بالأسماء.. أدوية تؤثر على نتائج التحاليل الطبية
التحاليل الطبية من الأمور الأساسية التي يحتاج اليها الكثير للتعرف علي تشخيص الحالة بدقة؛ وذلك يرجع لأهميتها في إعطاء صورة تفصيلية عن الحالة؛ لذا لابد أن تكون نتائجها دقيقة.
ومن جانبها كشفت هيئة الدواء ، عن أهم الأدوية التي تتداخل مع التحاليل الطبية، والتي ينتج عنها نتائج مخبرية غير دقيقة.
وكشفت هيئة الدواء المصرية عن أشهر الأمثلة على التداخل بين الأدوية والتحاليل الطبية؛ الأدوية التي تستخدم كمثبطات لمضخة البروتون (PPI) على تحليل جرثومة المعدة، كذلك استخدام المضادات الحيوية خلال أربعة أسابيع قبل اختبار جرثومة المعدة؛ بيقلل من حساسية اختبار تحليل جرثومة المعدة، وبينتج عنه نتيجة خطأ.
إيقاف مثبطات مضخة البروتون (PPI)
لذا، تنصح هيئة الدواء المصرية بإيقاف مثبطات مضخة البروتون (PPI) خلال مدة تتراوح ما بين أسبوع إلى أسبوعين قبل إجراء اختبار جرثومة المعدة، وإجراء الاختبار بعد أربعة أسابيع على الأقل من آخر استخدام للمضادات الحيوية.
وأكدت هيئة الدواء المصرية على ضرورة إخبار مقدم الرعاية الصحية بتاريخك المرضي، وأسماء الأدوية التي تتناولها بشكلٍ دائم، أو متقطع، وللتأكد من مدى تأثيرها على التحاليل والفحوصات المخبرية المطلوب إجراؤها.
هيئة الدواء المصرية تعقد اجتماعا موسعا مع ممثلي التصديري للصناعات الطبية
وفي وقت سابق ، عقد الدكتور علي الغمراوي، رئيس هيئة الدواء المصرية، اجتماعاً موسعاَ مع ممثلي غرفة صناعة الأدوية ومستحضرات التجميل والمجلس التصديري للصناعات الطبية، وذلك بهدف تعزيز التعاون في مجال دعم الصادرات
الدوائية، وتذليل التحديات أمام المصدرين المصريين، إلى جانب مناقشة مقترحات تطوير الإجراءات التنظيمية الخاصة بالتصدير، بما يسهم في النهوض بالصناعة الوطنية وزيادة قدرتها التنافسية على المستوى الإقليمي والدولي.
تم خلال الاجتماع مناقشة التحديات والمعوقات التي تواجه المصنعين والمصدرين، بالإضافة إلى تعزيز الإجراءات المنظمة لتصدير المستحضرات الطبية والمستلزمات، تمهيدًا
لإنشاء إدارة موحدة تختص بملف التصدير، بما يقلل من زمن الإجراءات ويساهم في تسهيل حركة التصدير، كما تطرقت المناقشات إلى أهمية منظومة التحول الرقمي في إجراءات
التصدير، إضافة إلى تعزيز برامج التدريب والدعم الفني لرفع كفاءة العاملين في مجال التصدير، بما يساهم في تحسين جودة المنتجات المصرية وتعزيز قدرتها على المنافسة عالميا.
كما أشاد الحضور بجهود الهيئة في دعم ملف التصدير وحرصها على فتح قنوات تواصل مباشرة مع ممثلي القطاع الصناعي الدوائي، بما يسهم في تحقيق التكامل بين السياسات التنظيمية والصناعية ويدعم تنافسية الدواء المصري في الأسواق العالمية.
حضر اللقاء من جانب المجلس التصديري للصناعات الطبية، الدكتور جمال الليثي، رئيس غرفة صناعة الأدوية ومستحضرات التجميل، والدكتور محيي حافظ ، رئيس المجلس التصديري للصناعات
الطبية، والدكتور محمد السعيد، رئيس مجلس إدارة شعبة الأجهزة والمستلزمات الطبية، والدكتور أشرف الخولي، رئيس مجلس إدارة الشركة القابضة، والدكتور رياض أرمانيوس، رئيس مجلس
إدارة شركة إيفا فارما وعضو المجلس التصديري للصناعات الطبية، د. ياسر حفني -رئيس مجلس إدارة شركة روتابيوجين إلى جانب عدد من ممثلي الشركات المتخصصة في الصناعات الطبية والتجميلية.
ومن جانب هيئة الدواء المصرية أ.د. حنان أمين رزق، رئيس الإدارة المركزية للمستحضرات الصيدلية، و د. أماني جودت، معاون رئيس الهيئة والمشرف على الإدارة المركزية لمكتب رئيس الهيئة، و د. أميرة محجوب، رئيس الإدارة المركزية للعمليات، و د. أسامة حاتم، معاون رئيس الهيئة لشؤون السياسات والتعاون الدولي والمشرف الإدارة المركزية للسياسات الدوائية ودعم الأسواق.
