عند إصابتك في هذا المكان بجسدك.. 5 علامات قوية تكشف عن وجود "تليف الكبد"
تليف الكبد هو حالة خطيرة يحدث فيها تندب مزمن لأنسجة الكبد السليمة، مما يعيق قدرة الكبد على أداء وظائفه الحيوية. غالبًا ما لا تظهر الأعراض في المراحل المبكرة، ولكن مع تقدم التليف وتلف الكبد بشكل كبير، تبدأ علامات قوية بالظهور، وفقًا لـ healthline.
علامات قوية تكشف عن وجود تليف الكبد
اليرقان
يُعتبر اليرقان من أبرز علامات تليف الكبد المتقدمة. الكبد السليم مسؤول عن معالجة البيليروبين (مادة صفراء تتكون عند تكسير خلايا الدم الحمراء). عندما يتلف الكبد، لا يستطيع التخلص من البيليروبين بشكل فعال، مما يؤدي إلى تراكمه في الجسم وظهور اصفرار في الجلد وبياض العينين والأغشية المخاطية. وقد يصاحبه أيضًا بول داكن وبراز فاتح اللون.
الاستسقاء
مع تليف الكبد، يصعب على الكبد إنتاج البروتينات المهمة مثل الألبومين، التي تساعد في الحفاظ على السوائل داخل الأوعية الدموية. كما أن التندب في الكبد يمكن أن يزيد الضغط في الأوردة التي تغذيه (ارتفاع ضغط الدم البابي). كل هذه العوامل تؤدي إلى تسرب السوائل من الأوعية الدموية وتجمعها في تجاويف الجسم.
الاستسقاء
هو تراكم السوائل في تجويف البطن، مما يسبب انتفاخًا ملحوظًا وشعورًا بالامتلاء وعدم الراحة.
الوذمة
هي تورم ناتج عن تراكم السوائل، ويظهر عادة في الساقين، الكاحلين، والقدمين.
سهولة النزيف والكدمات
الكبد السليم يلعب دورًا حيويًا في إنتاج البروتينات اللازمة لتخثر الدم (مثل عوامل التجلط). عندما يتلف الكبد بسبب التليف، تنخفض قدرته على إنتاج هذه البروتينات، مما يؤدي إلى سهولة النزيف من اللثة أو الأنف، وظهور كدمات على الجلد حتى من رضوض بسيطة جدًا.
الاعتلال الدماغي الكبدي
عندما يفشل الكبد في التخلص من السموم من الدم (مثل الأمونيا)، يمكن لهذه السموم أن تتراكم وتصل إلى الدماغ، مما يؤثر على وظائفه، تتراوح الأعراض من خفيفة إلى شديدة وتشمل:
صعوبة في التركيز والتفكير.
تغيرات في الشخصية أو المزاج.
اضطرابات في النوم
مثل الأرق ليلًا والنعاس نهارًا
الارتباك، النسيان، والتلعثم في الكلام.
في الحالات المتقدمة جدًا، يمكن أن يؤدي إلى الغيبوبة.
التعب الشديد والضعف وفقدان الوزن غير المبرر
هذه الأعراض قد تكون عامة وغير محددة، ولكنها غالبًا ما تكون من العلامات المبكرة والمستمرة لتليف الكبد، الكبد المتليف لا يستطيع أداء وظائفه الأيضية بكفاءة، مما يؤثر على إنتاج الطاقة وتخزينها، وينتج عنه شعور دائم بـالتعب والإرهاق الشديدين، وضعف عام، بالإضافة إلى فقدان الوزن حتى مع عدم وجود تغيير في النظام الغذائي.
اقرأ أيضا:
جرب ميزات الذكاء الاصطناعي لدينا
اكتشف ما يمكن أن يفعله Daily8 AI من أجلك:
التعليقات
لا يوجد تعليقات بعد...
أخبار ذات صلة
مصراوي
منذ 33 دقائق
- مصراوي
حسام موافي: تورم الأطراف لمرضى السكري قد ينذر بمشكلات في الكلى
قال الدكتور حسام موافي، أستاذ طب الحالات الحرجة بكلية طب قصر العيني، إن ظهور تورم في اليدين والقدمين لدى مرضى السكري قد يكون علامة على مشكلات كلوية، مؤكدًا أن هذا التورم يستوجب زيارة طبيب باطني فورًا للتقييم. خلال برنامج "ربي زدني علمًا" على قناة "صدى البلد"، أوضح موافي، أن فقدان البروتينات عبر البول، وهي إحدى مضاعفات السكري على الكلى، يؤدي إلى نقصها في الدم مما يسبب الانتفاخ. وأشار إلى أن التشخيص يعتمد على تحليل بول لمدة 24 ساعة، حيث يجب ألا تتجاوز كمية الزلال صفر جرام للرجال وجرامًا واحدًا للنساء. وأكد أن تأثيرات السكري قد تمتد لتشمل الكبد، حيث تتراكم الدهون مما قد يؤدي إلى تليف وانخفاض إنتاج البروتين، مما يفاقم التورم، مضيفًا أن هذه المضاعفات تتطلب متابعة دقيقة. وأوضح أن الإمساك يُعد عرضًا وليس حالة مرضية بحد ذاته، مشيرًا إلى أن وصفته للإمساك تشمل تناول زبادي مع الردة وعسل النحل، مع إضافة برتقالة كاملة إذا لزم الأمر، وتحديد وقت ثابت للتبرز، مؤكدًا أن من لم يجد تحسنًا بعد تجربة الوصفة يجب أن يستشير طبيبًا لتقييم الحالة بدقة.
