"لوريال" تسحب أحد أشهر منتجاتها بسبب مادة كيميائية مسرطنة

ويأتي هذا الإجراء بعد عام من تحذيرات مختبر مستقل في كونيتيكت من وجود مستويات عالية من البنزين في منتجات تحتوي على بيروكسيد البنزويل، وهي المادة الفعالة في المنتج.
وقالت "لوريال" في بيان لها: "بالتنسيق الوثيق مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، قررنا سحب الوحدات المتبقية من التركيبة الحالية لمنتج إيفاكلار ديو (Effaclar Duo) من المتاجر. وهذا القرار يمهد الطريق أيضا للانتقال السلس إلى تركيبة جديدة ومحسنة من المنتج، والتي تم تطويرها منذ عام 2024 وستكون متاحة قريبا للمستهلكين".
منتج "إيفاكلار ديو" (Effaclar Duo) من علامة "لا روش بوزيه" (La Roche-Posay) / laroche-posay.us
يذكر أن بيروكسيد البنزويل يمكن أن يتحلل إلى بنزين تحت ظروف معينة، مثل ارتفاع درجات الحرارة. والبنزين مادة كيميائية معروفة بسميتها العالية، حيث يمكن أن تسبب السرطان، خاصة مع التعرض الطويل الأمد. كما تم ربطها بأمراض مثل اللوكيميا وفقر الدم، بالإضافة إلى تأثيرها السلبي على جهاز المناعة.
ويحتوي منتج "إيفاكلار ديو" على 5.5% من بيروكسيد البنزويل، ويباع بسعر 35.99 دولارا للحجم 40 مل. ويوصف المنتج بأنه علاج سريع وفعال لحب الشباب، حيث يوفر نتائج مرئية في أقل من 3 أيام.
ولا يؤثر هذا السحب على جميع المنتجات المتوفرة في جميع أنحاء العالم، حيث لا تحتوي جميع التركيبات على بيروكسيد البنزويل، ولذلك، يجب الانتباه إلى المركبات الموجودة على المنتج قبل شرائه أو استخدامه.
وتثير هذه الحادثة تساؤلات عدة حول سلامة المنتجات التي تحتوي على هذه المادة الكيميائية.
ويأتي هذا السحب بعد أشهر قليلة من سحب شركة "ديناريكس" بنيويورك ما يقارب 42 ألف زجاجة من بودرة الأطفال بسبب احتمال تلوثها بالأسبستوس، وهي مادة مسرطنة أخرى.
كما قامت شركة "جونسون آند جونسون" في عام 2021 بسحب خمسة من منتجات واقيات الشمس الخاصة بها بعد اكتشاف مستويات من البنزين في بعض العينات.
وهذه الحادثة تذكر المستهلكين بأهمية مراقبة المكونات الكيميائية في المنتجات اليومية، وتؤكد على ضرورة تعزيز الرقابة على سلامة المنتجات الاستهلاكية.
المصدر: مترو

جرب ميزات الذكاء الاصطناعي لدينا

اكتشف ما يمكن أن يفعله Daily8 AI من أجلك:

التعلم مع الذكاء الاصطناعيالتحقق من الحقائقتحويل النص إلى كلامملخص الذكاء الاصطناعي

