أحدث الأخبار مع #معهددسمانللسكري
الوسط
منذ 4 أيام
- صحة
- الوسط
الكويت تلجأ إلى «الجينوم» لمعالجة الأمراض الوراثية
تواجه الكويت تحديات صحية كبيرة؛ حيث تسهم نسب زواج الأقارب المرتفعة في انتشار الأمراض الوراثية المتنحية، مثل اضطرابات الدم وبعض الأمراض الجينية النادرة، بالإضافة إلى ارتفاع معدلات الأمراض المزمنة مثل السكري والسمنة والتي تصيب أكثر من 40% من إجمالي عدد الشعب الكويتي. من هنا تأتي أهمية مشروع «الجينوم» الكويتي، والذي يسعى إلى دراسة التركيبة الجينية للشعب الكويتي، وفهم الأسباب الوراثية وراء هذه الأمراض. وفي السياق، أعلن معهد «دسمان» للسكري التابع لمؤسسة الكويت للتقدم العلمي رؤيته الاستراتيجية لمشروع الجينوم الوطني لدولة الكويت، والتي نشرتها مجلة «نيتشر ريفيوز جينيتكس». منهج مختلف وقال مدير عام معهد دسمان للسكري بالتكليف الدكتور فيصل الرفاعي في تصريحات لوكالة الأنباء الكويتية (كونا) اليوم الثلاثاء، «تتميز الرؤية الكويتية بمنهج مختلف عن المشروعات الجينومية التقليدية؛ فهي تدمج بين المعلومات الجينية والعوامل البيئية والحياتية ما يعزز فرص فهم الأمراض المعقدة التي تتأثر بتداخل الجينات والبيئة وعلى رأسها مرض السكري من النوع الثاني». وأفاد بأن «الرؤية الكويتية تكتسب أهمية خاصة في ظل ما تشهده الكويت من ارتفاع معدلات الإصابة بالأمراض المزمنة، وخاصة السمنة والسكري، إضافة غلى الظروف البيئية القاسية مثل ارتفاع درجات الحرارة». إمكانات هائلة وأوضح الرفاعي أن «الرؤية الكويتية أكدت أهمية التعاون الإقليمي»، مشيرا في هذا الشأن إلى اتفاقيات التعاون التي تجمع معهد دسمان للسكري مع عدد من الجهات والمؤسسات العلمية في دول مجلس التعاون الخليجي، سعيا إلى «تحقيق ريادة علمية خليجية في مجال الجينوم والطب الدقيق». وأضاف «لدى المنطقة إمكانيات هائلة تؤهلها إلى تحقيق تقدم كبير في مجال علم «الجينوم» والوقاية من الأمراض، والرؤية الكويتية هي خطوة أولى نحو مشروع وطني قائم على أسس علمية وأخلاقية تسهم في تعزيز الطب الوقائي وتحقيق نقلة نوعية في الصحة العامة بدولة الكويت».
الرأي
منذ 4 أيام
- صحة
- الرأي
«دسمان للسكري» يعلن رؤيته الاستراتيجية للجينوم الوطني للكويت
- الرفاعي: خطوة أولى نحو مشروع وطني يسهم في تعزيز الطب الوقائي وتحقيق نقلة نوعية في الصحة العامة أعلن معهد دسمان للسكري التابع لمؤسسة الكويت للتقدم العلمي رؤيته الاستراتيجية لمشروع الجينوم الوطني لدولة الكويت التي تم نشرها في مجلة (Nature Reviews Genetics) العلمية المصنفة أولى عالميا في مجال علم الوراثة. وقال المدير العام للمعهد بالتكليف الدكتور فيصل الرفاعي لوكالة الأنباء الكويتية اليوم الثلاثاء إن الرؤية تتميز بمنهج مختلف عن المشاريع الجينومية التقليدية فهي تدمج بين المعلومات الجينية والعوامل البيئية والحياتية ما يعزز فرص فهم الأمراض المعقدة التي تتأثر بتداخل الجينات والبيئة وعلى رأسها داء السكري