أحدث الأخبار مع #Covid19
وكالة نيوز
منذ 41 دقائق
- صحة
- وكالة نيوز
يقول RFK JR. إن مركز السيطرة على الأمراض لن يوصي بعد الآن لقاح Covid للأطفال والنساء الحوامل
وزير الصحة والخدمات الإنسانية روبرت ف. كينيدي جونيور قال الثلاثاء إنه سيزيل مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها توصية للأطفال والنساء الحوامل الأصحاء للحصول على التطعيم Covid-19. وقال كينيدي في مقطع فيديو متصل بمركزه: 'لا يمكن أن أكون أكثر سعادة أن أعلن أنه ، اعتبارًا من اليوم ، تمت إزالة لقاح Covid للأطفال الأصحاء والنساء الحوامل الأصحاء من جدول التحصين الموصى به في مركز السيطرة على الأمراض'. ومع ذلك ، اعتبارا من صباح الثلاثاء ، كان مركز السيطرة على الأمراض حتى الآن لم يتم تحديثه جدول التحصين لتعكس الإزالة التي أعلنها كينيدي. تحرك كينيدي ، يوم الثلاثاء على x ، يبدو أنه يختصر بشكل فعال عملية أنشأها المستشارون الخارجيون للوكالة لمناقشة وإجراء تغييرات على إرشادات التطعيم المؤثرة في مركز السيطرة على الأمراض ، والتي ترتبط مباشرة بالشركات المطلوبة لتغطية وحماية المسؤولية. كان هؤلاء المستشارون يزنون بالفعل ما إذا كان وكيفية تضييق نطاق الوكالة وكيفية توصيات لقاح Covid-19 إلى كبار السن فقط وغيرهم من الأشخاص الذين يعانون من حالة أساسية يعرضهم لخطر الإصابة بأمراض أكثر حدة من Covid-19. يذهب إعلان كينيدي أيضًا إلى أبعد من اللجنة الاستشارية ، التي كانت تزن بما في ذلك النساء الحوامل كما من بين أولئك الذين سيبقون مؤهلين للحصول على توصيات لقاح Covid-19 ، المعطاة زيادة مخاطرهم من مرض شديد وحقيقة أنه يمكن أن يساعد أيضًا في توفير بعض حماية حديثي الولادة. كما تضع هذه الخطوة كينيدي على خلاف مع مسؤوليه الجدد في إدارة الغذاء والدواء ، من قال مؤخرا كان الحمل من بين الحالات الأساسية التي تبرر استمرار الأهلية لموافقات لقاح Covid-19. ليس من الواضح لماذا اختار كينيدي الإعلان عن القرار دون انتظار اللجنة الاستشارية لممارسات التحصين لإكمال مداولاتها. اللوحة كان متوقعا للتصويت على هذه القضية في اجتماع يونيو المقرر بشكل روتيني استضافته الوكالة. 'مع جائحة Covid-19 خلفنا ، فقد حان الوقت للمضي قدماً. لا يزال HHS و CDC ملتزمين بالعلوم الذهبية المعيارية ولضمان صحة ورفاهية جميع الأميركيين-وخاصة أطفال أمتنا-باستخدام الفطرة السليمة'. لقد توقف كينيدي أيضًا التوصيات من لوحة الفيروس المخلوي التنفسي ، أو RSV ، اللقاحات واللقاحات السحائية. لقد صوتت اللجنة على توصيات محدثة لتلك اللقاحات في أبريل. عادة ما يكون الأمر متروكًا لمدير مركز السيطرة على الأمراض للموافقة على التوصيات. لكن الأمر متروك لكينيدي لتقرير ما إذا كان سيتم تبني التوجيه الجديد ، لأن إدارة ترامب لم تعيّن مديرًا بالنيابة عن CDC ليحل محله سوزان موناريز ، التي صعدت إلى هذا الدور بينما تمر بعملية الترشيح لمدير مركز السيطرة على الأمراض. توصية واحدة فقط من اجتماع أبريل ، وهو تحديث لتقييد استخدام لقاح Chikungunya المرتبط بالآثار الجانبية التي يحتمل أن تكون شديدة ، تم تسليط الضوء عليها من قبل كينيدي. لم تستجب HHS لطلبات التعليق على سبب تأخير التوصيات الأخرى. ألكساندر تين ألكساندر تين هو مراسل رقمي لشركة CBS News ومقرها في مكتب واشنطن العاصمة. وهو يغطي وكالات الصحة العامة الفيدرالية.
