صحة وطب : سانوفي تنظّم قمة أفريقيا للأمراض النادرة بالتزامن مع اليوم العالمي لمرض MPS
الثلاثاء 3 يونيو 2025 07:31 مساءً
نافذة على العالم - في إطار شهر التوعية بالأمراض النادرة، الذي شمل اليوم العالمي لمرض MPS، وكذلك انعقاد جمعية الصحة العالمية في نهاية مايو، حيث كانت الأمراض النادرة محورًا رئيسيًا على جدول الأعمال، استضافت سانوفي أفريقيا قمة أفريقيا للأمراض النادرة في القاهرة، كحدث طبي بارز جمع أكثر من 250 من المتخصصين في الرعاية الصحية من مختلف أنحاء القارة.
عُقدت القمة الأفريقية بالتزامن مع اليوم العالمي لمرض MPS، تأكيدًا على التزام سانوفي برفع مستوى الوعي وتعزيز الحوار العلمي حول مرض MPS وغيره من اضطرابات الليزومات النادرة، التي لا تزال تمثل تحديًا كبيرًا من حيث التشخيص والوصول إلى العلاج.
وتهدف النسخة الثالثة من قمة أفريقيا للأمراض النادرة إلى تعزيز تبادل الخبرات بين 250 خبيرًا من 6 دول (مصر، الجزائر، ليبيا، المغرب، تونس، وجنوب أفريقيا)، بشأن رعاية وعلاج أبرز الأمراض المصنّفة ضمن فئة الأمراض النادرة.
كما أكد المشاركون على الحاجة الملحّة لتحسين سبل التشخيص، وتوسيع نطاق الحصول على الرعاية، وتقديم الدعم الشامل للمرضى وعائلاتهم
أوضحت الدكتورة عزة طنطاوي، أستاذ طب الأطفال وأمراض الدم والأورام لدى الأطفال بجامعة عين شمس، ورئيسة المؤسسة العلمية المصرية للأمراض النادرة في الأطفال ، في خلال رحلتي المهنية، رأيت أطفالًا تم تشخيصهم مبكرًا بمرض غوشيه، وكبروا وأصبحوا بالغين أصحاء وناجحين ، وهذا أكبر دليل على أهمية التوعية، والتشخيص المبكر، وتوفير العلاج المناسب في الوقت المناسب.
كما صرح شريف رشدي، رئيس القطاع الطبي لـ'سانوفي' في إفريقيا ، نحن نفتخر باستضافتنا لهذه القمة الهامة بالتزامن مع اليوم العالمي لمرض MPS، فقمة اليوم تمثل مناسبة لتسليط الضوء على التحديات التي يواجهها مرضى الاضطرابات الليزومية النادرة ، ونحن ملتزمون بدعم تحسين حياة المرضى في أفريقيا من خلال التعاون، والابتكار العلمي، وبناء شراكات موثوقة مع المتخصصين في الرعاية الصحية وجمعيات المرضى.
وأضاف إن تأخر التشخيص وصعوبة الوصول إلى العلاج من أبرز التحديات التي تواجه المرضى وعائلاتهم. وتعمل الشركة على عدة مبادرات في أفريقيا، من بينها: تعزيز التوعية بالأمراض النادرة بين العاملين في القطاع الطبي،
و تحسين كفاءة التشخيص ودعم الأبحاث لتطوير العلاجات الجديدة من خلال التعاون بين الباحثين، وتبادل الخبرات، وإجراء التجارب السريرية،و ايضا تسريع الوصول إلى العلاجات المناسبة لتحسين جودة حياة المرضى.
كما يُعد برنامج سانوفي الإنساني العالمي للأمراض النادرة، الذي أُطلق عام 1991، أحد أبرز مظاهر التزام الشركة العميق بتوفير العلاج المجاني للمرضى الذين لا تتوفر لهم أي وسيلة للحصول عليه. وحتى اليوم، استفاد أكثر من 3500 مريض في أكثر من100 دولة من هذا البرنامج.
