دراسة أسترالية تكشف علاقة بين الزهايمر وأمراضٍ دماغيةٍ أخرى
وبيّن الباحث الرئيس في الدراسة الدكتور كايتلين فيني، أن النتائج تؤكد أهمية دور العوامل الوراثية إلى جانب نمط الحياة، مشيرًا إلى أن الأفراد الذين يدخنون أو يعانون من ارتفاع ضغط الدم أكثر عرضة للإصابة بأمراض تنكسية دماغية مقارنة بغيرهم.
وأفاد الباحث المشارك الدكتور أرتور شفيتسوف، أن هذه النتائج تفتح آفاقًا جديدة أمام تطوير علاجات طبية شخصية تستند إلى فهم التركيبة الجينية والبيئية للمريض، مشيرًا إلى أن فريق البحث في معهد "ويستميد" يعتزم مواصلة الدراسات الواسعة؛ لتعزيز الفهم العلمي للآليات البيولوجية المسببة للمرض ووضع إستراتيجيات تدخّل مبكرة أكثر دقة في المستقبل.
جرب ميزات الذكاء الاصطناعي لدينا
اكتشف ما يمكن أن يفعله Daily8 AI من أجلك:
التعليقات
لا يوجد تعليقات بعد...
أخبار ذات صلة
الوئام
منذ ساعة واحدة
- الوئام
'الغذاء والدواء' تعتمد أول علاج حيوي لمرض ألزهايمر في المملكة
وافقت الهيئة العامة للغذاء والدواء على تسجيل مستحضر 'ليكانيماب' كأول علاج حيوي لمرض ألزهايمر في المملكة، وذلك للمرضى الذين يعانون من ضعف إدراكي بسيط أو مراحل خفيفة من الخرف، بشرط ألا يكونوا حاملين لأكثر من نسخة واحدة من جين ApoE4. وأوضحت الهيئة أن هذا الدواء ينتمي لفئة الأجسام المضادة أحادية النسيلة، ويعمل على استهداف بروتين بيتا أميلويد المتراكم في الدماغ، مما يساعد في تقليل اللويحات المرتبطة بتدهور الوظائف المعرفية. ويتم إعطاء الدواء عن طريق الحقن الوريدي كل أسبوعين. وأشارت 'الغذاء والدواء' إلى أن الموافقة على الدواء جاءت بعد تقييم دقيق لفاعليته وسلامته، حيث أظهرت الدراسات السريرية نتائج إيجابية في إبطاء تطور المرض مقارنة بالعلاج الوهمي. وحذرت الهيئة من بعض الآثار الجانبية المحتملة مثل الصداع وأعراض الحقن الوريدي، بالإضافة إلى تغيرات قد تظهر في التصوير بالرنين المغناطيسي. وشددت الهيئة على ضرورة إجراء فحص جيني للمرضى قبل بدء العلاج، مع أهمية المتابعة الدورية أثناء فترة العلاج لرصد أي أعراض جانبية. واشترطت الهيئة على الشركة المصنعة تقديم تقارير دورية عن فعالية الدواء وسلامته بعد طرحه في السوق، وتنفيذ خطة لإدارة المخاطر لضمان الاستخدام الآمن.
Independent عربية
منذ ساعة واحدة
- Independent عربية
"ترونتينيماب" دواء ثوري لإنهاء معاناة مرضى ألزهايمر
كشفت دراسة جديدة عرضت خلال مؤتمر "الجمعية الدولية لمرض ألزهايمر" في تورونتو عن نتائج مشجعة لدواء جديد يدعى "ترونتينيماب"، أظهر فاعلية كبيرة في التخفيف من أعراض الخرف، وبحسب صحيفة "تلغراف" فإن تسعة من كل 10 مرضى تلقوا العلاج اختفت لديهم العلامات المرئية لمرض ألزهايمر خلال 28 أسبوعاً فقط، وهو ما يمثل قفزة مهمة مقارنة بالعلاجات المتوافرة حالياً. ويتميز "ترونتينيماب" عن غيره من أدوية ألزهايمر بقدرته السريعة على إزالة لويحات الـ "أميلويد"، وهي التراكمات البروتينية المرتبطة بالمرض، من دون التسبب بآثار جانبية خطرة، ففي تجربة سريرية شملت 149 مريضاً، عانى خمسة في المئة فقط من آثار جانبية، ولكن جميع الحالات عولجت سريعاً. ويعزى تفوق "ترونتينيماب" إلى كونه مصمماً لعبور الحاجز الدموي الدماغي، وهي طبقة واقية تفصل بين الدماغ ومجرى الدم، ويعد هذا الحاجز عائقاً رئيساً أمام باقي علاجات ألزهايمر، لكن الدواء الجديد استطاع تجاوزه بكفاءة عالية مما عزز من فعاليته السريعة. وبعكس أدوية ألزهايمر الأخرى التي تتطلب جرعات أسبوعية ومراقبة دورية فإن "ترونتينيماب" يعطى مرة واحدة شهرياً مدة ستة أشهر، ثم مرة كل ثلاثة أشهر فقط، مما يقلل الحاجة إلى الفحوص المكثفة والكُلف المرتفعة ويزيد فرص توفيره لشريحة أوسع من المرضى. وفي العام الماضي أجازت المملكة المتحدة أول علاجين ثبت أنهما يبطئان تقدم ألزهايمر، وهما "ليكانيماب" و"دونانيماب"، وكلاهما يعتمدان على أجسام مضادة أحادية النسيلة لإزالة لويحات الـ "أميلويد"، وقد أظهرت التجارب أن الدواءين يبطئان التدهور المعرفي بنسبة تراوح ما بين 27 و 35 في المئة خلال 18 شهراً، لكنهما غالباً ما يسببان تورماً أو نزفاً في الدماغ، مما يستدعي رقابة طبية مكثفة. اقرأ المزيد يحتوي هذا القسم على المقلات ذات صلة, الموضوعة في (Related Nodes field) لكن الآثار الجانبية للعلاج الجديد أقل ولقي إشادات من علماء بينهم رئيس قسم البيولوجيا الجزيئية للأمراض العصبية في "معهد الأعصاب" بجامعة لندن، جون هاردي، الذي قال إن "ترونتينيماب يسحب لويحات الـ 'أميلويد' من الدماغ بسرعة مذهلة، وأسرع بكثير مما رأيناه مع ليكانيماب أو دونانيماب". وحتى الآن لم توافق "هيئة الخدمات الصحية البريطانية "على تمويل ليكانيماب أو دونانيماب بسبب ارتفاع الكلفة الناتج من الحاجة إلى مراقبة دورية مكثفة، لكن يعتقد أن ترونتينيماب قد يصبح أول دواء للألزهايمر يجري تمويله من قبل "هيئة الخدمات الصحية البريطانية"، نظراً إلى ندرة آثاره الجانبية وإمكان توفيره لشرائح واسعة من السكان بأسعار أقل من الأدوية الحالية التي تتطلب مراقبة صارمة وفحوصاً تصوير دورية. وحالياً تجرى دراسات لاختبار إمكان إعطاء ترونتينيماب للأشخاص الأصحاء المعرضين للإصابة بالمرض، في نهج يشبه استخدام أدوية الستاتين للوقاية من أمراض القلب، وقد بدأت تجارب سريرية على 1600 مشارك تستمر 18شهراً، وتهدف إلى قياس مدى تأثير الدواء في تحسين وظائف الذاكرة والقدرات العقلية.