الأسبوع
منذ 2 ساعات
- الأسبوع
حسام موافي يكشف خطورة تورم اليدين والقدمين لـ مرضى السكر «فيديو»
الدكتور حسام موافي، أستاذ طب الحالات الحرجة حذر الدكتور حسام موافي، أستاذ طب الحالات الحرجة بكلية طب قصر العيني، من خطورة إهمال تورم اليدين والقدمين لدى مرضى السكري، مشددًا على أن هذه الأعراض قد تكون مؤشرًا واضحًا على إصابة الكلى. وأوضح خلال تقديمه برنامج ربي زدني علمًا، المذاع على قناة صدى البلد، أن التورم المصاحب لمرضى السكري يستدعي التوجه فورًا إلى طبيب الأمراض الباطنة، وليس الممارس العام، مؤكدًا أن «هناك فارقًا كبيرًا بين الممارس العام والطبيب المتخصص، فالأول حاصل على بكالوريوس فقط، بينما الثاني متخصص في فرع معقد من فروع الطب». وأوضح أن فقدان البروتينات في البول هو أحد أشهر المضاعفات التي يسببها السكري للكلى، وهو ما يؤدي إلى نقص البروتين في الدم وظهور التورم. وأضاف أن التشخيص يتطلب تحليل بول لمدة 24 ساعة لقياس كمية الزلال بدقة، مشيرًا إلى أن المعدلات الطبيعية يجب ألا تتعدى صفر جرام لدى الرجال، وغرامًا واحدًا في النساء. وأشار «موافي» إلى أن مضاعفات السكر قد تمتد لتؤثر على الكبد أيضًا، حيث تؤدي إلى ترسب الدهون عليه، مما يسبب في بعض الحالات تليفًا وفقدانًا لإنتاج البروتين، وهو ما يزيد من حدة التورم.
24 القاهرة
منذ 4 ساعات
- 24 القاهرة
مرض وراثي نادر.. ما هي متلازمة CMD؟
متلازمة CMD هي اختصار لـ الضمور العضلي الخِلقي (Congenital Muscular Dystrophy)، وهي مجموعة نادرة من الأمراض الوراثية التي تظهر أعراضها في وقت مبكر من حياة الطفل، غالبًا منذ الولادة أو في الشهور الأولى، وذلك وفقا لهيلث لاين. أسباب متلازمة CMD CMD ناتجة عن طفرات جينية تؤثر على البروتينات التي تدخل في تركيب العضلات أو في وظيفة الأغشية المحيطة بها. وتختلف الطفرات من نوع لآخر، لكن جميعها تؤدي إلى ضعف العضلات وتلفها التدريجي. الأعراض الشائعة ضعف في العضلات وخاصة عضلات الأطراف والرقبة. ارتخاء عضلي عام (Hypotonia) يجعل الطفل يبدو رخوا تأخر في النمو الحركي مثل الجلوس أو المشي. تقلصات في المفاصل أو تيبسها (Contractures). مشاكل في التنفس أو البلع أحيانًا في الأنواع الشديدة. قد تكون هناك مشاكل في القلب أو الجهاز العصبي في بعض الأنواع الفرعية. أنواع متلازمة CMD تشمل CMD عدة أنواع، تختلف من حيث الطفرات والأعراض، منها: Merosin-deficient CMD (نقص بروتين الميروزين) Ullrich CM Bethlem Myopathy أنواع أخرى نادرة ترتبط بمشاكل في الدماغ أو العين. التشخيص الفحص السريري ومتابعة تطور الحركة لدى الطفل. تحليل الدم (لإنزيم CK المرتفع غالبًا). الرنين المغناطيسي للعضلات أو المخ. الخزعة العضلية لتحليل أنسجة العضلات. التحليل الجيني لتحديد الطفرة المسببة. العلاج متلازمة CMD لا يوجد علاج شافٍ حتى الآن، لكن الهدف من العلاج هو: تحسين جودة الحياة. دعم الوظائف الحركية والتنفسية. العلاج الطبيعي والوظيفي لتقوية العضلات. استخدام أجهزة داعمة مثل الكراسي المتحركة. الرعاية التنفسية في الحالات التي تتأثر بها عضلات التنفس. الدعم النفسي والاجتماعي للأسرة. هل يمكن الوقاية منها؟ بما أن CMD مرض وراثي، الاستشارة الوراثية قبل الزواج أو خلال الحمل (للأسر التي لديها تاريخ مرضي) يمكن أن تساعد في الكشف المبكر أو اتخاذ قرارات وقائية.
