ينهي RFK JR توصية لقاح Covid: ماذا تقول الحقائق عن المخاطر؟

في مقطع فيديو مدته دقيقة واحدة ، ألغى وزير الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية روبرت ف.
انضم كينيدي إلى الفيديو ، تم نشره في 27 مايو على X ، من قبل مفوض إدارة الغذاء والدواء مارتي ماكاري والمدير الوطني للمدير الصحي جاي بهاتشاريا.
كينيدي ، الذي تم استغلاله من قبل الرئيس دونالد ترامب بعد احتضان لمدة عام مصل نظريات المؤامرة ، لم توضح ما إذا كان يشير إلى توصية للأطفال أو النساء الحوامل الذين تم تلقيحهم لأول مرة ، للحصول على لقطات معززة لاحقة ، أو كليهما. بعد أيام من الإعلان ، لم يوفر موقع HHS أي وضوح ، قائلاً: 'تتوفر لقاحات Covid-19 للجميع 6 أشهر أو أكبر. الحصول على التطعيم هو أفضل طريقة للمساعدة في حماية الأشخاص من Covid-19.' قدمت مراكز لمكافحة الأمراض والوقاية من صفحة الويب المؤرخة في 7 يناير – قبل أن يكون كينيدي سكرتيرًا – تأييد لقاح واسع مماثل.
يقول بعض الخبراء إن معدلات انخفاض معدلات Covid-19 الخطيرة بين الأطفال تبرر تشديد توصية اللقاح الفيدرالية. يقول آخرون إن هذه الخطوة ستجعل من الصعب الحصول على التطعيم والتسبب في أمراض خطيرة يمكن الوقاية منها.
انفصل كينيدي عن المعايير من خلال عدم انتظار مراكز مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية من ممارسات التحصين للتصويت على إرشادات اللقاحات في اجتماع محدد في يونيو.
إن التوصية ضد التطعيم لمجموعات معينة يمكن أن تجعل من الصعب على معظم الأطفال والنساء الحوامل الحصول على اللقطة ، إذا قررت شركات التأمين عدم تغطية طلقات Covid-19 لتلك المجموعات. معدلات التحصين منخفضة بالفعل ، مع 13 في المائة من الأطفال و 14.4 في المائة من النساء الحوامل حتى الآن مع طبعة 2024-25 من لقاح Covid-19 ، تم العثور على مركز السيطرة على الأمراض في أواخر أبريل.
لقد تحققنا من التعليقات الثلاثة للمسؤولين عن الصحة الفيدرالية مع خبراء الصحة.
قال كينيدي إن معززات لقاح الأطفال تفتقر إلى البيانات السريرية
وقال كينيدي ، 'في العام الماضي ، حثت إدارة بايدن الأطفال الأصحاء على الحصول على لقطة أخرى كوفيد ، على الرغم من عدم وجود أي بيانات سريرية لدعم استراتيجية المعززة المتكررة لدى الأطفال.'
في السنوات الأخيرة ، أوصت اللجنة الاستشارية لممارسات التحصين-وهي مجموعة من الخبراء الخارجيين الذين ينصحون مركز السيطرة على الأمراض حول من ينبغي تلقيحه وعدد المرات-معززات سنوية للأطفال الأصحاء الذين تلقوا بالفعل لقاحات COVID-19.
وقال الدكتور ويليام شافنر ، أستاذ الطب الوقائي في المركز الطبي بجامعة فاندربيلت ، إن اللجنة قدمت هذه التوصية دون التوصية أيضًا بأن كل تكرار سنوي لللقاح يخضع لخوض جولات جديدة من التجارب السريرية قبل استخدامه. (تمت الموافقة على اللقاح من قبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) من أجل السلامة والفعالية في وقت مبكر من الوباء.) خلص اللجنة إلى أن لقاح فيروس كورونافير يعمل بنفس طريقة لقاح الأنفلونزا السنوي ، الذي لم يتطلب تجارب سريرية متكررة ، قال شافنر ، وهو عضو سابق في اللجنة ومستشار حالي.
