هل يقود الذكاء الاصطناعي ثورة جديدة في عالم الطب الحديث؟.. خبير يوضح
وأضاف التغريني، خلال تصريحاته لبرنامج 'المراقب'، والمذاع عبر فضائية 'القاهرة الإخبارية'، أن الأطباء يستفيدون من المنصة من خلال تلقي معلومات سريعة ودقيقة دون تكاليف إضافية، مشيرًا إلى أن 43 ألف طبيب أمريكي يستخدمون المنصة، وهو ما يمثل نحو 40% من إجمالي الأطباء في الولايات المتحدة، ما يعد مؤشرًا واضحًا على اعتماد واسع النطاق على الذكاء الاصطناعي في اتخاذ القرارات الطبية.
وتابع، أن المنصة تشهد انضمام نحو 65 ألف طبيب شهريًا، وقد ارتفعت قيمتها السوقية لتتراوح بين 3 و3.5 مليار دولار، ما يعكس الثقة المتزايدة في أدائها ودقتها.
من أين تستمد المنصة معلوماتها؟
وحول قدرة الخوارزميات المتخصصة على الحلول محل الباحث البشري، أكد أن العنصر البشري يبقى أساسيًا، موضحًا أن المنصة أسسها باحثون وأطباء، وأن الذكاء الاصطناعي فيها يعمل على تسريع التحليلات بناءً على بيانات دقيقة زود بها من قبل مطوريها.
جرب ميزات الذكاء الاصطناعي لدينا
اكتشف ما يمكن أن يفعله Daily8 AI من أجلك:
التعليقات
لا يوجد تعليقات بعد...
أخبار ذات صلة
نافذة على العالم
منذ 17 دقائق
- نافذة على العالم
تقارير مصرية : وزير الصحة يترأس اجتماعًا لمتابعة سلاسل توريد الأدوية وسداد مستحقات شركات الأدوية
الخميس 7 أغسطس 2025 05:50 مساءً نافذة على العالم - ترأس الدكتور خالد عبد الغفار، نائب رئيس مجلس الوزراء ووزير الصحة والسكان، اجتماعًا لمتابعة موقف سلاسل توريد الأدوية في السوق المصري وسداد المستحقات المالية لشركات الأدوية، بحضور عدد من قيادات القطاع الصحي والصناعة الدوائية. شارك في الاجتماع أحمد كوجك، وزير المالية، والدكتور هشام ستيت، رئيس الهيئة المصرية للشراء الموحد والإمداد والتموين الطبي، والدكتور علي الغمراوي، رئيس هيئة الدواء المصرية، والدكتور جمال الليثي، رئيس غرفة صناعة الأدوية باتحاد الصناعات. أكد الدكتور خالد عبد الغفار على أهمية التنسيق المستمر بين هيئة الشراء الموحد وغرفة صناعة الأدوية لوضع آليات فعّالة لمراجعة سلاسل التوريد، بهدف ضمان توافر الأدوية في السوق المصري. ووجه بتطوير آليات تخصيص الاعتمادات المالية للشركات والموزعين، مع تعزيز الرقابة لضمان تلبية احتياجات المواطنين، وذلك في إطار التزام الدولة بتوفير رعاية صحية شاملة. وشدد الوزير على ضرورة المراقبة الدورية للأدوية، خاصة الأصناف الحيوية مثل أدوية الطوارئ، السكري، والأورام، مع تعزيز المخزون الاستراتيجي للأدوية والمستلزمات الطبية. كما استعرض الاجتماع خطط سد الاحتياجات الدوائية للقطاعات الصحية، مع التركيز على التوزيع العادل وتسريع التوريد عبر هيئة الشراء الموحد لتلبية احتياجات المنشآت الطبية بجميع المحافظات. وأوضح الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث الرسمي للوزارة، أن الاجتماع تناول مراجعة الموقف المالي لشركات الأدوية والموزعين، ومناقشة مقترحات لجدولة المتأخرات المالية لضمان استدامة منظومة التوريد والإنتاج. كما ناقش الاجتماع جهود توطين صناعة الأدوية لتحقيق الاكتفاء الذاتي وتقليل الاعتماد على الاستيراد، مع المتابعة الدقيقة لحركة الأدوية في السوق لضمان توافرها في المستشفيات الحكومية والصيدليات. وأكد 'عبد الغفار' أن الاجتماع يعكس التزام الدولة بتعزيز التعاون بين القطاعين العام والخاص، ودعم الصناعة الدوائية الوطنية لتحقيق الأمن الدوائي، مع ضمان توافر الأدوية بجودة عالية وأسعار مناسبة. وأشار إلى أن الصادرات الدوائية المصرية بلغت 1.5 مليار دولار في 2024/2025، مع هدف الوصول إلى 3 مليارات دولار بحلول 2030.
