رقم قياسي.. هيئة الدواء تصدر 13 تحذيرًا من أدوية مغشوشة

أصدرت هيئة الدواء 13 منشورًا جديدًا خلال شهر مايو الجاري؛ للتحذير من تداول بعض التشغيلات لأدوية ومستحضرات صيدلانية، مرجعة ذلك إلى "الغش التجاري أو لعدم مطابقتها للمعايير الفنية"، في الوقت الذي يُنظر إلى هذا العدد بأنه "قياسي" خلال شهر واحد بالمقارنة بما أصدرته الهيئة على مدار الشهور الماضية.
وفي منشور دوري حمل رقم (14) لسنة 2025، حذرت الهيئة من التشغيلتين رقم "2028623M- 2028923M" لدواء "Tussinor syrup" من إنتاج شركة ماش بريمير؛ مرجعة ذلك لكون المستحضر صادر له عدم مطابقة لتلك التشغيلة من قبل معامل هيئة الدواء المصرية.
يستخدم هذا الدواء للتخفيف من السعال الناتج عن بعض الأمراض، مثل نزلات البرد والأنفلونزا، لكنه لا يستخدم لعلاج السعال الناتج عن: التدخين أو الربو.
كما حذرت هيئة الدواء في منشورها رقم (15) لسنة 2025، من التشغيلة رقم "24438001" من دواء "vastasiero 20 mg film coated tablets" الذي تنتجه شركة "الجيلاتينية"، لكون المستحضر صادر له عدم مطابقة لتلك التشغيلة من قبل معامل هيئة الدواء.
ودواء "فاستاسييرو" خافض للدهون فى الدم، يستخدم في علاج زيادة الكوليسترول الضار فى الدم والوقاية من أمراض القلب والأوعية الدموية الناتجة عن تصلب الشرايين.
ووجهت الهيئة في منشور حمل رقم (16) لسنة 2025، بسحب التشغيلة رقم "6036" من دواء "Mazemal 400 mg FCT" الذي تنتجه شركة "Unipharma"؛ لكون المستحضر صادر له عدم مطابقة لتلك التشغيلة من قبل معامل هيئة الدواء.
ويستخدم دواء "مازيمال" لمنع تكون نوبات الصرع أو الاختلاج في الدماغ، والسيطرة على أنواع معينة من نوبات الصرع أو النوبات.
وحذرت هيئة الدواء في منشور رقم 17 لسنة 2025، من تشغيلة رقم "5521010" من دواء "XILONE FORT SYRUP 100ML" الذي تنتجه شركة "الأوروبية"، طبقا لإفادة الشركة حول وجود عبوات مقلدة من الصنف المذكور.
ويستخدم العقار في علاج التهاب المفاصل الروماتويدي، أو الأنواع الأخرى من التهاب المفاصل، والتهابات الجلد، مثل الصدفية.
كما أصدرت هيئة الدواء منشورًا تحذيريًا حمل رقم "18" لسنة 2025، بشأن مستحضر Duphaston® 10mg والذي تنتجه شركة ABBOTT، ويحمل رقم التشغيلة 371021، حيث تبيّن وجود عبوات مقلدة من هذا المستحضر لا تعود إلى الشركة المنتجة الأصلية.
يُستخدم الدواء لعلاج العديد من مشاكل الدورة الشهرية، مثل عسر الطمث، أو عدم انتظام الدورة الشهرية، أو متلازمة ما قبل الدورة، والعديد من المشاكل الأخرى
وأطلقت الهيئة تحذيرًا في منشور حمل رقم 19 لسنة 2025، بشأن وجود عبوات مقلدة من مستحضر CONVENTIN 400 mg من إنتاج شركة إيفا، وذلك من تشغيلة رقم 2409700.
وأكدت الهيئة في منشورها أن هذه التشغيلة لا تعود إلى الشركة المنتجة، ما يُعد واقعة غش تجاري، موجهة باتخاذ إجراءات تصحيحية تشمل وقف تداول وضبط وتحريز أي عبوات من هذه التشغيلة المقلدة.
دواء "كونفينتين" يستخدم في علاج نوبات الصرع كعلاج مساعد، وكذلك السيطرة على آلام الأعصاب المزمنة، خاصة الناتجة عن السكري، وبعض حالات اضطرابات القلق والتهيج العصبي تحت إشراف طبي، وتقليل الحمى وعلاج الألم.
كما أصدرت هيئة الدواء منشور سحب عاجل لمستحضر Care by Care Cream إنتاج شركة Macro Group - Pharmaceuticals Macro Capital، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقة تشغيلات رقم 2304003-2209059 للمعايير الفنية المُعتمدة من معامل الهيئة.
وأكدت الهيئة أن المنتج سيتم سحبه من السوق، مع وقف تداوله وتحريزه في كافة المؤسسات الصيدلية.
كما طالبت الهيئة في منشور دوري رقم (21) لسنة 2025، بسحب التشغيلة رقم "22801" من دواء "Esogerdazol 40mg DR"، طبقا لإفادة الشركة حول وجود عبوات مقلدة من الصنف المذكور.
يستخدم الدواء في الوقاية من الإصابة بقرحة المعدة وعلاج قرحة الاثني عشر وعلاج التهاب المريء وعلاج جرثومة المعدة.
وفي منشور دوري رقم (21) لسنة 2025، أعلنت هيئة الدواء المصرية سحب مستحضر تجميلي من الأسواق يحمل اسم "Native's choice shea butter & coconut oil conditioner"، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقة تشغيلته للمواصفات القياسية المُعتمدة من قبل معامل الهيئة.