وتتعاون سانوفي أيضًا مع جمعيات المرضى لدعمهم في تلبية الاحتياجات الطبية، بالشراكة مع الاتحاد الدولي لجمعيات مرضى الأمراض النادرة.
وقال أدريان دولامار دي بوتفيل رئيس قطاع الأدوية في أفريقيا والمدير العام لسانوفي مصر، نحن نشهد بأعيننا كيف أن التعاون يخلق حلولًا مستدامة للرعاية الصحية في أفريقيا. والنسخة الثالثة من هذه القمة تمثل دليلًا واضحًا على ريادة قارتنا، و التزامنا بتقديم حلول مبتكرة تعتمد على أحدث التقنيات، بما يتناسب مع واقعنا الأفريقي.
كما أعرب عن تقديره الشديد لمشاركة الدول الإفريقية في جمعية الصحة العالمية ومبادرتها حول الأمراض النادرة، لا سيّما تكريم منظمة الصحة العالمية لمصر على دورها القيادي ورعايتها للمبادرة.
قمة أفريقيا للأمراض النادرة
سانوفي تنظّم قمة أفريقيا للأمراض النادرة
الحضور
قمة أفريقيا للأمراض النادرة
قمة أفريقيا للأمراض النادرة بالتزامن مع اليوم العالمي لـمرض
قمة أفريقيا للأمراض النادرة
جرب ميزات الذكاء الاصطناعي لدينا
اكتشف ما يمكن أن يفعله Daily8 AI من أجلك:
التعليقات
لا يوجد تعليقات بعد...
أخبار ذات صلة
اليوم السابع
منذ 3 أيام
- اليوم السابع
بجنيف.. اتحادات نقابية دولية تنادى بحقوق العمال الفلسطينيين وتدين الانتهاكات
نظمت الاتحادات النقابية في تركيا، بالتعاون مع الاتحاد العام لنقابات عمال فلسطين، ظهر اليوم، فعالية جماهيرية حاشدة في ساحة 'الكرسي المكسور' أمام مقر هيئة الأمم المتحدة في جنيف، تحت شعار 'العدالة المنقوصة'، بمشاركة نقابية دولية واسعة النطاق. وشهدت الفعالية حضورا بارزا لعدد من الأمناء العامين، يتقدمهم الأمين العام للاتحاد الدولي للنقابات ، إلى جانب الأمناء العامين للاتحادات القطاعية والنقابات العمالية من مختلف أنحاء العالم، سواء من الدول الأوروبية أو العربية، بالإضافة إلى رؤساء وأعضاء اتحادات نقابية فاعلة على الساحة الدولية. وتخللت الفعالية سلسلة من الكلمات التي عبّرت عن تضامن الحركة النقابية العالمية مع حقوق العمال الفلسطينيين، ومطالبتها بوقف الانتهاكات بحقهم. واستعرض الأمين العام للاتحاد العام لنقابات عمال فلسطين شاهر سعد خلال كلمته معاناة العمال الفلسطينيين في ظل الاحتلال، موضحا أهمية توحيد الجهود لتوفير الحماية الدولية لهم. وتطرق سعد إلى المجازر البشعة التي لا تمت للإنسانية بصلة والتي يتعرض لها الشعب الفلسطيني في قطاع غزة. وألقى عدد من الأمناء العامين للنقابات الدولية كلمات أكدت الالتزام بقيم العدالة الاجتماعية وحقوق الإنسان، وضرورة حشد الجهود الدولية لإنصاف الشعب الفلسطيني. وتطرق المتحدثون إلى الواقع الإنساني الصعب الذي يعيشه الشعب الفلسطيني، خاصة في قطاع غزة، حيث شددوا على أهمية الوقف الفوري لإطلاق النار وإنهاء كافة أشكال العنف والانتهاكات. كما تم التذكير بالتصويت المرتقب على منح فلسطين صفة عضو مراقب في منظمة العمل الدولية، واعتُبر ذلك خطوة مهمة على طريق تعزيز حضور فلسطين في المحافل الدولية، ودعمًا سياسيا ومعنويا لحقوق العمال والشعب الفلسطيني بشكل عام. ودعا المشاركون في ختام كلماتهم إلى ضرورة أن يكون هناك دعم دولي متزامن للشعب الفلسطيني على مختلف الأصعدة، والعمل الجاد لضمان حقوقه السياسية والاجتماعية والاقتصادية، بما في ذلك الحق في العمل الكريم والأمان. وتندرج هذه الفعالية ضمن سلسلة التحركات النقابية الدولية الرامية إلى تسليط الضوء على القضية الفلسطينية، وتعزيز التضامن مع الشعب الفلسطيني في نضاله من أجل الحرية والعدالة والكرامة.