يأتي ذلك في إطار حرص هيئة الدواء المصرية على تطوير السياسات المنظمة للتصدير، وتعزيز الشراكة مع الجهات المعنية بالصناعة الدوائية، بما يحقق رؤية الدولة في دعم الصادرات وتحسين جودة الرعاية الصحية من خلال إتاحة الأدوية المصرية في الأسواق الخارجية بأسعار تنافسية وجودة عالية.
جرب ميزات الذكاء الاصطناعي لدينا
اكتشف ما يمكن أن يفعله Daily8 AI من أجلك:
التعليقات
لا يوجد تعليقات بعد...
أخبار ذات صلة
نافذة على العالم
منذ 4 ساعات
- نافذة على العالم
تقارير مصرية : رئيس هيئة الدواء يشهد انتهاء فعاليات برنامج خاص بـ"وحدات الملف الفني الموحد"
الجمعة 30 مايو 2025 10:30 مساءً نافذة على العالم - أعلنت هيئة الدواء المصرية عن انتهاء فعاليات الدورة الثانية من البرنامج التدريبى الذى جاء تحت عنوان "نظرة عامة شاملة على وحدات الملف الفنى الموحد مع معايير إعداد وتقديم الملف"، والذى نظمته هيئة الدواء المصرية بالتعاون مع غرفة صناعة الأدوية والمستلزمات ومستحضرات التجميل. وشهد الدكتور على الغمراوي، رئيس هيئة الدواء المصرية، الجلسة الختامية لفعاليات برنامج التدريب، وذلك بحضور الدكتور جمال الليثي، رئيس غرفة صناعة الدواء، والدكتور يسرى نوار، المدير التنفيذى للغرفة، والدكتورة رشا زيادة، مساعد رئيس الهيئة لشئون التطوير الفنى وتنمية القدرات. وخلال كلمته، أكد الدكتور على الغمراوى أهمية دور الهيئة وشركاء الصناعة جنباً إلى جنب للحفاظ على مستوى الصناعة الوطنية للدواء، وضرورة تشجيع التصدير ودعم نفاذ المستحضرات الطبية المصرية إلى الخارج، وأشاد بالتعاون بين هيئة الدواء المصرية وغرفة صناعة الدواء، ودعم الخطط المستقبلية بين الجانبين لرفع كفاءة العاملين بالقطاع الدوائى وأيضا للنهوض بالصناعة. كما أكد على الدور الريادى للهيئة، والدور الكبير الذى يقوم به مركز التطوير المهنى المستمر فى بناء القدرات وتبادل الخبرات، وتقديم الدعم الفنى والإجرائى لشركاء الصناعة. تم خلال البرنامج التدريبى تدريب فرق العمل المعنية بالتسجيل والجودة على نظام CTD، فى الشركات الأعضاء بالغرفة، وذلك ضمن مبادرة مشتركة لرفع كفاءة إعداد، مراجعة، وتقديم ملفات التسجيل الفني، بما يعزز من قدرات و مهارات مديرى التسجيل ومديرى الجودة بالشركات. كما تم تقديم نظرة عامة شاملة على وحدات الملف الفنى الموحد (CTD)، ومعايير إعداد وتقديم ملفات التسجيل. يأتى ذلك فى إطار خطة هيئة الدواء المصرية لتطوير قدرات العنصر البشرى ورفع كفاءة الكوادر المهنية، بما يواكب التطورات العالمية ويعزز من جودة الخدمات الصحية فى مصر، ويحقق أهداف التنمية المستدامة ورؤية مصر 2030.
خبر صح
منذ 7 ساعات
- خبر صح
رئيس هيئة الدواء يشارك في ختام الدورة الثانية من البرنامج التدريبي المتخصص
أعلنت الهيئة المصرية عن انتهاء فعاليات الدورة الثانية من البرنامج التدريبي الذي حمل عنوان 'نظرة عامة شاملة على وحدات الملف الفني الموحد مع معايير إعداد وتقديم الملف'، والذي نظمته هيئة الدواء المصرية بالتعاون مع غرفة صناعة الأدوية والمستلزمات ومستحضرات التجميل. رئيس هيئة الدواء يشارك في ختام الدورة الثانية من البرنامج التدريبي المتخصص مقال مقترح: مصرع صياد غرقًا أثناء عمله في نهر النيل بنجع حمادي بقنا هيئة الدواء شهد الدكتور علي الغمراوي، رئيس هيئة الدواء المصرية، الجلسة الختامية لفعاليات برنامج التدريب، وذلك بحضور الدكتور جمال الليثي، رئيس غرفة صناعة الدواء، والدكتور يسري نوار، المدير التنفيذي للغرفة، والدكتورة رشا زيادة، مساعد رئيس الهيئة لشئون التطوير الفني وتنمية القدرات. الصناعة الوطنية للدواء خلال كلمته، أكد الدكتور علي الغمراوي أهمية دور الهيئة وشركاء الصناعة جنباً إلى جنب للحفاظ على مستوى الصناعة الوطنية للدواء، وضرورة تشجيع التصدير ودعم نفاذ المستحضرات الطبية