المستحضر صادر عن شركة "Bioroots for cosmetic products – Egypt" ومُصنع محليًا من خلال شركة "فاروق سيستمز للتصنيع – مصر"، ويحمل رقم التشغيله 001.
المستحضر يُستخدم كبلسم للشعر، ويعتمد في تركيبته على زبدة الشيا وزيت جوز الهند، وهما من المواد المعروفة بخصائصهما المرطبة والمغذية للشعر، خاصة الشعر الجاف والمجهد.
تحذير رسمي من "سرنجات مغشوشة"
وأصدرت هيئة الدواء المصرية تحذيرا بشأن السرنجات الطبية ذات الإبرة الآمنة (Hypodermic syringe with safety needle)، وذلك بعد ورود بلاغات حول وجود عبوات غير مُسجلة تحمل رقم التسجيل 205 / 2022 / 1.
ووفقًا لخطاب رسمي للهيئة، فإن إدارة التفتيش على مصانع المستلزمات الطبية تلقت إخطارًا يُفيد بوجود هذه العبوات غير المسجلة، على الرغم أنه لم يتم رصده من قبل مفتشي هيئة الدواء حتى الآن.
وشددت هيئة الدواء على أن المنشور لا يخص كل منتجات السرنجات الطبية، بل فقط العبوات التي تحمل هذا الرقم المسجل، ولا يُطبق إلا على هذه الحالة تحديدًا.
كما أصدرت الهيئة منشورا تحذيريا من وجود عبوات مجهولة المصدر لعدد من المستحضرات الدوائية المنتجة لصالح شركة "هاي كير فارما".
وتتضمن تلك المنتجات: "JOINT PEX film coated tablet"، و"VEDI PEX film coated tablet"، و"CDZ PEX film coated tablet"، و"ROCK PEX MASSAGE CREAM".
وأرجعت الهيئة السبب إلى احتمالية وجود عبوات من الدواء مجهولة المصدر، وذلك طبقًا لما أفادت به الشركة المصنعة، مع الإشارة إلى أنه لم يتم رصد تلك العبوات حتى الآن من قِبَل مفتشي الهيئة.
"جيونت بيكس" يُستخدم كمكمل غذائي أو دواء لدعم صحة المفاصل، وكذلك "فيدي بيكس" في تحسين الدورة الدموية، و"روكيت بيكس" كريم موضعي يُستخدم لتخفيف آلام العضلات والمفاصل.
كما أصدرت هيئة الدواء خطابًا توعوياً للتحذير من مستحضرين دوائيين هما: AZIROWA Film Coated Tablet تشغيلة رقم 23232، وGlucolight XR 1000 mg تشغيلة رقم 23408.
يأتي ذلك بعد رصد احتمالية وجود عبوات من هذين المستحضرين مجهولة المصدر تم تداولها في السوق المصري، على الرغم من أنه لم يتم رصدها من قِبل مفتشي هيئة الدواء حتى تاريخه.
"أزيروا" مضاد حيوي يُستخدم لعلاج العدوى البكتيرية في الجهاز التنفسي والجلد والأنف والحنجرة، ويُوصف غالبًا في حالات مثل التهاب الشعب الهوائية أو التهاب الحلق.
أما "جلوكولايت اكس ار" يُستخدم لعلاج مرض السكري من النوع الثاني، ويحتوي على مادة "ميتفورمين" ممتدة المفعول، تعمل على خفض مستوى السكر في الدم وتحسين استجابة الجسم للأنسولين.
تحذير من مستحضرات مُطهرة
كما أصدرت هيئة الدواء خطاب توعية بشأن عدد من المستحضرات المطهرة المتداولة في الأسواق، منها: PELORIXIDINE 10% ANTISEPTIC SOLUTION، Globoyoo 5% surgical scrub،loboyood 10% antiseptic solution، Aplidine 10% antiseptic solution، إلى جانب مستحضر آخر يُشبهها في الاسم ويُعرف بـPELORIXIDINE 7.5% ANTISEPTIC SOLUTION.
التحذير جاء بسبب احتمالية وجود عبوات من الصنف المذكور مجهولة المصدر، طبقا لإفادة الشركة صاحبة المستحضر مع العلم أنه لم يتم رصده من قبل مفتشي هيئة الدواء حتى تاريخه.
ماذا تفعل مع تلك التشغيلات غير المطابقة؟
أكدت هيئة الدواء أن هذه التنبيهات خاصة بالتشغيلات الواردة في المنشورات فقط ولا تنطبق على تداول هذه المستحضرات بشكل عام.
دعت هيئة الدواء الصيدليات ومنافذ التوزيع إلى التوقف عن تداول التشغيلات المذكورة في المنشور.
وبالنسبة للمواطنين، ففي حالة الشك أو الحاجة إلى المزيد من الاستفسارات، يمكن التواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي (اضغط هنا)
وأكدت الهيئة أن هذا الإجراء يقتصر على التشغيلات المحددة في المنشورات ولا يمتد ليشمل تداول المستحضر بشكل عام.
وأوضح مصدر بالهيئة، أن هذه التحذيرات تأتي كإجراء احترازي بناءً على التحاليل الدورية التي تجريها الهيئة للأصناف الدوائية، سواءً خلال مراحل إنتاجها بالمصانع، أو بعد نزولها الأسواق في الصيدليات والمخازن.