وكالة نيوز
منذ 5 أيام
- صحة
- وكالة نيوز
تقارير الولايات المتحدة حالات Covid Variant NB.1.8.1 خلف زيادة في الصين
ال اكتشف برنامج فحص المطار عن حالات متعددة من الجديد Covid-19 البديل NB.1.8.1 ، والذي تم ربطه بزيادة كبيرة من الفيروس في الصين. تم الإبلاغ عن الحالات المرتبطة بمتغير NB.1.8.1 في وصول المسافرين الدوليين إلى المطارات في كاليفورنيا بولاية واشنطن ، فرجينيا ومنطقة مدينة نيويورك ، وفقًا للسجلات التي تم تحميلها من قبل شريك اختبار المطار في مركز السيطرة على الأمراض Ginkgo Bioworks. تفاصيل حول نتائج التسلسل ، والتي تم نشرها في الأسابيع الأخيرة حول Gisaid ، أو المبادرة العالمية لمشاركة جميع بيانات الأنفلونزا ، قاعدة بيانات الفيروسات ، تُظهر الحالات التي تنبع من المسافرين من عدد من البلدان ، بما في ذلك اليابان وكوريا الجنوبية وفرنسا وتايلاند وهولندا وإسبانيا وفيتنام والصين وتايوان. تم اختبار المسافرين من 22 أبريل إلى 12 مايو ، كما تظهر السجلات. لم يستجب متحدث باسم مركز السيطرة على الأمراض على الفور لطلب CBS News للتعليق. كما تم الآن الإبلاغ عن حالات NB.1.8.1 من قبل السلطات الصحية في ولايات أخرى ، بما في ذلك أوهايو ورود آيلاند وهاواي ، منفصلة عن حالات المطار. في ولاية كاليفورنيا وواشنطن ، تعود الحالات الأولى إلى أواخر مارس وأوائل أبريل. لقد كان الخبراء يراقب عن كثب البديل ، الذي هو الآن المهيمن في الصين وهو في ارتفاع في أجزاء من آسيا. تقول سلطات هونغ كونغ إن معدلات Covid-19 في المدينة قد صعدت إلى أسوأ المستويات التي شهدتها في عام على الأقل ، بعد 'زيادة كبيرة' في زيارات غرفة الطوارئ المبلغ عنها ودافعتها عن Covid-19. بينما السلطات في هونغ كونغ يقول لا يوجد أي دليل على أن البديل ، وهو سليل من نسب XDV للفيروس ، أكثر شدة ، فقد بدأوا يحثون السكان على الإخفاء في وسائل النقل العام أو الأماكن المزدحمة مع تسلق الحالات. السلطات الصحية في تايوان لديها ذكرت أيضا ارتفاع في زيارات غرفة الطوارئ والحالات الشديدة والوفيات. تقول السلطات الصحية المحلية إنها تقوم بتخزين اللقاحات والعلاجات المضادة للفيروسات استجابة لموجة الوباء. تمهيدي بيانات من الباحثين في الصين يشير إلى أن البديل NB.1.8.1 ليس أفضل في التهرب من الجهاز المناعي مقارنةً بالسلالات الأخرى في الارتفاع ، ولكن لديه قدرة أكبر على الارتباط بالخلايا البشرية ، مما يشير إلى أنه يمكن أن يكون أكثر قابلية للانتقال. 