البحرين تحقق إنجازا طبيا عالميا بعلاج فقر الدم المنجلي عبر تقنية 'كريسبر' (فيديو)
البحرين تحقق إنجازا طبيا عالميا بعلاج فقر الدم المنجلي عبر تقنية 'كريسبر' (فيديو)
استكمل مركز البحرين للأورام علاج مريض بفقر الدم المنجلي باستخدام تقنية التعديل الجيني 'كريسبر' لزراعة النخاع، ليكون أول مريض خارج الولايات المتحدة يشفى بهذا العلاج.وتم تطوير العلاج، المعروف باسم 'كاسجيفي'، بالتعاون بين شركتي 'فيرتكس فارماسيتيكالز' و'كريسبر ثيرابيوتيكس'، وهو أول علاج مرخص يعتمد على تقنية 'كريسبر/كاس9' التي حصل مبتكروها على جائزة نوبل في الكيمياء عام 2020. ويُعد هذا العلاج أملا جديدا لمرضى فقر الدم المنجلي والثلاسيميا الكبرى المعتمدة على نقل الدم.ويأتي هذا الإنجاز بعد أن أصبحت البحرين ثاني دولة في العالم، والأولى في الشرق الأوسط، تعتمد استخدام 'كاسجيفي' في ديسمبر 2023.وتتضمن العملية تحفيز نخاع عظم المريض لإنتاج خلايا جذعية معدلة جينيًا، ثم إعادة زرعها لتحسين إنتاج خلايا الدم الحمراء.في غضون ذلك، أكدت جليلة بنت السيد جواد حسن، وزيرة الصحة البحرينية، أن هذا الإنجاز يعكس التزام المملكة بدمج الابتكارات…..لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر 'إقرأ على الموقع الرسمي' أدناه
جرب ميزات الذكاء الاصطناعي لدينا
اكتشف ما يمكن أن يفعله Daily8 AI من أجلك:
التعليقات
لا يوجد تعليقات بعد...
أخبار ذات صلة
خبر صح
٢٨-٠٣-٢٠٢٥
- خبر صح
«صحة أبوظبي» توفر علاجاً بتقنية التحرير الجيني لمرضى فقر الدم المنجلي والثلاسيميا
نعرض لكم زوارنا أهم وأحدث الأخبار فى المقال الاتي: «صحة أبوظبي» توفر علاجاً بتقنية التحرير الجيني لمرضى فقر الدم المنجلي والثلاسيميا - خبر صح, اليوم الجمعة 28 مارس 2025 03:17 مساءً أبوظبي-وام أعلنت دائرة الصحة – أبوظبي، توفير علاج «كاسجفي» للمرة الأولى في الدولة وهو أول علاج بتقنية التحرير الجيني «كريسبر-كاس9». ويُعد هذا الإنجاز فتحاً جديداً في مجال الطب، حيث يقدم علاجاً مبتكراً للمرضى الذين يعانون فقر الدم المنجلي والثلاسيميا المعتمدة على نقل الدم ويُرسِّخ مكانة أبوظبي بصفتها وجهة عالمية رائدة في مجال علوم الحياة والعلاجات الجينية. ويتم تقديم العلاج من خلال مركز أبوظبي للخلايا الجذعية بالتنسيق مع دائرة الصحة – أبوظبي، وبالتعاون مع شركة «فيرتيكس» المتخصصة في التكنولوجيا الحيوية ومن المتوقع أن يبدأ أول مريض الاستفادة من هذا العلاج المبتكر في مستشفى ياس كلينك في شهر إبريل القادم. ويُعد «كريسبر-كاس9» تقنية مبتكرة لتعديل الجينات بدقة عالية بهدف علاج الأمراض الوراثية عبر تعديل تسلسلات محددة من الحمض النووي. ويتم إعطاء علاج «كاسجفي» مرة واحدة فقط، حيث يتم استخلاص خلايا جذعية من نخاع عظم المريض ثم تحريرها جينياً في المختبر قبل إعادتها إلى جسد المريض، ما يوفر له علاجاً ذا مفعول طويل المدى. وقالت الدكتورة نورة خميس الغيثي وكيل دائرة الصحة – أبوظبي: «نواصل في الدائرة التزامنا بتوفير أعلى مستويات الرعاية الصحية من خلال تبني أحدث الابتكارات في مجال الطب وتسهم هذه التقنيات