جرب ميزات الذكاء الاصطناعي لدينا

اكتشف ما يمكن أن يفعله Daily8 AI من أجلك:

التعلم مع الذكاء الاصطناعيالتحقق من الحقائقتحويل النص إلى كلامملخص الذكاء الاصطناعي

أخبار ذات صلة

الاقباط اليوم

منذ 2 ساعات

• الاقباط اليوم

رقم قياسي.. هيئة الدواء تصدر 13 تحذيرًا من أدوية مغشوشة

أصدرت هيئة الدواء 13 منشورًا جديدًا خلال شهر مايو الجاري؛ للتحذير من تداول بعض التشغيلات لأدوية ومستحضرات صيدلانية، مرجعة ذلك إلى "الغش التجاري أو لعدم مطابقتها للمعايير الفنية"، في الوقت الذي يُنظر إلى هذا العدد بأنه "قياسي" خلال شهر واحد بالمقارنة بما أصدرته الهيئة على مدار الشهور الماضية. وفي منشور دوري حمل رقم (14) لسنة 2025، حذرت الهيئة من التشغيلتين رقم "2028623M- 2028923M" لدواء "Tussinor syrup" من إنتاج شركة ماش بريمير؛ مرجعة ذلك لكون المستحضر صادر له عدم مطابقة لتلك التشغيلة من قبل معامل هيئة الدواء المصرية. يستخدم هذا الدواء للتخفيف من السعال الناتج عن بعض الأمراض، مثل نزلات البرد والأنفلونزا، لكنه لا يستخدم لعلاج السعال الناتج عن: التدخين أو الربو. كما حذرت هيئة الدواء في منشورها رقم (15) لسنة 2025، من التشغيلة رقم "24438001" من دواء "vastasiero 20 mg film coated tablets" الذي تنتجه شركة "الجيلاتينية"، لكون المستحضر صادر له عدم مطابقة لتلك التشغيلة من قبل معامل هيئة الدواء. ودواء "فاستاسييرو" خافض للدهون فى الدم، يستخدم في علاج زيادة الكوليسترول الضار فى الدم والوقاية من أمراض القلب والأوعية الدموية الناتجة عن تصلب الشرايين. ووجهت الهيئة في منشور حمل رقم (16) لسنة 2025، بسحب التشغيلة رقم "6036" من دواء "Mazemal 400 mg FCT" الذي تنتجه شركة "Unipharma"؛ لكون المستحضر صادر له عدم مطابقة لتلك التشغيلة من قبل معامل هيئة الدواء. ويستخدم دواء "مازيمال" لمنع تكون نوبات الصرع أو الاختلاج في الدماغ، والسيطرة على أنواع معينة من نوبات الصرع أو النوبات. وحذرت هيئة الدواء في منشور رقم 17 لسنة 2025، من تشغيلة رقم "5521010" من دواء "XILONE FORT SYRUP 100ML" الذي تنتجه شركة "الأوروبية"، طبقا لإفادة الشركة حول وجود عبوات مقلدة من الصنف المذكور. ويستخدم العقار في علاج التهاب المفاصل الروماتويدي، أو الأنواع الأخرى من التهاب المفاصل، والتهابات الجلد، مثل الصدفية. كما أصدرت هيئة الدواء منشورًا تحذيريًا حمل رقم "18" لسنة 2025، بشأن مستحضر Duphaston 10mg والذي تنتجه شركة ABBOTT، ويحمل رقم التشغيلة 371021، حيث تبيّن وجود عبوات مقلدة من هذا المستحضر لا تعود إلى الشركة المنتجة الأصلية. يُستخدم الدواء لعلاج العديد من مشاكل الدورة الشهرية، مثل عسر الطمث، أو عدم انتظام الدورة الشهرية، أو متلازمة ما قبل الدورة، والعديد من المشاكل الأخرى وأطلقت الهيئة تحذيرًا في منشور حمل رقم 19 لسنة 2025، بشأن وجود عبوات مقلدة من مستحضر CONVENTIN 400 mg من