شبكة عيون
منذ ساعة واحدة
- شبكة عيون
هيئة الغذاء والدواء: تسجيل مستحضر "لكمبي" أول علاج لمرض الزهايمر بالمملكة
الرياض - مباشر: أعلنت الهيئة العامة للغذاء والدواء تسجيل مستحضر لكمبي (ليكانيماب)، لعلاج مرضى ألزهايمر الذين يعانون ضعف الإدراك البسيط أو مرحلة خفيفة من الخرف، وهو أول علاج يُعتمد لمرض ألزهايمر في المملكة. وأوضحت الهيئة، في بيان لها اليوم الثلاثاء أن المستحضر ينتمي إلى فئة الأدوية الحيوية المبتكرة والمصنعة بتقنية الأجسام المضادة أحادية النسيلة، ويُعد أول علاج حيوي يُعتمد استخدامه لمرض ألزهايمر. وأشارت إلى أن المستحضر يعمل على استهداف بروتين بيتا أميلويد المتراكم في الدماغ، مما يسهم في تقليل تراكم اللويحات المرتبطة بتدهور القدرات المعرفية لدى مرضى ألزهايمر، ويعطى المستحضر عن طريق التسريب الوريدي كل أسبوعين. كما لفتت إلى أن المستحضر سُجّل بعد تقييم فعاليته وسلامته وجودته واستيفائه للمعايير المطلوبة، مشيرةً إلى أن الدراسات السريرية التي أُجريت على الدواء أظهرت نتائج إيجابية في إبطاء تدهور الحالة مقارنة بالعلاج الوهمي، بناءً على المقاييس السريرية المستخدمة في قياس فعالية أدوية ألزهايمر. كما أوضحت أن الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا تمثلت في الصداع، والأعراض المرتبطة بالحقن الوريدي، وتغيرات التصوير بالرنين المغناطيسي المرتبطة بالبروتين النشواني (ARIA)، وهو مصطلح عام يشير إلى تغييرات دماغية غير طبيعية مرتبطة بالعلاج وقابلة للرصد عبر التصوير بالرنين المغناطيسي للدماغ، وتشمل الوذمة الدماغية أو النزيف الدقيق. وأكدت هيئة "الغذاء والدواء" أهمية المتابعة الدورية للمرضى خلال فترة العلاج، خصوصًا فيما يتعلق برصد الأعراض الجانبية، مع ضرورة تقييم الحالة الجينية للمريض قبل بدء العلاج لتقليل احتمالية حدوث تلك الأعراض. كما اشترطت الهيئة التزام الشركة بمتابعة بيانات ما بعد التسويق وتقديم التقارير الدورية المحدثة بشأن فعالية المستحضر وسلامته، بالإضافة إلى تنفيذ خطة لإدارة المخاطر تضمن الاستخدام الأمثل والآمن للعلاج. وأشارت إلى أن تسجيل هذا المستحضر يأتي امتدادًا لدور الهيئة العامة للغذاء والدواء في تعزيز توفر خيارات علاجية نوعية للمرضى في المملكة العربية السعودية، وخصوصًا تلك المبنية على تطبيقات التقنية الحيوية، التي تشهد تطورًا علميًا متسارعًا، تماشيًا مع مستهدفات برنامج تحول القطاع الصحي، أحد برامج رؤية المملكة 2030. حمل تطبيق معلومات مباشر الآن ليصلك كل جديد من خلال أبل ستور أو جوجل بلاي للتداول والاستثمار في البورصات الخليجية اضغط هنا لمتابعة قناتنا الرسمية على يوتيوب اضغط هنا لمتابعة آخر أخبار البنوك السعودية.. تابع مباشر بنوك السعودية .. اضغط هنا تابعوا آخر أخبار البورصة والاقتصاد عبر قناتنا على تليجرام ترشيحات : أصول البنوك السعودية تقفز إلى 1.2 تريليون دولار بنهاية الربع الثاني من 2025"إس تي سي" تقود شركات قطاع الاتصالات لربح 4.78 مليار ريال بالربع الثاني 2025وزارة الموارد البشرية: امتثال منشآت القطاع الخاص لقرارات التوطين يتجاوز 94% Page 2 الثلاثاء 29 يوليو 2025 04:10 مساءً Page 3