أخبار ذات صلة

روسيا اليوم

منذ 3 أيام

• روسيا اليوم

الولايات المتحدة توافق على أول فحص دم لمرض ألزهايمر

ويقيس الفحص، الذي طورته شركة "فوجيريبيو دياغنوستكس"، مستويات بروتينين في الدم يرتبطان بتكوين لويحات الأميلويد في الدماغ، وهي العلامة البيولوجية الرئيسية لمرض ألزهايمر. وحتى الآن، لم يكن بالإمكان الكشف عن هذه اللويحات إلا عبر التصوير الدماغي المتقدم أو تحليل السائل النخاعي. وأكد مفوض إدارة الغذاء والدواء، مارتي ماكاري، أهمية هذا التطور قائلا: "يؤثر ألزهايمر على عدد يفوق المصابين بسرطاني الثدي والبروستات مجتمعين. ومع إصابة نحو 10% من الأشخاص فوق 65 عاما بالمرض، وتوقع تضاعف العدد بحلول عام 2050، فإنني متفائل بأن أدوات التشخيص الجديدة ستُحدث فرقا حقيقيا". وتظهر نتائج الفحص الجديد توافقا كبيرا مع الفحوصات التقليدية، مثل التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني (PET) وتحاليل السائل الشوكي، ما يعزز دقته واعتماده في البيئات السريرية. وقالت ميشيل تارفر، المسؤولة في مركز الأجهزة والصحة الإشعاعية بالإدارة: "تشكل الموافقة على هذا الفحص تقدما كبيرا في تشخيص ألزهايمر، وتفتح الباب أمام وصول أوسع إلى التقييم المبكر". وسيُستخدم الفحص للمرضى الذين يعانون من أعراض التدهور المعرفي، على أن تفسّر نتائجه بالتكامل مع التقييمات الطبية الأخرى. وتأتي هذه الموافقة في وقت بات فيه العلاج المبكر أكثر أهمية، خاصة في ظل توفر دواءين معتمدين هما "ليكانيماب" و"دونانيماب"، وكلاهما يستهدف لويحات الأميلويد ويظهران قدرة على إبطاء التدهور المعرفي بشكل محدود. ويعتقد الأطباء أن فاعليتهما تزداد عند استخدامهما في المراحل الأولى من المرض. يذكر أن مرض ألزهايمر يعد الشكل الأكثر شيوعا للخرف، ويتطور تدريجيا ليسلب المرضى ذاكرتهم واستقلاليتهم مع مرور الوقت. المصدر: ساينس ألرت يؤثر الخرف بجميع أنواعه على نحو 55 ‫مليون مصاب حول العالم، ومن المتوقع أن يتضاعف هذا الرقم كل 20 ‫عاما. كشفت دراسة حديثة، أجراها باحثون من جامعة كالغاري، أن الأوعية الدموية في الدماغ قد تلعب دورا محوريا في تطور ألزهايمر. تمكن باحثون أمريكيون من تحقيق تقدم كبير في دراسة مرض ألزهايمر، حيث تم تحديد آلية خلوية رئيسية تُسهم في معظم أسباب الخرف. وجد فريق من العلماء في جامعة ماكجيل الكندية أملا جديدا في علاج مرض ألزهايمر قد يحدث تحولا كبيرا في علاج الأمراض العصبية.

روسيا اليوم

منذ 5 أيام

• روسيا اليوم

استدعاء عاجل لخيار ملوث بالسالمونيلا يهدد حياة آلاف الأمريكيين

وحتى الآن، أسفر التفشي عن إصابة 26 شخصا، نُقل 9 منهم إلى المستشفى، وسط مخاوف من انتشار أوسع. وجاء التحذير عقب إعلان شركة Bedner Growers, Inc، ومقرها فلوريدا، سحبا طوعيا لجميع أنواع الخيار المباعة في أسواق Bedner's Farm Fresh Market خلال الفترة ما بين 29 أبريل و14 مايو 2025، وذلك لاحتمال تلوثها بالسالمونيلا. Do not eat, sell or serve recalled cucumbers grown by Bedner Growers, Inc. and distributed by Fresh Start Produce Sales, Inc. More information is available in the advisory: وشملت المنتجات المسحوبة جميع الكميات التي بيعت في 3 فروع رئيسية في فلوريدا: بوينتون بيتش وديلراي بيتش وويست بالم بيتش. كما تم توريد الخيار إلى تجار جملة ومطاعم وموزعين وتجار تجزئة، ما يعزز احتمالية وصوله إلى المستهلكين خارج هذه النقاط. وأوضحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أن فحوصا مخبرية كشفت وجود بكتيريا السالمونيلا في عينات مأخوذة من مزرعة Bedner، تطابقت جينيا مع عينات أُخذت من المصابين، ما يؤكد الرابط المباشر بين المنتج والتفشي. ونظرا لأن الخيار الملوث قد بيع بدون ملصقات تعريفية واضحة أو تواريخ انتهاء صلاحية، حثت FDA المستهلكين على التخلص من أي خيار تم شراؤه من هذه الأسواق خلال الفترة المحددة وعدم استهلاكه. وتوزعت الإصابات في 15 ولاية أمريكية، أبرزها: ألاباما وكاليفورنيا وكولورادو وفلوريدا وإلينوي وميشيغان وكارولاينا الشمالية ونيويورك وأوهايو. وأظهرت التحقيقات أن 11 من أصل 13 مريضا تمت مقابلتهم أشاروا إلى تناولهم الخيار قبل ظهور الأعراض. كما أشارت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) إلى أن عددا من المصابين تناولوا الخيار على متن سفن سياحية غادرت من موانئ في فلوريدا، وهو ما دفع السلطات إلى توسيع نطاق التحقيقات لتشمل طرق التوزيع. ونبهت FDA إلى أن الخيار المعني ربما بيع بشكل فردي أو في عبوات دون علامات تجارية. ويرتبط هذا التفشي بتحقيق بدأ في أبريل ضمن متابعة لتفشي مماثل في عام 2024، أسفر حينها عن 551 إصابة و155 حالة إدخال إلى المستشفى، ووجدت السلطات أن السبب كان استخدام مياه ملوثة في الري من قبل شركتي Bedner Growers وThomas Produce Company. تجدر الإشارة إلى أن السالمونيلا تعد من أكثر أسباب التسمم الغذائي شيوعا، وتنتقل من خلال تناول أطعمة ملوثة ببراز الحيوانات. وتتمثل أعراضها في الإسهال والحمى وتقلصات المعدة، وتبدأ عادة خلال 6 إلى 72 ساعة من الإصابة. المصدر: ديلي ميل سحبت شركة "بروأكتيف" عشرات الآلاف من منتجاتها التجميلية في أمريكا، بعد اكتشاف احتوائها على مادة البنزين التي ترتبط بسرطان الدم وبعض أنواع السرطان الأخرى. أعلنت هيئة سلامة المنتجات الاستهلاكية الأمريكية عن سحب أكثر من 2000 زجاجة من دواء شائع لعلاج الحساسية، بسبب عدم توافق عبواته مع معايير السلامة المخصصة للأطفال. سحبت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أكثر من 19 منتجا من فواكه ومكسرات مغطاة بالشوكولاتة، بيعت في 9 ولايات أمريكية، بعد اكتشاف أنها تحتوي على مكونات قد تسبب تفاعلات تحسسية. يعد سرطان الأمعاء ثالث أكثر أنواع المرض شيوعا، والسبب الرئيسي الثاني للوفيات الناجمة عن السرطان في العالم، وفقا لمنظمة الصحة العالمية. أعلن نائب رئيس حزب الشعب الجمهوري التركي إرهان آدم عن اكتشاف بكتيريا السالمونيلا في لحوم قادمة من أوكرانيا. يمثل سرطان الأمعاء احتمالا مخيفا، لكن الأدلة المتزايدة لا تزال تشير إلى أنه يمكن تقليل خطر إصابتك بهذه الحالة المميتة من خلال تعديلات أسلوب الحياة الصحي.