إنتاج شركة إيفا، وذلك من تشغيلة رقم 2409700. وأكدت الهيئة في منشورها أن هذه التشغيلة لا تعود إلى الشركة المنتجة، ما يُعد واقعة غش تجاري، موجهة باتخاذ إجراءات تصحيحية تشمل وقف تداول وضبط وتحريز أي عبوات من هذه التشغيلة المقلدة. دواء "كونفينتين" يستخدم في علاج نوبات الصرع كعلاج مساعد، وكذلك السيطرة على آلام الأعصاب المزمنة، خاصة الناتجة عن السكري، وبعض حالات اضطرابات القلق والتهيج العصبي تحت إشراف طبي، وتقليل الحمى وعلاج الألم. كما أصدرت هيئة الدواء منشور سحب عاجل لمستحضر Care by Care Cream إنتاج شركة Macro Group - Pharmaceuticals Macro Capital، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقة تشغيلات رقم 2304003-2209059 للمعايير الفنية المُعتمدة من معامل الهيئة. وأكدت الهيئة أن المنتج سيتم سحبه من السوق، مع وقف تداوله وتحريزه في كافة المؤسسات الصيدلية. كما طالبت الهيئة في منشور دوري رقم (21) لسنة 2025، بسحب التشغيلة رقم "22801" من دواء "Esogerdazol 40mg DR"، طبقا لإفادة الشركة حول وجود عبوات مقلدة من الصنف المذكور. يستخدم الدواء في الوقاية من الإصابة بقرحة المعدة وعلاج قرحة الاثني عشر وعلاج التهاب المريء وعلاج جرثومة المعدة. وفي منشور دوري رقم (21) لسنة 2025، أعلنت هيئة الدواء المصرية سحب مستحضر تجميلي من الأسواق يحمل اسم "Natives choice shea butter & coconut oil conditioner"، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقة تشغيلته للمواصفات القياسية المُعتمدة من قبل معامل الهيئة. المستحضر صادر عن شركة "Bioroots for cosmetic products Egypt" ومُصنع محليًا من خلال شركة "فاروق سيستمز للتصنيع مصر"، ويحمل رقم التشغيله 001. المستحضر يُستخدم كبلسم للشعر، ويعتمد في تركيبته على زبدة الشيا وزيت جوز الهند، وهما من المواد المعروفة بخصائصهما المرطبة والمغذية للشعر، خاصة الشعر الجاف والمجهد. تحذير رسمي من "سرنجات مغشوشة" وأصدرت هيئة الدواء المصرية تحذيرا بشأن السرنجات الطبية ذات الإبرة الآمنة (Hypodermic syringe with safety needle)، وذلك بعد ورود بلاغات حول وجود عبوات غير مُسجلة تحمل رقم التسجيل 205 / 2022 / 1. ووفقًا لخطاب رسمي للهيئة، فإن إدارة التفتيش على مصانع المستلزمات الطبية تلقت إخطارًا يُفيد بوجود هذه العبوات غير المسجلة، على الرغم أنه لم يتم رصده من قبل مفتشي هيئة الدواء حتى الآن. وشددت هيئة الدواء على أن المنشور لا يخص كل منتجات السرنجات الطبية، بل فقط العبوات التي تحمل هذا الرقم المسجل، ولا يُطبق إلا على هذه الحالة تحديدًا. كما أصدرت الهيئة منشورا تحذيريا من وجود عبوات مجهولة المصدر لعدد من المستحضرات الدوائية المنتجة لصالح شركة "هاي كير فارما". وتتضمن تلك المنتجات: "JOINT PEX film coated tablet"، و"VEDI PEX film coated tablet"، و"CDZ PEX film coated tablet"، و"ROCK PEX MASSAGE