logo
مرض نادر يسبب تلفًا بالجسد.. أسترازينيكا تعلن فشلها في حصد نتائج إيجابية لعلاج داء النشواني

مرض نادر يسبب تلفًا بالجسد.. أسترازينيكا تعلن فشلها في حصد نتائج إيجابية لعلاج داء النشواني

24 القاهرة١٦-٠٧-٢٠٢٥
أعلنت شركة الأدوية البريطانية السويدية
أسترازينيكا
أن علاجها التجريبي أنسيلامياب لم ينجح في تحقيق الهدف الرئيسي لدراسة سريرية في مرحلتها المتأخرة لعلاج داء النشواني AL، وهو مرض نادر ينتج عن تراكم غير طبيعي لبروتينات الأميلويد في أعضاء الجسم.
فشل عقار من أسترازينيكا في علاج داء النشواني
وحسب ما نُشر بوكالة رويترز، أوضحت الشركة أن الدراسة ركزت على تقييم فعالية العقار من خلال مزيج من معدلات بقاء المرضى المصابين بحالة متقدمة من المرض المرتبط بالقلب، وعدد مرات دخولهم المستشفى نتيجة لمضاعفات في القلب والأوعية الدموية.
ورغم أن نتائج الدراسة لم تُظهر دلالة إحصائية قوية عند النظر إلى جميع المشاركين، أشارت أسترازينيكا إلى أن أنسيلامياب أظهر تحسنا سريريا ملحوظا في مجموعة فرعية محددة مسبقا من المرضى، مقارنة بالعلاج الوهمي.
تلف الأعضاء لدى مرضى النشواني
وفي تعليق على النتائج، قال الدكتور أشوتوش ويشاليكار، الباحث الرئيسي في الدراسة وأستاذ بجامعة لندن: تشير البيانات من المجموعة الفرعية إلى أن أنسيلامياب قد يسهم في معالجة أحد الأسباب الأساسية لـ تلف الأعضاء لدى مرضى النشواني، من خلال استهداف وإزالة ترسبات الأميلويد.
وأوضح الأطباء أن داء النشواني AL، المعروف أيضًا بالنشواني الأولي، ينتج عن خلل في الخلايا البلازمية يؤدي إلى تراكم بروتينات الأميلويد في أعضاء حيوية مثل القلب والكلى، ما قد يسبب فشلا وظيفيًا خطيرًا إذا لم يُعالج.
وأكدت أسترازينيكا أنها تقوم حاليا بمراجعة شاملة لنتائج الدراسة بالتعاون مع وحدة الأمراض النادرة التابعة لها أليكسيون، كما تخطط لمشاركة البيانات مع الجهات التنظيمية المختصة وعرضها خلال مؤتمر طبي قادم، دون تحديد موعد لذلك حتى الآن.
من الإمارات.. وزير الصحة يشهد توقيع خطاب نوايا مع أسترازينيكا لتوطين الاختبارات الجينية الجزيئية المتقدمة
استرازينيكا تسحب طلبها للحصول على عقار لعلاج سرطان الرئة في الاتحاد الأوروبي
Orange background

جرب ميزات الذكاء الاصطناعي لدينا

اكتشف ما يمكن أن يفعله Daily8 AI من أجلك:

التعليقات

لا يوجد تعليقات بعد...

أخبار ذات صلة

الصحة الأمريكية تطلق خطة لتبادل بيانات الرعاية الصحية بالتعاون مع شركات التكنولوجيا
الصحة الأمريكية تطلق خطة لتبادل بيانات الرعاية الصحية بالتعاون مع شركات التكنولوجيا

24 القاهرة

timeمنذ يوم واحد

  • 24 القاهرة

الصحة الأمريكية تطلق خطة لتبادل بيانات الرعاية الصحية بالتعاون مع شركات التكنولوجيا

كشفت وكالة بلومبرج بالولايات المتحدة، أن مسؤولين بارزين في إدارة الرئيس دونالد ترامب، وعلى رأسهم وزير الصحة والخدمات الإنسانية روبرت إف. كينيدي جونيور، يستعدون لإطلاق خطة جديدة لتشجيع تبادل بيانات الرعاية الصحية بين المؤسسات الحكومية وشركات التكنولوجيا، وذلك وفقًا لرويترز. إدارة الصحة الأمريكية تطلق خطة لتبادل بيانات الرعاية الصحية بالتعاون مع شركات التكنولوجيا ومن المتوقع أن يستضيف البيت الأبيض فعالية رسمية يوم الأربعاء المقبل، تجمع بين كبار المسؤولين الصحيين ومديري شركات التكنولوجيا الرائدة، بهدف وضع إطار عملي لتبادل البيانات الصحية بشكل أكثر سلاسة وأمانًا، بحسب ما نقلته بلومبرج عن مصادر مطلعة. وسيشرف على المبادرة كل من كينيدي، ومدير مراكز الرعاية والخدمات الطبية محمد أوز، إلى جانب شخصيات رئيسية تقود هذا التوجه، أبرزهم إيمي جليسون، القائمة بأعمال مدير إدارة كفاءة الحكومة، وأردا كارا، المستشارة البارزة في مراكز الخدمات الطبية. وتأتي هذه الخطوة في وقت تسعى فيه الحكومة الأمريكية إلى تسريع التحول الرقمي في قطاع الصحة، وتجاوز الحواجز التقنية التي تعرقل الوصول إلى السجلات الطبية ومشاركتها بين مقدمي الرعاية، ومن المتوقع أن تشمل الخطة مقترحات تتعلق بمعايير خصوصية البيانات، وأمن تبادل المعلومات، وتسهيل الوصول إلى المعلومات الصحية للمواطنين ومقدمي الخدمات. ولم تصدر وزارة الصحة الأمريكية أي تعليق رسمي بعد حول تفاصيل المبادرة أو الجهات المشاركة فيها، كما لم يتسن لوكالة رويترز التحقق من فحوى التقرير بشكل مستقل.