كما أوصت الأكاديمية الأمريكية لطب الأطفال والأكاديمية الأمريكية لأطباء الأسرة بأطباء Covid-19 للأطفال ولم تحث على تجارب سريرية جديدة.
وقال رئيس إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) بشكل عام لا يحتاجون إلى التطعيم
قال ماكاري ، 'لا يوجد دليل يحتاج الأطفال الأصحاء' على اللقاح.
هذا متنازع عليه. لن يواجه معظم الأطفال مرضًا خطيرًا من Covid-19 ، ولكن جزء صغير من ذلك. يرسم الخبراء خطوطًا مختلفة عند تحديد مدى انتشار برنامج التطعيم ، بالنظر إلى هذا الحجم من المخاطر.
خلال موسم 2024-25 Covid-19 ، يتألف الأطفال والمراهقين الذين تتراوح أعمارهم بين 17 عامًا أو الأصغر سناً من حوالي 4 في المائة من المستشفيات المرتبطة بـ Covid-19. لقد دفع العدد الصغير نسبيًا من الحالات الخطيرة بين الأطفال الاعتقاد بين بعض العلماء بأن توصية التطعيم الشاملة واسعة للغاية.
ومع ذلك ، من بين جميع الأطفال ، كانت معدلات المستشفيات المرتبطة بـ Covid-19 أعلى بين الأطفال الذين تقل أعمارهم عن ستة أشهر.
وقال شافنر: 'مع وجود 4 ملايين طفل جديد يولد كل عام دون تعرض لـ Covid ، فإن الأطفال الصغار لديهم معدلات مرض مماثلة لمعدلات المرض لدى الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا' ، مستشهداً بمقال في سبتمبر 2024 على موقع CDC.
وقالت تارا سي سميث ، وهي عالم الأوبئة بجامعة ولاية كينت ، إن كوفيد 19 كان من بين أفضل 10 أسباب للوفاة عند الأطفال خلال أسوأ الوباء بين عامي 2020 و 2022. 'على الرغم من أننا قد لا نكون في تلك المرحلة … نحن نتطعيم من أجل الأنفلونزا ، فلماذا لا نستمر في القيام بذلك من أجل Covid؟'
يشعر بعض الأطباء بالقلق إزاء المتلازمة الطويلة المعروفة باسم Covid الطويل ، والتي لا يُعرف عنها أقل ، خاصة بين الأطفال.
وجدت اللجان الاستشارية الخارجية والأكاديميات الطبية أن هذا المستوى من الأمراض الخطيرة كافية للتوصية باللقاحات السنوية المستمرة.
وقال ماكاري إن هذه السياسة مشابهة لتلك الموجودة في البلدان الأخرى
كان Makary دقيقًا عندما قال إن 'معظم البلدان توقفت عن التوصية' الروتينية Covid-19 للأطفال.
وقال بروك نيكولز ، أستاذ مساعد في الصحة العالمية في بروك: 'لن تقدم العديد من البلدان فقط لقاح Covid للأطفال إذا كان لديهم ظروف صحية أساسية أو تعرضوا للمناعة'.
شارك Makary في كتابة مقالة في 20 مايو والتي تضمنت قائمة بتوصيات المعززة في كندا وأوروبا وأستراليا. وقال في معظم البلدان ، كانت التوصية هي تطعيم كبار السن أو أولئك المعرضين لخطر كبير.
وقال شافنر إن معظم البلدان قد اتخذت هذه المسار ، لأنه 'الآن ، كان لدى 95 في المائة منا خبرة مع Covid ، إما من خلال اللقاح أو من خلال المرض أو كليهما. والثاني ، يُعتقد أن المتغيرات الحالية أكثر اعتدالًا من بعض المتغيرات السابقة.'
أوصت منظمة الصحة العالمية في عام 2024 لقاح Covid-19 للأطفال الذين يعانون من مخاطر صحية والذين لم يتم تطعيمهم مطلقًا. بالنسبة للأطفال والمراهقين الذين تم تلقيحهم سابقًا ، لم يوصي بشكل روتيني بإعادة الترشيح.