روسيا اليوم

منذ 5 أيام

• روسيا اليوم

FDA الأمريكية تحذر من أحبار وشم قد تؤدي إلى التهابات خطيرة

وأكدت FDA أن هذه الأحبار تحتوي على بكتيريا مثل "الزائفة الزنجارية" (Pseudomonas aeruginosa)، التي يمكن أن تسبب التهابات إذا تم حقنها في الجلد. وأوضحت إدارة FDA أن هذه البكتيريا قد تتسبب في ظهور أعراض مثل الطفح الجلدي الأحمر أو النتوءات أو القروح، التي قد تتحول إلى ندوب دائمة إذا لم تتم معالجتها بشكل سريع. View the complete details on this recall at: وفي بيانها، قالت إدارة الغذاء والدواء: "كلما تم اختراق حاجز الجلد، يزداد خطر الإصابة بالعدوى". وأكدت أيضا أنه في بعض الحالات قد يتم الخلط بين أعراض العدوى وردود الفعل التحسسية، ما يؤدي إلى تأخير العلاج المناسب. المنتجات المتأثرة: حبر الوشم "ساكريد" – لون "رافن بلاك" (رقم اللون: CI# 77266. رقم الدفعة: RB0624. تاريخ انتهاء الصلاحية: 28 يونيو 2027) حبر الوشم "ساكريد" – لون "صني دايز" (رقم اللون: CI# 21095. رقم الدفعة: SD1124. تاريخ انتهاء الصلاحية: 1 نوفمبر 2027). وتم اكتشاف التلوث أثناء مسح روتيني لمنتجات الوشم، باستخدام أساليب اختبار ميكروبيولوجية مشابهة لتلك التي تُستخدم على مستحضرات التجميل. وطلبت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية من فناني الوشم واستوديوهات الوشم تجنب استخدام أو بيع هذه الأحبار، داعية المستهلكين إلى التأكد من نوع الحبر المستخدم قبل إجراء الوشم. كما أكدت FDA أنها تتعاون مع المصنّعين والموزعين لسحب هذه الأحبار من السوق. ودعت أي شخص يعاني من رد فعل تحسسي بعد الوشم إلى مراجعة الطبيب. المصدر: ميديكال إكسبريس أثبت باحثو مستشفى ماساتشوستس العام في بريغهام أن دواء معتمدا من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لمحاربة التدخين، قد يساعد المراهقين والشباب على الإقلاع عن التدخين الإلكتروني. حذّرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) من آثار جانبية خطيرة لدواء شائع لعلاج تساقط الشعر يباع عبر الإنترنت. أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) رفع مستوى استدعاء رقائق بطاطا شهيرة إلى الفئة الأولى، بعد اكتشاف خطر تحسسي محتمل قد يؤدي إلى مضاعفات صحية خطيرة أو حتى الوفاة.