logo
استدعاء لشركة إيفا فارما وخطاب تحذيري بسبب تصريحات إلهام شاهين عن حقنة مونجارو

استدعاء لشركة إيفا فارما وخطاب تحذيري بسبب تصريحات إلهام شاهين عن حقنة مونجارو

24 القاهرة٢٦-٠٣-٢٠٢٥

تلقت شركة إيفا فارما الدوائية خطابًا تحذيريًا من هيئة الدواء المصرية بشأن التصريحات الإعلامية للفنانة إلهام شاهين حول حقنة
مونجارو
، التي أدلت بها في حفل إطلاق العقار، الجمعة الماضية، دون حصول الشركة على موافقة وتنسيق مسبق مع الهيئة، وفقًا لمصدر دوائي مطلع على القرار، لـ
القاهرة 24.
استدعاء لشركة إيفا فارما وخطاب تحذيري بسبب تصريحات إلهام شاهين
وأوضح المصدر، طالبًا عدم نشر اسمه، أن الخطاب تضمن استدعاء المسؤول عن الدعاية في شركة إيفا فارما، لمخالفة ضوابط الدعاية الدوائية، وإلزامهم بتقديم خطة تصحيحية للتصريحات التي أدلت بها الفنانة إلهام شاهين ونُشرت في وسائل الإعلام المختلفة، مؤكدًا أنه في حال عدم الالتزام بالخطة التصحيحية، سيتم توقيع العقوبات المتبعة.
ويذكر أن شركة شركة إيفا فارما الدوائية استعانت بالفنانة إلهام شاهين خلال حفل إطلاق حقنة
مونجارو
، للترويج للعقار المرخص من هيئة الدواء المصرية، والمستخدم تحت إشراف طبي لعلاج مرضى السكري وإنقاص الوزن.
وخلال الحفل، استعرضت إلهام شاهين تجربتها مع حقنة مونجارو، وقارنتها بعلامات تجارية أخرى تُستخدم للغرض نفسه، مؤكدةً أن العقار ساهم في إنقاص وزنها بشكل أسرع خلال فترة زمنية أقصر مقارنةً بالمنتجات الدوائية السابقة.
بعد بلاغ من أخناتون وإيفا فارما.. هيئة الدواء تحذر المواطنين من حقن مونجارو مجهولة المصدر
بعد تسجيل إصابة بشلل المعدة.. هيئة الدواء تكشف مخاطر محتملة لعقار مونجارو لعلاج السكري والتخسيس
وتزامن حفل إطلاق حقنة مونجارو مع تحذير رسمي من
هيئة الدواء المصرية
بشأن وجود عبوات مجهولة المصدر من مونجارو في الأسواق، وذلك بناءً على ما رصده مفتشو الهيئة، بالإضافة إلى البلاغات الواردة من شركة أخناتون ومكتب الدعاية التابع لشركة إيفا فارما، إلا أن الهيئة لم تُعلن أرقام التشغيلات الخاصة بالعبوات المجهولة المصدر.
منشور هيئة الدواء المصرية التحذيري
وفي يناير الماضي، نشرت إدارة اليقظة الصيدلية التابعة لـ
هيئة الدواء المصرية
، تقريرًا علميًا حول مخاطر محتملة لعقار تيرزيباتيد – الاسم العلمي لـ مونجارو – والذي تنتجه شركة إيلي ليلي الأمريكية، وذلك بعد تسجيل حالة خطيرة لمريض أصيب بشلل في عضلات المعدة عقب تناوله العقار، ما استدعى نقله إلى المستشفى.
وأشارت الإدارة إلى أن المريض تعافى بعد التوقف عن تناول الدواء بناءً على توصية الطبيب، مؤكدةً أنها تدرس إدراج تأثير تيرزيباتيد على تأخر إفراغ المعدة كأحد المخاطر المحتملة المرتبطة باستخدام العقار.

Orange background

جرب ميزات الذكاء الاصطناعي لدينا

اكتشف ما يمكن أن يفعله Daily8 AI من أجلك:

التعليقات

لا يوجد تعليقات بعد...