أوصت وكالة الأدوية الأوروبية لقاح Biontech Pfizer بالنسبة للأطفال الذين تزيد أعمارهم عن خمس سنوات وقالوا إن استخدام اللقاح للأطفال فعال وآمن. ذكرت EURONEWS أن الوكالة أصدرت توصيتها في نوفمبر 2021 وأوصت فيما بعد لقاح Moderna للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و 17 عامًا.
في المملكة المتحدة ، 'لقد أوصى فقط كبار السن أو أولئك الذين يعانون من أمراض أو أمراض محددة ، مما يجعلهم عرضة للإصابة بالشجاعة الحادة للحصول على التعزيز ، ونتيجة لذلك ، كان الامتصاص في هذه المجموعات أعلى من الولايات المتحدة' ، حيث ركزت التوعية والإعلان على اللقاحات على الأطفال في جامعة كاليفورنيا ، كما قال باباك جافيد ، وهو مستقبل مرسوب في قسم التجارب في الجامعة في جامعة كاليفورنيا.
وجدت صحيفة نيويورك تايمز أنه في أوروبا 'لا توصي العديد من البلدان باللقاحات للأطفال الأصحاء الذين تقل أعمارهم عن 5 سنوات ، ولكن تمت الموافقة على الطلقات للجميع 6 أشهر أو أكبر' ، وهذا يعني أنه يمكن استخدامها بأمان من قبل أي شخص يبلغ من العمر ستة أشهر على الأقل.
يقول الأطباء إن اللقاح يحمي النساء الحوامل
اختلف الخبراء مع توصية كينيدي ضد تطعيم النساء الحوامل ، قائلين إن اللقاح يحمي النساء الحوامل ورضعهن.
قال ستيفن جيه فليشمان ، رئيس الكلية الأمريكية لأطباء التوليد وأطباء أمراض النساء ، 'من الواضح جدًا أن عدوى Covid-19 أثناء الحمل يمكن أن تكون كارثية وتؤدي إلى إعاقة كبيرة ، ويمكن أن تسبب عواقب وخيمة من العائلات المدمرة. – ولدت للأمهات غير المحصنين. '
بعد التطعيم ، تصل الأجسام المضادة إلى الجنين. قالت مجموعة الأطباء إنه لا يوجد دليل على أن اللقاح يخلق آثارًا ضارة للأم أو الجنين ، على الرغم من أن الحمى أو الألم في موقع الحقن ممكنة.
قدمت الحكومة الفيدرالية في مايو معلومات متضاربة حول اللقاح والحمل.
في مقالة Makary في 20 مايو ، شمل هو ومؤلفه المشارك الحمل في قائمة الحالات الطبية الكامنة في مركز السيطرة على الأمراض لعام 2025 والتي تزيد من خطر حدوث COVID-19 الشديد.
وقال الدكتور بيتر هوتيز ، مركز مستشفى تكساس للأطفال لتطوير اللقاحات: 'إنهم يتناقضون حرفيًا على مدار يومين'. 'يبدو أن RFK JR عكس قرار إدارة الأغذية والعقاقير الخاصة به.'
بعد إعلان الفيديو في 27 مايو ، أخبرت Makary NBC أن قرار التطعيم يجب أن يكون بين امرأة حامل وطبيبها.
وجدت مراجعة 2024 من 67 دراسة أن النساء الحوامل الذين تم تحصينهن بالكامل كان لديهم احتمال أقل بنسبة 61 في المائة لعدوى Covid-19 أثناء الحمل.
ماذا بعد؟
في اجتماعها في يونيو ، قد تتحرك اللجنة الاستشارية لممارسات التحصين نحو توصيات أقل شدة لتطعيم الأطفال ، أقرب إلى تلك التي سنها كينيدي.
وقال شافنر: 'إذا استمعت إلى المناقشات في أحدث اجتماع سابق ، فقد بدا أنها تتحرك في نهج أكثر استهدافًا'.
وقال شافنر إن مسألة النساء الحوامل قد تكون مسألة قد توصي بها اللجان الاستشارية بمزيد من المرونة مع استخدام اللقاحات أكثر من ما يبدو أن بيان فيديو كينيدي يشير إليه.
يمكن أن تكون المناطق الأخرى التي يمكن أن تدعم فيها اللوحات مرونة أكبر بالنسبة للأشخاص الأصحاء الذين يعملون كمقدمي الرعاية أو الذين يعيشون مع أشخاص أكثر عرضة للخطر متطورة في العمر أو يتم ترقيتهم المناعي.