'نمط أكثر يمكن التنبؤ به' ظهرت السلالة عدة مرات خلال يوم الخميس مقابلة التابع إدارة الغذاء والدواء مستشارو اللقاحات الخارجيين ، حيث تصارعوا مع ما إذا كان ويوصي بالتحديث لقاحات Covid-19 لفصول الخريف والشتاء القادمة. لقاحات من الموسم الماضي استهدف سليل البديل Jn.1 يسمى KP.2. اقترحت البيانات المبكرة المقدمة إلى اللجنة من قبل Pfizer و Moderna التحول إلى سليل Jn.1 مختلف الذي كان مهيمنًا في الأشهر الأخيرة ، والذي يسمى Lp.8.1 ، يمكن أن يعزز الحماية ضد NB.1.8.1 أيضًا. 'يحتوي لقاح LP.8.1 على أعلى التتر ضد LP.8.1 ، وهو مهيمن في الولايات المتحدة والعديد من المناطق الأخرى ويؤدي إلى اختلاف المتغيرات الأخرى المتداولة حاليًا ، بما في ذلك NB.1.8.1 ، وهو برنامج JN.1 المهيمن في العديد من البلدان الآسيوية ،' Darin Edwards ، Lead of Moderna Covid-19. دعمت اللجنة بالإجماع التوصية بأن لقاحات الموسم المقبل يجب أن تستهدف نوعًا من متغير Jn.1 ، ولكن تم تقسيمها على التفاصيل. فضل البعض السماح لصانعي اللقاحات بالالتزام بقاحات الموسم الماضي ، بينما دعا آخرون إلى التحديث لاستهداف سليل LP.8.1 من Jn.1 التي قام بها Pfizer و Moderna. 'على الرغم من أنه لا يمكن للمرء أن يتنبأ بالتطور ، ولا تعرف كيف سيستمر هذا في التنويع ، فإن الاحتمالات الساحقة هي أن ما سيحدث ويسود في الأشهر القليلة المقبلة ، فإن الأشهر الستة المقبلة ، ستأتي في العام المقبل من شيء متداول الآن. لن يأتي من شيء غير موجود بعد الآن'. في الوقت الحالي ، أخبر مسؤولو CDC و FDA اللجنة أن سلالة واحدة فقط – وهو متغير يسمى XFC – كان ينمو بشكل كبير في الولايات المتحدة ، لكنهم حذروا من أن تطور الفيروس لم يكن متوقعًا ، حتى مع استقرار البلاد في نمط يمكن التنبؤ به نسبيًا من اثنين من الطغامات في السنة: مرة واحدة في فصل الصيف. لم يشهد الموسم الماضي سوى 'انجراف' تطوري في الفيروس ، على عكس نوع الاستبدال الشامل الذي تحركه سلالات شديدة التحور في بعض السنوات السابقة. بينما صعدت اتجاهات Covid-19 خلال فصل الشتاء ، ظلت أقل بكثير من القمم السابقة. وقالت ناتالي ثورنبرغ من مركز السيطرة على الأمراض 'طوال هذا الشتاء ، لم نر هذا بديلًا للضغط الذي لدينا في العامين الماضيين. لكنني لا أقول أن الفيروس لن يتحول مرة أخرى في المستقبل القريب'. Thornburg هو القائم بالإنابة للفرع المختبري في قسم CDC لفيروسات كورونا وغيرها من فيروسات الجهاز التنفسي. تراجعت معدلات Covid-19 الآن إلى مستويات منخفضة على مستوى البلاد ، وتم قياسها من خلال زيارات غرفة الطوارئ و اختبار مياه الصرف. وقال ثورنبرج: 'أعتقد بعد خمس سنوات حتى الآن ، نرى أنماطًا متميزة للغاية (تكون) تندرج في نمط أكثر قابلية للتنبؤ' ، مشيرًا إلى 'تحليل موسمية' أن الوكالة تعمل على الفيروس.
