وزير الصحة الأمريكي يسحب 500 مليون دولار من تمويل تطوير اللقاحات
أعلن وزير الصحة الأمريكي روبرت كينيدي جونيور أن وزارته ستلغي مشاريع لتطوير اللقاحات بقيمة 500 مليون دولار، جميعها تستخدم تكنولوجيا الحمض النووي الريبوزي المرسال .
موضوعات مقترحة
والحمض النووي الريبوزي المرسال (mRNA) هو جزيء يُنتَج داخل الخلية عن طريق نسخ جزء من الحمض النووي (DNA)، ويعمل كوسيط يحمل التعليمات الوراثية من نواة الخلية إلى الريبوسومات في السيتوبلازم، حيث تُستخدم هذه التعليمات لبناء البروتينات اللازمة لوظائف الجسم. ويُسمى "مرسالاً" لأنه ينقل الرسائل الوراثية بشكل مؤقت ولا يُخزَّن داخل الخلية لفترة طويلة.
وقالت وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية، في بيان نشرته اليوم الأربعاء، إن القرار يشمل إلغاء 22 مشروعًا، من بينها تعاقدات مع جامعة إيموري وشركة "تيبا بيوتك"، كما سيتم رفض مقترحات مقدَّمة من شركات مثل فايزر وسانوفي باستور وجريتستون.
وذكر كينيدي، وهو من أبرز المشككين في تكنولوجيا لقاحات الحمض النووي الريبوزي المرسال، أن القرار جاء بعد مراجعة علمية ومشاورات مع خبراء من المعاهد الوطنية للصحة وإدارة الغذاء والدواء.
وقال: "خلصت الوزارة إلى أن تكنولوجيا الحمض النووي الريبوزي المرسال تنطوي على مخاطر تتجاوز فوائدها في ما يتعلق بالفيروسات التنفسية مثل كوفيد-19 والإنفلونزا".
وأضافت الوزارة في بيانها أن بعض العقود التي وصلت إلى مراحلها النهائية سيتم السماح لها بالاستمرار "لحماية الاستثمارات السابقة من أموال دافعي الضرائب".
وأوضحت الوزارة أنها وجّهت "مؤسسة الاستثمار في الصحة العالمية" بوقف الاستثمارات القائمة على تكنولوجيا الحمض النووي الريبوزي المرسال، لكنها أكدت أن القرار لا يؤثر على استخدامات هذه التكنولوجيا في برامج أخرى داخل الوزارة.
وقالت وزارة الصحة إن استثمارات "باردا" المستقبلية ستُركّز على تقنيات بديلة، من بينها اللقاحات المعتمدة على الفيروس الكامل ومنصات التحصين الجديدة.
هاشتاغز
جرب ميزات الذكاء الاصطناعي لدينا
اكتشف ما يمكن أن يفعله Daily8 AI من أجلك:
التعليقات
لا يوجد تعليقات بعد...
أخبار ذات صلة
الجمهورية
منذ 2 ساعات
- الجمهورية
أمل جديد في مواجهة السرطان.. لقاح روسي يُحفّز جهاز المناعة
وفق "روسيا اليوم" فقد أوضح عالم الأحياء الروسي، بيتر تشوماكوف،أن كل نوع من السرطان يُعد حالة خاصة وفريدة، ولا يوجد علاج موحّد يمكن تطبيقه على جميع المرضى، بل يجب تصميم دواء يناسب خصائص كل ورم بشكل فردي. ويشير إلى أن مصطلح " لقاح" قد لا يكون دقيقًا تمامًا في هذا السياق، لأن الأمر يتعلق بما يُعرف بالعلاج المناعي، وهو أسلوب علاجي يعتمد على تحفيز جهاز المناعة للتعرف على الخلايا السرطان ية ومهاجمتها. ويتم تطوير لقاح ات mRNA على أساس بروتينات معدلة مأخوذة من الورم نفسه، بحيث تُنتج خلايا الورم هذه البروتينات المُعدّلة، مما يساعد الجهاز المناعي على استهدافها بدقة. ويضيف تشوماكوف أن هذا ال لقاح بالتحديد يعتمد على فيروسات آمنة تم عزلها من أمعاء أطفال أصحاء، تتراوح أعمارهم بين سنتين وخمس سنوات، وهي قادرة على التكاثر واستهداف الخلايا السرطان ية فقط، دون التأثير على الخلايا السليمة. وتكمن قوة هذا النهج الجديد في كونه يستغل "نقطة الضعف" لدى السرطان نفسه، إذ إن ال أورام الخبيثة تكون أكثر حساسية للفيروسات، ما قد يجعل من الممكن استخدام هذه الطريقة لعلاج أنواع مختلفة من السرطان ، على الرغم من التحديات التي ما زالت قائمة، خصوصًا في حالات مثل الساركوما.