جرب ميزات الذكاء الاصطناعي لدينا

اكتشف ما يمكن أن يفعله Daily8 AI من أجلك:

التعلم مع الذكاء الاصطناعيالتحقق من الحقائقتحويل النص إلى كلامملخص الذكاء الاصطناعي

أخبار ذات صلة

بوابة الفجر

منذ 11 ساعات

• بوابة الفجر

جامعة دارتموث الأميركية تطور أداة ذكاء اصطناعي "تيرابوت" للعلاج النفسي

في خطوة جديدة لعلاج الاضطرابات النفسية ومواجهة النقص الكبير في عدد المتخصصين، طور فريق من الباحثين في جامعة دارتموث الأميركية أداة ذكاء اصطناعي جديدة تحمل اسم "تيرابوت"، تهدف إلى تقديم دعم نفسي آمن وفعّال للمرضى الذين يعانون من القلق والاكتئاب واضطرابات الأكل. ويأتي هذا الابتكار بعد سنوات من البحث والتطوير، وسط مخاوف كبيرة من تأثير أدوات الذكاء الاصطناعي التوليدي على الصحة النفسية وسلامة المستخدمين. "تيرابوت": حل مبتكر لأزمة نقص المتخصصين أكد نيك جاكوبسون، الأستاذ بجامعة دارتموث والمشارك في تطوير "تيرابوت"، أن النظام الجديد جاء استجابة لحاجة ماسة، موضحًا: "حتى لو زدنا عدد المتخصصين عشر مرات، فلن يكون ذلك كافيًا لتلبية الطلب الحالي على الدعم النفسي، لذا نحن بحاجة إلى شيء مختلف للاستجابة." على عكس العديد من التطبيقات التجارية التي تُطرح بسرعة في الأسواق، يأخذ مطورو "تيرابوت" وقتهم الكافي لضمان أقصى درجات الأمان والفعالية. وقال الدكتور مايكل هاينز، الطبيب النفسي المشارك في قيادة المشروع: "نحن نتحدث عن سنوات وليس أشهر قبل أن تصبح الأداة متاحة عبر الإنترنت. لا نزال بحاجة إلى التعمق أكثر في ما يخص السلامة حتى نتمكن من فهم كيفية عمله بشكل صحيح قبل إطلاقه." رحلة تطوير "تيرابوت": من النصوص إلى الذكاء الاصطناعي التفاعلي بدأ الفريق البحثي باستخدام نصوص استشارات نفسية ومقاطع فيديو تدريبية كنماذج أولية، إلا أنهم واجهوا صعوبات عدة. لاحقًا، لجأوا إلى نماذج محاكاة لمحادثات علاجية، ما سمح بتغطية طيف واسع من السيناريوهات وضمان جودة الردود التي يقدمها "تيرابوت". وفي دراسة سريرية نشرتها جامعة دارتموث في مارس الماضي، أظهرت النتائج أن استخدام "تيرابوت" ساعد بشكل ملحوظ في تحسين حالات المرضى مقارنة بمن لم يستخدموه، خاصة لدى من يعانون من القلق والاكتئاب واضطرابات الأكل. "الذكاء الاصطناعي النفسي": بين التفاؤل والمخاوف رغم النتائج الإيجابية، حذرت فايل رايت، المسؤولة عن الابتكار في الجمعية الأميركية لعلم النفس، من أن السوق ما زال يفتقر إلى أدوات علاجية قائمة على الذكاء الاصطناعي تم تطويرها على يد خبراء في الصحة النفسية. وأكدت أن "تيرابوت" هو المشروع الوحيد حتى الآن الذي يتم تطويره بهذه الطريقة، مشيرة إلى أن معظم التطبيقات المتاحة حاليًا "لا تخضع لإشراف علمي متخصص". وفي المقابل، دافع هربرت باي، رئيس شركة "إيركيك" – التي تضم أكثر من 100 ألف مستخدم، عن أداة الذكاء الاصطناعي الخاصة به "باندا"، مؤكدًا أنها "آمنة للغاية" ومزودة بأنظمة استشعار للأزمات والانتحار، معترفًا بأن الحالات الخطيرة تحتاج إلى تدخل بشري مباشر. قضايا السلامة: بين الكارثة والتحذير حادثة انتحار مراهق يبلغ 14 عامًا في أكتوبر الماضي أثناء استخدامه تطبيق "Character AI" أثارت موجة من القلق بشأن استخدام الذكاء الاصطناعي في الصحة النفسية. وتعليقًا على ذلك، شدد باي على أن "ما حدث مع Character AI لا يمكن أن يحدث مع باندا"، مشيرًا إلى أن برامجهم تُصمم لتجنب مثل هذه المخاطر. من جانبها، أكدت إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) أن الصحة النفسية الرقمية تقع ضمن اختصاصاتها، لكنها لا تمنح حتى الآن موافقات خاصة لتطبيقات الذكاء الاصطناعي، مكتفية بالإشارة إلى أن هذه الأدوات "قد تحسن إمكانية الحصول على الدعم النفسي". مستقبل الدعم النفسي بالذكاء الاصطناعي: بين الأمل والقيود يرى بعض الخبراء أن الذكاء الاصطناعي قد يكون حلًا لتوسيع الوصول إلى العلاج النفسي، خاصة في الحالات غير الطارئة. تقول دارلين كينغ، من الجمعية الأميركية للطب النفسي: "إذا كان من الممكن استخدام هذه التكنولوجيا بأمان وتحت إشراف متخصص، فأرى فيها إمكانات كبيرة." لكنها شددت على أن التطبيقات المتوفرة حاليًا لا تستخدم تحت إشراف مباشر، وهو ما يثير مخاوف بشأن السلامة والمصداقية. وأضافت: "قبل أن نتمكن من دعم الذكاء الاصطناعي التوليدي للعلاج، يجب الإجابة على أسئلة كثيرة عالقة حول الفوائد والمخاطر." "تيرابوت": نحو خدمة غير ربحية وآمنة في ختام تصريحاتهم، أكد جاكوبسون وهاينز أن هدفهم الأساسي ليس تحقيق الربح، بل توفير أداة علاج نفسي آمنة ومتاحة للجميع، حتى لمن لا يملكون القدرة المادية. وقال هاينز: "أحيانًا، يكون هؤلاء هم الأكثر حاجة للمساعدة."