وكالة نيوز
منذ 6 أيام
- صحة
- وكالة نيوز
تعمل إدارة الأغذية والعقاقير على توسيع تحذير لقاح Covid حول خطر التأثير على جانب القلب للذكور الشباب
ال إدارة الغذاء والدواء يخبر Pfizer و Moderna بتوسيع ملصقات التحذير على لقاحات Covid-19 حول خطر حدوث تأثير جانبي لإصابة القلب المحتملة المرتبطة بقطات مرنا ، في المقام الأول في الأولاد المراهقين والشباب ، مستشهدين نتائج من دراسة نشرت العام الماضي وبيانات الوكالة الجديدة. تم نشر أوامر لتوسيع التحذيرات يوم الأربعاء من قبل FDA ، في رسائل مؤرخة في 17 أبريل إلى Pfizer و Biontech حول comirnaty لقاح وحديث حوله Spikevax مصل. كلاهما اللقاحات سبق أن حملوا تحذيرات حول كيفية خطر الآثار الجانبية للقلب – التي يسميها الأطباء التهاب عضلة القلب (التهاب عضلة القلب) والتهاب التامور (التهاب الغشاء المحيط بالقلب) – بدا أعلى في الشباب ، بشكل عام خلال الأسبوع الأول بعد التطعيم. في حين أن الملصقات السابقة المحددة تتراوح أعمارهم بين 18 و 24 عامًا لقاح Moderna و 12 إلى 17 عامًا من أجل Pfizer's ، سيتم تطبيق التحذير الجديد على الذكور الذين تتراوح أعمارهم بين 16 و 25 عامًا لكلا اللقاحين. 'بعد إعطاء صيغة 2023-2024 من لقاحات مرنا COVID-19 ، كان أعلى نسبة التقديرات للتهاب عضلة القلب و/أو التهاب التامور في الذكور من 16 إلى 25 سنة من العمر' ، تقول إدارة الأغذية والعقاقير في التحذير الشامل الجديد الذي سيتطلبه لكلا اللقاحين. وتقول إدارة الأغذية والعقاقير إن معدل التهاب عضلة القلب والتهاب التامور كان حوالي 8 حالات لكل مليون جرعة للأطفال والبالغين دون سن 65 عامًا بعد استخدام لقاحات هذا الموسم. تضيف التحذيرات الجديدة التي طلبتها إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) أن 'أعلى نسبة التقديرات كانت في الذكور من 16 إلى 25 عامًا' ، بمعدل 38 حالة لكل مليون. مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها وصفت سابقا معدلات التهاب عضلة القلب والتهاب التامور نادرة بعد التطعيم Covid-19. أخبر مسؤولو CDC مستشارو اللقاحات بالوكالة الشهر الماضي هذا التهاب عضلة القلب الحاد 'يميل إلى حل بسرعة' بعد التطعيم ، ولم يتم رؤية أي خطر متزايد في البيانات من المواسم الأخيرة في الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و 39 عامًا. ليس من الواضح ما إذا كان فايزر أو الحديث قد عارض الأمر. كان لديهم 'في غضون 30 يوم تقويمي من تاريخ هذه الرسالة' لمحاولة دحض الطلب. لم يستجب المتحدثون باسم Moderna و Pfizer على الفور لطلب التعليق. 'يستحق الأمريكيون شفافية جذرية حول سلامة وفعالية لقاحات Covid ، وتستفيد إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) وزارة الصحة والخدمات الإنسانية ، أخبر CBS News في رسالة بريد إلكتروني. لم يشرح نيكسون سبب نشر الرسائل بعد أكثر من شهر من كتابتها. ظهروا على موقع الويب الخاص بـ FDA قبل أ سمع تنظمها لجنة الأمن الداخلي والشؤون الحكومية التي يقودها الجمهوريون التي تقودها الجمهوريون حول 'كيفية التقليل من شأن مسؤولي الصحة وأخفوا التهاب عضلة القلب والأحداث السلبية الأخرى المرتبطة بقاحات COVID-19'. آرون سيري ، محامي عمل عن كثب مع وزير الصحة والخدمات الإنسانية روبرت ف. كينيدي جونيور.