الصحة العالمية تعلن وفاة مبعوث المنظمة لشؤون فيروس كورونا عن عمر 75 عامًا
الصحة العالمية تعلن وفاة مبعوث المنظمة لشؤون فيروس كورونا عن عمر 75 عامًا

24 القاهرة

timeمنذ يوم واحد

  • 24 القاهرة

الصحة العالمية تعلن وفاة مبعوث المنظمة لشؤون فيروس كورونا عن عمر 75 عامًا

أعلنت منظمة الصحة العالمية، اليوم السبت، وفاة الدكتور ديفيد نابارو، المبعوث الخاص للمنظمة لشؤون فيروس كورونا ، عن عمر ناهز 75 عامًا، حسب ما نشرته وكالة رويترز. وكان نابارو، أحد أبرز الوجوه الدولية في مواجهة جائحة كورونا منذ بدايتها في عام 2020، حيث لعب دورًا محوريًا في تنسيق الاستجابة العالمية للوباء. وفاة المبعوث الخاص لفيروس كورونا ديفيد نابارو عن عمر 75 عامًا ونعاه المدير العام للمنظمة، الدكتور تيدروس أدهانوم غيبريسوس، في منشور عبر منصة إكس، واصفًا إياه بأنه بطل عظيم في مجال الصحة العالمية، ومدافع شرس عن المساواة الصحية، ومعلم حكيم وكريم للكثيرين حول العالم. شغل نابارو أيضًا منصب المدير المشارك لمعهد الابتكار في مجال الصحة العالمية بكلية إمبريال كوليدج لندن، وخلال ذروة الجائحة عام 2021، شدد على أهمية التعاون الدولي ودعم الدول الفقيرة، مؤكدًا أن الأزمة الصحية لا تشبه أي شيء واجهه من قبل في مسيرته المهنية. وكان نابارو قد ترشح في عام 2017 لمنصب المدير العام لمنظمة الصحة العالمية، وحلّ في المركز الثاني بعد الدكتور تيدروس. تحذيرات من انتشار متحور فيروس كورونا الجديد ستراتوس في إنجلترا الصحة العالمية: جميع البيانات تشير إلى انتقال فيروس كورونا من الحيوانات للبشر

أخبار مصر : وكالة أدوية توصي بالموافقة على دواء يبطئ الزهايمر.. تفاصيل
أخبار مصر : وكالة أدوية توصي بالموافقة على دواء يبطئ الزهايمر.. تفاصيل

نافذة على العالم

timeمنذ يوم واحد

  • نافذة على العالم

أخبار مصر : وكالة أدوية توصي بالموافقة على دواء يبطئ الزهايمر.. تفاصيل

السبت 26 يوليو 2025 12:40 مساءً نافذة على العالم - اتخذت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) خطوة مهمة نحو إتاحة علاج جديد لمرض الزهايمر، بعد أن أوصت لجنتها المعنية بالمنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP) بمنح ترخيص تسويق داخل الاتحاد الأوروبي لدواء 'دونانيماب'، وهو جسم مضاد موجه يستخدم في المراحل المبكرة من المرض. رغم أن هذا العلاج لا يعد علاجا نهائيًا للزهايمر، إلا أنه يظهر قدرة على إبطاء تقدم المرض لدى بعض المرضى. في ألمانيا على سبيل المثال، يقدر عدد المصابين بحوالي 1.2 مليون شخص، إلا أن دونانيماب يناسب فقط نحو 10% منهم، أي فئة محددة من المرضى في المراحل الأولى. القرار النهائي بشأن استخدام الدواء في دول الاتحاد الأوروبي بيد المفوضية الأوروبية، التي ستراجع توصية وكالة EMA، يذكر أن الدواء قد حصل بالفعل على موافقات في عدد من الدول الكبرى، مثل الولايات المتحدة، اليابان، الصين، وبريطانيا، ويتم تسويقه تحت الاسم التجاري 'كيسونلا'. وفي حال اعتماد المفوضية له، سيكون دونانيماب ثاني علاج يعتمد على الأجسام المضادة يتم الترخيص له في الاتحاد الأوروبي لعلاج الزهايمر، بعد الموافقة في أبريل الماضي على عقار 'ليكانيماب' (Leqembi)، الذي يعمل على استهداف لويحات الأميلويد في الدماغ، وهي السمة المميزة للزهايمر. وبحسب البروفيسور بيتر بيرليت، رئيس الجمعية الألمانية لطب الأعصاب، يتميز دونانيماب بفعالية أعلى في إزالة ترسبات الأميلويد مقارنة بـ Leqembi، وأوضح أن الدواء قادر على إبطاء تطور المرض بما يصل إلى ستة أشهر، وهي فترة ثمينة جدًا بالنسبة للمرضى في المراحل الأولى من الزهايمر. المصدر: ‏.yahoo

حمل التطبيق

حمّل التطبيق الآن وابدأ باستخدامه الآن

هل أنت مستعد للنغماس في عالم من الحتوى العالي حمل تطبيق دايلي8 اليوم من متجر ذو النكهة الحلية؟ ّ التطبيقات الفضل لديك وابدأ الستكشاف.
app-storeplay-store