مصراوي
منذ 29 دقائق
- مصراوي
"انقذوا علي".. حملة لمساعدة طفل مصاب بمرض نادر.. إليك أعراضه
كتبت- أسماء مرسي: شهدت مواقع التواصل الاجتماعي مؤخرا حملة كبيرة لجمع تبرعات مالية للطفل علي معتز، الذي يعاني من مرض ضمور العضلات الشوكي، وهو من الأمراض النادرة والمكلفة في العلاج. وناشد والدا الطفل، عبر مجموعة من الفيديوهات التي نشروها على حساباتهما الشخصية، الجهات المعنية والمواطنين للمساعدة في توفير تكلفة الحقنة العلاجية الوحيدة التي يحتاجها ابنهما، والتي تبلغ قيمتها نحو 2.1 مليون دولار. وتفاعل عدد كبير من رواد مواقع التواصل مع الأمر، من خلال مشاركة أرقام الحسابات البنكية المخصصة للتبرع، وتداول منشورات وفيديوهات توثق حالة الطفل، بالإضافة إلى، تدشين هاشتاج باسم "انقذوا علي" بهدف دعم الحملة وزيادة انتشارها، وبالفعل تم تجميع المبلغ. وفي هذا السياق، إليكم معلومات حول مرض ضمور العضلات الشوكي، وأبرز أعراضه وتأثيراته على المصابين به، وفقا لموقع "health". ما هو مرض ضمور العضلات الشوكي؟ هو اضطراب وراثي نادر يؤثر على الخلايا العصبية الحركية في النخاع الشوكي، ما يسبب تدهورها. يحدث المرض بسبب طفرة في جين يُسمى SMN1، وهو المسؤول عن إنتاج بروتين ضروري لبقاء الخلايا العصبية الحركية. يؤدي نقص هذا البروتين إلى ضعف تدريجي وضمور في العضلات، ما يؤثر على قدرة المريض على الحركة، والبلع، والتنفس. أعراض ضمور العضلات الشوكي تتفاوت أعراض ضمور العضلات الشوكي في شدتها، لكنها تشمل: ضعف في العضلات، خاصة في الذراعين، والساقين، وأعلى الفخذين، والصدر. صعوبة في الحركة، تشمل صعوبات في الجلوس، والزحف، والمشي، والتحكم في حركات الرأس. حركات لا إرادية صغيرة في العضلات. مشكلات في التنفس والبلع، نتيجة ضعف العضلات المسؤولة عن هذه الوظائف الحيوية. كلما ظهرت الأعراض في سن مبكرة، كانت الحالة أكثر شدة، في الحالات الحادة، تظهر منذ الولادة أو في الأشهر الأولى من حياة الرضيع، بينما في الحالات الأقل شدة، يتمكن المريض من الجلوس أو المشي بصعوبة. كيف يتم تشخيص ضمور العضلات الشوكي؟ يتم تشخيص مرض ضمور العضلات الشوكي بناء على الأعراض الظاهرة وعمر المريض، ويشمل ذلك عدة خطوات: الفحص البدني خطوة أولى لتحديد وجود علامات مثل ضعف العضلات أو ضعف ردود الفعل، خاصة لدى الأطفال الذين لم يخضعوا لفحص وراثي عند الولادة، يمكن للطبيب العام أو طبيب الأعصاب إجراء هذا الفحص. التاريخ الطبي للعائلة التاريخ العائلي جزءا أساسيا من التشخيص، حيث يساعد على تحديد ما إذا كانت هناك حالات سابقة من أمراض عصبية عضلية في العائلة، ما يزيد من احتمالية الإصابة بالمرض. الاختبارات الجينية بعد الفحص البدني والتاريخ العائلي، الاختبارات الجينية الخطوة الحاسمة لتأكيد التشخيص، يتطلب هذا الاختبار عينة دم، ويقوم بتحليل جين SMN1 للبحث عن الطفرات الجينية المرتبطة بضمور العضلات الشوكي. "فاتورة نار".. 7 أخطاء يومية في استخدام التكييف تسرق كهربتك
مصراوي
منذ 37 دقائق
- مصراوي
48 ساعة غيرت مصير الطفل "علي معتز".. كيف حوّل المصريون نداء أم إلى إنقاذ حياة؟