CREAM". وأرجعت الهيئة السبب إلى احتمالية وجود عبوات من الدواء مجهولة المصدر، وذلك طبقًا لما أفادت به الشركة المصنعة، مع الإشارة إلى أنه لم يتم رصد تلك العبوات حتى الآن من قِبَل مفتشي الهيئة. "جيونت بيكس" يُستخدم كمكمل غذائي أو دواء لدعم صحة المفاصل، وكذلك "فيدي بيكس" في تحسين الدورة الدموية، و"روكيت بيكس" كريم موضعي يُستخدم لتخفيف آلام العضلات والمفاصل. كما أصدرت هيئة الدواء خطابًا توعوياً للتحذير من مستحضرين دوائيين هما: AZIROWA Film Coated Tablet تشغيلة رقم 23232، وGlucolight XR 1000 mg تشغيلة رقم 23408. يأتي ذلك بعد رصد احتمالية وجود عبوات من هذين المستحضرين مجهولة المصدر تم تداولها في السوق المصري، على الرغم من أنه لم يتم رصدها من قِبل مفتشي هيئة الدواء حتى تاريخه. "أزيروا" مضاد حيوي يُستخدم لعلاج العدوى البكتيرية في الجهاز التنفسي والجلد والأنف والحنجرة، ويُوصف غالبًا في حالات مثل التهاب الشعب الهوائية أو التهاب الحلق. أما "جلوكولايت اكس ار" يُستخدم لعلاج مرض السكري من النوع الثاني، ويحتوي على مادة "ميتفورمين" ممتدة المفعول، تعمل على خفض مستوى السكر في الدم وتحسين استجابة الجسم للأنسولين. تحذير من مستحضرات مُطهرة كما أصدرت هيئة الدواء خطاب توعية بشأن عدد من المستحضرات المطهرة المتداولة في الأسواق، منها: PELORIXIDINE 10% ANTISEPTIC SOLUTION، Globoyoo 5% surgical scrub،loboyood 10% antiseptic solution، Aplidine 10% antiseptic solution، إلى جانب مستحضر آخر يُشبهها في الاسم ويُعرف بـPELORIXIDINE 7.5% ANTISEPTIC SOLUTION. التحذير جاء بسبب احتمالية وجود عبوات من الصنف المذكور مجهولة المصدر، طبقا لإفادة الشركة صاحبة المستحضر مع العلم أنه لم يتم رصده من قبل مفتشي هيئة الدواء حتى تاريخه. ماذا تفعل مع تلك التشغيلات غير المطابقة؟ أكدت هيئة الدواء أن هذه التنبيهات خاصة بالتشغيلات الواردة في المنشورات فقط ولا تنطبق على تداول هذه المستحضرات بشكل عام. دعت هيئة الدواء الصيدليات ومنافذ التوزيع إلى التوقف عن تداول التشغيلات المذكورة في المنشور. وبالنسبة للمواطنين، ففي حالة الشك أو الحاجة إلى المزيد من الاستفسارات، يمكن التواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي (اضغط هنا) وأكدت الهيئة أن هذا الإجراء يقتصر على التشغيلات المحددة في المنشورات ولا يمتد ليشمل تداول المستحضر بشكل عام. وأوضح مصدر بالهيئة، أن هذه التحذيرات تأتي كإجراء احترازي بناءً على التحاليل الدورية التي تجريها الهيئة للأصناف الدوائية، سواءً خلال مراحل إنتاجها بالمصانع، أو بعد نزولها الأسواق في الصيدليات والمخازن. ولمعرفة 5 طرق للإبلاغ عن الآثار الجانبية للأدوية والأصناف المجهولة.. اضغط هنا اقرا أيضًا: "موسى وعكاشة والديهي" يحذرون من حدث جسيم و"أديب" يسخر.. ما القصة؟ "حبة الغلة".. منشور يثير الجدل وهذه حقيقة عدم وجود بروتوكول علاجي