نافذة على العالم

منذ 20 ساعات

• نافذة على العالم

صحة وطب : FDA الأمريكية توافق على لقاح نوفافاكس لكورونا من سن 12 سنة

الأحد 18 مايو 2025 10:30 مساءً نافذة على العالم - أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA موافقة طال انتظارها على لقاح كورونا الذي تنتجه شركة نوفافاكس ولكن مع قيود غير عادية. لقاح كورونا الجديد ووفقًا لوكالة "أسوشيد برس" الأمريكية تنتج شركة نوفافاكس اللقاح التقليدي الوحيد في البلاد ضد فيروس كورونا القائم على البروتين، وحتى الآن حصلت على تصريح طارئ من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للاستخدام لأي شخص يبلغ من العمر 12 عامًا أو أكثر. ومنحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الشركة الموافقة الكاملة على لقاحها للاستخدام فقط لدى البالغين الذين تبلغ أعمارهم 65 عامًا أو أكثر - أو الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و64 عامًا والذين يعانون من مشكلة صحية واحدة على الأقل تجعلهم أكثر عرضة لخطر الإصابة بمرض كورونا. اللقاحات التي تنتجها شركتا فايزر وموديرنا، منافستا نوفافاكس، مرخصة بالكامل للاستخدام لأي شخص يبلغ من العمر 12 عامًا أو أكثر، كما أنها مرخصة للاستخدام للأطفال من سن 6 أشهر. وفي الشهر المقبل، كان من المقرر أن يناقش مستشارون مؤثرون في مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها ما إذا كان ينبغي الاستمرار في التوصية بلقاحات كوفيد السنوية للجميع، أم فقط لفئات معينة أكثر عرضة للخطر، ويشير قرار نوفافاكس إلى أن إدارة ترامب ربما تكون قد قررت بالفعل كيفية المضي قدمًا قبل ذلك الاجتماع وتشير أبحاث السوق وإحصاءات مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة CDC إلى أن كبار السن والمصابين بأمراض كامنة هم الفئات الأكثر طلبًا لتلقي لقاح كورونا موسميًا، ويؤكد هذا الإنجاز الهام التزامنا تجاه هذه الفئات، ويمثل خطوة مهمة نحو توفير خيار اللقاح القائم على البروتين. وأظهرت شركة نوفافاكس في البداية أن لقاحها آمن وفعال في تجربة سريرية شملت 30 ألف شخص، وكانت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في طريقها لمنح نوفافاكس الموافقة الكاملة - دون قيود . وأعلنت نوفافاكس لاحقًا أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية طلبت منها إجراء تجربة إضافية بعد الموافقة، وهو أمرٌ غير معتاد، وقد أمرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بإجراء عدة تجارب إضافية خلال السنوات القليلة المقبلة، بعضها يبحث في احتمال ارتباط اللقاح ببعض أمراض القلب، ويجب أن تُقيّم دراسة أخرى مطلوبة فوائد استمرار التطعيم لدى الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 50 و64 عامًا والذين لا يعانون من مشاكل صحية تزيد من خطر إصابتهم بكورونا.