أخبار ذات صلة

تعاون طبي إقليمي لدعم مرضى الكبد الدهني في الوطن العربي برعاية إيفا فارما  النهار نيوز
تعاون طبي إقليمي لدعم مرضى الكبد الدهني في الوطن العربي برعاية إيفا فارما  النهار نيوز

النهار نيوز

timeمنذ 4 أيام

  • النهار نيوز

تعاون طبي إقليمي لدعم مرضى الكبد الدهني في الوطن العربي برعاية إيفا فارما النهار نيوز

تعاون طبي إقليمي لدعم مرضى الكبد الدهني في الوطن العربي برعاية إيفا فارما ففي إطار حرص المجتمع الطبي العربي على رفع درجات الوعي بأمراض الكبد، تم توقيع مذكرة تعاون بين المؤسسة الموحدة للكبد والجهاز الهضمي والأمراض المعدية (UCHID) والجمعية السعودية لأمراض وزراعة الكبد (SASLT)، حيث اشتملت هذه المذكرة على إقامة محاضرات التعليم الطبي المستمر للأطباء وأخصائيي الرعاية الصحية وتنظيم حملات توعوية مجتمعية مشتركة وغيرها من الأنشطة التطوعية لرفع مستوى الوعي بأمراض الكبد. وتفعيلا لهذه الاتفاقية و برعاية ايفا فارما تم إطلاق أول سلسلة محاضرات تعليم طبي مستمر في المنطقة العربية والشرق الأوسط، معتمدة من الجمعية الأوروبية لدراسات أمراض الكبد (EASL) . وجاء ذلك خلال مناقشة مستفيضة لمشكلة الكبد الدهني، الذي يشكل تحدياً صحياً متزايداً في المنطقة. وقد صرحت د. ميساء عبد الله ، رئيسة المؤسسة الموحدة للكبد والجهاز الهضمي والأمراض المعدية ( UCHID) :"نحتاج في مصر والمنطقة زيادة وعي طبي، ولذلك هذه المذكرة تهدف لرفع مستوى الوعي بأمراض الكبد خاصة الكبد الدهني في المنطقة العربية والشرق الأوسط بتوفير فرص التعليم الطبي المستمربالتعاون مع كبار أساتذة علاج أمراض الجهاز الهضمي والكبد في مصر والعالم." وفي تصريحات صحفية له اليوم، قال د. فيصل أبا الخيل، مدير الجمعية السعودية لأمراض وزراعة الكبد، "نؤمن أن المعرفة قوة وبشراكتنا مع الكيانات الطبية و الجمعيات الرائدة، سنقدم للمجتمع الطبي سلسلة من خدمات التعليم الطبي المستمر وكذلك التوعية المجتمعية بأمراض الكبد. " وقد شدد الدكتور شادي ميشيل ، مدير إدارة الأدوية المتخصصة في علاج أمراض الكبد والفيروسات بشركة إيفا فارما، على الدور الريادي للشركة في دعم الأبحاث والعلاجات المتقدمة لأمراض الكبد، قائلاً: "في إيفا فارما، ندرك حجم التحديات التي تواجه المرضى والأطباء في علاج أمراض الكبد، وخاصة الكبد الدهني الذي أصبح منتشرًا. لذلك، نحرص على رفع مستوى التوعية والتدريب الطبي المستمر، بالتعاون مع أبرز المؤسسات المحلية والدولية". وأضاف د. شادي ميشيل قائلًا :" هذه المباردة تأتي كإمتداد لدورنا كشركة رائدة في علاج أمراض الكبد منذ قيام الشركة بتوفير علاجات الالتهاب الكبدي الفيروسي (سي) مما أسهم في السيطرة على المرض والقضاء عليه في مصر. كما أن هذه المحاضرات تأتي ضمن استراتيجيتنا لتعزيز الرعاية الصحية وتوفير حلول علاجية مبتكرة، مشيراً إلى أن الشركة تعمل على تطوير علاجات جديدة تسهم في تحسين حياة المرضى. " ومن الجدير بالذكر أن هذه المبادرة لقيت دعماً واسعاً من الأوساط الطبية، حيث تسهم في رفع كفاءة الأطباء وتوحيد الجهود لمكافحة أمراض الكبد في المنطقة.