مصراوي

منذ 3 ساعات

• مصراوي

رقم قياسي.. هيئة الدواء تصدر 13 تحذيرًا من أدوية مغشوشة

أصدرت هيئة الدواء 13 منشورًا جديدًا خلال شهر مايو الجاري؛ للتحذير من تداول بعض التشغيلات لأدوية ومستحضرات صيدلانية، مرجعة ذلك إلى "الغش التجاري أو لعدم مطابقتها للمعايير الفنية"، في الوقت الذي يُنظر إلى هذا العدد بأنه "قياسي" خلال شهر واحد بالمقارنة بما أصدرته الهيئة على مدار الشهور الماضية. وفي منشور دوري حمل رقم (14) لسنة 2025، حذرت الهيئة من التشغيلتين رقم "2028623M- 2028923M" لدواء "Tussinor syrup" من إنتاج شركة ماش بريمير؛ مرجعة ذلك لكون المستحضر صادر له عدم مطابقة لتلك التشغيلة من قبل معامل هيئة الدواء المصرية. يستخدم هذا الدواء للتخفيف من السعال الناتج عن بعض الأمراض، مثل نزلات البرد والأنفلونزا، لكنه لا يستخدم لعلاج السعال الناتج عن: التدخين أو الربو. كما حذرت هيئة الدواء في منشورها رقم (15) لسنة 2025، من التشغيلة رقم "24438001" من دواء "vastasiero 20 mg film coated tablets" الذي تنتجه شركة "الجيلاتينية"، لكون المستحضر صادر له عدم مطابقة لتلك التشغيلة من قبل معامل هيئة الدواء. ودواء "فاستاسييرو" خافض للدهون فى الدم، يستخدم في علاج زيادة الكوليسترول الضار فى الدم والوقاية من أمراض القلب والأوعية الدموية الناتجة عن تصلب الشرايين. ووجهت الهيئة في منشور حمل رقم (16) لسنة 2025، بسحب التشغيلة رقم "6036" من دواء "Mazemal 400 mg FCT" الذي تنتجه شركة "Unipharma"؛ لكون المستحضر صادر له عدم مطابقة لتلك التشغيلة من قبل معامل هيئة الدواء. ويستخدم دواء "مازيمال" لمنع تكون نوبات الصرع أو الاختلاج في الدماغ، والسيطرة على أنواع معينة من نوبات الصرع أو النوبات. وحذرت هيئة الدواء في منشور رقم 17 لسنة 2025، من تشغيلة رقم "5521010" من دواء "XILONE FORT SYRUP 100ML" الذي تنتجه شركة "الأوروبية"، طبقا لإفادة الشركة حول وجود عبوات مقلدة من الصنف المذكور. ويستخدم العقار في علاج التهاب المفاصل الروماتويدي، أو الأنواع الأخرى من التهاب المفاصل، والتهابات الجلد، مثل الصدفية. كما أصدرت هيئة الدواء منشورًا تحذيريًا حمل رقم "18" لسنة 2025، بشأن مستحضر Duphaston® 10mg والذي تنتجه شركة ABBOTT، ويحمل رقم التشغيلة 371021، حيث تبيّن وجود عبوات مقلدة من هذا المستحضر لا تعود إلى الشركة المنتجة الأصلية. يُستخدم الدواء لعلاج العديد من مشاكل الدورة الشهرية، مثل عسر الطمث، أو عدم انتظام الدورة الشهرية، أو متلازمة ما قبل الدورة، والعديد من المشاكل الأخرى وأطلقت الهيئة تحذيرًا في منشور حمل رقم 19 لسنة 2025، بشأن وجود عبوات مقلدة من مستحضر CONVENTIN 400 mg من إنتاج شركة إيفا، وذلك من تشغيلة رقم 2409700. وأكدت الهيئة في منشورها أن هذه التشغيلة لا تعود إلى الشركة المنتجة، ما يُعد واقعة غش تجاري، موجهة باتخاذ إجراءات تصحيحية تشمل وقف تداول وضبط وتحريز أي عبوات من هذه التشغيلة المقلدة. دواء "كونفينتين" يستخدم في علاج نوبات الصرع كعلاج مساعد، وكذلك السيطرة على آلام الأعصاب المزمنة، خاصة الناتجة عن السكري، وبعض حالات اضطرابات القلق والتهيج العصبي تحت إشراف طبي، وتقليل الحمى وعلاج الألم. كما أصدرت هيئة الدواء منشور سحب عاجل لمستحضر Care by Care Cream إنتاج شركة Macro Group - Pharmaceuticals Macro Capital، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقة تشغيلات رقم 2304003-2209059 للمعايير الفنية المُعتمدة من معامل الهيئة. وأكدت الهيئة أن المنتج سيتم سحبه من السوق، مع وقف تداوله وتحريزه في كافة المؤسسات الصيدلية. كما طالبت الهيئة في منشور دوري رقم (21) لسنة 2025، بسحب التشغيلة رقم "22801" من دواء "Esogerdazol 40mg DR"، طبقا لإفادة الشركة حول وجود عبوات مقلدة من الصنف المذكور. يستخدم الدواء في الوقاية من الإصابة بقرحة المعدة وعلاج قرحة الاثني عشر وعلاج التهاب المريء وعلاج جرثومة المعدة. وفي منشور دوري رقم (21) لسنة 2025، أعلنت هيئة الدواء المصرية سحب مستحضر تجميلي من الأسواق يحمل اسم "Native's choice shea butter & coconut oil