خبر صح
منذ 5 ساعات
- خبر صح
داليا أبو عمر تطلق حملة تبرعات لعلاج المرضى بعشرة جنيهات في الشهر
أطلقت الإعلامية داليا أبو عمر مبادرة تهدف إلى تنظيم حملة تبرعات جماعية لمساعدة الحالات التي تحتاج إلى علاج، حيث قالت 'لو كل واحد أتبرع بعشرة جنيه في الشهر أعتقد نقدر'. داليا أبو عمر تطلق حملة تبرعات لعلاج المرضى بعشرة جنيهات في الشهر مواضيع مشابهة: عبد الله رشدي يسخر من فتوى الحشيش قائلاً: 'أنا شربت حشيش يا سعاد!' وعبرت الإعلامية داليا أبو عمر عبر صفحتها الشخصية على منصة 'إكس' قائلة: 'أتمنى أن نعمل حملة كبيرة نتبرع فيها لحالات كثيرة محتاجة علاج، تعالوا نحط تارجت مثلاً أن كل شهر نلم مليار جنيه، على فكرة نقدر لو كل واحد أتبرع بعشرة جنيه في الشهر أعتقد نقدر… إيه رأيكم'. مقال مقترح: رئيس مدينة إسنا ينظم حملة شاملة لإزالة التعديات في الأقصر أتمنى أن نعمل حملة كبيرة نتبرع فيها لحالات كثيرة محتاجة علاج، تعالوا نحط تارجت مثلاً أن كل شهر نلم مليار جنيه، على فكرة نقدر لو كل واحد أتبرع بعشرة جنيه في الشهر أعتقد نقدر… إيه رأيكم. — Dalia Abou Omar (@daliaAO). وفي إطار ذلك، توحدت أصوات عدد كبير من نجوم الرياضة والفن في مصر لدعم الطفل المصاب بمرض ضمور العضلات الشوكي، وهو أحد أندر وأغلى الأمراض علاجاً في العالم، حيث ساهموا في إنقاذ حياة الطفل. حيث أطلق عدد كبير من المشاهير رسائل تضامن ودعوات للتبرع من أجل إنقاذ حياة 'علي'، الذي يواجه سباقاً مع الزمن للحصول على العلاج، وهو ما يعكس حجم المسؤولية المجتمعية التي يتبناها النجوم، والتكاتف من أجل إنقاذ طفل ينتظر الحياة. دعم نجوم الرياضة لحالة علي أبدى العديد من نجوم كرة القدم والفن دعمهم لحالة الطفل علي معتز، المصاب بمرض ضمور العضلات الشوكي، الذي يعد من أكثر الأمراض تكلفة في علاجه، وذلك من خلال صفحاتهم على مواقع التواصل الاجتماعي. وكان من أبرز الداعمين الكابتن محمود عبد الرازق 'شيكابالا'، نجم الكرة المصرية وقائد نادي الزمالك السابق، الذي وجه رسالة مؤثرة ناشد فيها جمهوره وأصحاب القلوب الرحيمة بالتبرع لإنقاذ 'علي' عبر تطبيق Instapay لحساب البنك الأهلي المصري، في محاولة للمساهمة في تكلفة العلاج الباهظة. كما انضم إلى حملة الدعم عدد من نجوم الكرة، أبرزهم: محمد مجدي أفشة، أحمد الشيخ، مصطفى العش، كريم فؤاد، وغيرهم من الرياضيين الذين ساهموا في نشر القضية والمساهمة في إنقاذ حياة الطفل. استوري أفشة لدعم علياستوري أحمد الشيخ لدعم علياستوري العش لدعم علياستوري كريم فؤاد لدعم علي. دعم نجوم الفن