تحذير صحي .. سحب دفعتين من باراسيتامول 500 ملج بسبب مخاوف من التلوث

ودعت الهيئة المرضى إلى مراجعة عبوات الدواء التي يحمل بعضها الرمزين 2312010 و2312011، واللذين يطبعان على العبوة، خصوصا وأن تاريخ انتهاء صلاحية هذه الدفعات هو 30 و31 نوفمبر 2027.
وذكرت MHRA أن الأقراص السليمة يجب أن تكون بيضاء اللون على شكل كبسولة، مع خط محزز على أحد الجانبين. وفي حال ملاحظة أي تغير في اللون أو الشكل، يُنصح المرضى بالاتصال فورا بالصيدلي أو الطبيب.
وحذرت الهيئة من تناول الأقراص المتغيرة اللون ، ونصحت من يعانون من أعراض جانبية بطلب الرعاية الطبية العاجلة.
كما أشارت إلى أن الدفعات المتأثرة تُصرف فقط من الصيدليات بوصفة طبية، وطالبت الأطباء بوقف صرف أي كميات متبقية منها حتى الانتهاء من التحقيقات.
وكانت هناك حالات سابقة لدواء باراسيتامول متغير اللون تم ربطها بتلوث فطري، حيث تم سحب دفعات في أوروبا عام 2019 بسبب تلوث بسلالة فطرية تسمى " بنسليوم سيترينوم".
نقلا عن روسيا اليوم

جرب ميزات الذكاء الاصطناعي لدينا

اكتشف ما يمكن أن يفعله Daily8 AI من أجلك:

التعلم مع الذكاء الاصطناعيالتحقق من الحقائقتحويل النص إلى كلامملخص الذكاء الاصطناعي

أخبار ذات صلة

الجمهورية

منذ 5 أيام

• الجمهورية

تحذير صحي .. سحب دفعتين من باراسيتامول 500 ملج بسبب مخاوف من التلوث

ودعت الهيئة المرضى إلى مراجعة عبوات الدواء التي يحمل بعضها الرمزين 2312010 و2312011، واللذين يطبعان على العبوة، خصوصا وأن تاريخ انتهاء صلاحية هذه الدفعات هو 30 و31 نوفمبر 2027. وذكرت MHRA أن الأقراص السليمة يجب أن تكون بيضاء اللون على شكل كبسولة، مع خط محزز على أحد الجانبين. وفي حال ملاحظة أي تغير في اللون أو الشكل، يُنصح المرضى بالاتصال فورا بالصيدلي أو الطبيب. وحذرت الهيئة من تناول الأقراص المتغيرة اللون ، ونصحت من يعانون من أعراض جانبية بطلب الرعاية الطبية العاجلة. كما أشارت إلى أن الدفعات المتأثرة تُصرف فقط من الصيدليات بوصفة طبية، وطالبت الأطباء بوقف صرف أي كميات متبقية منها حتى الانتهاء من التحقيقات. وكانت هناك حالات سابقة لدواء باراسيتامول متغير اللون تم ربطها بتلوث فطري، حيث تم سحب دفعات في أوروبا عام 2019 بسبب تلوث بسلالة فطرية تسمى " بنسليوم سيترينوم". نقلا عن روسيا اليوم

فيتو

منذ 5 أيام

• فيتو

تحذير عاجل من عبوات "باراسيتامول" بالأسواق، وهيئة الدواء البريطانية: فيها تلوث قاتل