conditioner"، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقة تشغيلته للمواصفات القياسية المُعتمدة من قبل معامل الهيئة. المستحضر صادر عن شركة "Bioroots for cosmetic products – Egypt" ومُصنع محليًا من خلال شركة "فاروق سيستمز للتصنيع – مصر"، ويحمل رقم التشغيله 001. المستحضر يُستخدم كبلسم للشعر، ويعتمد في تركيبته على زبدة الشيا وزيت جوز الهند، وهما من المواد المعروفة بخصائصهما المرطبة والمغذية للشعر، خاصة الشعر الجاف والمجهد. تحذير رسمي من "سرنجات مغشوشة" وأصدرت هيئة الدواء المصرية تحذيرا بشأن السرنجات الطبية ذات الإبرة الآمنة (Hypodermic syringe with safety needle)، وذلك بعد ورود بلاغات حول وجود عبوات غير مُسجلة تحمل رقم التسجيل 205 / 2022 / 1. ووفقًا لخطاب رسمي للهيئة، فإن إدارة التفتيش على مصانع المستلزمات الطبية تلقت إخطارًا يُفيد بوجود هذه العبوات غير المسجلة، على الرغم أنه لم يتم رصده من قبل مفتشي هيئة الدواء حتى الآن. وشددت هيئة الدواء على أن المنشور لا يخص كل منتجات السرنجات الطبية، بل فقط العبوات التي تحمل هذا الرقم المسجل، ولا يُطبق إلا على هذه الحالة تحديدًا. كما أصدرت الهيئة منشورا تحذيريا من وجود عبوات مجهولة المصدر لعدد من المستحضرات الدوائية المنتجة لصالح شركة "هاي كير فارما". وتتضمن تلك المنتجات: "JOINT PEX film coated tablet"، و"VEDI PEX film coated tablet"، و"CDZ PEX film coated tablet"، و"ROCK PEX MASSAGE CREAM". وأرجعت الهيئة السبب إلى احتمالية وجود عبوات من الدواء مجهولة المصدر، وذلك طبقًا لما أفادت به الشركة المصنعة، مع الإشارة إلى أنه لم يتم رصد تلك العبوات حتى الآن من قِبَل مفتشي الهيئة. "جيونت بيكس" يُستخدم كمكمل غذائي أو دواء لدعم صحة المفاصل، وكذلك "فيدي بيكس" في تحسين الدورة الدموية، و"روكيت بيكس" كريم موضعي يُستخدم لتخفيف آلام العضلات والمفاصل. كما أصدرت هيئة الدواء خطابًا توعوياً للتحذير من مستحضرين دوائيين هما: AZIROWA Film Coated Tablet تشغيلة رقم 23232، وGlucolight XR 1000 mg تشغيلة رقم 23408. يأتي ذلك بعد رصد احتمالية وجود عبوات من هذين المستحضرين مجهولة المصدر تم تداولها في السوق المصري، على الرغم من أنه لم يتم رصدها من قِبل مفتشي هيئة الدواء حتى تاريخه. "أزيروا" مضاد حيوي يُستخدم لعلاج العدوى البكتيرية في الجهاز التنفسي والجلد والأنف والحنجرة، ويُوصف غالبًا في حالات مثل التهاب الشعب الهوائية أو التهاب الحلق. أما "جلوكولايت اكس ار" يُستخدم لعلاج مرض السكري من النوع الثاني، ويحتوي على مادة "ميتفورمين" ممتدة المفعول، تعمل على خفض مستوى السكر في الدم وتحسين استجابة الجسم للأنسولين. تحذير من مستحضرات مُطهرة كما أصدرت هيئة الدواء خطاب توعية بشأن عدد من المستحضرات المطهرة المتداولة في الأسواق، منها: PELORIXIDINE 10% ANTISEPTIC SOLUTION، Globoyoo 5% surgical scrub،loboyood 10% antiseptic solution، Aplidine 10% antiseptic solution، إلى جانب مستحضر آخر يُشبهها في الاسم ويُعرف بـPELORIXIDINE 7.5% ANTISEPTIC SOLUTION. التحذير جاء بسبب احتمالية وجود عبوات من الصنف المذكور مجهولة المصدر، طبقا لإفادة الشركة صاحبة المستحضر مع العلم أنه لم يتم رصده من قبل مفتشي هيئة الدواء حتى تاريخه. ماذا تفعل مع تلك التشغيلات غير المطابقة؟ أكدت هيئة الدواء أن هذه التنبيهات خاصة بالتشغيلات الواردة في المنشورات فقط ولا تنطبق على تداول هذه المستحضرات بشكل عام. دعت هيئة الدواء الصيدليات ومنافذ التوزيع إلى التوقف عن تداول التشغيلات المذكورة في المنشور. وبالنسبة للمواطنين، ففي حالة الشك أو الحاجة إلى المزيد من الاستفسارات، يمكن التواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي (اضغط هنا) وأكدت الهيئة أن هذا الإجراء يقتصر على التشغيلات المحددة في المنشورات ولا يمتد ليشمل تداول المستحضر بشكل عام. وأوضح مصدر بالهيئة، أن هذه التحذيرات تأتي كإجراء احترازي بناءً على التحاليل الدورية التي تجريها الهيئة للأصناف الدوائية، سواءً خلال مراحل إنتاجها بالمصانع، أو بعد نزولها الأسواق في الصيدليات والمخازن.