من النوع الثاني. وأوضح الرفاعي أن هذا التوجه يكتسب أهمية خاصة في ضوء ما تشهده الكويت من ارتفاع معدلات الإصابة بالأمراض المزمنة لا سيما السمنة والسكري إلى جانب ظروف بيئية قاسية تشمل درجات الحرارة شديدة الارتفاع وتلوث هوائي يصنف بين الأعلى عالميا ما يجعل البلاد بيئة فريدة لدراسة تفاعل الجينات مع العوامل البيئية. وأوضح أن هذه الرؤية نتاج مباشر لجهود مؤسسة الكويت للتقدم العلمي من خلال ما دعمته من ورش عمل ومؤتمرات ومبادرات تدريبية متخصصة من أبرزها ورشة الطب الدقيق التي تم تنظيمها بالتعاون مع الأكاديميات الوطنية الأمريكية للعلوم والهندسة والطب وهدفت إلى تعزيز الشراكات العلمية بين الكويت والولايات المتحدة الأمريكية. وأفاد الرفاعي بأن الرؤية أكدت أهمية التكامل الإقليمي، مشيرا في هذا الشأن إلى اتفاقيات التعاون التي تجمع معهد دسمان للسكري مع عدد من الجهات العلمية الشقيقة في دول مجلس التعاون الخليجي في إطار سعي مشترك نحو تحقيق ريادة علمية خليجية في مجال الجينوم والطب الدقيق. وبين أنه «لدينا في المنطقة الإمكانات التي تؤهلنا للتقدم والريادة بمجال علم الجينوم والوقاية من الأمراض وهذه الرؤية تعد خطوة أولى نحو مشروع وطني نوعي قائم على أسس علمية وأخلاقية متينة يسهم في تعزيز الطب الوقائي وتحقيق نقلة نوعية في الصحة العامة بدولة الكويت والمنطقة».
كويت نيوز
٢٤-٠٧-٢٠٢٥
- صحة
- كويت نيوز
باحثون كويتيون يحددون هدفًا علاجيًا جديدًا لمرض السكري باستخدام الذكاء الاصطناعي
تمكن فريق بحثي من معهد دسمان للسكري والذي انشاته مؤسسة الكويت للتقدم العلمي من نشر دراسة علمية مبتكرة في مجلة Journal of Cellular and Molecular Medicine، تسلط الضوء على إمكانيات جديدة في ابحاث مرض السكري من النوع الثاني من خلال فهم تفاعل عامل النسخ KLF15 مع الحمض النووي على المستوى الذري. الدراسة التي قادها الدكتور أنور محمد، استخدمت أدوات الذكاء الاصطناعي المتقدمة وتحديدًا منصة AlphaFold 3.0 لتوقع البنية ثلاثية الأبعاد للتفاعل بين بروتين KLF15 العامل الوراثي، وهو ما قد يفتح المجال لتركيب أدوية جديدة تستهدف هذا التفاعل بشكل دقيق. وقال الدكتور أنور محمد، الباحث الرئيسي في الدراسة: 'هذه الدراسة تمثل خطوة مهمة نحو فهم الآلية الجزيئية التي يتحكم بها عامل النسخ KLF15 في تنظيم مستويات الجلوكوز، ونسعى من خلالها الى تطوير تدخلات دوائية أكثر دقة لعلاج السكري'. وأضاف: 'استخدمنا في هذا البحث نهجًا حسابيًا متكاملًا يجمع بين النمذجة الجزيئية والمحاكاة الديناميكية وتحليل الطاقة، ما مكّننا من تحديد أربعة مواقع حرجة في البروتين قد تشكل نقطة انطلاق لتطوير أدوية مستقبلية'. جدير بالذكر أن الدراسة حظيت بدعم من مؤسسة الكويت للتقدم العلمي، وتعد مثالًا على الدور المتنامي للكويت في أبحاث الطب الحيوي والطب الدقيق، باستخدام أحدث تقنيات الذكاء الاصطناعي لدراسة الأمراض المزمنة ذات العبء العالي على المجتمع.