نافذة على العالم
منذ 3 أيام
- نافذة على العالم
صحة وطب : سانوفي تنظّم قمة أفريقيا للأمراض النادرة بالتزامن مع اليوم العالمي لمرض MPS
الثلاثاء 3 يونيو 2025 07:31 مساءً نافذة على العالم - في إطار شهر التوعية بالأمراض النادرة، الذي شمل اليوم العالمي لمرض MPS، وكذلك انعقاد جمعية الصحة العالمية في نهاية مايو، حيث كانت الأمراض النادرة محورًا رئيسيًا على جدول الأعمال، استضافت سانوفي أفريقيا قمة أفريقيا للأمراض النادرة في القاهرة، كحدث طبي بارز جمع أكثر من 250 من المتخصصين في الرعاية الصحية من مختلف أنحاء القارة. عُقدت القمة الأفريقية بالتزامن مع اليوم العالمي لمرض MPS، تأكيدًا على التزام سانوفي برفع مستوى الوعي وتعزيز الحوار العلمي حول مرض MPS وغيره من اضطرابات الليزومات النادرة، التي لا تزال تمثل تحديًا كبيرًا من حيث التشخيص والوصول إلى العلاج. وتهدف النسخة الثالثة من قمة أفريقيا للأمراض النادرة إلى تعزيز تبادل الخبرات بين 250 خبيرًا من 6 دول (مصر، الجزائر، ليبيا، المغرب، تونس، وجنوب أفريقيا)، بشأن رعاية وعلاج أبرز الأمراض المصنّفة ضمن فئة الأمراض النادرة. كما أكد المشاركون على الحاجة الملحّة لتحسين سبل التشخيص، وتوسيع نطاق الحصول على الرعاية، وتقديم الدعم الشامل للمرضى وعائلاتهم أوضحت الدكتورة عزة طنطاوي، أستاذ طب الأطفال وأمراض الدم والأورام لدى الأطفال بجامعة عين شمس، ورئيسة المؤسسة العلمية المصرية للأمراض النادرة في الأطفال ، في خلال رحلتي المهنية، رأيت أطفالًا تم تشخيصهم مبكرًا بمرض غوشيه، وكبروا وأصبحوا بالغين أصحاء وناجحين ، وهذا أكبر دليل على أهمية التوعية، والتشخيص المبكر، وتوفير العلاج المناسب في الوقت المناسب. كما صرح شريف رشدي، رئيس القطاع الطبي لـ'سانوفي' في إفريقيا ، نحن نفتخر باستضافتنا لهذه القمة الهامة بالتزامن مع اليوم العالمي لمرض MPS، فقمة اليوم تمثل مناسبة لتسليط الضوء على التحديات التي يواجهها مرضى الاضطرابات الليزومية النادرة ، ونحن ملتزمون بدعم تحسين حياة المرضى في أفريقيا من خلال التعاون، والابتكار العلمي، وبناء شراكات موثوقة مع المتخصصين في الرعاية الصحية وجمعيات المرضى. وأضاف إن تأخر التشخيص وصعوبة الوصول إلى العلاج من أبرز التحديات التي تواجه المرضى وعائلاتهم. وتعمل الشركة على عدة مبادرات في أفريقيا، من بينها: تعزيز التوعية بالأمراض النادرة بين العاملين في القطاع الطبي، و تحسين كفاءة التشخيص ودعم الأبحاث لتطوير العلاجات الجديدة من خلال التعاون بين الباحثين، وتبادل الخبرات، وإجراء التجارب السريرية،و ايضا تسريع