"بيئة جدة" توزع شتلات على المرضى في مبادرة إنسانية بمستشفى الملك عبد العزيز

جرب ميزات الذكاء الاصطناعي لدينا

اكتشف ما يمكن أن يفعله Daily8 AI من أجلك:

التعلم مع الذكاء الاصطناعيالتحقق من الحقائقتحويل النص إلى كلامملخص الذكاء الاصطناعي

أخبار ذات صلة

أرقام

منذ ساعة واحدة

• أرقام

بنك سيكو يبدأ تغطيته لـ رعاية ويُحدد توصيته للسهم والسعر المستهدف

شعار الشركة الوطنية للرعاية الطبية بدأ بنك سيكو تغطيته تجاه الشركة الوطنية للرعاية الطبية - رعاية، وحدّد توصيته للسهم والسعر للإستمرار في قراءة التقرير يرجي تسجيل الدخول أو اشترك معنا للإستمرار في قراءة محتوى هذا القسم يرجي تسجيل الدخول أو إنشاء حساب جديد.

صحيفة سبق

منذ 2 ساعات

• صحيفة سبق

بيت الشاورما يشارك أطفال السرطان فرحتهم بمبادرة إنسانية في اليوم العالمي للعمل الإنساني

أطلقت شركة مطاعم بيت الشاورما مبادرة إنسانية بالتعاون مع جمعية سند لمرضى السرطان، تزامناً مع اليوم العالمي للعمل الإنساني، بهدف إدخال البهجة على نفوس الأطفال المصابين بالسرطان وتعزيز دور الشركة في خدمة المجتمع. المبادرة شملت زيارة فريق من الشركة إلى مدينة الملك فهد الطبية بالرياض، حيث جرى الالتقاء بالأطفال وتوزيع هدايا خاصة ضمن برنامج وجبة الطفل الذي أطلقته الشركة ليكون أداة مستمرة لدعم المبادرات المجتمعية. وأكدت الشركة أن مشاركتها في مثل هذه المبادرات تأتي انسجاماً مع رؤيتها في ربط نجاحها التجاري برسالة اجتماعية أعمق، تقوم على الشراكة مع مؤسسات العمل الخيري، وتفعيل دور القطاع الخاص في التنمية الوطنية. ويأتي هذا التحرك في إطار التزام بيت الشاورما المتواصل بمفهوم المسؤولية الاجتماعية للشركات، حيث نجحت على مدى سنوات في تقديم نماذج عملية تعكس قيمة العطاء، وتؤكد أن العلامات الوطنية يمكن أن تكون شريكاً فاعلاً في تمكين الفئات المستحقة ودعم المبادرات الإنسانية.

العربية

منذ 3 ساعات

• العربية

مشاركة فريق بحثي من جامعة سعودية باكتشاف جين مرتبط بالنمو العصبي

وضع باحثون من جامعة طيبة في المدينة المنورة، غرب السعودية، بصماتهم على اكتشاف جين جديد مرتبط باضطرابات النمو العصبي، في دراسة علمية نشرت مؤخرًا في مجلة Nature Cell Biology، وقادها فريق بحثي من University of Texas Southwestern Medical Center. ويأتي هذا الاكتشاف في إطار تعاون علمي دولي ركّز على تحليل الطفرات الجينية المسببة لاختلال نمو الدماغ لدى الأطفال، وشارك في هذا الجهد البحثي فريق من مركز الجينات والأمراض الوراثية وكلية الطب بجامعة طيبة، وأسهموا في جمع وتحليل بيانات جينية سريرية لعدد من الحالات النادرة. وحددت الدراسة التي شملت عينة من 24 مريضاً ينتمون إلى 13 عائلة، بينها ثلاث أسر سعودية، جينا جديدا يُعرف باسم IRIM (C1orf109، تبيّن أن الطفرات فيه تؤدي إلى خلل في نمو الدماغ في مراحله المبكرة، مما يفتح آفاقًا جديدة لفهم آليات الاضطرابات العصبية الوراثية وتطوير تدخلات علاجية ووقائية دقيقة. وتعد هذه المشاركة البحثية من باحثي جامعة طيبة، امتدادا لسلسلة من الإسهامات العلمية المميزة التي قدمتها الجامعة، في مجال اكتشاف الطفرات الجينية المسببة لاضطرابات وراثية نادرة، عبر جهود مركز الجينات والأمراض الوراثية، وبالشراكة مع مؤسسات علمية دولية مرموقة، ضمن توجه الجامعة نحو تعزيز مكانتها البحثية وإنتاج معرفة نوعية تخدم صحة الإنسان وتدعم الابتكار في العلوم الطبية.