الكشف عن دواء جديد لمرضى السكري من النوع الثاني

أعلنت شركة "إيلي ليلي" الأميركية، الرائدة في صناعة الأدوية، عن نتائج مبشّرة لتجاربها السريرية على عقار جديد يُدعى "أورفورجليبرون"، قد يُحدث تحولًا في علاج مرضى السكري من النوع الثاني، خاصة من يعانون من زيادة
الوزن
، وذلك وفقًا لما نشر في upi.
الكشف عن دواء جديد لمرضى السكري من النوع الثاني
في بيان رسمي، قال ديفيد ريكس، الرئيس التنفيذي للشركة، نحن سعداء بالنتائج التي حققها العقار الجديد من فئة إنكريتين، حيث أظهر فاعلية ملحوظة في ضبط مستويات الجلوكوز في الدم والمساعدة على فقدان الوزن، إلى جانب تمتعه بمستوى جيد من الأمان والتحمل."
ويُعد "أورفورجليبرون" أول عقار يتم تناوله عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا من هذه الفئة، وهو ما يجعله خيارًا سهل الاستخدام، وقد يتم طرحه على نطاق واسع بعد الموافقة عليه رسميًا.
نتائج التجارب السريرية للدواء الجديد
أظهر العقار انخفاضًا يتراوح بين 1.3% و1.6% في مستويات A1C، مقارنة بمستويات أساسية بلغت 8%، وهي نسبة تُعد عالية لدى مرضى السكري.
حوالي 66% من المشاركين الذين تناولوا أعلى جرعة من 36 ملغ، سجلوا مستويات A1C أقل من 6.5%، وهو المعدل الذي تحدده جمعية السكري الأميركية للسيطرة على المرض، وفقد المشاركون في التجربة ما يعادل 16 رطلًا من الوزن (نحو 8%) في المتوسط، مما يعكس التأثير الإيجابي للدواء في خفض الوزن.
ورغم أن العقار أثبت فعاليته، فقد سجلت بعض الآثار الجانبية الطفيفة، أبرزها مشكلات هضمية مثل الغثيان والقيء، لكنها كانت غالبًا في المستويات الخفيفة إلى المتوسطة.
شركة فايزر توقف تطوير دواء لإنقاص الوزن بعد رصد أعراض جانبية خطيرة
أبرزها زيادة الوزن.. أسباب التهاب الأوتار
نحو علاج أسهل وأكثر فعالية
يعتزم الباحثون في "إيلي ليلي" عرض نتائج هذه التجارب خلال المؤتمر السنوي الخامس والثمانين للجمعية الأميركية للسكري، مع التطلع إلى نشر الدراسة في دوريات طبية مرموقة.
ومن المتوقع، في حال الموافقة التنظيمية، أن يتوفر العقار الجديد في الأسواق بحلول عام 2026، ليكون بديلًا مريحًا للحقن التقليدية التي اعتاد عليها المرضى، مما يُحدث نقلة نوعية في طرق العلاج.

جرب ميزات الذكاء الاصطناعي لدينا

اكتشف ما يمكن أن يفعله Daily8 AI من أجلك:

التعلم مع الذكاء الاصطناعيالتحقق من الحقائقتحويل النص إلى كلامملخص الذكاء الاصطناعي