الوصول إلى العلاجات المناسبة لتحسين جودة حياة المرضى. كما يُعد برنامج سانوفي الإنساني العالمي للأمراض النادرة، الذي أُطلق عام 1991، أحد أبرز مظاهر التزام الشركة العميق بتوفير العلاج المجاني للمرضى الذين لا تتوفر لهم أي وسيلة للحصول عليه. وحتى اليوم، استفاد أكثر من 3500 مريض في أكثر من100 دولة من هذا البرنامج. وتتعاون سانوفي أيضًا مع جمعيات المرضى لدعمهم في تلبية الاحتياجات الطبية، بالشراكة مع الاتحاد الدولي لجمعيات مرضى الأمراض النادرة. وقال أدريان دولامار دي بوتفيل رئيس قطاع الأدوية في أفريقيا والمدير العام لسانوفي مصر، نحن نشهد بأعيننا كيف أن التعاون يخلق حلولًا مستدامة للرعاية الصحية في أفريقيا. والنسخة الثالثة من هذه القمة تمثل دليلًا واضحًا على ريادة قارتنا، و التزامنا بتقديم حلول مبتكرة تعتمد على أحدث التقنيات، بما يتناسب مع واقعنا الأفريقي. كما أعرب عن تقديره الشديد لمشاركة الدول الإفريقية في جمعية الصحة العالمية ومبادرتها حول الأمراض النادرة، لا سيّما تكريم منظمة الصحة العالمية لمصر على دورها القيادي ورعايتها للمبادرة. قمة أفريقيا للأمراض النادرة سانوفي تنظّم قمة أفريقيا للأمراض النادرة الحضور قمة أفريقيا للأمراض النادرة قمة أفريقيا للأمراض النادرة بالتزامن مع اليوم العالمي لـمرض قمة أفريقيا للأمراض النادرة
وضوح
منذ 3 أيام
- وضوح
للعام الثالث على التوالي.. تنظيم قمة أفريقيا للأمراض النادرة بالقاهرة
مشاركة أكثر من 250 متخصصًا في الرعاية الصحية من ست دول أفريقية ✍️ كتب / ماهر بدر في إطار شهر التوعية بالأمراض النادرة، وفي ظل الزخم الدولي الذي شهدته نهاية مايو خلال انعقاد جمعية الصحة العالمية، نظّمت شركة سانوفي إفريقيا النسخة الثالثة من قمة أفريقيا للأمراض النادرة في العاصمة المصرية القاهرة، بالتزامن مع اليوم العالمي لمرض MPS، وذلك بمشاركة أكثر من 250 متخصصًا في الرعاية الصحية من ست دول أفريقية. حدث طبي بارز لتعزيز الحوار العلمي ركزت القمة على رفع مستوى الوعي بمرض MPS واضطرابات الليزوزومات النادرة، التي تظل من أكثر التحديات الطبية تعقيدًا من حيث التشخيص المبكر والوصول إلى العلاج. وقد حضر القمة خبراء من مصر، الجزائر، ليبيا، المغرب، تونس، وجنوب إفريقيا، بهدف تبادل الخبرات وتحسين رعاية المرضى المصابين بالأمراض النادرة. التشخيص المبكر مفتاح الأمل أكدت الدكتورة عزة طنطاوي، أستاذ طب الأطفال وأمراض الدم والأورام بجامعة عين شمس، ورئيسة المؤسسة العلمية المصرية للأمراض النادرة في الأطفال، على أهمية التشخيص المبكر والتوعية المجتمعية، قائلة:
