أول جراحة «فتق» بتقنية متطورة في مستشفى حكومي أردني
نجح فريق طبي في مستشفى الطفيلة الحكومي جنوبي الأردن في إجراء أول عملية إصلاح لـ«الفتق البطني الأربي»، باستخدام تقنية متطورة تعتمد المنظار «Laparoscopy Hernia» لمريض كان يعاني مضاعفات وآلاماً بالغة.
وأكد د. حمزة الصقور، مدير المستشفى، أن هذه الجراحة تعدّ من أولى عمليات الفتق باستخدام هذه التقنية عموماً. وأشار إلى إجراء تخدير عام للمريض قبل تنفيذ شقوق صغيرة في البطن، واستخدام التنظير والغاز لتضخيمه؛ لتسهيل رؤية أعضاء داخلية وإنجاز العملية عبر كاميرا صغيرة.
ولفت د. حمزة الصقور إلى دقة وندرة هذا النوع من العمليات وجدواها من حيث خضوع المرضى لفترة تعافٍ أسرع مقارنة بأخرى تقليدية مفتوحة، وإمكانية عودتهم إلى أنشطتهم اليومية في غضون أسبوع إلى أسبوعين، فضلاً عن تقليل التقنية المتبعة احتمالية الإصابة بالالتهابات والالتصاقات لاحقاً.
جرب ميزات الذكاء الاصطناعي لدينا
اكتشف ما يمكن أن يفعله Daily8 AI من أجلك:
التعليقات
لا يوجد تعليقات بعد...
أخبار ذات صلة
صحيفة الخليج
منذ 9 ساعات
- صحيفة الخليج
متلازمات مناعية تُهاجم الأنسجة والخلايا
تتسبب المتلازمات المناعية في إلحاق الضرر بالأعضاء والأجهزة الحيوية، لكونها تهاجم الخلايا والأنسجة السليمة، وفي بعض الحالات تكون موروثة أو مكتسبة، وتختلف الأعراض بناء على نوع وشدة الحالة والأجزاء المتأثرة، ما يؤدي إلى العديد من المضاعفات، مثل: الالتهابات المتكررة، والتعب المزمن والإرهاق، والألم والتورم وتيبس المفاصل، والمشكلات الجلدية، والتقرحات، وتلف الأعضاء الحيوية كالكبد والكلى والقلب والرئة والدماغ، وفي السطور التالية يستعرض الخبراء والاختصاصيون أبرز هذه المتلازمات وتأثيرها السلبي في الجسم وطرق التداوي والعلاج. يقول د. مانوج جيدام، اختصاصي الغدد الصماء، إن داء أديسون أو ما يُعرف بقصور الغدة الكظرية الأولي، هو أحد اضطرابات الغدد الصماء النادرة، ويتراوح متوسط عمر البالغين الذين يُعانون هذا المرض بين 30 و50 عاماً، ويُعد أكثر شيوعاً لدى النساء، وأصحاب مشكلات المناعة الذاتية الأخرى، مثل: داء السكري من النوع الأول، وفقر الدم الخبيث، ومرض جريفز، والبهاق، والوهن العضلي الوبيل، ويتميز بنقص إنتاج الهرمونات الستيرويدية (الكورتيزول والألدوستيرون) من الغدد الكظرية. ويتابع: يساعد الكورتيزول في تنظيم مستويات التوتر، والحفاظ على ضغط الدم، ووظائف القلب، والجهاز المناعي، ومستويات السكر في الدم، أما الألدوستيرون، فينظم توازن الصوديوم (الملح) والبوتاسيوم في الدم، ما يؤثر في حجم الدم وضغطه. يذكر د. مانوج جيدام، أن الاستجابة المناعية الذاتية تعتبر الأكثر شيوعاً لداء أديسون، حيث تحدث الإصابة عندما يهاجم الجهاز المناعي الأنسجة السليمة في الجزء الخارجي من الغدد الكظرية لسبب غير معروف، ويتطلب ذلك تلف ما يقرب من 90% من تلف قشرة الغدة الكظرية قبل ظهور الأعراض، ما يستغرق من عدة أشهر إلى سنوات، وربما يحدث داء أديسون المناعي الذاتي بمفرده أو كجزء من متلازمة وراثية نادرة، وتحديداً متلازمات الغدد الصماء المناعية الذاتية ومتلازمة شميدت. ويضيف: ترتبط الإصابة بداء أديسون ببعض المشكلات المرضية المزمنة الأخرى، مثل: مرض السل الذي ينتشر بشكل كبير في البلدان النامية، والعدوى المتكررة، كفيروس نقص المناعة البشرية (الإيدز) والعدوى الفطرية، أو عندما تغزو الخلايا السرطانية الغدد الكظرية نتيجة إصابة جزء أو عضو آخر من الجسم، أو بسبب النزف أو الاستئصال الجراحي للغدد الكظرية، والداء النشواني (تراكم بروتينات الأميلويد في الأعضاء الحيوية). ويوضح د. جيدام، أن أعراض داء أديسون تتطور ببطء مع مرور الوقت، ويمكن أن تراوح بين البسيطة والخطِرة، وتشمل العلامات الشائعة التعب والإجهاد المستمر، وزيادة التصبغ الداكن، وخاصة حول الندوب وطيات الجلد وعلى اللثة، وألم في البطن، والغثيان والقيء، والإسهال، وفقدان الشهية وانخفاض الوزن غير المبرر، وآلام وتشنجات في العضلات أو المفاصل، وانخفاض ضغط الدم، والشعور بالدوخة أو الدوار، وضعف التركيز، والرغبة الشديدة في تناول الأطعمة المالحة، ونقص معدل سكر الدم. يبين د. جيدام، أن تشخيص داء أديسون عادة ما يحدث في وقت متأخر من الإصابة، بسبب بطء ظهور الأعراض، ففي بعض الحالات يُشتبه في المريض باضطرابات التمثيل الغذائي، وانخفاض مستويات الصوديوم أو ارتفاع مستويات البوتاسيوم، ولذلك يجب عمل فحوص الدم الأخرى، مثل: الكورتيزول في المصل، وهرمون قشر الكظر واختبار تحفيزه، إضافة إلى التصوير الإشعاعي للغدة الكظرية والتصوير المقطعي المحوسب أو بالرنين المغناطيسي. يشير د. جيدام إلى أن مريض داء أديسون يمكن أن يتعرض لحالة طبية طارئة يمكن أن تهدد حياته إن لم يتلق العلاج اللازم على الفور، تُسمى (أزمة أديسونية) أو الفشل الكظري الحاد خلال فترات الإجهاد أو الإصابة، إذا لم تُعالج، وتشمل الأعراض القيء والإسهال الشديدين، ما يؤدي إلى الجفاف وانخفاض ضغط الدم وتغيرات نفسية وفقدان الوعي. ويضيف: يعتبر داء أديسون من المشكلات المرضية التي تتطلب العلاج طويل الأمد، وتشمل طرق التداوي استبدال هرمونات الكورتيزول والألدوستيرون المفقودة بهرمونات صناعية، ويلزم زيادة الجرعة أثناء العدوى والصدمات والجراحة وغيرها من المواقف العصيبة للوقاية من أزمة كظرية حادة. التهاب قيحي ترى د. مها سلطان، اختصاصية الأمراض الجلدية والتجميل، أن التهاب الغدد العرقية القيحي، حالة جلدية مزمنة تتسبب في وجود تكتلات مؤلمة تحت الجلد، يصاحبها إفراز صديد أو دم، إلى جانب رؤوس سوداء أو حُفر صغيرة في الجلد، وتظهر عادة بعد سن البلوغ، وتشيع بين الأشخاص الذين تراوح أعمارهم بين 20 و40 عاماً، وتستهدف النساء بمعدل أكبر مقارنة بالرجال. وتتابع: تظهر علامات الإصابة بالتهاب الغدد العرقية القيحي على الأغلب في المناطق التي يحدث فيها احتكاك جلدي، مثل تحت الإبطين، الفخذين، الأرداف، أو تحت الثديين، وربما يحدث مع مرور الوقت تسرب سوائل من هذه التكتلات، أو تكّون أنفاق تحت الجلد، ما يخلف ندوباً دائمة، وتجدر الإشارة إلى أن هذه الحالة ليست معدية، ولا علاقة لها بسوء النظافة الشخصية. وتؤكد د. مها سلطان، أن سبب التهاب الغدد العرقية القيحي الدقيق لا يُعرف حتى الآن، ولكن يُعتقد أنه مرتبط بانسداد بصيلات الشعر وحدوث التهابات جلدية، وقد تلعب العوامل الهرمونية دوراً في تطوره، ويُعد العامل الوراثي من أبرز مسبباتها، حيث تزداد احتمالية الإصابة لمن لديهم تاريخ عائلي مع المرض، إضافة إلى ارتباطها بحالات السمنة والتدخين. وتضيف: يقوم الأطباء بتشخيص الحالة من خلال فحص الجلد وسؤال المريض عن الأعراض التي يعانيها، ولا يوجد فحص مخبري محدد لتشخيص هذا المرض، إلا أن أخذ عينة من أحد التكتلات وفحصها، يفيد في التأكد من عدم وجود عدوى بكتيرية مصاحبة. وتشير د. مها سلطان إلى أن عدم علاج التهاب الغدد العرقية القيحي، يمكن أن يؤدي إلى عدد من المضاعفات المزعجة والمؤلمة، ومن بينها: تندب الجلد وتصلبه، وصعوبة الحركة وخصوصاً في مناطق مثل تحت الإبطين أو الفخذين بسبب الألم الشديد، إضافة إلى الالتهابات الجلدية المتكررة، وتورم في الذراعين أو الساقين أو الأعضاء التناسلية نتيجة انسداد تصريف السائل اللمفاوي، وفي حالات نادرة وطويلة الأمد، قد يزيد خطر الإصابة بسرطان الجلد، ويمكن أن ينعكس المرض سلباً على الصحة النفسية للمريض، مسبباً توتراً عاطفياً أو قلقاً أو اكتئاباً بسبب الألم المستمر أو تغير مظهر الجلد. وتوضح د. مها سلطان أن خيارات علاج التهاب الغدد العرقية القيحي تعتمد على درجة شدة الحالة، وتهدف إلى التخفيف من الأعراض والحد من تطور المرض، إذ لا يوجد حتى الآن علاج نهائي له، وتشمل الخيارات المتاحة: استخدام المضادات الحيوية الموضعية أو الفموية لتقليل الالتهاب، والعلاج الهرموني لتنظيم تأثير الهرمونات في الجلد، إلى جانب مسكنات الألم لتخفيف الانزعاج اليومي، وفي الحالات المتقدمة، يلجأ الأطباء إلى التدخل الجراحي لإزالة الأنفاق الجلدية أو المناطق المصابة، كما يمكن استخدام إزالة الشعر بالليزر في المراحل المبكرة للمساعدة على الحد من تفاقم الإصابة، ويساعد العلاج المبكر في السيطرة على الأعراض وتحسين جودة حياة المريض بشكل كبير. وتتابع: للحد من نوبات التهيج وتجنب المضاعفات الناتجة عن التهاب الغدد العرقية القيحي، يُنصح باتباع عدد من التدابير الوقائية اليومية، من أبرزها: الحفاظ على نظافة البشرة وجفافها، وارتداء ملابس فضفاضة لتقليل الاحتكاك، وتجنب الحلاقة في المناطق المصابة، كما يُعد الإقلاع عن التدخين والحفاظ على وزن صحي من العوامل المهمة في تخفيف حدة الأعراض، ويُفضل استخدام غسول لطيف أو مطهرات جلدية مناسبة، إلى جانب الالتزام بالخطة العلاجية التي يصفها الطبيب، مع المواظبة على الفحوص الدورية لمراقبة الحالة. «شوغرن» تصيب النساء أكثر ب 10 مرات توضح د. نهلة حسين، اختصاصية أمراض الروماتيزم، أن متلازمة شوغرن مرض مناعي ذاتي مزمن، لا يوجد له سبب محدد، ولكن تلعب العوامل الوراثية دوراً بحسب النظريات، يستهدف النساء بمعدل عشر مرات أكثر من الرجال، وعادةً ما يحدث بين سن 45 و55 عاماً، ويمكن أن يحدث بمفرده أو يرتبط بأمراض مناعية ذاتية أخرى، مثل: التهاب المفاصل الروماتويدي، والذئبة الحمراء، وجفاف العينين والفم، حيث تتحول العينان إلى اللون الأحمر، أو الشعور بحرقة أو خشونة تشبه الرمل، ويصعب تناول الأطعمة الجافة أو البلع بسبب نقص اللعاب، إضافة إلى تورم غدد الرقبة أو الوجه من الأعراض الأكثر شيوعاً لشوغرن، وذلك نتيجة التهاب القنوات الدمعية والغدد اللعابية. ويضيف: يُصاحب هذا المرض بعض العلامات، مثل: آلام المفاصل والعضلات، والتعب الشديد، وجفاف الجلد، والطفح الجلدي، والتهابات العين أو تلف القرنية، وتسوس الأسنان أو أمراض اللثة، والتهابات الخميرة المهبلية، كما يؤثر في الأعضاء الداخلية، مثل الرئتين والجهاز الهضمي والكلى والجهاز العصبي بشكل أقل في المرضى، وفي حالات نادرة يمكن أن يتسبب في زيادة خطر الإصابة بسرطان الغدد الليمفاوية. وتلفت د. نهلة حسين إلى أن تشخيص متلازمة شوغرن يتم عن طريق الفحص البدني، واختبارات الدم، وربما يكون فحص العين ضرورياً لتقييم شدة الجفاف، ويمكن أن تكون فحوص الأجسام المضادة للنواة وفحوص عامل الروماتويد الأكثر دقة، ومع ذلك، قد تكون الأجسام المضادة سلبية لدى بعض المرضى، ما يستدعي إجراء خزعة من الغدة اللعابية لتأكيد التشخيص. وتؤكد أن علاج متلازمة شوغرن يشمل قطرات أو جل العيون للحد من الجفاف، وزيادة إنتاج الدموع، كما تُساعد رشفات الماء أو مضغ العلكة على علاج جفاف الفم، ولكن قد يحتاج بعض المرضى إلى أدوية طبية لزيادة إنتاج اللعاب، كما يجب أن يستخدم مرضى الارتجاع المريئي مثبطات مضخة البروتون أو حاصرات الهيستامين 2، اعتماداً على الأعراض والجهاز العضوي المصاب، ويستفيد المرضى المصابون بالتهاب الجهاز العصبي من العلاج بالجلوبولين المناعي الوريدي، مع ضرورة الالتزام بالفحوص الدورية مع طبيب الأسنان والعيون والروماتيزم لمتابعة تطورات الحالة الصحية.
صحيفة الخليج
منذ 10 ساعات
- صحيفة الخليج
فريق طبي في «برجيل أبوظبي» يحقق حلم الأمومة لنيوزيلندية
نجح فريق طبي بمدينة برجيل في أبوظبي، في تحقيق حلم الأمومة لشابة نيوزيلندية في العقد الثالث من عمرها، بعد أن خضعت لعلاج دقيق ومتكامل لحالة نادرة ومعقدة من العقم، أسفرت عن حملها بتوأم. المحامية النيوزيلندية بريار البالغة من العمر 37 عاماً، لم تتوقع أن يكون طريقها نحو الأمومة سهلاً، لكنها أيضاً لم تكن تتخيل أن تواجه تحديات طبية معقدة تتعلق بخصوبتها، أو أن تجد الدعم الطبي الشامل الذي غيّر حياتها في إحدى العيادات المتخصصة في أبوظبي. بعد قرابة عامين من انتقالها مع زوجها برادلي إلى العاصمة الإماراتية أبوظبي، تحقق حلمها بالأمومة، وهي الآن تحمل بتوأم واقترب موعد ولادتها، وأن قصتها مثال على الإصرار الهادئ والعلاج الطبي المصمم خصيصاً لحالتها، الذي جعل الحلم البعيد ممكناً. وقال البروفيسور أحمد البهوتي، استشاري أمراض النساء والإخصاب في عيادة ترست للإخصاب بمدينة برجيل الطبية بأبوظبي: «عانت المريضة حالة نادرة ومعقدة، حيث خضعت سابقاً لاستئصال عنق الرحم بسبب سلائل سرطانية، ما أدى إلى تضيق حاد في عنق الرحم ووجود التصاقات داخل الرحم تمنع تمرير القسطرة اللازمة لنقل الأجنة، وكانت احتياطي البويضات في المبيض لديها منخفضة، ما يمثل تحدياً إضافياً في تحفيز الإباضة والحصول على بويضات جيدة». استغرقت خطة تحفيز المبيض قرابة شهرين، وأسفرت عن سحب 9 بويضات وتكوين 7 أجنة عالية الجودة تم تجميدها لاحقاً، وفي شهر إبريل/ نيسان الماضي.
صحيفة الخليج
منذ 10 ساعات
- صحيفة الخليج
169 ضحايا المجاعة في غزة غالبيتهم أطفال
غزة - وام قالت مصادر طبية فلسطينية إن مستشفيات قطاع غزة سجلت اليوم 7 وفيات جديدة نتيجة سوء التغذية والمجاعة بينهم طفل واحد ليرتفع إجمالي عدد ضحايا المجاعة إلى 169 بينهم 93 طفلاً. وكانت وكالة الأمم المتحدة لغوث وتشغيل اللاجئين (الأونروا) حذرت من أن سوء التغذية بين الأطفال دون سن الخامسة قد تضاعف بين مارس ويونيو، نتيجة لاستمرار الحصار. وقالت منظمة الصحة العالمية إن معدلات سوء التغذية في غزة وصلت إلى مستويات مثيرة للقلق، وأن واحداً من كل خمسة أطفال دون سن الخامسة في مدينة غزة يعاني سوء تغذية حاد . وقالت نفس المصادر الطبية الفلسطينية اليوم إن حصيلة من ارتقوا في القطاع بلغ 60,430 ألفاً أغلبيتهم من الأطفال والنساء، منذ السابع من أكتوبر 2023 بينما ارتفعت الإصابات إلى 148,722 في حين لا تزال أعداد كبيرة من الضحايا تحت الأنقاض.
