشديدة في بعض الأحيان ، مثل ضعف الانتصاب، وألم الخصيتين أو الثدي، وانخفاض الرغبة الجنسية، والاكتئاب .
وتقول ماكنيل وزملاؤها، بقيادة الباحث في مجال المواد الحيوية محمد أنجوم من COMSATS، في بحثهم المنشور: "إن علاج الثعلبة الأندروجينية لا يزال يشكل تحديًا".
قام الفريق بتصميم هلام غير سام وقابل للتحلل البيولوجي مصنوع من الديوكسي ريبوز، وطبقوا العلاج على نماذج الفئران للصلع النمطي عند الذكور.
تم اختبار المينوكسيديل أيضًا على نماذج الفئران الصلع، وتلقى بعض الحيوانات جرعة من جل السكر والمينوكسيديل كاختبار جيد.
وبالمقارنة مع الفئران التي تلقت هلامًا بدون أي دواء، فإن الفئران التي تلقت هلامًا يحتوي على سكر الديوكسي ريبوز بدأت في إنبات بصيلات شعر جديدة.
وقد ساهم كل من المينوكسيديل وهلام السكر في إعادة نمو الشعر بنسبة تتراوح بين 80 و90 في المائة لدى الفئران المصابة بالصلع النمطي عند الذكور. ولكن الجمع بين العلاجين لم يحدث فرقاً كبيراً.
تم التقاط الصور في مراحل مختلفة طوال فترة المحاكمة التي استمرت 20 يومًا، وكان التأثير واضحًا.
لم يتأكد الباحثون بعد من سبب تحفيز هلام الديوكسي ريبوز لنمو شعر أطول وأكثر سمكا في الفئران، ولكن حول الموقع المعالج، لاحظ الفريق زيادة في الأوعية الدموية وخلايا الجلد.
إذا ثبت أن هلام الديوكسي ريبوز فعال أيضًا لدى البشر، فيمكن استخدامه لعلاج الثعلبة أو حتى تحفيز نمو الشعر والرموش والحواجب بعد العلاج الكيميائي.
"إن هذا المجال لم يحظى بالقدر الكافي من البحث، وبالتالي هناك حاجة إلى مناهج جديدة"، كما كتب المؤلفون.
أجريت التجارب الحالية على الفئران الذكور فقط، ولكن قد تجد الأبحاث الإضافية أن استخدام هذه السكريات الطبيعية قد ينجح أيضًا مع الفئران الإناث التي تعاني من الثعلبة الناجمة عن هرمون التستوستيرون.
وقال ماكنيل " إن البحث الذي أجريناه لا يزال في مرحلة مبكرة للغاية، ولكن النتائج واعدة وتستحق المزيد من التحقيق".

جرب ميزات الذكاء الاصطناعي لدينا

اكتشف ما يمكن أن يفعله Daily8 AI من أجلك:

التعلم مع الذكاء الاصطناعيالتحقق من الحقائقتحويل النص إلى كلامملخص الذكاء الاصطناعي

أخبار ذات صلة

بوابة الفجر

منذ 7 ساعات

• بوابة الفجر

الولايات المتحدة توافق على أول فحص دم لمرض ألزهايمر

اعتمدت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، يوم الجمعة، أول فحص دم لتشخيص ألزهايمر في خطوة هامة قد تمكّن المرضى من البدء في العلاج بمرحلة مبكرة باستخدام أدوية حديثة تُبطئ تطوّر المرض. ويقيس الفحص، الذي طورته شركة "فوجيريبيو دياغنوستكس"، مستويات بروتينين في الدم يرتبطان بتكوين لويحات الأميلويد في الدماغ، وهي العلامة البيولوجية الرئيسية لمرض ألزهايمر. وحتى الآن، لم يكن بالإمكان الكشف هذه اللويحات إلا عبر التصوير الدماغي المتقدم أو تحليل السائل النخاعي. وأكد مفوض إدارة الغذاء والدواء، مارتي ماكاري، أهمية هذا التطور قائلا: "يؤثر ألزهايمر على عدد يفوق المصابين بسرطاني الثدي والبروستات مجتمعين. ومع إصابة نحو 10% من الأشخاص فوق 65 عاما بالمرض، وتوقع تضاعف العدد بحلول عام 2050، فإنني متفائل بأن أدوات التشخيص الجديدة ستُحدث فرقا حقيقيا". وتظهر نتائج الفحص الجديد توافقا كبيرا مع الفحوصات التقليدية، مثل التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني (PET) وتحاليل السائل الشوكي، ما يعزز دقته واعتماده في البيئات السريرية. وقالت ميشيل تارفر، المسؤولة في مركز الأجهزة والصحة الإشعاعية بالإدارة: "تشكل الموافقة على هذا الفحص تقدما كبيرا في تشخيص ألزهايمر، وتفتح الباب أمام وصول أوسع إلى التقييم المبكر". وسيُستخدم الفحص للمرضى الذين يعانون من أعراض التدهور المعرفي، على أن تفسّر نتائجه بالتكامل مع التقييمات الطبية الأخرى. وتأتي هذه الموافقة في وقت بات فيه العلاج المبكر أكثر أهمية، خاصة في ظل توفر دواءين معتمدين هما "ليكانيماب" و"دونانيماب"، وكلاهما يستهدف لويحات الأميلويد ويظهران قدرة على إبطاء التدهور المعرفي بشكل محدود. ويعتقد الأطباء أن فاعليتهما تزداد عند استخدامهما في المراحل الأولى من المرض. يذكر أن مرض ألزهايمر يعد الشكل الأكثر شيوعا للخرف، ويتطور تدريجيا ليسلب المرضى ذاكرتهم واستقلاليتهم مع مرور الوقت