الاقباط اليوم

١١-٠٥-٢٠٢٥

• الاقباط اليوم

بينها علاج شهير للكحة والبرد.. هيئة الدواء تحذر من شراء هذه الأدوية رسميًا

أصدرت هيئة الدواء تحذيرات هامة بشأن عدد من التشغيلات المغشوشة التي تم تداولها في الأسواق ، وذلك في إطار جهودها المتواصلة لضبط سوق الدواء وحماية صحة المواطنين. وتضمن التحذير سحب عدة أدوية مستخدمة على نطاق واسع لعلاج أمراض متنوعة، مثل نزلات البرد، الصرع، حرق الدهون، والحساسية، وتؤكد الهيئة أن هذه الأدوية المغشوشة قد تشكل خطرًا كبيرًا على الصحة العامة. سحب تشغيلتي دواء Tussinorsyrup لعلاج الكحة ونزلات البرد في منشور رسمي حمل رقم «14» لعام 2025، دعت الهيئة إلى سحب وتحريز تشغيلتين من دواء Tussinorsyrup المخصص لعلاج الكحة ونزلات البرد، بعد اكتشاف أن هذه التشغيلات مغشوشة، وقد تم تحديد رقم التشغيلات المسحوبة كالتالي: 2028623M و2028923M. ويستخدم دواء Tussinorsyrup للتخفيف من السعال الناتج عن بعض الأمراض مثل نزلات البرد والأنفلونزا، ولكن لا يجب استخدامه لعلاج السعال الناتج عن التدخين أو الربو أو انتفاخ الرئة. سحب دواء Vastasiero 20 mg لخفض الدهون والكوليسترول أصدرت الهيئة منشورًا آخر يحمل رقم «15» لعام 2025، موجهًا إلى سحب وتحريز التشغيلة رقم 24438001 من دواء Vastasiero 20 mg film coated tablets، وهو دواء يُستخدم لتقليل الدهون في الدم وضبط مستوى الكوليسترول. كما يُستخدم في الوقاية من أمراض القلب والأوعية الدموية الناتجة عن تصلب الشرايين. تحذير من تشغيلات مغشوشة لدواء Mazemal 400 mg FCT لعلاج الصرع في منشور رقم «16» لعام 2025، وجهت الهيئة بسحب وتشغيلة مغشوشة أخرى من دواء Mazemal 400 mg FCT، المخصص لعلاج نوبات الصرع وآلام الأعصاب، وذكرت الهيئة أن رقم التشغيلة المسحوبة هو 6036. ويُستخدم دواء Mazemal 400 mg FCT كمضاد للتشنج، ويعالج نوبات الصرع البؤرية (الجزئية) والعامة، كما يُستخدم في علاج آلام الأعصاب. سحب تشغيلة دواء Xilone Forte Syrup 100ml لعلاج الربو والحساسية كما تم الإعلان في منشور رقم «17» لعام 2025 عن سحب وتشغيلة دواء Xilone Forte Syrup 100ml المستخدم لعلاج الربو والحساسية، بالإضافة إلى التهابات القولون. وقد تم تحديد رقم التشغيلة المسحوبة وهو 5521010. ويُستخدم Xilone Forte Syrup لعلاج الحالات الالتهابية والمناعية مثل التهاب المفاصل الروماتويدي، الحساسية، الربو، الصدفية، والتهاب القولون التقرحي. سحب دواء Duphaston 10mg لعلاج العقم وتثبيت الحمل كما وجهت الهيئة في نفس المنشور (رقم «17» لعام 2025) إلى سحب وتشغيلة دواء Duphaston® 10mg FILM COATED TABLETS، المخصص لتثبيت الحمل وتنظيم الدورة الشهرية لدى النساء، بعد اكتشاف تداول تشغيلة مغشوشة، وتم تحديد رقم التشغيلة المسحوبة وهو 371021. ويُستخدم دواء Duphaston في علاج اضطرابات الدورة الشهرية، عسر الطمث، انقطاع الطمث، النزيف الرحمي غير الطبيعي، العقم، الإجهاض المتكرر، وألم البطن في الحمل. تحذيرات هامة للمواطنين أكدت الهيئة على ضرورة سحب وتشغيل هذه التشغيلات المغشوشة فقط، وعدم التعميم على الأدوية نفسها. كما دعت المواطنين في حالة الشك في أي مستحضر صيدلي إلى التواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة. وفي إطار جهود الهيئة لمكافحة الأدوية المغشوشة، شددت الهيئة على ضرورة أن تلتزم جميع الشركات والمصانع والصيدليات بنظام التكويد الموحد للعبوات لضمان تتبع الأدوية وحماية المواطنين من المخاطر الصحية.