إقتصاد : تفوق دواء زيباوند من إيلي.ليلي على ويغوفي في تجربة سريرية
إقتصاد : تفوق دواء زيباوند من إيلي.ليلي على ويغوفي في تجربة سريرية

نافذة على العالم

time١٢-٠٥-٢٠٢٥

  • نافذة على العالم

إقتصاد : تفوق دواء زيباوند من إيلي.ليلي على ويغوفي في تجربة سريرية

الاثنين 12 مايو 2025 12:30 مساءً نافذة على العالم - مباشر- أعلنت شركة إيلي ليلي (LLY) أن دواءها زيباوند تفوق على دواء ويغوفي من نوفو نورديسك (NVO) في خمسة أهداف لإنقاص الوزن، مثل تقليل محيط الخصر، مستشهدةً ببيانات من تجربة سريرية مقارنة وفق رويترز. أفادت ليلي في ديسمبر أن دواءها لعلاج السمنة قد حقق بالفعل الهدف الرئيسي، محققًا زيادة في فقدان الوزن بنسبة 47% مقارنةً بمن استخدموا ويغوفي. ونشرت الشركة البيانات الكاملة للدراسة في بيان صحفي، وعُرضت في المؤتمر الأوروبي للسمنة. تُعد هذه البيانات أول تجربة سريرية مقارنة بين الدواءين الشائعين، وتمنح ليلي قوة دفع أكبر في سعيها لتوسيع نطاق التغطية التأمينية في سوق أدوية السمنة، الذي يُتوقع أن يتجاوز حجمه 150 مليار دولار سنويًا بحلول العقد المقبل. يأتي هذا بعد أيام من قرار شركة سي في إس هيلث حذف زيباوند من بعض قوائم الأدوية التي تغطيها الشركة للتعويض، مفضلةً ويغوفي بدلاً من ذلك. صرحت شركة ليلي يوم الأحد أن زيباوند ساعد ما يقرب من 25% من المشاركين على فقدان أكثر من 15% من وزنهم مقارنةً بدواء ويغوفي. أظهرت التجربة أيضًا أن العلاج بزيباوند حقق انخفاضًا أفضل في محيط الخصر بلغ 18.4 سم، بينما شهد أولئك الذين عولجوا بدواء ويغوفي انخفاضًا متوسطًا بلغ 13 سم. في حين أن دواء ليلي يحاكي هرمونين معويين للمساعدة في إنقاص الوزن، فإن ويغوفي يعمل بطريقة عمل واحدة. استندت الموافقات الأمريكية على زيباوند ويغوفي إلى تجارب منفصلة، ​​حيث ساعد دواء ليلي المرضى على فقدان أكثر من 22% من وزنهم بعد 72 أسبوعًا، بينما أدى ويغوفي إلى فقدان 15% من الوزن بعد 68 أسبوعًا. للتداول والاستثمار في البورصة المصرية اضغط هنا تابعوا آخر أخبار البورصة والاقتصاد عبر قناتنا على تليجرام ترشيحات فرنسا: على أوروبا الرد بشكل موحد على رسوم ترامب الجمركية وزير المالية الألماني: روسيا لن تعود لمجموعة السبع رهان بافيت يثير ارتفاعًا بأسهم شركات التداول اليابانية مخاطر النمو ببريطانيا تضع مستثمري السندات في حالة تأهب قصوى وزراء مالية مجموعة السبع يبحثون التجارة العالمية والنمو الاقتصادي الطاقة الدولية تخفض توقعاتها لنمو الطلب العالمي على النفط

شركة روسية تحصل على ترخيص دواء لعلاج السمنة
شركة روسية تحصل على ترخيص دواء لعلاج السمنة

المشهد العربي

time٠٨-٠٥-٢٠٢٥

  • المشهد العربي

شركة روسية تحصل على ترخيص دواء لعلاج السمنة

أعلنت وسائل إعلام، أن الشركة الصيدلانية الروسية "جيروفارم" حصلت على ترخيص تسويق دواء "سيدجارو" في روسيا، المكافئ للدواء الأمريكي "مونجارو" المستخدم لعلاج السمنة. وذكرت وكالة "تاس" نقلاً عن الناطق الرسمي باسم الشركة، أن الدواء الروسي الجديد سيصل إلى الصيدليات خلال الأيام المقبلة.

حمل التطبيق

حمّل التطبيق الآن وابدأ باستخدامه الآن

مستعد لاستكشاف الأخبار والأحداث العالمية؟ حمّل التطبيق الآن من متجر التطبيقات المفضل لديك وابدأ رحلتك لاكتشاف ما يجري حولك.
app-storeplay-store