في الماضي إن دعوة إدارة الأغذية والعقاقير لسحب Covid-19 وغيرها من اللقاحات والمرشحين البيطريين أثناء الانتقال ، هو من بين الشهود. تقول إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) إن التحذيرات مدفوعة ببيانات جديدة من نظام مراقبة السلامة بالوكالة والنتائج المنشورة في أكتوبر من العلماء المتابعة مع الأشخاص الذين طوروا التهاب عضلة القلب المرتبط بـ Covid-19. قال الدكتور بيتر ماركس ، وهو العديد من الأشخاص المطلعين على الموقف ، لكن المحادثات حول هذا النوع من تغيير وضع العلامات على السلامة ، قبل الإطاحة بمسؤول لقاحات إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) ، لم يتم الانتهاء من ذلك ، حيث لم يتم الانتهاء من المسؤولين عن كيفية تقديم النتائج بدقة. غادر ماركس إدارة الأغذية والعقاقير في 5 أبريل. تابع العلماء في تلك الدراسة الأشخاص الذين واجهوا ألمًا في الصدر وكميات مرتفعة من التروبونين في دمهم ، وهو بروتين يشير عادةً إلى نوع من تلف القلب. كانوا في الغالب من الذكور المراهقين الشباب. وكتب العلماء في الدراسة ، التي شاركت في تأليفها من قبل مسؤولي إدارة الأغذية والعقاقير: 'في حين أن مسارهم السريري كان دائمًا معتدلًا تقريبًا مع انخفاض معدل انتشار ومدى خلل القلب ، إلا أن إصابة عضلة القلب كانت شائعة'. على غرار ما وصفته الدراسة ، يقول التحذير الجديد لـ FDA أيضًا أن نتائج التصوير بالرنين المغناطيسي في القلب أظهرت 'تحسنا بمرور الوقت في معظم الناس'. وقالت إدارة الأغذية والعقاقير: 'من غير المعروف ما إذا كانت نتائج التصوير بالرنين المغناطيسي في القلب قد تتنبأ بآثار القلب على المدى الطويل لالتهاب عضلة القلب. الدراسات جارية لمعرفة ما إذا كانت هناك آثار قلب طويلة الأجل لدى الأشخاص الذين يعانون من التهاب عضلة القلب بعد تلقي لقاح مرنا Covid-19'. ألكساندر تين ألكساندر تين هو مراسل رقمي لشركة CBS News ومقرها في مكتب واشنطن العاصمة. وهو يغطي وكالات الصحة العامة الفيدرالية.
وكالة نيوز
منذ 6 أيام
- صحة
- وكالة نيوز
من يمكنه الحصول على لقاحات Covid المحدثة هذا الخريف؟ سوف تعمل إدارة الأغذية والعقاقير على موافقة على المجموعات عالية الخطورة ، وتدعو إلى تجارب سريرية جديدة
ال إدارة الغذاء والدواء يقول إنه قرر الاستمرار في الموافقة لقاح Covid-19 تحديثات لكبار السن وغيرهم معرضين لخطر الإصابة بأمراض شديدة ، ولكنها ستتطلب من صانعي اللقاح إجراء تجارب سريرية جديدة رئيسية قبل الموافقة عليها للاستخدام الأوسع. القرار يعني أن العديد من الأميركيين الذين لا يتمكنون من الوصول إلى الطلقات المحدثة هذا الخريف. 