تحولت منصات التواصل الاجتماعي في مشهد إنساني نادر إلى ساحة تضامن واسعة لإنقاذ الطفل المصري "علي معتز" من مرض وراثي نادر، بعد أن أطلقت والدته نداء استغاثة عبر السوشيال ميديا، لجمع أكثر من 2 مليون دولار، تكلفة علاجه بحقنة واحدة من دواء "Zolgensma"، قبل أن يتحقق الحلم وتُعلن الأسرة اكتمال المبلغ في أقل من شهرين ضمور العضلات الشوكي.. معاناة مزدوجة داخل أسرة واحدة أوضحت إسراء الجارحي، والدة الطفل، أن نجلها "علي" يعاني يوميًا من آثار مرض "ضمور العضلات الشوكي"، وهو اضطراب جيني نادر يهدد حياة المصاب ويؤدي تدريجيًا إلى فقدان القدرة على الحركة والبلع والتنفس. وما زاد ألم الأسرة، أن "ليلى"، شقيقة الطفل "علي"، تعاني من نفس المرض، ولكنها لم تبدأ العلاج بعد بسبب الإجراءات الروتينية والإدارية المعقدة، وهو ما يضاعف الضغط النفسي والمادي على الوالدين. Zolgensma.. الحقنة الأغلى في العالم وأمل أخير في الحياة دواء "Zolgensma" الذي يحتاجه "علي" يُعتبر من أغلى العلاجات الجينية في العالم، وتصل تكلفته إلى أكثر من 106 ملايين جنيه مصري (2 مليون دولار تقريبًا). ويُحقن الدواء مرة واحدة فقط، ويعمل على استبدال الجين التالف الذي يسبب المرض بنسخة سليمة توقف تدهور الحالة، وتمنح الطفل فرصة حقيقية لاستعادة وظائفه العضلية والحركية. الأسرة تعلن اكتمال التبرعات: "لساننا يعجز عن الشكر" أعلن والد الطفل، معتز نوارة، عبر بث مباشر على "فيسبوك"، أن حملة التبرعات قد اكتملت، قائلاً: "بفضل الله ثم بفضلكم، انتهت الحملة بنهاية سعيدة، فرصة حياة علي اتجددت، وقلوبنا امتلأت بالفرح والشكر لكل من ساهم ولو بكلمة". وقدّمت الأسرة رسالة شكر وامتنان عميقة لكل من شارك في دعم الحملة، ودعت إلى توجيه التبرعات القادمة لحالات أخرى تحتاج إلى المساعدة. لحظات فارقة: من صرخة أم إلى معجزة في أقل من 48 ساعة رغم أن حملة التبرعات بدأت منذ أكثر من شهر، فإن الزخم الكبير جاء بعد فيديو مؤثر نشرته والدة "علي"، ناشدت فيه المصريين مساعدتها في إنقاذ طفلها. ولم تمضِ ساعات قليلة حتى اشتعلت المنصات بحملات التضامن، وتدفقت التبرعات من المواطنين والمؤسسات والمشاهير، حتى تحقق الهدف بالكامل خلال أقل من 48 ساعة، وهو ما اعتبره الكثيرون تجسيدًا حقيقيًا لمعنى "شهامة المصريين". شكر الأب.. ودعاء للأخت ليلى وفي لحظات الفرح، لم ينسَ والد "علي" أن يُذكّر الجميع بابنته "ليلى"، التي لا تزال تصارع نفس المرض، وطلب من الجميع الدعاء لها، على أمل أن تتمكن الأسرة من توفير العلاج لها أيضًا. وأكد أن المعركة ما زالت مستمرة، وأن الدعم والدعاء هما الآن كل ما تملكه الأسرة من أجل الطفلة. وساهمت العديد من الشخصيات العامة والمؤثرين على مواقع التواصل في دعم حملة "علي"، ونشرها على نطاق واسع، ما ساهم في تسريع التفاعل معها. ووجهت الأسرة الشكر الخاص لكل من ساعدهم في إيصال الصوت، مؤكدين أن ما حدث هو "درس في الإنسانية والتكافل"، يستحق أن يُروى. النهاية السعيدة.. وبداية أمل جديد بفضل التضامن وإرسال التبرعات، تحولت دموع الألم إلى دموع فرح في بيت "علي معتز"، الذي ينتظر الآن موعد حصوله على الحقنة.