الجريدة
٢٣-٠٧-٢٠٢٥
- صحة
- الجريدة
باحثون كويتيون يحددون هدفاً علاجياً جديداً لمرض السكري باستخدام الذكاء الاصطناعي
تمكن فريق بحثي من معهد دسمان للسكري والذي انشاته مؤسسة الكويت للتقدم العلمي من نشر دراسة علمية مبتكرة في مجلة Journal of Cellular and Molecular Medicine، تسلط الضوء على إمكانيات جديدة في ابحاث مرض السكري من النوع الثاني من خلال فهم تفاعل عامل النسخ KLF15 مع الحمض النووي على المستوى الذري. الدراسة التي قادها الدكتور أنور محمد، استخدمت أدوات الذكاء الاصطناعي المتقدمة وتحديدًا منصة AlphaFold 3.0 لتوقع البنية ثلاثية الأبعاد للتفاعل بين بروتين KLF15 العامل الوراثي، وهو ما قد يفتح المجال لتركيب أدوية جديدة تستهدف هذا التفاعل بشكل دقيق. وقال الدكتور أنور محمد، الباحث الرئيسي في الدراسة: «هذه الدراسة تمثل خطوة مهمة نحو فهم الآلية الجزيئية التي يتحكم بها عامل النسخ KLF15 في تنظيم مستويات الجلوكوز، ونسعى من خلالها الى تطوير تدخلات دوائية أكثر دقة لعلاج السكري». وأضاف: «استخدمنا في هذا البحث نهجًا حسابيًا متكاملًا يجمع بين النمذجة الجزيئية والمحاكاة الديناميكية وتحليل الطاقة، ما مكّننا من تحديد أربعة مواقع حرجة في البروتين قد تشكل نقطة انطلاق لتطوير أدوية مستقبلية». جدير بالذكر أن الدراسة حظيت بدعم من مؤسسة الكويت للتقدم العلمي، وتعد مثالًا على الدور المتنامي للكويت في أبحاث الطب الحيوي والطب الدقيق، باستخدام أحدث تقنيات الذكاء الاصطناعي لدراسة الأمراض المزمنة ذات العبء العالي على المجتمع.
الشرق الأوسط
٢٧-٠٢-٢٠٢٥
- صحة
- الشرق الأوسط
ضررها مثل السِمنة... ليلة من الأرق تؤذي جهازك المناعي
كشفت دراسة جديدة أن ليلة واحدة فقط من الحرمان من النوم يمكن أن تغير سلوك الخلايا المناعية لدى الشباب الأصحاء والنحيفين، حيث تتشابه الخلايا المناعية الموجودة لديهم مع تلك الخاصة بالأشخاص المصابين بالسمنة. وبحسب صحيفة «نيويورك بوست» الأميركية، فقد قام الباحثون بدراسة أنماط النوم لـ237 بالغاً يتمتعون بصحة جيدة، ويمتلكون أوزان جسم مختلفة، وقاموا بتحليل دمائهم لمعرفة مستويات خلايا مناعية تدعى «الخلايا الوحيدة غير الكلاسيكية» لديهم، وعلامات وجود التهابات. وكان لدى المشاركين البدينين نوم أسوأ بشكل ملحوظ ومستويات أعلى من الالتهاب المزمن وعدد أكبر من الخلايا الوحيدة مقارنة بنظرائهم الأكثر نحافة. وطلب من 5 من المشاركين النحيفين عدم النوم لمدة 24 ساعة، حيث وجد الباحثون أن قلة النوم غيَّرت من سلوك الخلايا الوحيدة لديهم بشكل يشبه سلوك تلك الخاصة بأقرانهم البدينين. وقد يؤدي أي خلل أو زيادة في سلوك هذه الخلايا المناعية إلى زيادة الالتهابات في الجسم. فالالتهاب المزمن يحدث حين يستمر الجهاز المناعي في الجسم في الاستجابة لمرض أو إصابة ما حتى بعد زوال التهديد. وقالت فاطمة الراشد من معهد دسمان للسكري في مدينة الكويت: «تؤكد نتائجنا على التحدي المتزايد الذي تشكله قلة النوم على الصحة العامة». وأضافت: «إن التقدم في التكنولوجيا، ووقت الشاشة المطول، والمعايير المجتمعية المتغيرة، كلها عوامل تعطل ساعات النوم المنتظمة بشكل متزايد. وهذا الاضطراب في النوم له آثار عميقة على صحة المناعة والرفاهية العامة». ويوصي الخبراء عموماً البالغين بالنوم لمدة تتراوح بين سبع إلى تسع ساعات في الليلة للحفاظ على صحتهم ومساعدة الجسم على مكافحة العدوى. وتم ربط الأرق بحالات مزمنة مثل مرض السكري من النوع الثاني وأمراض القلب والأوعية الدموية.