أخبار ذات صلة

مصرس

منذ 3 أيام

• مصرس

FDA الأمريكية توافق على لقاح نوفافاكس لكورونا من سن 12 سنة

أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA موافقة طال انتظارها على لقاح كورونا الذي تنتجه شركة نوفافاكس ولكن مع قيود غير عادية. لقاح كورونا الجديدووفقًا لوكالة "أسوشيد برس" الأمريكية تنتج شركة نوفافاكس اللقاح التقليدي الوحيد في البلاد ضد فيروس كورونا القائم على البروتين، وحتى الآن حصلت على تصريح طارئ من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للاستخدام لأي شخص يبلغ من العمر 12 عامًا أو أكثر.ومنحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الشركة الموافقة الكاملة على لقاحها للاستخدام فقط لدى البالغين الذين تبلغ أعمارهم 65 عامًا أو أكثر - أو الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و64 عامًا والذين يعانون من مشكلة صحية واحدة على الأقل تجعلهم أكثر عرضة لخطر الإصابة بمرض كورونا.اللقاحات التي تنتجها شركتا فايزر وموديرنا، منافستا نوفافاكس، مرخصة بالكامل للاستخدام لأي شخص يبلغ من العمر 12 عامًا أو أكثر، كما أنها مرخصة للاستخدام للأطفال من سن 6 أشهر.وفي الشهر المقبل، كان من المقرر أن يناقش مستشارون مؤثرون في مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها ما إذا كان ينبغي الاستمرار في التوصية بلقاحات كوفيد السنوية للجميع، أم فقط لفئات معينة أكثر عرضة للخطر، ويشير قرار نوفافاكس إلى أن إدارة ترامب ربما تكون قد قررت بالفعل كيفية المضي قدمًا قبل ذلك الاجتماعوتشير أبحاث السوق وإحصاءات مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة CDC إلى أن كبار السن والمصابين بأمراض كامنة هم الفئات الأكثر طلبًا لتلقي لقاح كورونا موسميًا، ويؤكد هذا الإنجاز الهام التزامنا تجاه هذه الفئات، ويمثل خطوة مهمة نحو توفير خيار اللقاح القائم على البروتين.وأظهرت شركة نوفافاكس في البداية أن لقاحها آمن وفعال في تجربة سريرية شملت 30 ألف شخص، وكانت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في طريقها لمنح نوفافاكس الموافقة الكاملة - دون قيود .وأعلنت نوفافاكس لاحقًا أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية طلبت منها إجراء تجربة إضافية بعد الموافقة، وهو أمرٌ غير معتاد، وقد أمرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بإجراء عدة تجارب إضافية خلال السنوات القليلة المقبلة، بعضها يبحث في احتمال ارتباط اللقاح ببعض أمراض القلب، ويجب أن تُقيّم دراسة أخرى مطلوبة فوائد استمرار التطعيم لدى الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 50 و64 عامًا والذين لا يعانون من مشاكل صحية تزيد من خطر إصابتهم بكورونا.

اليوم السابع

منذ 3 أيام

• اليوم السابع

FDA الأمريكية توافق على لقاح نوفافاكس لكورونا من سن 12 سنة

أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA موافقة طال انتظارها على لقاح كورونا الذي تنتجه شركة نوفافاكس ولكن مع قيود غير عادية. ووفقًا لوكالة "أسوشيد برس" الأمريكية تنتج شركة نوفافاكس اللقاح التقليدي الوحيد في البلاد ضد فيروس كورونا القائم على البروتين، وحتى الآن حصلت على تصريح طارئ من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للاستخدام لأي شخص يبلغ من العمر 12 عامًا أو أكثر. ومنحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الشركة الموافقة الكاملة على لقاحها للاستخدام فقط لدى البالغين الذين تبلغ أعمارهم 65 عامًا أو أكثر - أو الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و64 عامًا والذين يعانون من مشكلة صحية واحدة على الأقل تجعلهم أكثر عرضة لخطر الإصابة بمرض كورونا. اللقاحات التي تنتجها شركتا فايزر وموديرنا، منافستا نوفافاكس، مرخصة بالكامل للاستخدام لأي شخص يبلغ من العمر 12 عامًا أو أكثر، كما أنها مرخصة للاستخدام للأطفال من سن 6 أشهر. وفي الشهر المقبل، كان من المقرر أن يناقش مستشارون مؤثرون في مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها ما إذا كان ينبغي الاستمرار في التوصية بلقاحات كوفيد السنوية للجميع، أم فقط لفئات معينة أكثر عرضة للخطر، ويشير قرار نوفافاكس إلى أن إدارة ترامب ربما تكون قد قررت بالفعل كيفية المضي قدمًا قبل ذلك الاجتماع وتشير أبحاث السوق وإحصاءات مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة CDC إلى أن كبار السن والمصابين بأمراض كامنة هم الفئات الأكثر طلبًا لتلقي لقاح كورونا موسميًا، ويؤكد هذا الإنجاز الهام التزامنا تجاه هذه الفئات، ويمثل خطوة مهمة نحو توفير خيار اللقاح القائم على البروتين. وأظهرت شركة نوفافاكس في البداية أن لقاحها آمن وفعال في تجربة سريرية شملت 30 ألف شخص، وكانت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في طريقها لمنح نوفافاكس الموافقة الكاملة - دون قيود . وأعلنت نوفافاكس لاحقًا أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية طلبت منها إجراء تجربة إضافية بعد الموافقة، وهو أمرٌ غير معتاد، وقد أمرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بإجراء عدة تجارب إضافية خلال السنوات القليلة المقبلة، بعضها يبحث في احتمال ارتباط اللقاح ببعض أمراض القلب، ويجب أن تُقيّم دراسة أخرى مطلوبة فوائد استمرار التطعيم لدى الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 50 و64 عامًا والذين لا يعانون من مشاكل صحية تزيد من خطر إصابتهم بكورونا.

جريدة المال

١٢-٠٥-٢٠٢٥

• جريدة المال

سياسة مثيرة للجدل.. ترامب يصدر قرارا لخفض أسعار بعض الأدوية في الولايات المتحدة

أعاد الرئيس دونالد ترامب، يوم الاثنين، إحياء سياسة مثيرة للجدل تهدف إلى خفض تكاليف الأدوية من خلال ربط أسعار بعض الأدوية في الولايات المتحدة بأسعارها المنخفضة بشكل كبير في الخارج، بحسب شبكة 'سي إن بي سي'. وقّع ترامب أمرًا تنفيذيًّا يتضمن عدة إجراءات مختلفة لتجديد هذا الجهد، المعروف باسم سياسة 'الدولة الأكثر تفضيلًا'. لم يُشر إلى دول محددة، لكنه أشار إلى أنه سيستهدف دولًا متقدمة أخرى لأن 'بعض الدول تحتاج إلى بعض المساعدة الإضافية، وهذا أمر جيد'. وقال ترامب، خلال مؤتمر صحفي، يوم الاثنين: 'في الأساس، ما نقوم به هو تحقيق المساواة. سندفع أقل سعر في العالم. سنحصل على أقل سعر من يدفعه، هذا هو السعر الذي سنحصل عليه'. لم يكشف مسئولو البيت الأبيض عن الأدوية التي سيُطبق عليها الأمر، لكنهم قالوا إنه سيؤثر على السوق التجارية، بالإضافة إلى برنامجي الرعاية الصحية (ميديكير) والمساعدات الطبية (ميديكيد). قالوا إن إعلان يوم الاثنين سيكون أوسع نطاقًا من سياسة مماثلة حاول ترامب فرضها خلال ولايته الأولى، والتي طُبقت فقط على أدوية الجزء 'ب' من برنامج الرعاية الطبية. وأضاف المسئولون أن الإدارة ستركز بشكل خاص على الأدوية التي تُعاني 'أكبر تفاوتات وأكبر نفقات'، والتي قد تشمل أدوية شائعة لإنقاص الوزن ومرض السكري تُسمى أدوية GLP-1. ليس من الواضح مدى فعالية هذه السياسة في خفض تكاليف المرضى. في منشور على مواقع التواصل الاجتماعي يوم الاثنين، ادعى ترامب أن أسعار الأدوية ستنخفض بنسبة '59%، وأكثر!'. لكن ترامب زعم، خلال المؤتمر الصحفي، أن أسعار الأدوية قد تنخفض أكثر، بين 59% و80%، أو 'أعتقد حتى 90%'. ارتفعت أسهم شركات الأدوية الأمريكية، يوم الاثنين. ارتفع سهم ميرك بأكثر من 4%، بينما ارتفع سهم فايزر وأمجين بأكثر من 2%.