أُعاني من مرض نادر ولا أجد علاجي.. مدرسة بطب عين شمس تستغيث: أستحق الرحمة لا الإهمال
جانب من استغاثة الدكتورة
وقالت الدكتورة نهى في استغاثتها: لطالما كان حلمي منذ نعومة أظافري أن أُعلِّم، وأن أُسهم في بناء أجيال من الشباب الواعي والمثقف، وقد تحقق هذا الحلم، إذ تشرفت بتدريس طلاب الجامعة لسنوات طويلة (منذ 2015)، بكل حب وإخلاص.
وأضافت الدكتورة: ولم يكن المرض خيارًا، فمنذ أكثر من 3 سنوات، أُصبت بمرض عصبي نادر يُعرف باسم الاعتلال العصبي الالتهابي المزمن (CIDP)، وهو مرض يؤثر على الأعصاب ويُقيد الحركة تدريجيًا، وظهر المرض عندما كنت في بعثة خارج مصر، وعدت منها وكنت أستطيع الحركة والمشي، ولكن مع الوقت تراجعت الحالة الصحية لأصبح بحاجة مستمرة لكرسي متحرك ولا أستطيع الأكل والشرب بنفسي.
وتابعت: منذ أشهر أُجري جلسات فصل البلازما في مستشفى عين شمس التخصصي، ثم أتنقل بصعوبة شديدة إلى مستشفى العبور للحصول على الجرعة من علاجي وهو الأجسام المضادة (IVIG)، التي غالبًا ما تكون غير متوفرة.
وكشفت عن أن تأخر العلاج تسبب في أضرار دائمة بشبكية عينها اليمنى، قائلة: لم أشتكِ يومًا، ولم أتهم أحدًا رغم فقداني الرؤية بعيني اليمنى.
وأكدت أنها لا تحصل على العلاج، والدكتور هشام مدير المستشفى لا يرغب في مقابلتي، والدكتور محمد نائب مدير المستشفى يعتبرني عبئًا ماليًا، بينما مدير الصيدلية الدكتورة غادة تشير إلى أن تكلفة علاجي عالية، ونفس الأمر أشار إليه مدير قسم الأعصاب الدكتور محمد علي.
واختتمت استغاثتها: هناك الكثير من الأعباء المالية التي أتحملها بالفعل، من تكاليف العلاج الطبيعي الضروري، والمستلزمات الطبية، والتنقل والإقامة بين المستشفيات، كل ما أطلبه هو الرحمة، أريد فقط أن أتعافى، لكن هذا لن يتحقق ما دام الوضع على حاله.
"أنا نهى... مدرسة جامعية ومريضة، أستحق الرعاية والرحمة — لا الإهمال، أرجو أن يصل صوتي، فما زلت أؤمن أن الرحمة تسكن القلوب.
بـ300 جهاز حاسب آلي.. معامل جامعة عين شمس تستعد لاستقبال طلاب المرحلة الأولى لتنسيق 2025
مرسال تتبرع بأجهزة طبية لمستشفيات جامعة عين شمس بتكلفة 6.5 مليون جنيه
جرب ميزات الذكاء الاصطناعي لدينا
اكتشف ما يمكن أن يفعله Daily8 AI من أجلك:
التعليقات
لا يوجد تعليقات بعد...
أخبار ذات صلة
بوابة الأهرام
منذ 7 دقائق
- بوابة الأهرام
المصريون يُلبون نداء الطفل علي.. مريض ضمور العضلات الشوكي
علي معتز، طفل مصري حاز تعاطفًا كبيرًا من ملايين المصريين بعد خروج أمه في فيديو عبر وسائل التواصل الاجتماعي تستغيث بأهل الخير لإنقاذ طفلها علي، المصاب بضمور العضلات الشوكي. موضوعات مقترحة وبعد ساعات، خرج الأب معتز نوارة عبر حسابه الشخصي «فيسبوك»، معلنًا انتهاء جمع تبرعات بلغت 106 ملايين جنيه واللازمة لحالة ابنه من أجل حصوله على الحقنة المنقذة لحياته من الإصابة بضمور العضلات الشوكي، موجهًا الشكر لشهامة المصريين التي ساهمت في إنقاذ حياة ابنه، وجمع المبلغ اللازم في أقل من 48 ساعة من مطالبة الأسرة بالتبرعات مؤخرًا. وقال والد الطفل علي معتز في مقطع الفيديو: «بنعلن رسميا انتهاء حملة تبرعات علي، بنشكر كل إنسان كل جهة وكل مؤسسة دعمتنا ومشيت معانا الطريق اللي كنا حاسين إنّه صعب وطويل، لكن بفضل الله ثم فضلكوا اكتمل بنهاية سعيدة وفرصة علي في الحياة اتجددت». وتعاني ليلي شقيقة الطفل علي أيضًا من مرض ضمور العضلات الشوكي، إذ لم يكتب لها القدر النجاة منه، إذ طلب والدها من المصريين الدعاء لها بالشفاء خلال رحلتها مع المرض. دموع الأم التي تحرك مشاعر المصريين البداية كانت منذ عدة أسابيع، عندما شاركت والدة الطفل فيديو عبر حساباتها بمنصات التواصل الاجتماعي، مناشدة الشعب المصري، من أجل جمع التبرعات اللازمة لحقنة طفلها، قائلة 'معايا طفلين، علي وليلى، ومتبهدلة بيهم.. وكنت بتمنى أموت قبل ما أوصل للمرحلة دي.أنا دلوقتي أعجز إنسانة على وجه الأرض، لأن علاج ولادي موجود ومش قادرة أجيبه.ابني علي حالته الصحية ممتازة ولو خد الحقنة بسرعة مش هتظهر عليه أعراض المرض". ومن خلال الحملات التشجيعية التي بات يتم تداولها، فضلا عن مشاركة العديد من المشاهير في تلك الحملة من إجل إنقاذ حياة الطفل. تم توفير مبلغ 106 ملايين جنيه الحقنة الأغلى في العالم تم الإعلان رسميًا اليوم عن اكتمال قيمة الحقنة العلاجية الأغلى في العالم "Zolgensma" والتي تُعد الأمل الوحيد للشفاء من هذا المرض الوراثي الخطير. محنة تكشف عن "جدعنة" المصريين كشفت محنة الطفل علي عن جدعة وتكاتف المصريين وقت الأزمات، فلم تربطهم بهذا الطفل أي صلة قرابة، فقط تحركت مشاعرهم عند أول نداء للأم التي تتألم من أجل إنقاذ طفلها . ضمور العضلات الشوكي يصيب هذا المرض الوراثي النادر واحدًا من بين كل 10 آلاف طفل في جميع أنحاء العالم، وعندما لا يعالج -في أخطر صوره- فإنه يؤدي إلى الوفاة في 90% من الحالات قبل عمر عامين. حقنة بـ 2.1 مليون دولار في مكافحة ضمور العضلات الشوكي (SMA)، قلّما أحدثت علاجاتٌ تغييرًا جذريًا مثل دواء زولجينسما (أوناسيمنوجين أبيبارفوفيك).، الذي بلغ سعره 2.1 مليون دولار أمريكي للجرعة الواحدة، أغلى دواء في العالم وقت موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عليه عام 2019.
مصرس
منذ 11 دقائق
- مصرس
هيئة الدواء: توفير 400 مستحضر جديد بنسبة 10% من إجمالى المتداول بالسوق
قال الدكتور أسامة حاتم معاون رئيس هيئة الدواء، أنه تم توفير 400 مستحضر جديد وهام بنسبة 10% من إجمالى المستحضرات المتداولة في السوق وحجم سوق الدواء المحلى 3.9 مليار جنيه. وتابع الدكتور أسامة حاتم خلال فعاليات المؤتمر الصحفى المنعقد الأن بالهيئة، أنه لا يمكن تصدير أى مستحضر الي الخارج إلا بعد سد احتياجات السوق المحلي.وكان قال الدكتور على الغمراوي رئيس هيئة الدواء المصرية، إنه تم مد مبادرة جمع الأدوية منتهية الصلاحية لمدة شهرين لتحقيق كامل أهداف خطة سحب الأدوية منتهية الصلاحية من الصيدليات.وأضاف الدكتور على الغمراوى، رئيس هيئة الدواء أنه تم اقرار نظام محدث لتسجيل الدواء وموحد ECTD .ومن جانبة قال الدكتور تامر الحسينى نائب رئيس هيئة الدواء إن الهيئة أصدرت النسخة ال5 من الدستور الدوائى وتابع : الدستور الدوائى مرجعية لتسجيل الدواء والتعامل معه وقال : هناك طفرة في التحول الالكترونى وهو ما اتاح توافر الدستور الدوائى المحدث على منصات الهيئة .
المستقبل
منذ ساعة واحدة
- المستقبل
والد الطفل علي المصاب بضمور العضلات يعلن اكتمال تكاليف علاج نجله
زفّ والد الطفل علي معتز المصاب بضمور العضلات العضلي الشوكي، بشرى سارة بشأن نجله، حيث أعلن عن اكتمال تكاليف علاجه، موجهًا خالص الشكر لجميع المصريين الذين شاركوا في التبرع لجمع تكاليف العلاج. وكتب والد علي في منشور عبر حسابه على موقع التواصل الاجتماعي 'فيسبوك': 'بفضل الله تعالى ثم بفضلكم اكتملت تكاليف علاج (علي)'. وتابع: 'لساني يعجز عن شكركم لآخر العمر.. أرجو منكم نشر الخبر في كل مكان و توجيه خيركم وفضلكم وتبرعاتكم لكل أوجه الخير الباقية وهي كتير جدًا.. وربنا يجازيكم عننا كل الخير ويبارك في أحبابكم'. وكان الطفل 'علي' تصدر تريند السوشيال ميديا خلال الأيام الماضية، بعد تداول مقاطع فيديو لوالدته تستغيث لجمع تكاليف علاج نجلها التي تصل إلى 2 مليون دولار، ما يعادل 100 مليون جنيه، حتى لا يواجه المصير نفسه الذي لاقته شقيقته التي وصلت لمرحلة متأخرة في المرض بسبب عدم قدرة الأسرة على جمع تكاليف علاجها. نال الطفل تعاطف كبير من جانب رواد السوشيال ميديا، وبدأ الفنانون والمشاهير، وعلى رأسهم الفنانة هيدي كرم، في تداول قصة الطفل واستعطاف الناس للتبرع له وإنقاذ حياته. وبالفعل خلال ساعات من تداول المنشورات التي تطلب التبرع للطفل ووسم #انقذوا_علي، تمكنت الأسرة من جمع كافة التكاليف اللازمة لعلاج الطفل، والتي بلغت نحو 106 ملايين جنيه.