'أعتقد أنه يتعين علينا أن نعترف بأنفسنا أن أمريكا تنقسم بعمق حول قضية سياسة تكرار جرعات لقاح Covid-19 أو التعزيز ،' الدكتور فيناي براساد ، قال مسؤول لقاحات FDA الجديد ، في أ فيديو أرسلت بواسطة الوكالة التي تعلن عن التغيير. تم تحديد تفاصيل القواعد الجديدة لموافقات لقاح Covid-19 مقال نشرت من قبل مجلة نيو إنجلاند للطب ، التي تألفها براساد ومفوض إدارة الأغذية والعقاقير الدكتورة مارتن ماكاري. سيحتاج مصنعو اللقاحات إلى إجراء 'تجارب عشوائية ، تسيطر عليها وهمي' قبل أن توافق إدارة الأغذية والعقاقير على التطبيقات المستقبلية لإعطاء لقطات 'لجميع الأشخاص الأصحاء' الذين تتراوح أعمارهم بين 6 أشهر و 64 عامًا ، كما كتبوا. خلاف ذلك ، لن تكون الشركات قادرة فقط على الحصول على تحديثات لقاح Covid-19 الروتينية التي تمت الموافقة عليها لكبار السن وكذلك الأشخاص الذين لديهم الحالة الطبية الكامنة ، مثل الحمل أو مرض السكري ، وهذا يزيد من خطر الإصابة بمرض شديد. وكتبوا: 'إن نطاق الأمراض في تعريف CDC لمخاطر عالية من الأمراض الشديدة شاسعة ، بما في ذلك السمنة وحتى حالات الصحة العقلية مثل الاكتئاب. تشير التقديرات إلى أن 100 مليون إلى 200 مليون أمريكي يمكنهم الوصول إلى اللقاحات بهذه الطريقة'. يتم حث صناع اللقاحات على إجراء دراسات عشوائية جديدة في البالغين الذين تتراوح أعمارهم بين 50 و 64 ، حيث يعتقدون أن توازن الفوائد والمخاطر غير مؤكد. وقال براساد إنهم يشجعون أيضًا تجارب جديدة لدى الأطفال دون سن الخامسة. وقال براساد: 'أعتقد أن لدينا توازنًا جيدًا بين الأشخاص المستضعفين ، وأن الأشخاص الذين ما زالوا معرضين لخطر كبير سيظلون على طريق سريع للوصول ، لكن الأشخاص المعرضين لخطر متوسط ومخاطر منخفضة ، يحتاجون إلى أدلة'. انتقد Makary و Prasad الولايات المتحدة لاعتماد 'إطار تنظيمي يناسب الجميع' لمنح ترخيص واسع لقطاع اللقاحات COVID-19 في الماضي ، واستشهد بالاستيعاب السيئ لقطاع المعزز السنوي COVID-19 السنوي الماضي. كما أشاروا إلى البلدان الأخرى المتقدمة التي حدت بالفعل من معزات لقاح Covid-19 السنوية إلى البالغين الأكبر سنا فقط وتلك التي تزيد من خطر الإصابة بمرض شديد. وكتبوا: 'لقد تم تبرير سياسة الولايات المتحدة في بعض الأحيان من خلال القول إن الشعب الأمريكي غير متطور بما يكفي لفهم التوصيات القائمة على العمر والمخاطر. نحن نرفض هذا الرأي'. الإطار التنظيمي الجديد لتطعيم COVID-19 'وضعته قيادة إدارة الأغذية والعقاقير الجديدة تحت وزير الصحة والخدمات الإنسانية روبرت ف. كينيدي جونيور يأتي قبل اجتماع رئيسي لمستشاري اللقاحات الخارجيين في الوكالة يوم الخميس ، لاتخاذ قرار بشأن كيفية تحديث السلالة المستخدمة في لقطات الموسم المقبل. في السنوات الأخيرة ، قامت إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) بتسليط الضوء على تلك التحديثات في عملية مماثلة لقطات الأنفلونزا السنوية ، والتي تعتمد إلى حد كبير على بيانات المختبر التي توضح أن اللقاحات يمكن أن تؤدي إلى مستويات الأجسام المضادة المشابهة للقطات المعتمدة مسبقًا. هذا شريط أقل من طلب تجارب عشوائية جديدة لللقاحات التي تم اختبارها ضد الدواء الوهمي لإظهارها تمنع مرض الأعراض – وهي عملية مطلوبة عادةً فقط للقطات الجديدة عندما لا يكون هناك تحصين معتمد حاليًا. لكن ماكاري وبراساد