المصرية إلى الخارج، كما أشاد بالتعاون بين هيئة الدواء المصرية وغرفة صناعة الدواء، ودعم الخطط المستقبلية بين الجانبين لرفع كفاءة العاملين بالقطاع الدوائي والنهوض بالصناعة، وأكد على الدور الريادي للهيئة، والدور الكبير الذي يقوم به مركز التطوير المهني المستمر في بناء القدرات وتبادل الخبرات، وتقديم الدعم الفني والإجرائي لشركاء الصناعة. مبادرة مشتركة تم خلال البرنامج التدريبي تدريب فرق العمل المعنية بالتسجيل والجودة على نظام CTD، في الشركات الأعضاء بالغرفة، وذلك ضمن مبادرة مشتركة تهدف إلى رفع كفاءة إعداد ومراجعة وتقديم ملفات التسجيل الفني، بما يعزز من قدرات ومهارات مديري التسجيل ومديري الجودة بالشركات، كما تم تقديم نظرة عامة شاملة على وحدات الملف الفني الموحد (CTD)، ومعايير إعداد وتقديم ملفات التسجيل. شوف كمان: السياحة تشهد تراجعاً في مخيمات الحجاج ومسؤولة البعثة تؤكد تحسن الخدمات بشكل ملحوظ العنصر البشري يأتي ذلك في إطار خطة هيئة الدواء المصرية لتطوير قدرات العنصر البشري ورفع كفاءة الكوادر المهنية، بما يتماشى مع التطورات العالمية ويعزز من جودة الخدمات الصحية في مصر، ويساهم في تحقيق أهداف التنمية المستدامة ورؤية مصر 2030. وفي وقت سابق، اختتمت هيئة الدواء المصرية اليوم فعاليات الزيارة الرسمية التي قام بها وفد الوكالة الوطنية للمواد الصيدلانية بالجزائر، والتي امتدت على مدار خمسة أيام من العمل المشترك المكثف بدعم منظمة الصحة العالمية، بحضور ممثلين عن الجهات الوطنية الجزائرية المعنية بقطاع الدواء، وبمشاركة واسعة من قيادات الهيئة وخبرائها.
الجمهورية
منذ يوم واحد
- الجمهورية
تحذير من هيئة الدواء المصرية
أدوية شائعة قد تؤدي إلى نتائج غير دقيقة لتحليل جرثومة المعدة تُعد التحاليل الطبية من أهم الوسائل التي تساعد الأطباء على الوصول لتشخيص دقيق للحالة الصحية، لكن ما لا يعرفه الكثيرون أن بعض الأدوية يمكن أن تتداخل مع نتائج هذه التحاليل وتؤدي إلى قراءات غير دقيقة، مما يؤثر على دقة التشخيص والخطة العلاجية. وفي هذا السياق، أصدرت هيئة الدواء المصرية تحذيرًا هامًا بشأن تحليل جرثومة المعدة والتأثير المحتمل لبعض الأدوية عليه. أوضحت هيئة الدواء المصرية أن هناك أدوية قد تتسبب في ظهور نتائج غير دقيقة عند إجراء التحاليل الطبية الخاصة بالكشف عن جرثومة المعدة ، وهو ما قد يؤدي إلى تشخيص خاطئ أو مضلل للحالة. من بين هذه الأدوية: مثبطات مضخة البروتون (PPI): وهي أدوية تُستخدم لعلاج الحموضة وقرحة المعدة، وقد تؤثر بشكل مباشر على نتائج تحليل جرثومة المعدة. المضادات الحيوية: استخدامها خلال فترة الأربعة أسابيع السابقة على إجراء التحليل قد يُضعف من حساسية الاختبار، ما يؤدي إلى نتائج سلبية خاطئة. التوقف عن تناول مثبطات مضخة البروتون قبل التحليل بمدة تتراوح بين أسبوع وأسبوعين. إجراء تحليل جرثومة المعدة بعد مرور أربعة أسابيع على الأقل من آخر استخدام للمضادات الحيوية. ضرورة إبلاغ الطبيب أو مقدم الرعاية الصحية بجميع الأدوية التي يتم تناولها بانتظام أو على فترات متقطعة، للتأكد من تأثيرها على نتائج التحاليل الطبية المطلوبة. وشددت الهيئة على أهمية اتباع هذه التوصيات للحصول على نتائج دقيقة، تُمكّن الأطباء من وضع خطة علاجية فعالة وآمنة. أدوية شائعة قد تؤدي إلى نتائج غير دقيقة لتحليل جرثومة المعدة الخميس 29 مايو 2025 6:51:22 م المزيد نصائح هامة لشراء أضحية العيد بأمان الخميس 29 مايو 2025 6:44:06 م المزيد نصائح هامة للوقاية من تلف الكبد والحفاظ على صحته الخميس 29 مايو 2025 4:32:37 م المزيد بودكاست عزيزتى المراة .. سر النجاح والسعادة الخميس 29 مايو 2025 2:46:18 م المزيد عندما تلتقي التكنولوجيا بالعبقرية.. إعادة بناء وجه العبقري بعد 200 عام الخميس 29 مايو 2025 2:32:58 م المزيد