وكالة نيوز

منذ يوم واحد

• وكالة نيوز

يقول العلماء والمسؤولون إن إدارة ترامب تنهي العديد من دراسات لقاح فيروس نقص المناعة البشرية

يقول العديد من العلماء ومسؤولي الصحة الفيدراليين إن إدارة ترامب قد انتقلت إلى إنهاء التمويل من أجل مجموعة واسعة من أبحاث لقاح فيروس نقص المناعة البشرية ، قائلة إن الأساليب الحالية كافية لمواجهة الفيروسات. تم نقل الإخطارات التي تفيد بأن التمويل لم يتم نقله يوم الجمعة إلى الباحثين الذين أخبروا من قبل المعاهد الوطنية للصحة المسؤولون أن وزارة الصحة والخدمات الإنسانية انتخب 'للذهاب مع الأساليب المتاحة حاليًا للقضاء على فيروس نقص المناعة البشرية' بدلاً من ذلك. ستغلق التخفيضات جهودتين أبحاث لقاح فيروس نقص المناعة البشرية الرئيسية التي تم تمويلها لأول مرة من قبل المعاهد الوطنية للصحة في عام 2012 في معهد دوق لللقاحات البشرية ومعهد أبحاث سكريبس ، قال العديد من العلماء. وقال متحدث باسم Moderna الشركة المصنعة للقاحات التجارب السريرية من خلال شبكة تجارب لقاح فيروس نقص المناعة البشرية في المعاهد الوطنية للصحة ، تم وضعها أيضًا على توقف مؤقت. وقال أحد كبار مسؤولي المعاهد الوطنية للصحة إن HHS قد أمرت الوكالة بعدم إصدار المزيد من التمويل في السنة المالية المقبلة لأبحاث لقاح فيروس نقص المناعة البشرية ، مع حفنة صغيرة فقط من الاستثناءات. وقال مسؤول إن تغيير قاعدة الميزانية يستهدف على وجه التحديد أبحاث لقاح فيروس نقص المناعة البشرية يؤدي أيضًا إلى تخفيض آخر لجوائز المعاهد الوطنية للصحة للدراسات التي بدأها العلماء. التغيير ، الذي سيتم الانتهاء منه قريبًا ، يؤدي إلى تضخيم المحاسبة للتكلفة المقدمة للدراسات في لقاحات فيروس نقص المناعة البشرية الممولة من الوكالة. وقال المسؤول إنه بدلاً من تكلفة منحة مدتها خمس سنوات على مدى خمس سنوات ، تخطط المعاهد الوطنية للصحة لجعل دولارات لقاح فيروس نقص المناعة البشرية من المنح متعددة السنوات تتجه نحو عام واحد ، مما يجعل من الصعب عليهم الحصول على تمويل. وقال متحدث باسم HHS لـ CBS News إن 'برامج صحية معقدة ومكثفة قد أدت إلى ازدواجية خطير في الجهود' ، قائلاً إن '27 برنامجًا منفصلًا يعالج فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز' قد أنفق 7.5 مليار دولار. وقالت إميلي هيليارد المتحدثة باسم HHS: 'تعتقد الإدارة أن الولايات المتحدة يجب أن تتمتع بأفضل أبحاث طبية في العالم. ونحن نطور سياسات لزيادة تأثير كل دولار دافع الضرائب الفيدرالي وضمان الإشراف السليم على هذا التمويل'. ادعى هيليارد أن 'برامج فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز الحرجة' ستستمر 'في ظل الوكالة الجديدة التي اقترحها وزير الصحة والخدمات الإنسانية روبرت ف. كينيدي جونيور ، التي أطلق عليها الإدارة لأمريكا الصحية. وقال هذا هو الوقت الرهيب لتصميم لقاح فيروس نقص المناعة