أعلنت هيئة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية في المملكة المتحدة (MHRA) عن سحب دفعتين من دواء الباراسيتامول بسبب تغير لون بعض الأقراص ومخاوف محتملة من التلوث. وشملت عملية السحب الاحترازي جرعات بتركيز 500 ملج، من إنتاج شركة "Chelonia للرعاية الصحية المحدودة"، بعد اكتشاف تغير لون غير طبيعي في عدد من الأقراص. ودعت الهيئة المرضى إلى مراجعة عبوات الدواء التي يحمل بعضها الرمزين 2312010 و2312011، واللذين يطبعان على العبوة، خصوصا وأن تاريخ انتهاء صلاحية هذه الدفعات هو 30 و31 نوفمبر 2027. وذكرت MHRA أن الأقراص السليمة يجب أن تكون بيضاء اللون على شكل كبسولة، مع خط محزز على أحد الجانبين. وفي حال ملاحظة أي تغير في اللون أو الشكل، يُنصح المرضى بالاتصال فورا بالصيدلي أو الطبيب. وحذرت الهيئة من تناول الأقراص المتغيرة اللون، ونصحت من يعانون من أعراض جانبية بطلب الرعاية الطبية العاجلة. كما أشارت إلى أن الدفعات المتأثرة تُصرف فقط من الصيدليات بوصفة طبية، وطالبت الأطباء بوقف صرف أي كميات متبقية منها حتى الانتهاء من التحقيقات. وكانت هناك حالات سابقة لدواء باراسيتامول متغير اللون تم ربطها بتلوث فطري، حيث تم سحب دفعات في أوروبا عام 2019 بسبب تلوث بسلالة فطرية تسمى "بنسليوم سيترينوم". ونقدم لكم من خلال موقع (فيتو)، تغطية ورصدًا مستمرًّا على مدار الـ 24 ساعة لـ أسعار الذهب، أسعار اللحوم ، أسعار الدولار ، أسعار اليورو ، أسعار العملات ، أخبار الرياضة ، أخبار مصر، أخبار اقتصاد ، أخبار المحافظات ، أخبار السياسة، أخبار الحوداث ، ويقوم فريقنا بمتابعة حصرية لجميع الدوريات العالمية مثل الدوري الإنجليزي ، الدوري الإيطالي ، الدوري المصري، دوري أبطال أوروبا ، دوري أبطال أفريقيا ، دوري أبطال آسيا ، والأحداث الهامة و السياسة الخارجية والداخلية بالإضافة للنقل الحصري لـ أخبار الفن والعديد من الأنشطة الثقافية والأدبية.

الاقباط اليوم

منذ 5 أيام

• الاقباط اليوم

تحذير عاجل من عبوات "باراسيتامول" بالأسواق، وهيئة الدواء البريطانية: فيها تلوث قاتل

أعلنت هيئة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية في المملكة المتحدة (MHRA) عن سحب دفعتين من دواء الباراسيتامول بسبب تغير لون بعض الأقراص ومخاوف محتملة من التلوث. وشملت عملية السحب الاحترازي جرعات بتركيز 500 ملج، من إنتاج شركة "Chelonia للرعاية الصحية المحدودة"، بعد اكتشاف تغير لون غير طبيعي في عدد من الأقراص. ودعت الهيئة المرضى إلى مراجعة عبوات الدواء التي يحمل بعضها الرمزين 2312010 و2312011، واللذين يطبعان على العبوة، خصوصا وأن تاريخ انتهاء صلاحية هذه الدفعات هو 30 و31 نوفمبر 2027. وذكرت MHRA أن الأقراص السليمة يجب أن تكون بيضاء اللون على شكل كبسولة، مع خط محزز على أحد الجانبين. وفي حال ملاحظة أي تغير في اللون أو الشكل، يُنصح المرضى بالاتصال فورا بالصيدلي أو الطبيب. وحذرت الهيئة من تناول الأقراص المتغيرة اللون، ونصحت من يعانون من أعراض جانبية بطلب الرعاية الطبية العاجلة. كما أشارت إلى أن الدفعات المتأثرة تُصرف فقط من الصيدليات بوصفة طبية، وطالبت الأطباء بوقف صرف أي كميات متبقية منها حتى الانتهاء من التحقيقات. وكانت هناك حالات سابقة لدواء باراسيتامول متغير اللون تم ربطها بتلوث فطري، حيث تم سحب دفعات في أوروبا عام 2019 بسبب تلوث بسلالة فطرية تسمى "بنسليوم سيترينوم".