للطفل علي هيدي كرم. قامت الفنانة هيدي كرم بنشر فيديو عبر حسابها على إنستجرام لدعوة متابعينها للتبرع لعلي، حيث قالت: 'فيه ولد بيصارع الزمن، علي طفل عنده ضمور عضلات، ومحتاج حقنة بـ 2 مليون دولار علشان تنقذ حياته، كل يوم بيعدي فرصة في الحياة بتقل، أرجوكم خلونا كلنا نساعد أم تنقذ ابنها'. شريف إدريس. وفي سياق متصل، عبر الفنان شريف إدريس عن دهشته من غياب تفعيل مبادرة السيسي التي أُطلقت عام 2021 لعلاج الأطفال المصابين على نفقة الدولة، متسائلاً عن مصير تلك المبادرة التي كانت تمثل بارقة أمل للكثير من الأسر. كما فتحت تغريدة إدريس باباً من التساؤلات المشروعة حول مدى استمرارية البرامج الصحية التي أطلقتها وزارة الصحة، وضرورة مراجعتها لضمان توفير 'حياة كريمة' حقيقية للمواطنين، خصوصاً الأطفال المصابين بأمراض نادرة ومكلفة.
مصر اليوم
منذ 11 ساعات
- مصر اليوم
والدة الطفل 'علي معتز': تضامن المصريين أنقذ حياة طفلي من
09:18 م قالت إسراء الجارحي، والدة الطفل علي معتز، إن التضامن الإنساني عبر منصات التواصل الاجتماعي نجح في جمع تكلفة علاج ابنها المصاب بمرض ضمور العضلات الشوكي النادر، مشيرة إلى أن المبلغ المطلوب للحقنة الجينية 'زولجينسما'، الذي يتجاوز مليوني دولار، تم توفيره في أقل من شهرين. وأضافت خلال فيديو نشرته عبر السوشيال ميديا أن هذا الإنجاز يعد معجزة بفضل دعم المتبرعين وقلوب المصريين الرحيمة. وأوضحت الجارحي أن ابنها 'علي' يعاني يوميًا من آثار هذا المرض الجيني الذي يهدد حياته ويحد من قدرته على الحركة والبلع والتنفس، مؤكدة أن استجابة الناس لندائها أعادت الأمل لعائلتها. وتابعت إسراء الجارحي، والدة الطفل علي معتز، أن هذا الدعم لم يقتصر على التبرعات المالية، بل شمل الدعوات والمساندة المعنوية التي كانت بمثابة قوة دافعة لها ولابنها. وأشارت إلى أهمية الفحوصات الجينية قبل الزواج لتجنب مثل هذه الأمراض النادرة، مؤكدة أن تجربتها القاسية كانت درسًا لها ولغيرها. وأكدت أن الوقاية خير من العلاج، داعية الشباب إلى إجراء التحاليل اللازمة للتأكد من عدم حملهم لجينات الأمراض… ملحوظة: مضمون هذا الخبر تم كتابته بواسطة خبرك نت ولا يعبر عن وجهة نظر مصر اليوم وانما تم نقله بمحتواه كما هو من خبرك نت ونحن غير مسئولين عن محتوى الخبر والعهدة علي المصدر السابق ذكرة. انتبه: مضمون هذا الخبر تم كتابته بواسطة مصر اليوم ولا يعبر عن وجهة نظر مصر اليوم وانما تم نقله بمحتواه كما هو من مصر اليوم ونحن غير مسئولين عن محتوى الخبر والعهدة علي المصدر السابق ذكرة.