قال طلقات Covid-19 يجب أن يتم الاحتفاظ بمعايير مختلفة ، مشيرة إلى الاختلافات في كيفية تحور الفيروس والمناعة التي توفرها اللقاحات والعدوى السابقة. وكتبوا 'في نهاية المطاف ، يمكن أن توفر هذه الدراسات وحدها الطمأنينة بأن استراتيجية التكرار الأمريكي في الفواصل تعتمد على الأدلة'. من غير الواضح ما إذا كان صانعي اللقاحات قادرين على إجراء هذه الأنواع من التجارب ، إذا أرادوا المحاولة مرة أخرى للحصول على موافقة أوسع من إدارة الأغذية والعقاقير. طرح Makary و Prasad إمكانية إجراء التجارب بمجرد الأشهر المقبلة. وكتبوا: 'لدى Covid-19 انتقالًا صيفيًا يمكن أن يسهل إجراء الدراسات العشوائية التي لا تزال تنطبق في الفترات الزمنية المستقبلية'. وقال براساد إن النتائج المؤقتة من بعض الدراسات يمكن أن تكون جاهزة 'بحلول السنة التقويمية القادمة'. قال Pfizer إنه 'تقييم التفاصيل المشتركة اليوم' وهو في محادثات مستمرة مع إدارة الأغذية والعقاقير. وقالت الشركة إن طلقاتها كانت تدار لأكثر من مليار شخص ، بما في ذلك الأطفال ، والتي تظهر بيانات السلامة المواتية. وقال ستيفن دانيهي في بيان 'إننا نقف إلى جانب العلم وراء لقاح Pfizer-Biontech Covid-19 ونواصل الاعتقاد بأن برامج التطعيم الواسعة هي أداة أساسية للمساعدة في منع المستشفيات المرتبطة بـ Covid-19 والمرض الشديد ، بما في ذلك الموت'. وقال كريس ريدلي المتحدث باسم Moderna إنهم 'يقدرون إرشادات FDA الواضحة ويظلون ملتزمين بالعمل مع الوكالة لتوفير البيانات التي يحتاجونها لضمان الوصول للأميركيين'. ورفض متحدث باسم نوفافاكس التعليق. نوفافاكس حصل ضيقة موافقة إدارة الأغذية والعقاقير خلال عطلة نهاية الأسبوع للقاح Covid-19 ، الذي اقتصر على كبار السن وكذلك البالغين والمراهقين الذين يعانون من حالة واحدة على الأقل. في حين يُسمح لمقدمي الرعاية الصحية في الولايات المتحدة عادةً بإدارة اللقاحات بموافقة إدارة الأغذية والعقاقير 'خارج التسمية' خارج الحدود التي وضعتها الوكالة ، يمكن أن تؤثر الموافقة الأضيق على الوصول إلى تغطية التأمين وتقييدها لللقاحات. إنه يأتي كمراكز للسيطرة على الأمراض والوقاية منها كان أيضا وزن توصيات ضيقة للقطات. تؤثر توصيات مركز السيطرة على الأمراض بشكل مباشر إلى شركات التأمين الصحي التي يتعين على شركات التأمين الصحي أن تغطي بموجب القانون. ألكساندر تين ألكساندر تين هو مراسل رقمي لشركة CBS News ومقرها في مكتب واشنطن العاصمة. وهو يغطي وكالات الصحة العامة الفيدرالية.
وكالة نيوز
منذ 7 أيام
- سياسة
- وكالة نيوز
تفتح وزارة العدل التحقيق في أندرو كومو على شهادة الوباء إلى الكونغرس
افتتح وزارة العدل تحقيقًا في حاكم نيويورك السابق أندرو كومو بشأن شهادته أمام الكونغرس خلال جائحة Covid-19 ، وفقًا لما قاله مسؤولان مطلعون على الأمر CBS News يوم الثلاثاء. يأتي التحقيق بعد أشهر من إسقاط وزارة العدل تهم ضد عمدة مدينة نيويورك الحالي إريك آدمز. كل من آدمز وكومو يركضان لرئيس البلدية في الانتخابات القادمة. تم الإبلاغ عن الأخبار لأول مرة من قبل صحيفة نيويورك تايمز.