البشرية ، وبدأنا نرى الضوء في نهاية النفق بعد سنوات عديدة من البحث. هذا وقت فظيع لخفضه. لقد بدأنا في الاقتراب. نحصل على نتائج جيدة من التجارب السريرية '. دينيس بيرتون ، أستاذ المناعة في Scripps Research. حذر بيرتون من أن أبحاث لقاح فيروس نقص المناعة البشرية الخاصة بهم لا يمكن ببساطة إعادة تشغيلها ، حتى لو قررت إدارة مستقبلية تغيير مسار فيروس نقص المناعة البشرية. وقال إنه سيتم إغلاق التجارب الجارية ، وسيتم تجميع الباحثين لدراسة القضية إلى إعادة تركيز حياتهم المهنية في مواضيع أخرى. وقال بيرتون: 'هذا قرار ذي عواقب سوف يبقى. هذا انتكاسة على الأرجح لعقد من الزمان لأبحاث لقاح فيروس نقص المناعة البشرية'. يأتي إلغاء الأموال قبل أسابيع من إدارة الغذاء والدواء في 19 يونيو موعد التسليم لاتخاذ قرار بشأن موافقة Lenacapavir ، وهو دواء قابلين للحقن مرتين لمنع فيروس نقص المناعة البشرية. إن الدواء ، الذي يتم إحضاره إلى السوق التجارية من قبل صانع الأدوية Gilead Sciences ، يعتمد على المدعوم من المعاهد الوطنية للصحة بحث في أدوية فيروس نقص المناعة البشرية السابقة. قد يؤدي توفر الدواء إلى انخفاض كبير في حالات فيروس نقص المناعة البشرية في جميع أنحاء العالم ، منذ ذلك الحين وجدت دراسة كان فعال 100 ٪ في منع انتقال. قام مسؤول من المعاهد الوطنية للصحة ، الذي لم يكن مخولًا للتحدث علنًا ، بتوبيخ الادعاء بأن فعالية استراتيجيات الوقاية الحالية من فيروس نقص المناعة البشرية تعني أن اللقاح لم يعد مطلوبًا. وقالوا: 'الطريقة الوحيدة لإنهاء وباء فيروس نقص المناعة البشرية في جائحة الولايات المتحدة وإيدز في جميع أنحاء العالم' هي مع لقاح. كان تطوير لقاح فعال فيروس نقص المناعة البشرية هدفًا بعيد المنال للباحثين ، على الرغم من أن العلماء قد أشادوا باختراقات حديثة في هذا المجال. وقال دكتور بارتون هاينز ، وهو جزء من معهد القاحات البشري في ديوك: 'لقد أنشأ فيروس نقص المناعة البشرية حواجزًا على الطرق لنا ، والتي لا مثيل لها في اللقاحات. كان علينا أن نتعلم ماهية كل من حواجز الطرق وإنشاء طرق للتغلب عليها. هذا الفيروس يتحور بهذه السرعة'. وقال هاينز إن عملهم كان يجمع بشكل أساسي بين العديد من اللقاحات المختلفة كجزء من مقاربتهم لتصميم لقاح فعال فيروس نقص المناعة البشرية. وأثنى على Lenacapavir باعتباره 'تطورًا رائعًا لهذا المجال' ، لكنه قال إنه لا تزال هناك حاجة إلى لقاح. يتطلب Lenacapavir الحقن كل ستة أشهر لتبقى فعالة ، وهو اقتراح صعب حتى قبل التخفيضات الحادة لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية وبرامج المعونة الخارجية في فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز المدعومة من الولايات المتحدة. وقال هاينز: 'كان الأمل هو إضافة لقاح فيروس نقص المناعة البشرية إلى جميع التدابير الوقائية التي كنا نسمح لنا أخيرًا بإنهاء الوباء'.