24 القاهرة

منذ 17 ساعات

• 24 القاهرة

مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية الأمريكية تقبل التوصيات بشأن لقاحات شيكونغونيا

قبلت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة توصيات لجنتها الاستشارية بشأن اللقاحات ضد حمى شيكونغونيا، وهو فيروس ينتقل عن طريق البعوض، وذلك وفقًا لرويترز. مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية الأمريكية تقبل التوصيات بشأن لقاحات شيكونغونيا وستساعد التوصيات النهائية الأطباء في اختيار اللقاحات المناسبة للمرضى، كما ستوجه سياسات التغطية التأمينية في الولايات المتحدة. ومن المتوقع أيضًا أن تتخذ الوكالة الصحية قرارات بشأن التوصيات الخاصة باللقاحات ضد الفيروس المخلوي التنفسي (RSV) ومرض المكورات السحائية، وهو عدوى بكتيرية. ومع ذلك، فإن التفاصيل المتعلقة بحالة الموافقة على توصيات لقاح فيروس المخلوي التنفسي واللقاح السحائي غير متاحة حاليًا على موقع مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها. وفي وقت سابق، وقالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إن هناك 26 شخصًا في 15 ولاية أمريكية بعدوى السالمونيلا المرتبطة بتناول الخيار، ما استدعى نقل 9 منهم إلى المستشفى. وأوضحت أن هذا النوع من الخيار قد يكون قد بيع بشكل فردي أو في عبوات صغيرة، وكان يُصنّف تحت أسماء تجارية مثل سوبر، سيليكت، أو بلاينز، وهو ليس من النوع العضوي. ويصاب معظم الأشخاص المصابين بالسالمونيلا بالإسهال والحمى وتشنجات المعدة بعد 6 ساعات إلى 6 أيام من التعرض للبكتيريا. ويستمر المرض عادة لمدة تتراوح بين 4 إلى 7 أيام، ويتعافى معظم الأشخاص دون علاج، وقد يكون المرض شديدًا لدى بعض الأشخاص لدرجة أن الشخص يحتاج إلى دخول المستشفى. استمرار المحادثات بين إدارة الغذاء والدواء وفايزر بشأن لقاح كوفيد-19 إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تُعلّق برنامج مراقبة جودة الحليب ومنتجات الألبان

24 القاهرة

منذ يوم واحد

• 24 القاهرة

موديرنا تسحب طلب الموافقة على لقاحها المركب ضد كورونا

سحبت شركة موديرنا طلبها للحصول على موافقة رسمية للقاحها المركب الذي يجمع بين الحماية من كوفيد-19 والإنفلونزا، في خطوة تعكس انتظار الشركة لبيانات فعالية إضافية من تجربة سريرية متقدمة للقاح الإنفلونزا، من المتوقع إجرائها في وقت لاحق من هذا العام. موديرنا تسحب طلب الموافقة على لقاحها المركب ضد كورونا وكان هذا التأجيل متوقعًا، خاصة بعد إعلان الشركة في وقت سابق من مايو، أنها لا تتوقع حصول اللقاح على الموافقة قبل عام 2026، نتيجة الحاجة إلى المزيد من البيانات العلمية حول لقاح الإنفلونزا. وسجلت أسهم موديرنا ارتفاعًا طفيفًا لتصل إلى 24.20 دولار في تعاملات ما قبل السوق، رغم أنها فقدت أكثر من 30% من قيمتها منذ بداية العام، في ظل انخفاض إيرادات لقاحات كوفيد وتراجع الإقبال على منتجاتها الجديدة، مثل لقاح الفيروس المخلوي التنفسي. ويأتي هذا القرار في وقت تشهد فيه عملية تنظيم الموافقات الدوائية تشددًا متزايدًا، خاصة منذ تولي روبرت إف كينيدي جونيور المعروف بتشككه في اللقاحات منصب وزير الصحة والخدمات الإنسانية في الولايات المتحدة. كما جاء القرار بعد إعلان إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أنها ستطلب تجارب سريرية إضافية قبل الموافقة على الجرعات المعززة السنوية من لقاح كوفيد-19 للأشخاص الأصحاء دون سن 65 عامًا. ورغم سحب الطلب، أكدتموديرنا أنها لا تتوقع تأخيرًا في قرار إدارة الغذاء والدواء بشأن لقاحها القادم من الجيل التالي لكوفيد-19، والذي من المقرر البت فيه قبل نهاية الشهر الجاري. وفي سياق متصل، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأسبوع الماضي على لقاح نوفافاكس المضاد لكورونا، بعد تأخير تجاوز شهرًا عن الموعد المتوقع، لكنها قصرت استخدامه على الفئات الأكثر عرضة للخطر. هل من الآمن تناول أدوية الحساسية يوميًا؟ طرق لعلاج ارتفاع ضغط الدم دون أدوية