المبتكرة مثل التحرير الجيني في تعزيز مكانة أبوظبي بصفتها وجهة عالمية في الرعاية الصحية وعلوم الحياة». من جانبها، قالت الدكتورة ميسون آل كرم المدير التنفيذي للشؤون الطبية في مركز أبوظبي للخلايا الجذعية ومستشفى ياس كلينك: «تعاوننا مع مؤسسات رائدة مثل «فيرتيكس» يمثل خطوة مهمة في توفير علاجات مبتكرة للمرضى خاصة لأولئك الذين يعانون أمراضاً وراثية مثل الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي ما يتماشى مع رؤية دولة الإمارات في تقديم حلول طبية مبتكرة». وأضاف هشام حجر المدير العام لشركة «فيرتيكس» في دول مجلس التعاون الخليجي: «يسعدنا أن نكون جزءاً من هذا الإنجاز الطبي المبتكر في دولة الإمارات ومن خلال هذه الشراكة نهدف إلى تقديم علاجات جينية نوعية للمرضى وتحسين جودة حياتهم». ومنحت مؤسسة الإمارات للدواء ترخيص تسويق علاج «كاسجفي» (CASGEVY) لعلاج المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 12 عاماً وأكثر والذين يعانون فقر الدم المنجلي مع نوبات انسداد الأوعية الدموية المتكررة أو من الثلاسيميا المعتمدة على نقل الدم.
فيتو
٢٧-٠٣-٢٠٢٥
- فيتو
القصة الكاملة لأخطر جريمة طبية.. تعديل جينات أجنة بشرية بتقنية محرمة دوليًّا.. عالم صيني يدرس استنساخ أجسام للحصول على أعضاءها البشرية.. وبوتين يكشف عن إنتاج جندي يعادل القنبلة النووية
أخطر جريمة طبية في العالم، ينشغل العالم حاليًا بجريمة أخلاقية كبيرة في مجال الطب، بطلها عالم صيني يدعى "جيانكوي هي"، قام أنتج أول طفلين معدلين وراثيًا، باستخدام تقنية تسمى "كريسبر 9"، وهي تقنية محرمة دوليًا، لإنتاج طفلين هما (لولو ونانا)، وبرغم أن السلطات الصينية قضت بسجنه 3 سنوات، لكنه خرج وعاد لعمله مرة أخرى. تجربة مرعبة لطبيب ينتج أول طفلين معدلين وراثيًا واستيقظ العالم اليوم على خبر مثير للجدل في الأوساط العلمية، حيث سمحت الصين بعودة الدكتور جيانكوي لمزاولة مهنته مرة أخرين، برغم سجنه الذي ظلت فيه لمدة 3 سنوات، بسبب جريمته الأخلاقية بتعديل جينات الأطفال، من خلال تقنية محرمة دوليًا، وعودته تمثل مخاوف وقلق من تكراره لتجربته، أو التوسع فيها لإنتاج أشخاص يتم استخدم أعضائهم لنقلها لآخرين. الطبيب الصيني جيانكوي هي،فيتو بداية الحكاية، التي وصفها البعض بالمرعبة، كانت في عام 2018، عندما استخدم الطبيب الصيني "جيانكوي هي" تقنية "كريسبر كاس 9"، ومن خلالها قام بتعديل جينات طفلتين هما (لولو ونانا)، وعطل فيهم جين يطلق عليه اسم (CCR5)، ثم أعلن أنه نجح في جعلهم مقاومين لفيروس نقص المناعة البشرية (HIV). تقنية محرمة دوليًا لإنتاج أطفال معدلين وراثيًا أما تقنية "كريسبر كاس 9 CRISPR-Cas9"، التي استخدمها في عام 2012، عندما اكتشف فريق من العلماء بينهم وحده تسمى "جينفر داودنا"، تقنية ثورية في التعديل الوراثي، وحصلوا من خلالها على جائزة نوبل، وهذه التقنية تعمل على قص أي حرف من الشفرة الوراثية، أو قص جينات واستبدالها بأي جين آخر بدقة عالية ودون أخطاء، والهدف من تطوير هذه التقنية هو استخدامها في العلاج الجيني والأمراض الوراثية، التي يمكن مراقبتها في الجنين أو حتى عند البالغين. طيب نرجع لموضوع العالم الصيني، هذا مقطع اخر يشرح اللي قام فيه، في نوفمبر 2018 أعلن جيانكوي عن نجاحه في تعديل جينات أجنة بشرية باستخدام تقنية كريسبر كاس9 وانه نجح في ولادة التوأمين (لولو ونانا) واهم أول أطفال معدلين جينيًا في العالم… لكن تسبب في جدال ضخم في المجتمع العلمي وتم… — MOATH | معاذ (@M0ATH) March 27, 2025 وهذه التقنية تعني أن أكثر من 3000 مرض وراثي سينتهي، ويمكن للتقنية أن تقضي على أكبر الأمراض شراسة وعدوه للإنسان مرض "السرطان"، عن طريق تعديل جهاز المناعة، وتمكينه من اصطياد الخلايا السرطانية. لكن الأمر معقد للغاية للغاية في الوقت الحالي، حيث تعتبر تقنية "كريسبر 9" محرم استخدامها على البشر، في معظم دول العالم ومنها الولايات المتحدة الأمريكية ودول الاتحاد الأوروبي، حيث يتم تحريم تعديل الأجنة البشرية، بسبب مخاطرها غير المعروفة حتى الآن، ولا أحد يعرف الطفرة الجينية التي يمكن أن تحدثها التقنية، عند سحب جين أو التعديل عليه. وأيضًا بحسب مطوري التقنية، فإن امتلاكها وتفعيلها سهل، وهذا يمكن أن يشير إلى أن الدول أو الاشخاص يمكن أن تخترق القانون وتستخدمها للعبث في جينات الإنسان. تعديل جينات أجنة بشرية بتقنية محرمة دوليًا في نوفمبر 2018، أعلن العالم الصيني "جيانكوي هي" عن نجاحه في تعديل جينات أجنة بشرية، باستخدام تقنية كريسبر 9، وأنه نجح في تعديل جينات توأمين (لولو ونانا)، وهم أول أطفال معدلين جينيًا في العالم. إنتاج أول طفلين معدلين وراثيًا، فيتو لكن العالم الصيني "جيانكوي هي" أثار جدلًا واسعًا في المجتمعات العلمية، بسبب انتهاكه للقوانين التي تحرم استخدام تقنية كريسبر 9 في تعديل الجينات البشرية، واعتبر العلماء ما قام به العالم الصيني بأنه خطير، ووصفوا ما قام به بـ "التجربة غير الأخلاقية" في علوم الطب، وتم سجن العالم الصيني ثلاث سنوات. وقال الرئيس الروسي فلاديمير بوتين، في لقاء له قبل سنوات، أن هناك بحوث تجري حول إنشاء إنسان خارق بالهندسة الوراثية، وصف بوتين الجندي، الذي سيتم إنتاجه بهذه التقنية، بأنه سيكون أخطر من القنبلة النووية، لأنه مؤهل للقتال بدون رحمة، وبدون ألم، وبدون خوف! وناقشت الحكومة الأمريكية، في وقت سابق، قضية التعديل على الجينات في الكونجرس، وأعتبرتها "مُحرمة"، مشيرة إلى وجود دول تسعى في الخفاء لتطبيقها على البشر!. لكن الملياردير الأمريكي إيلون ماسك، اعتبر التعديل على الجينات بأنه سيصبح أمر واقع في المستقبل، ويُمكن الاستفادة منه في تحسين حياة البشرية، وسيكون طريق ماسك الجديد، من خلال تمويل ومحاولة تمكين التعديل بالهندسة الوراثية، حيث سيكون خياره الأمثل، لجعل البشر مخلوقات قادرة على العيش في الفضاء والكواكب الأخرى مثل المريخ. مخاوف عودة الطبيب الصيني لعملة بعد سجنه 3 سنوات وسمحت الصين، مؤخرًا، بعودة الدكتور جيانكوي هي لمزاولة مهنته، الأمر الذي أثار مخاوف وقلق العديد من السكان بشأن التوسع في عملية تعديل الجينات البشرية، حيث يشير السماح للدكتو جيانكوي بممارسة عمله، أنه سيجري المزيد من التعديلات الوراثية على جينات الأطفال من جديد. إنتاج أول طفلين معدلين وراثيًا، فيتو وذكر الطفلتين المعدلين وراثيًا أنهم سالمين، ولم يصبهم شيء، لكن الغريب أن أخبارهم انقطعت منذ فتره، ولا يعرف أحد ما إذا أصابهم مكروه بسبب العبث في الجينات الوراثية الخاصة بهم. الأمر الذي يدعو للقلق، أن الدكتور جيانكوي هي لمح في آخر تغريدة له باستنساج جسم افنسان لاستخراج الأعضاء منه، حيث قال: " إن استنساخ جسم الإنسان من أجل استخراج الأعضاء هو أمر قاسٍ"، حيث تساءل العديد من متابعيه عما إذا كان الطبيب الصيني يلمح باستخدام التقنية مرة أخرى لاستنساخ إنسان للحصول على أعضاءه. أحدث تغريدة للطبيب الصيني، فيتو كما أن الدكتور الصيني عاد وكتب في تغريده حديثه له قال فيها: "كان ولادة أول طفل معدل وراثيا في العالم عام 2018 هو الإنجاز العلمي الأهم للصين." وعبر نشطاء مواقع التواصل الاجتماعي عن مخاوفهم قائلين إن: "ما يقوم به الدكتور الصيني يشبه وجود شخص مثل العميل 47 في لعبة Hitman، حيث تقول القصة الخيالية أن العميل 47 هو قاتل مأجور تم التلاعب بجيناته وهندستها، بغرض تحويله لإنسان عديم المشاعر يستطيع القتل بلا رحمة ودون تردّد، خلال السنوات الأخيرة فكرة وجود العميل 47 في عالمنا الواقعي تزيد احتماليتها وبشكل ينطبق على مواصفات القصة!" ونقدم لكم من خلال موقع (فيتو)، تغطية ورصدًا مستمرًّا على مدار الـ 24 ساعة لـ أسعار الذهب، أسعار اللحوم ، أسعار الدولار ، أسعار اليورو ، أسعار العملات ، أخبار الرياضة ، أخبار مصر، أخبار اقتصاد ، أخبار المحافظات ، أخبار السياسة، أخبار الحوداث ، ويقوم فريقنا بمتابعة حصرية لجميع الدوريات العالمية مثل الدوري الإنجليزي ، الدوري الإيطالي ، الدوري المصري، دوري أبطال أوروبا ، دوري أبطال أفريقيا ، دوري أبطال آسيا ، والأحداث الهامة و السياسة الخارجية والداخلية بالإضافة للنقل الحصري لـ أخبار الفن والعديد من الأنشطة الثقافية والأدبية.
فيتو
١٦-٠٢-٢٠٢٥
- فيتو
البحرين تنجح في علاج مريض بفقر الدم عبر تقنية زراعة النخاع
حقق مركز البحرين للأورام إنجازًا طبيًا بنجاحه في استكمال علاج مريض مصاب بمرض فقر الدم المنجلي باستخدام علاج كاسجيفي (Exagamglogene Autotemcel) القائم على تقنية كريسبر لزراعة النخاع باستخدام التعديل الجيني ليكون أول مريض خارج الولايات المتحدة الأمريكية يُعلن عن تلقيه العلاج بنجاح على مستوى العالم، مما يعزز مكانة مملكة البحرين كدولة رائدة عالميًا في مجال الطب الدقيق والحلول الصحية المبتكرة. تم تطوير علاج "كاسجيفي"، ليصبح أول علاج مرخص يعتمد على تقنية كريسبر/كاس9 لزراعة النخاع باستخدام التعديل الجيني، والتي حصل مبتكروها على جائزة نوبل في الكيمياء في عام 2020. ويوفر هذا العلاج علاجًا وظيفيًا محتملًا لمرض فقر الدم المنجلي (SCD) ومرض الثلاسيميا الكبرى المعتمد على نقل الدم (TDT) – وهما امراض دم وراثية تؤثر بشكل كبير على الصحة والعمر المتوقع. يُعد هذا الإنجاز خطوة نوعية في مجال الطب الدقيق، حيث باتت البحرين في 2 ديسمبر 2023 ثاني دولة على مستوى العالم، والأولى في الشرق الأوسط، التي تعتمد استخدام "كاسجيفي" لعلاج مرض فقر الدم المنجلي (SCD) والثلاسيميا بيتا المعتمدة على نقل الدم (TDT)، وذلك بعد تقييم شامل ودقيق لمعايير السلامة والجودة وفعالية العلاج. تتضمن عملية الزرع تحفيز نخاع عظم المريض لإنتاج كميات كبيرة من الخلايا الجذعية باستخدام حقن متخصصة، ومن ثم تعديل الخلايا الجذعية لإنتاج خلايا دم حمراء تحمل هيموغلوبين يعادل في وظيفته الخلايا الطبيعية وتشمل آخر مرحلة زرع الخلايا المعدلة مرة أخرى في مجرى دم المريض بعد اختبارات دقيقة لضمان الجودة والسلامة. ويمكن أيضا استخدام هذه التقنية الحديثة لعلاج الثلاسيميا (انيميا البحر الأبيض المتوسط). وبهذه المناسبة، صرحت الدكتورة جليلة بنت السيد جواد حسن، وزيرة الصحة قائلة: "يمثل هذا الإنجاز التزام مملكة البحرين بدمج الابتكارات الطبية العالمية في استراتيجيتها الصحية الوطنية. من خلال تعزيز الشراكات بين المؤسسات، نحقق مهمتنا في توفير وصول شامل إلى علاجات تغير حياة جميع المواطنين، ونعزز مكانة مملكة البحرين كمركز للرعاية الطبية المبتكرة. وقال الدكتور إدوارد رولاند، الرئيس التنفيذي لمركز البحرين للأورام: 'نيابة عن الفريق الطبي المسؤول عن تقديم هذا العلاج الرائد القائم على تقنية CRISPR، يشرفنا أن نتيح العلاج للمرضى في مملكة البحرين وخارجها. يعكس نجاحنا التزام مركز البحرين للأورام بدمج التكنولوجيا المتقدمة مع الخبرة العالمية. فهذا الإنجاز، الذي تم تحقيقه بعد الحصول على الاعتماد الدولي لخدمات زرع النخاع العظمي، يؤكد حرصنا على تحسين الحلول الصحية المتوفرة للمرضى من خلال الطب الدقيق والتعاون مع المؤسسات العالمية الرائدة." يأتي إطلاق برنامج علاج أمراض الدم الوراثية عبر تقنية زراعة النخاع باستخدام التعديل الجيني ضمن استراتيجية مملكة البحرين الصحية الرامية إلى تعزيز الشراكات العالمية وضمان الوصول إلى أحدث التقنيات الطبية، مع تحقيق تحسين مستمر في الخدمات الصحية. نبذة عن مركز البحرين للأورام يُعد مركز البحرين للأورام من أبرز المراكز المتخصصة في تقديم خدمات شاملة لعلاج مرضى السرطان في مملكة البحرين. يلتزم المركز بتقديم أالرعاية الطبية من خلال نهج متعدد التخصصات واستخدام أحدث التقنيات والعلاجات المتقدمة، وقد حصل مركز البحرين للأورام على اعتماد فيرتكس في عام 2024، مما يمكنه كمركز تميز عالمي من إتاحة علاج أمراض الدم الوراثية كفقر الدم المنجلي والثلاسيميا بيتا عبر تقنية زراعة النخاع باستخدام التعديل الجيني. ونقدم لكم من خلال موقع (فيتو)، تغطية ورصدًا مستمرًّا على مدار الـ 24 ساعة لـ أسعار الذهب، أسعار اللحوم ، أسعار الدولار ، أسعار اليورو ، أسعار العملات ، أخبار الرياضة ، أخبار مصر، أخبار اقتصاد ، أخبار المحافظات ، أخبار السياسة، أخبار الحوداث ، ويقوم فريقنا بمتابعة حصرية لجميع الدوريات العالمية مثل الدوري الإنجليزي ، الدوري الإيطالي ، الدوري المصري، دوري أبطال أوروبا ، دوري أبطال أفريقيا ، دوري أبطال آسيا ، والأحداث الهامة و السياسة الخارجية والداخلية بالإضافة للنقل الحصري لـ أخبار الفن والعديد من الأنشطة الثقافية والأدبية.
